Физические свойства

Свойства сульфаниламидных препаратов

Механизм антимикробного действия сульфаниламидов

Механизм антимикробного действия сульфаниламидов связан с их конкурентным антагонизмом с n - аминобензойной кислотой.

Для нормальной жизнедеятельности и роста микроорганизмам необходима фолиевая кислота, которая синтезируется в микробной клетке из ПАБК, глютаминовой кислоты и птерина.

(птерин - ПАБК - глютаминовая кислота) - фолиевая кислота

Т.к. сульфаниламиды имеют близкое химическое строение с ПАБК, они препятствуют включению её в молекулу фолиевой кислоты, занимая её место.

сульфаниламид

ПАБК

птерин - сульфаниламид - глютаминовая кислота

Такое соединение не может использоваться микробной клеткой в качестве питательного фермента и рост микроорганизма приостанавливается (голодает).

Поэтому действие сульфаниламидов называют бактериостатическим, не убивают за счет денатурации белка микроорганизма (бактерицидные, антисептические препараты), а вызывают голод микробной клетки - она не размножается и погибает.

Чтобы произошел конкурентный антагонизм, необходимо сульфаниламидного препарата в 300 раз больше, чем ПАБК, этим объясняется применение ударных доз сульфаниламидов (сразу 1,0-2,0).

Все сульфаниламиды - кристаллические вещества, порошки белого или желтоватого цвета, без запаха.

Кислотные формы плохо растворимы в воде, но хорошо растворимы в органических растворителях - спирте, ацетоне.

Солевые формы (Na) хорошо растворимы в воде, не растворимы в органических растворителях

Дата добавления: 2014-11-25