Расчеты при изготовлении порошков, содержащих экстракты

Рас­тительные экстракты представляют собой концентрированные из­влечения из лекарственного растительного сырья. По консистен­ции различают: экстракты густые, жидкие и сухие. При изготовле­нии порошков наиболее часто используют экстракты красавки.

Фармацевтическая промышленность выпускает следующие виды экстрактов красавки:

- густой (1:1) (extractum spissum), содержащий 100% действу­ющего вещества в пересчете на гиосциамин;

- сухой (1:2) (extractum siccum), в котором 50% действующего вещества и 50 % наполнителя (декстрина), добавленного для умень­шения гигроскопичности экстракта.

При отсутствии в аптеке сухого экстракта для удобства работы из экстракта красавки густого изготавливают его раствор (extractum solutum) в соотношении 1:2 по прописи статьи ГФ «Экстракты»:

экстракт густой.......................................................................... 100 частей

растворитель............................................................................. 100 частей

Для изготовления раствора густого экстракта используют рас­творитель следующего состава:

вода очищенная (основной растворитель)................................... 60 частей

глицерин (солюбилизатор)......................................................... 30 частей

этанол (сорастворитель и консервант)......................................... 10 частей

Выписанная в рецепте масса экстракта всегда соответствует экстракту густому. Поэтому при изготовлении порошков с исполь­зованием сухого экстракта его берут в двойном количестве по от­ношению к массе выписанного в прописи рецепта густого экст­ракта, при этом увеличится развеска.

Раствор густого экстракта по массе также берут в двойном коли­честве по отношению к массе выписанного в прописи густого эк­стракта, как и в случае с сухим экстрактом красавки (0,1 г густого экстракта красавки содержится в 0,2 г раствора этого экстракта).

Раствор, как правило, дозируют каплями. Флакон с раствором густого экстракта снабжают откалиброванным каплемером. На эти­кетке флакона указывают: число капель, соответствующее 0,1 г раствора густого экстракта; число капель раствора густого экст­ракта, соответствующее 0,1 г густого экстракта:

Extractum Belladonnae solutum (1:2)

0,1 г раствора густого экстракта - 3,5 капли раствора 0,1 г густого экстракта - 7 капель раствора

Срок хранения раствора густого экстракта красавки не более 15сут.

Расчеты при изготовлении порошков с трудноизмельчаемыми ве­ществами. Если масса трудноизмельчаемого вещества менее 1,0 на все дозы, для получения оптимальной дисперсности и равно­мерного распределения вещества в общей массе порошковой сме­си количество летучей жидкости берут с учетом растворимости в ней трудно измельчаемого вещества.

При больших массах вещества используют 5—10 капель лету­чей жидкости на 1 г. Кислоту борную, салициловую, натрия тет-раборат, стрептоцид можно измельчить без добавления вспомога­тельной жидкости, но процесс измельчения будет более длитель­ным и трудоемким. Взятое количество летучей жидкости должно быть указано в ППК после трудноизмельчаемого вещества, но в общую массу порошка и в состав развески летучая жидкость не входит как вещество, которое улетучивается в процессе изготов­ления.

Контрольные вопросы

1. Формы рецептурных бланков, перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету.

2.Право на фармацевтическую деятельность порошков с ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ СПИСКА А и Б..

.

3. Кто определяет обязанности между несколькими фармацевтами в смену?

4. Формы рецептурных бланков, перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету.

.

5. Какие группы лекарственных препаратов и веществ:

подлежат предметно-количественному учету в аптеках?

6.Отпуск лекарственных препаратов с лекарственными средствами списков А и Б.

7.. Как проводиться проверка соответствия формы рецептурного бланка составу препарата?

8.. Как проводиться проверка соответствия массы наркотического вещества норме единовременного отпуска?

9. Как проводиться проверка правильности дозировки при приеме рецептов фармацевтом?

10. Как проводиться проверка совместимости прописанных ингредиентов в лекарственной форме при приеме рецептов фармацевтом?

11. В какой НТД отражено право занятия фармацевтической деятельностью с указанием конкретного вида деятельности?

12.. Подготовительные мероприятия

13.. Оценка качества порошковой массы

14.. Приготовление лекарственной формы

15. Оценка качества готовой лекарственной формы

10.Фасовка порошков.

11.Смешивать ингредиенты.

12.Развешивать на дозы.

12.Упаковывать порошки.

13.Оформлять порошки к отпуску.

14.Хранение и отпуск порошков.

15..Оформл6ние паспорта письменного контроля (ППК).

Дата добавления: 2014-11-25