Изготовление. Их изготавливают в той же последовательности, что и других растворов

МИКСТУРЫ НА ОСНОВЕ ГОТОВЫХ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ

Их изготавливают в той же последовательности, что и других растворов.

Растворы для внутреннего применения, микстуры сложного состава относят к недозированным лекарственным формам, так как отпускают больному в общем объеме, а больной дозирует пре­парат самостоятельно. Дозы лекарственных веществ списка А и Б проверяют аналогично расчетам примера 11.4.

На оборотной стороне паспорта письменного контроля выпол­няют расчеты общего объема микстуры, объемов концентриро­ванных растворов; объема воды очищенной.

Расчеты. Как уже отмечалось ранее, содержание лекарственно­го вещества в растворе может быть выражено в процентах или с указанием разведения (соотношения 1 г вещества и объема рас­твора). При расчете удобно пользоваться разведением концентра­та, при этом массу вещества, выписанного в рецепте, умножают на разведение.

Разберем особенности расчетов на примере.

Пример 11.10 Rp.: Glucosi 20,0

Aquae purificatae 200 ml

Sirupi simplicis 10 ml

MDS. По 1 десертной ложке 3 раза в день

Общий объем микстуры — 210 мл. В аптеке имеется 50% рас­твор глюкозы. Рассчитаем объем концентрированного раствора:

50 г глюкозы - 100 мл раствора

1 г - X

1*100

Х= =2мл.

Таким образом, находим, что 1 г вещества содержится в 2 мл 50 % раствора. Затем вычисляем, в каком объеме будет содержать­ся 20 г глюкозы:

2´ 20 = 40 мл.

Раствора глюкозы 50% концентрации следует взять 40 мл.

Рассчитаем объем воды очищенной. Учитывая, что общий объем микстуры, выписанной в прописи должен составить 210 мл, объем воды очищенной рассчитывают, вычитая из общего объема объе­мы всех жидких компонентов:

210 - (40 + 10) - 160 мл

или из объема воды вычитают только объем концентрированною раствора:

200-40= 160 мл

На изготовленный раствор оформляют ППК:

Дата__________ППК 9

Aquae purificatae 160 ml

Solutionis Glucosi (1:2) 40 ml

Sirupi simplicis 10 ml________

V= 210 ml Подписи:

Концентрированные растворы отмеривают не­посредственно во флакон для отпуска. Применение концентри­рованных растворов значительно ускоряет процесс изготовления препарата, так как исключаются стадии растворения и фильтро­вания. Применение концентрированных растворов обеспечивает стандартность изготовленного препарата. Другие жидкие лекар­ственные средства добавляют к водному раствору в такой после­довательности:

- водные нелетучие и непахучие жидкости, смешивающиеся с водой (например, сироп сахарный);

- водные летучие жидкости;

- жидкости, содержащие этанол, в порядке возрастания его кон­центрации в жидкости. Часто в состав микстур входит адонизид, содержащий в своем составе 18 — 20% раствор этанола, его добав­ляют после водных растворов, но перед галеновыми и новогалено­выми жидкостями с более высоким содержанием этанола (см. прил. к «Инструкции по изготовлению жидких лекарственных форм в аптеке»);

- летучие и пахучие жидкости добавляют в последнюю очередь.

Следует учитывать, что в последних двух случаях (добавление жидкостей, содержащих этанол, других раствори гелей, летучих и пахучих неводных жидкостей) возможно образование микрогетеро­генной системы из-за ухудшения растворимости веществ (при смене растворителя). Для обеспечения более высокой дисперсности их до­бавляют в последнюю очередь в порядке возрастания концентрации этанола в добавляемой жидкости (подробнее см. гл. 15— 17).

Флакон с готовым раствором укупоривают навинчивающей­ся пробкой с уплотняющей прокладкой, маркируют, снабжая основной этикеткой « Внутреннее » и предупредительными эти­кетками или надписями на основггой «Сохранять в прохладном месте».

В случае отсутствия флакона из светозащитного стекла в виде исключения можно отпустить микстуру в бесцветном флаконе с предупредительной надписью (этикеткой) «Хранить в защищен­ном от света месте».

Контроль качества. Изготовленная микстура по приведенной выше прописи представляет собой гомогенную систему (истиный раствор низкомолекулярных веществ), бесцветную прозрач­ную жидкость. Отклонение в объеме для данной микстуры не дол­жно превышать ±1 % (±2,1 мл)

Дата добавления: 2014-11-25