Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Определение изобарной молярной теплоемкости природных газов




 

Удельная теплоемкость — количество теплоты, со­общаемой единице массы вещества, чтобы изменить его тем­пературу на один градус. Для газов различают изобарную ср и изохорную сv удельные теплоемкости,

Ошибка! Ошибка связи. (Ш.59)

где индексы у скобок означают давление р = const и объем V= const.

Согласно первому началу термодинамики имеем dQ=dt—Vdp, (III. 60)

где Q — количество теплоты; V — объем системы; i— энтальпия (теплосодержание). di = cpdT + . (III.61)

При изобарном процессе (р = const) изменение количества теплоты системы равно изменению ее энтальпии dQ = di = CdT (II1.62)

или (Ш-63)

Изобарная молярная теплоемкость идеальных газов Сри за­висит от температуры. Зависимость молярной теплоемкости компонентов природных газов при атмосферном давлении от температуры приближенно можно выразить формулой

Сри = 0,523 (8,36+0,00892t) , кДж/(кмоль-К), (III.64)

где Mi — молекулярная масса углеводорода, являющегося ком­понентом природного газа (от метана до гептана включительно)

Погрешность расчетов по формуле (III. 64) для углеводоро­дов CH4-C5H12 в интервале температур минус 40 °С плюс 120 ОС не превышает 5%, для углеводородов С6Н14—С7Н16 в том же интервале температур не превышает 10 %.

Изобарная молярная теплоемкость неуглеводородных ком­понентов природных газов (азота, углекислого газа, сероводо­рода) равна примерно половине теплоемкости углеводорода с одинаковой молекулярной массой при одинаковой темпера­туре.

Например, изобарная молярная теплоемкость CO2(Cри=44) равна половине молярной теплоемкости пропана С3Н8 ри=44), которая рассчитывается по формуле (111.64).

Теплоемкость смесей газов определяется по правилу адди­тивности(II1.65)

где yi - молярная доля i -ro компонента в смеси; cpi — изобар­ная молярная теплоемкость i-ro компонента.

Изобарная молярная теплоемкость реальных природных га­зов зависит от давления и температуры Ср = Сри(t) + DСр(р, t), (Ш.66)

где DСр(р, t) —изотермическая поправка теплоемкости на дав­ление (рис. III.9).

Изобарную молярную теплоемкость природного газа можно рассчитать и по формуле, предложенной Л. М. Гухманом и Т. В. Нагаревой:

(III.67)

При решении задач, связанных с добычей, транспортом, хранением и переработкой природных газов, наиболее употре­бительны двухконстантные уравнения состояния и восьмиконстантные.

Рис. III.9. Зависимость изотермической поправки изобарной мольной теплоемкости DСр(р, t) от приведенных абсолютных давления рпр и температуры Тпр

Последней, наиболее удачной модификацией двухконстантного уравнения состояния природных газов, предложенной в 1975 г., является уравнение состояния Пенга — Робинсона

(III.68)

где V —молярный объем; а(Т), b — коэффициенты уравнения, определяемые критическими параметрами вещества (коэффи­циент а(Т) —фракция температуры).

Уравнение состояния Пенга—Робинсона, записанное отно­сительно коэффициента сверхсжимаемости z, имеет вид z3-(1-В)z2+(А-3В2-2В)z-(АВ—В2-B3)=0, (69)

где ; (III.70)

Уравнение (III.69) имеет один или три действительных корня. Если смесь находится в двухфазном состоянии, то больший корень относится к паровой фазе, а наименьший положитель­ный корень — к жидкой фазе.

При критических условиях (zкp = 0,307)

; (Ш.71)

При температурах, отличных от критической,

; , (111.72)

где — безразмерная функция приведенной темпера­туры Тпр и ацентрического фактора w; при критической темпе­ратуре a=1.

Для всех веществ зависимость между a0,5 и Т0,5пр может быть аппроксимирована уравнением прямой a0,5 =1+m(1- Т0,5пр), (III.73)

где коэффициент m, определяющий угол наклона прямой к оси Т0,5пр, является функцией ацентрического фактора w: m=0,37464+1,5422bw—0,26992w2. (III.74)

При использовании уравнения Пенга—Робинсона для расчета термодинамических и физических свойств многокомпонентных смесей коэффициенты аcм(Т) и bсм вычисляют по следующим формулам:

(111.75)

(III.76).

Отклонение теплофизических свойств реальных природных га­зов от идеальных можно определить с использованием уравне­ния состояния Пенга — Робинсона.

Отклонение энтальпии реального газа

(III.77)

где Н° — энтальпия идеального газа.

Энтальпийная диаграмма природного газа изображена на рис. III.10.

Рис. III.10. Энтальпийная диаграмма природного газа

Отклонение молярной изобарной теплоемкости реального газа

. (III_78)

Зависимость DСр от рпр и Тпр изображена на рис. III.9

Разность изобарной и изохронной молярных теплоемкостей реального газа

(79)

где (80)

(81)

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-11-07; Просмотров: 3819; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.007 сек.