КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Расчет значений рН водных растворов кислот, оснований и солей
Лекция № 12. Электролитическая диссоциация воды.
Несмотря на то, что вода считается неэлектролитом, она частично диссоциирует с образованием катиона гидроксония и гидроксид-аниона:
H2O + H2O H3O+ + OH- Часто используют упрощенную форму записи данного процесса: H2O H+ + OH- Это равновесие характеризуется соответствующей константой: Поскольку в чистой воде и разбавленных водных растворах [H2O] = const, данное выражение можно преобразовать к следующему виду:
KW = [H+][OH-] Полученная константа называется ионным произведением воды. При 25 °С KW = 10-14. Отсюда следует, что в чистой воде и нейтральных растворах [H+] = [OH-] = Ö10-14 = 10-7. Очевидно, что в кислых растворах [H+] > 10-7, а в щелочных [H+] < 10-7. На практике часто пользуются показателем концентрации катионов водорода - отрицательным десятичным логарифмом (pH = -lg[H+]). В кислых растворах рН < 7, в щелочных pH > 7, в нейтральной среде pH = 7. Аналогично можно ввести гидроксильный показатель pOH = -lg[OH-]. Водородный и гидроксильный показатели связаны простым соотношением: pH + pOH = 14. Рассмотрим примеры расчета рН водных растворов сильных и слабых кислот. Пример № 1. Сантимолярный раствор (0,01 моль/л) соляной кислоты (сильная одноосновная кислота). HCl = H+ + Cl- [H+] = CHCl = 0,01; pH = -lg 0,01 = 2 Пример № 2. Сантимолярный раствор (0,01 моль/л) гидроксида натрия (сильное однокислотное основание). NaOH = Na+ + OH- [OH-] = CNaOH = 0,01; pOH = -lg 0,01 = 2; pH = 14 - pOH = 12 Пример № 3. Сантимолярный раствор (0,01 моль/л) уксусной кислоты (слабая одноосновная кислота). CH3COO- + H+ CH3COOH Из уравнения реакции следует, что [H+] = [CH3COO-]. Для слабого электролита [CH3COOH]» C. Подставим эти формулы в константу кислотной диссоциации уксусной кислоты и преобразуем полученное выражение: = 1,75×10-5; ; [H+] » рН = - lg= -1/2(lgKa + lgC) = 1/2(pKa - lgC) = 1/2(4,75 + 2) = 3,38 Пример № 4. Сантимолярный раствор (0,01 моль/л) аммиака (гидроксид аммония, слабое однокислотное основание). NH3 + H2O NH4+ + OH- Из уравнения реакции следует, что [NH4+] = [OH-]. Так как гидроксид аммония слабый электролит, то [NH3]» C. Подставив эти формулы в константу ионизации аммиака как основания, получим:
= 1,8×10-5; ; [OH-] = рOН = -lg= 1/2(pKb - lgC); pH = 14 - pOH = 14 + 1/2(lgC - pKb) = 14 + 1/2(-2 - 4,76) = 10,62 Гидролиз солей. Отличие кислотности водных растворов солей от кислотности чистой воды определяется их гидролизом. Гидролиз - это обменное взаимодействие растворенного вещества с водой. По склонности к гидролизу соли делятся на четыре типа: 1. Соли, образованные сильной кислотой и сильным основанием (например, NaCl, Na2SO4), гидролизу не подвергаются. Водные растворы таких солей имеют нейтральную реакцию (рН = 7). 2. Соли, образованные слабым основанием и слабой кислотой, гидролизуются в значительной степени и часто необратимо, например,
Al2S3 + 6H2O = 2Al(OH)3¯ + 3H2S Кислотность их растворов определяется более растворимым веществом, и обычно близка к нейтральной (рН» 7). 3. Соли, образованные слабым основанием и сильной кислотой, гидролизуются обратимо, связывая гидроксид-анионы, и обуславливая кислую реакцию растворов (рН < 7). Например, гидролиз хлорида аммония можно описать следующими уравнениями:
NH4+ + H2O NH3×H2O + H+ NH4Cl + H2O NH3×H2O + HCl Из приведенных уравнений видно, что гидролизу подвергается не вся соль, а только ее катион. Катионы солей, образованных многокислотными слабыми основаниями, гидролизуются ступенчато, последовательно отщепляя от воды гидроксид-анионы:
Al3+ + H2O Al(OH)2+ + H+ Al(OH)2+ + H2O Al(OH)2+ + H+ Al(OH)2+ + H2O Al(OH)3 + H+ Суммарное уравнение гидролиза катиона алюминия имеет следующий вид: Al3+ + 3H2O Al(OH)3 + 3H+ 4. Соли, образованные сильным основанием и слабой кислотой, гидролизуются по аниону, который отрывает от воды катион водорода. Освобождающиеся гидроксид-анионы придают раствору щелочную реакцию (pH > 7). Например, гидролиз ацетата натрия протекает следующим образом: CH3COO- + H2O CH3COOH + OH- CH3COONa + H2O CH3COOH + NaOH Очевидно, что гидролиз анионов солей слабых многоосновных кислот протекает ступенчато, например, PO43- + H2O HPO42- + OH- HPO42- + H2O H2PO4- + OH- H2PO4- + H2O H3PO4 + OH- Суммарное уравнение гидролиза фосфат-аниона имеет следующий вид PO43- + 3H2O H3PO4 + 3OH- Гидролизу подвергаются не только соли, но и ковалентные неорганические и органические соединения. Например: PCl3 + 3H2O = H3PO3 + 3HCl Важную роль в жизнедеятельности живых организмов играет гидролиз некоторых биомолекул - белков и полипептидов, жиров, а также полисахаридов. Глубина протекания гидролиза характеризуется степенью гидролиза (h) - отношением количества вещества, подвергшегося гидролизу, к общему количеству вещества в растворе. Обратимый гидролиз может быть охарактеризован также константой. Например, для процесса гидролиза ацетат-аниона константа гидролиза записывается следующим образом: Равновесная концентрация воды в выражение константы гидролиза не входит, поскольку она постоянна и автоматически переносится в левую часть равенства. Расчет константы и степени гидролиза, а также рНводных растворов солей рассмотрим на конкретных примерах. Пример № 5. Сантимолярный раствор (0,01 моль/л) хлорида аммония (соль, образованная слабым основанием и сильной кислотой). Запишем уравнение гидролиза в ионной форме и составим выражение для константы гидролиза.
NH4+ + H2O NH3×H2O + H+ Умножив числитель и знаменатель правой части равенства на концентрацию гидроксид-ионов, константу гидролиза можно преобразовать следующим образом:
= 5,56×10-10 Из уравнения гидролиза следует, что [NH3×H2O] = [H+] = Ch, а [NH4+] = C - Ch = C(1-h). Соответственно, Так как h << 1, а (1-h) ® 1, полученное выражение можно упростить: ; отсюда h» » 2,36×10-4 или 0,0236% Из полученных уравнений видно, что константа и степень гидролиза соли увеличиваются с уменьшением константы диссоциации основания, т.е. с уменьшением его силы. Кроме этого, степень гидролиза и глубина его протекания увеличивается с уменьшением концентрации (увеличением разбавления) соли. Константа гидролиза, как и константа любого равновесия, от концентрации не зависит. Увеличение температуры приводит к увеличению степени и константы гидролиза, поскольку гидролиз - процесс эндотермический. При расчете величины рН раствора соли учтем, что [NH3×H2O] = [H+], а в первом приближении [NH4+]» C. ; отсюда [H+]» pH = - lg[H+] = -1/2(lgKw + lgC + pKb) = 7 - 1/2(pKb + lgC) = 7 - 1/2(4,76 - 2) = 5,62 Пример № 6. Сантимолярный раствор (0,01 моль/л) ацетата натрия (соль, образованная сильным основанием и слабой кислотой). Запишем уравнение гидролиза в ионной форме и составим выражение для константы гидролиза.
CH3COO- + H2O CH3COOH + OH- Умножив числитель и знаменатель правой части равенства на концентрацию катиона водорода, его можно преобразовать к следующему виду:
= 1×10-14/1,75×10-5 = 5,71×10-10 Из уравнения гидролиза следует, что [CH3COOH] = [OH-] = Ch, а [CH3COO-] = C - Ch = C(1-h). Соответственно, ; ; отсюда h = » 2,39×10-4 или 0,0239% При расчете величины рН учтем, что [CH3COOH] = [OH-], а [CH3COO-]» C. ; отсюда [OH-]» ; pOH = -lg[OH-] = -1/2(lgKw + lgC + pKa) = 7 - 1/2(pKa + lgC) pH = 14 - pOH = 7 + 1/2(pKa + lgC) = 7 + 1/2(4,75 - 2) = 9,75 Пример № 7. Сантимолярный раствор (0,01 моль/л) ацетата аммония (соль, образованная слабым основанием и слабой кислотой). Запишем уравнение гидролиза в ионной форме и составим выражение для константы гидролиза.
NH4+ + CH3COO- + H2O NH3×H2O + CH3COOH Умножив числитель и знаменатель правой части равенства на произведение концентрации катиона водорода и гидроксид-аниона (ионное произведение воды), его можно преобразовать следующим образом: = = 0,32×10-4 Из уравнения гидролиза следует, что [CH3COOH] = [NH3×H2O] = Ch, тогда [CH3COO-] = [NH4+] = C - Ch = C(1-h), соответственно, Отсюда ; = 0,0056 или 0,56% Образующаяся в результате гидролиза гидратированная молекула аммиака диссоциирует, отщепляя гидроксид-анион: NH3×H2O NH4+ + OH- ; отсюда Аналогично, диссоциация уксусной кислоты обеспечивает образование катионов водорода: CH3COO- + H+ CH3COOH ; отсюда Найдем отношение концентраций данных ионов: : Согласно уравнению гидролиза [CH3COOH] = [NH3×H2O], а [CH3COO-] = [NH4+], тогда Так как [OH-] = Kw/[H+], то [H+]2 = ; отсюда [H+] = pH = - lg[H+] = 1/2(pKw + pKa - pKb) = 7 + 1/2(pKa - pKb) = 7 + 1/2(4,75 - 4,76) = 6,995 Литература: [1] с. 243 - 255; [2] с. 296 - 302
Дата добавления: 2014-10-15; Просмотров: 5610; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |