Упаковка, укупорка, оформление к отпуску

Растворы упаковыва­ютво флаконы бесцветного или светозащитного стекла (в зависи­мости от свойств лекарственных веществ). Защиты от действия света особенно требуют растворы серебра нитрата, калия перманганата, йода, йодидов, бромидов, салицилатов, кислоты аскорбино­вой, фурацилина и других светочувствительных веществ.

Укупоривают флаконы полиэтиленовыми или резиновыми пробками. Если используют пробки корковые, под них помещают пергаментную прокладку. Категорически запрещается применять корковые пробки для укупорки растворов окислителей. Сверху фла­коны закрывают навинчивающейся крышкой или обвязывают гоф­рированным колпачком. Для обвязки может быть использован влаж­ный пергамент. Обвязку выполняют в обязательном порядке, ког­да раствор содержит лекарственные вещества списка А и нарко­тические, так как их опечатывают сургучом.

Растворы снабжают соответствующими этикетками: «Наруж­ное», «Внутреннее», «Микстура» и другими в зависимости от спо­соба применения предупредительными этикетками: «Сохранять в прохладном месте» (так как водные растворы в большей степени подвержены микробной контаминации), «Хранить в темном мес­те», «Беречь от детей» (если эти надписи отсутствуют на основ­ной этикетке); «Детское», «Сердечное» (при необходимости), «Обращаться осторожно» (в случае растворов веществ списка А и ра­створов фенола в концентрации 5 % и более). Основную этикетку оформляют в соответствии с правилами оформления препаратов, изготовленных по рецептам амбулаторных больных или по требо­ваниям врачей больницы.

Контроль качества. На стадиях изготовления проверяют: от­сутствие нерастворившихся частиц, прозрачность, цвет, запах, отсутствие механических включений.

После изготовления раствора выписывают ППК, проверяют соответствие полученного объема выписанному в прописи ре­цепта.

При отпуске препарата из аптеки проверяют соответствие упа­ковки и укупорочного материала физико-химическим свойствам ингредиентов, вместимость флакона — объему раствора. Контро­лируют правильность оформления этикетки, соответствие ее кви­танции, выданной больному и наличие предупредительных над­писей (этикеток), наличие и правильность оформления сопрово­дительных документов.

Контрольные вопросы:

1. В растворах чаще, чем в других лекарственных формах, могут проявляться все виды фи­зико-химических изменений и химических взаимодействий инг­редиентов прописи?.

2. Как проверяют соответствие массы наркотического вещества, выписанной в ре­цепте, норме единовременного отпуска?.

3.В каких растворах следует проверять дозы лекарственных веществ списков А и Б?

./ для энтерального применения (микстурах, каплях, клизмах)

4.Чему равен общий объем раствора, кото­рый устанавливают по прописи рецепта?

(он равен сумме объемов всех жидких ингредиентов, выписанных в рецепте), и объем од­ного приема (1 столовая ложка - 15 мл; 1 десертная ложка - 10 мл; 1 чайная ложка - 5 мл).

5. Когда учитывается со­держания кристаллизационной воды в молекуле вещества?.

В тех случаях, когда методом ко­личественного определения предусмотрен контроль содержания безводного вещества, например, глюкозы, кальция лактата (10 и 30 % соответственно), массу вещества увеличивают с учетом со­держания кристаллизационной воды в молекуле вещества.

α · 100

Дата добавления: 2014-11-25