Кардиомиопатии

Кардиомиопатии (от греч. kardia — сердце, myos — мышца, pathos —
болезнь) — группа заболеваний, характеризующихся первичными дистрофиче-
скими изменениями миокарда. Эта группа включает различные заболевания
некоронарного (некоронарогенные кардиомиопатии) и неревма-
тического (неревматогенные кардиомиопатии) происхождения,
разные по этиологии и патогенезу, но сходные клинически. Основное клиниче-
ское проявление кардиомиопатии — недостаточность сократитель-
ной функции миокарда.

Классификация. Кардиомиопатии делят на первичные (идиопатические)
и вторичные.

Среди первичных (идиопатических) кардиомиопатии раз-
личают: 1) гипертрофическую (констриктивную); 2) дилатационную (конге-
стивную); 3) рестриктивную (эндомиокардиальный фиброз). Вторичные
кардиомиопатии встречаются при: 1) интоксикациях (алко-
голь, этиленгликоль, соли тяжелых металлов, уремия и др.); 2) инфек-
циях (вирусные инфекции, тифы, трипаносомоз — болезнь Шагаса, трихинел-
лез и др.); 3) болезнях обмена наследственного (тезаурисмозы —
амилоидоз, гликогеноз) и приобретенного (подагра, тиреотоксикоз, гипер-
паратиреоз, авитаминоз, нарушения электролитно-стероидного обмена) харак-
тера; 4) болезнях органов пищеварения (синдром нарушен-
ного всасывания, панкреатит, цирроз печени и др.).

Патологическая анатомия. Как первичные, так и вторичные кардиомиопа-
тии имеют разнообразные морфологические проявления, хотя в основе тех
и других первично лежит дистрофия миокарда.

Первичная гипертрофическая (констриктивная) к а р-
диомиопатия, имеющая нередко наследственный характер (неспособность
формирования нормальных миофибрилл), может проявляться диффузной
(идиопатическая гипертрофия миокарда) или локальной
(идиопатический гипертрофический субаортальный сте-
ноз) формами: в первом случае отмечается диффузное утолщение миокарда
левого желудочка и межжелудочковой перегородки; правые отделы сердца ги-
пертрофируются редко; размер полостей сердца нормальный или умень-

шенный. Во втором случае гипертрофия миокарда охватывает в основном
верхние отделы левого желудочка, что ведет к субаортальному сужению (суб-
аортальный мышечный стеноз). При диффузной и локальной формах кла-
панный аппарат сердца и венечные артерии интактны. Для дилата-
ционной(конгестивной)кардиомиопатии характерно резкое рас-
ширение полостей сердца, мышца которого может быть в той или иной
степени гипертрофирована. Сердце приобретает шаровидную форму, масса его
увеличивается, особенно за счет левого желудочка. Миокард дряблый, туск-
лый, пронизан белесоватыми прослойками. Клапанный аппарат и венечные
артерии сердца не изменены. Нередки тромбы в полостях сердца. Р е с т-
риктивная кардиомиопатия связана с диффузным или очаговым
фиброзом эндокарда левого, реже правого желудочка; иногда в процесс
вовлекается задняя створка митрального клапана. Часто встречаются присте-
ночные тромбы с последующей их организацией. Утолщение эндокарда, иног-
да резко выраженное (до 3 — 5 см), ведет к уменьшению (облитерации) поло-
сти желудочка. Вторичные кардиомиопатии морфологически крайне
полиморфны в связи с разнообразием вызывающих их причин.

Осложнения кардиомиопатии выражаются обычно хронической сердечно-
сосудистой недостаточностью или тромбоэмболическим синдромом в связи
с наличием тромбов в полостях сердца.

Дата добавления: 2014-11-20