Оппонентность цветов и вегетативная нервная система

Семантика цветового круга и оппонентность цветов

Остановимся на анализе закономерностей, которые выявлены при восприятии полихромных цветов, составляющих известные атрибуты внешней среды. Предположим, что для адекватного гомеостаза интеллекту требуется своего рода резонансное соответствие информации К_l (образ-концепта — ОК) и суммы имеющейся K_r с потребностной K_a информацией.

Основные принципы возникновения резонанса, согласно теории Л. Полинга, заключаются в адекватном расположении энергетических уровней взаимодействующих систем[mcccxxxv]. В нашем случае — для видимой глазом области спектра — это будут две системы: 1) светоцветовое поле внешней среды (объективно содержащей всю информацию, т. е. и K_a, и K_r) с потенциалом j= ch / el_0, где c, e, h — скорость света, заряд электрона и постоянная Планка, l_{0 —} доминирующая длина волны, и 2) интеллектуальное поле цветовосприятия с потенциалом d =Id/К_l, где Id- план — семантический аргумент ахромной оси, который при a = r объединяет все полихромные планы цветового круга в их парной оппонентности; К_l — информация ОК, которую интеллект антиципирует в целях гомеостаза.

Уравновешивание этих полей было достигнуто интеллектом в процессе эволюции, в результате которой, по заключению С. И. Вавилова[mcccxxxvi], кривые светоцветовой эффективности глаза оказались адекватны естественной светоцветовой обстановке внешней среды. Поэтому также как на ахромной оси приравняем их потенциалы в цветовом круге j = d.

В соотношение (39) имеется разность, смысл которой непосредственно связан с полученными выше формулами (20) и (36). Так как К_l передает семантику исходной, K_a — связанной и K_r — свободной информации, то мы можем представить их в явном виде: К_l = i_l (l₂ — l₁), K _a = i_l (l₂ — l₀), K_r = i_l (l₀ — l₁), где i_l — спектральная плотность информации, бит×нм^–1; l₁ и l₂ — длины волн (коррелирующие с парой дополнительных цветов), которые с вероятностями a и r при аддитивном сложении дают ахромный (белый) цвет излучения sl_о и при субтрактивном — серый цвет отражения, то есть точку при a = r =0,5.

Согласно соотношениям (17) из формул (6)–(8) выше мы получили вероятности реализации релевантных кодов информации для цветов, выбранных испытуемым: s = К_l / К_l; a = K _a / К_l и r = K_r / К_l, что, согласно условию (16), передает принципы семантического наполнения ОК и, соответственно, реальные единицы измерения воспринимаемого цвета (бит нм):

К_ll₀ = K_a l₁ + K_r l₂.

Таким образом, связанный K_a (предпочтительный, то есть потребностный, внутренний, субъективно необходимый для адекватного наполнения образ-концепта ОК) вид цветовой информации определяется разностью между светоцветовой информацией внешней среды и свободной (имеющейся в наличии, внешней, объективно реализованной) цветовой информации, помноженными на релевантные длины волн:

Ka l1 = Кll0 — Kr l2.

(40)

В силу тождества (37) для обеих кривых видности (К_l^’ = К_l) из соотношений (39) по формуле (12) получаем «оппонентную» кривую

Vl^’ —Vl = Еr(Ka^’/ Кl— Ka/ Кl),

(41)

откуда

V_l^{’ —} V_l = e_l r_l(l₀ — l₀^’),

где r_l, в отличие от формулы (15), имеет смысл вероятности по граничному условию (30), которое согласно нормировке выражается разностью (1– a_l), по-видимому включающей в себя оппозиционность механизмов дневного V_l и ночного V_l^’.

Проверим это предположение на практике и для простоты соотнесений используем приведенные (на эффекты поглощения и рассеяния света глазными средами) значения кривых видности V_l и V_l^’.

По данным МКО, l₀ = 555 и l₀^’ = 510 нм. Кривые видности (спектральной эффективности цветового зрения) l₀ и l₀^’ пересекаются в области 530 нм, значение которой примем за разделительную границу между теплыми (l» 560–700 нм) и холодными (l» 380–510 нм) цветами спектра. Тогда область зеленых цветов (M_m -плана, по таблице 1) составит интервал порядка 50 нм, область холодных цветов (Id -планов) — 90 нм и область теплых — 140 нм (S -планы); для M_f — плана спектральный цвет (пурпур) отсутствует.

В вегетативной нервной системе (ВНС) выделяются два отдела — симпатический (СНС) и парасимпатический (ПНС), которые проявляют антагонистическое действие для одних функций интеллекта и однонаправленное для других. Очевидно, в силу первого фактора в атласах и медицинских пособиях (по топонимике ВНС) принято обозначать СНС красным цветом, а ПНС — синим. По-видимому, это связано с тем, что повышение активности СНС характеризуется теми же самыми эффектами, что и действие теплых цветов: учащением пульса, повышением артериального давления (АД), расширением зрачков и т. п. Повышение же активности ПНС (как и действие холодных цветов) сопровождается урежением пульса, снижением АД, сужением зрачков и т. п.

Согласно табл. 1, холодные цвета относятся к Id- планам интеллекта («холодного» творческого подсознания), тогда как теплые — к S -планам («теплого» телесного бессознания). Таким образом, как в случае цветового обозначения медиками антагонистических отделов ВНС, так и функционального разделения круга цветов на оппонентные планы, мы сталкиваемся с одной и той же закономерностью — с передачей в цвете функций объекта.

Эту закономерность можно выразить соотношением между оппонентными функциями интеллекта

Vl / Vl^’= СНС / ПНС = Sg(тепл) / Idg(хол),

(42)

где индекс g обозначает гендерные (f-m) планы.

Экспериментальное изучение влияния различных раздражителей на ВНС (подкорку) и цветовое зрение проводилось С. В. Кравковым и сотрудниками[mcccxxxvii]. Согласно этим исследованиям[mcccxxxviii], такие стимуляторы подкорки как адреналин, эфедрин, кордиамин, тепло, сахар, запах бергамотового масла, шумы и звуки повышали активность СНС, делая более чувствительным аппарат ощущения холодных и менее чувствительным — теплых цветов.

С другой стороны, депрессоры подкорки типа веронала, пилокарпина, карбохолина, гипервентиляции и положения запрокинутой головы отвечали возбуждению ПНС, вызывая обратный эффект (увеличение цветовой чувствительности к теплым и уменьшение к холодным цветам).

Цветовой чувствительностью (ЦЧ) считался порог исчезновения хроматичности и, соответственно, кривые ЦЧ(l) представлялись соотношением

ЦЧ = Е2 / Е1,

(43)

где Е₁ — ЦЧ =1 без раздражителя; Е₂ — ЦЧ при раздражителе.

Результаты работ проверялись Кравковым на анамалоскопе Нагеля (где заданный Ж цвет испытуемый должен был приравнять к сумме З и К цветов изменением их интенсивностей) и был сделан вывод: без шума наблюдалось равенство интенсивностей К и З, тогда как при шуме требовалось уменьшать интенсивность З.

Анализ этих данных можно провести по так называемому уравнению Релея, или строго говоря, по формуле (16), заменяя в последней l нарелевантные цвета и вероятности a и r на вероятности s_к и s_з,, отвечающие аддитивному смешению световых потоков

s_жЖ = s_кК + s_зЗ

При аналогично измененном условии (18), согласно закону сохранения энергии, получаем:

s_ж = s_к + s_з = 1.

Таким образом, результаты этих исследований свидетельствуют, что теплые цвета непосредственно связаны с возбуждением СНС, тогда как холодные — ПНС, как это и вытекает из соотношений (42)

СНС (тепл) = ПНС(хол) Sg(тепл) / Idg(хол),

(44)

С другой стороны, при симпатикотонии, к примеру при тепле, гомеостаз ВНС вызывает потребность в холодных тонах ПНС для компенсации этого раздражителя СНС, что действительно, говорит об увеличении чувствительности к З, которую в нашем случае можно рассматривать как выбор предпочтительного цвета холодных тонов при симпатикотонии. Отсюда непосредственно следует, что для цветового выбора (ЦВ) нормировку (43), согласно соотношениям (42) мы должны записать как

ЦВ = Е1 / Е2 = Vl / Vl^’.

(45)

В самом деле, при шумах (т. е. возбуждении СНС) границы полей зрения расширяются для холодных и сужаются для теплых цветов[mcccxxxix]. Иначе говоря, гомеостаз ВНС компенсирует действие ваготропных раздражителей в той же мере, что и действие самой СНС. Для нас здесь существенным является собственно принцип выбора предпочтительных цветов, который, помимо других факторов, определяется и тонусом ВНС.

Как следует из экспериментов, теплая область спектра является активной и подобно действию симпатического отдела ВНС вызывает увеличение разности между психологическим и физическим (астрономическим) временем Dt > 0[mcccxl]. Холодная же область спектра, как и парасимпатический отдел ВНС, во многом обладает тормозными свойствами, психологическое время замедляется Dt < 0 и т. п.

Ðèñ.6.

Рис.6. Теоретическая оценка функций интеллекта по колориметрическим данным. По оси абсцисс — длина волны, нм; по оси ординат — функции потребностей, эв/бит

см Файл. Рис. 6–8 Ексел и док

С этих позиций рисунок 7 просто и наглядно отвечает на поставленные еще В. Вундтом вопросы о причинах того, почему с увеличением энергии (hn) цвета (при переходе от красного через зеленый к фиолетовому цвету) психофизиологическая реакция на него является оппонентной к цветам с меньшей энергией. Нулевая точка перехода от «+» к «–» области соответствует l= 530 нм (при отмеченной выше нормировке I(l)) и является именно той «областью» самосознания человека (М_m -плана), которая способна урегулировать своеобразный конфликт (строго говоря, оппонентность) между горячим, биологическим, если можно так сказать, животным проявлением S_g -планов и холодным, беспристрастным, творческим, чисто эстетическим его восприятием Id_g -планами.

Дата добавления: 2014-10-31