Регуляція еритропоезу

Еритропоетин, Секретується тубулярні і перитубулярний клітинами нирок, є гуморальним регулятором еритропоезу. Невелика кількість гормону (10-15%) виробляється в макрофагах кісткового мозку, купферовских клітинах і гепатоцитах. У нирках синтез і секреція еритропоетину визначаються рівнем забезпечення киснем їхніх тканин. До рівня кисню в ниркової тканини чутливий гемсодержащіх білок-цитохром b, що входить складовою частиною в НАДФ-залежну оксидазу пери-і тубулярних клітин. При нормальному рівні р02 в тканини нирки радикали кисню, продукціруемие оксидазу, перш за все перекис водню, перешкоджають формуванню в ниркової тканини «індукованого гіпоксією фактора-1 (ІГФ-1)», що стимулює транскрипцію ерітропоетіновой іРНК ісинтез еритропоетину. При зниженні кисневого забезпечення тканини нирок (р02 до 20-40 мм рт. Ст.) Продукція оксидазу перекису водню зменшується. Наростає активація ІГФ-1 в цитозолі і його переміщення в ядро клітини, де ІГФ-1 специфічно зв'язується з ДНК, викликаючи експресію гена еритропоетину.

Гіпоксія ниркових структур активує також ферменти (фосфоліпаза А2), відповідальні за синтез простагландинів (E1 і Е2), які через систему «аденилатциклаза-цАМФ» також підсилюють синтез еритропоетину в пери-і тубулярних клітинах нирок. Адреналін і норадреналін через (b2-адренорецептори синтезують еритропоетин клітин нирок і систему вторинних посередників в них - цАМФ і цГМФ - викликають посилення Синтезу і секреції еритропоетину В кров. При гіпоксії ниркової тканини кількість еритропоетину зростає в 1000 разів і більше при нормі 001-008 ME (міжнародних одиниць) /мл плазми. При гематокрит, рівному 40-45 кількістьеритропоетину становить 5-80 мМО /мл, а при гематокрит, рівному 10-20 (його зменшення може бути викликано гострою крововтратою, гемолізом еритроцитів), - 1-8 МО /мл плазми. Еритропоетин гальмує апоптоз, регулює проліферацію і диференціацію КОК-Е, про-і еритробластів, прискорює синтез гемоглобіну в еритроїдних клітинах і ре-тікулоцітах, «запускає» в чутливих до нього клітинах синтез еритро-поетіновой іРНК і ензимів, що беруть участь у формуванні гема і глобіну, цитоскелета еритроцитів, збільшує кровотік в ерітропоетіческой тканини кісткового мозку і вихід в кров ретикулоцитів. Нарешті, катехол-міни через b-адренорецептори КОК-Е також посилюють проліферацію еритроїдних клітин-попередниць.

Продукція еритропоетину нирками пригнічується при підвищеному утворенні в організмі людини пухлина-некротизуючого фактора а, інтерлейкінів-1а і 1 (3 інтерферонів а, (3 і в, що має місце, наприклад, у хворих з хронічними паразитарної та бактеріальної інфекції, при ревматоїдному артриті, так як перераховані речовини гальмують синтез еритропоетину в клітинах нирок. В результаті у хворих розвивається анемія внаслідок зниженою продукції нирками еритропоетину.

Статеві гормони та еритропоез Андрогени, а точніше продукти їх 5 - (3-ре-дуктазного перетворення - 5-р-Н-метаболіти, збільшують чутливість клітин-попередниць еритроїдного ряду до еритропоетину, що робить еритропоез більш інтенсивним.Естрогени володіють протилежною дією на еритропоез, знижуючи його інтенсивність. Тому після статевого дозрівання у чоловіків встановлюються більш високі значення еритроцитів і гемоглобіну, ніж у жінок.

Количество образующихся форменных элементов крови точно соответствует количеству рузрушающихся. Этот баланс регулируется нервными и гуморальными механизмами. Симпатическая иннервация стимулирует кроветворение, а парасимпатическая – тормозит.
Органы кровотворения содержат большое количество рецепторов, раздражение которых вызывает различные реакции..
Нервные и эндокринные воздействия важны для кроветворения, но они действуют не прямо, а за счет специфических посредников – гемопоэтинов. Среди них различают эритро-, лейко-, тромбопоэтины.
Эритропоэтины являются специфическими регуляторами эритропоэза. Они образуются в почках и представляют собой предшественника (эритрогенин) — гликопротеина с небольшой молекулярной массой, который становится активным после образования комплекса с альфа-глобулинами плазмы.
Действуя на костный мозг, эритропоэтины стимулируют дифференциацию стволовых клеток в сторону эритробластического ряда, ускоряя деление и созревание номобластов.
Количество эритропоэтинов резко возрастает при гипоксии различного происхождения (при кровопотере,массивном гемолизе эритроцитов, продолжительном пребывании на высокогорье и т.д.)
Образование эритроцитов зависит от достаточного поступления железа и белков, необходимых для синтеза гемоглобина, а также других веществ (например витаминов группы В и особенно В-12). Недостаток этих веществ может приводить к снижению (анемия) или увеличению (полицитемия) количества эритроцитов.

Понятие «эритрон» введено английским терапевтом Каслом для обозначения массы эритроцитов, находящихся в циркулирующей крови, в кровяных депо и костном мозге. Принципиальная разница между эритроном и другими тканями организма заключается в том, что разрушение эритроцитов осуществляется преимущественно мак­рофагами за счет процесса, получившего наименование «эритрофагоцитоз». Образующиеся при этом продукты разрушения и в первую очередь железо используются на построение новых клеток. Таким образом, эритрон является замкнутой системой, в которой в условиях нормы количество разрушающихся эритроцитов соответствует числу вновь образовавшихся.

Развитие эритроцитов происходит в замкнутых капиллярах крас­ного костного мозга. Как только эритроцит достигает стадии ретикулоцита, он растягивает стенку капилляра, благодаря чему сосуд раскрывается и ретикулоцит вымывается в кровоток, где и превращается за 35—45 ч в молодой эритроцит — нормоцит. В норме в крови содержится не более 1—2% ретикулоцитов.

В кровотоке эритроциты живут 80—120 дней. Продолжительность жизни эритроцитов у мужчин несколько больше, чем у женщин.

Для нормального эритропоэза необходимо железо. Последнее поступает в костный мозг при разрушении эритроцитов, из депо, а также с пищей и водой. Взрослому человеку для нормального эритропоэза требуется в суточном рационе 12—15 мг железа. Железо откладывается в различных органах и тканях, главным образом в печени и селезенке. Если железа в организм поступает недостаточно, то развивается железодефицитная анемия.

Всасыванию железа в кишечнике способствует аскорбиновая кис­лота, переводящая Fe3+ в Fe2+, который сохраняет растворимость при нейтральных и щелочных значениях рН. На участке слизистой оболочки тонкой кишки имеются рецепторы, облегчающие переход железа в энтероцит, а оттуда в плазму. В слизистой оболочке тонкой кишки находится белок-переносчик железа — трансферрин. Он доставляет железо в ткани, имеющие трансферриновые рецепторы. В клетке комплекс трансферрина и железа распадается, и железо вступает в связь с другим белком-переносчиком — ферритином. Клетки-предшественники зрелых эритроцитов накапливают железо в ферритине. В дальнейшем оно используется, когда клетка начинает образовывать большое количество гемоглобина.

Важным компонентом эритропоэза является медь, которая усва­ивается непосредственно в костном мозге и принимает участие в синтезе гемоглобина. Если медь отсутствует, то эритроциты созре­вают лишь до стадии ретикулоцита. Медь катализирует образование гемоглобина, способствуя включению железа в структуру гема. Не­достаток меди приводит к анемии.

Для нормального эритропоэза необходимы витамины и в пер­вую очередь витамин B12 и фолиевая кислота. Эти витамины оказывают сходное взаимодополняющее действие на эритропоэз. Витамин B12 (внешний фактор кроветворения) синтезируется мик­роорганизмами, лучистыми грибками и некоторыми водорослями. Для его образования необходим кобальт. В организм человека витамин B12 поступает с пищей — особенно его много в печени, мясе, яичном желтке.

Для всасывания витамина В12 требуется внутренний фактор кро­ветворения, который носит наименование «гастромукопротеин». Это вещество является комплексным соединением, образующимся в же­лудке.

Фолиевая кислота, или витамин В7, является водорастворимым витамином, содержащимся во многих растительных продуктах, а также в печени, почках, яйцах.

Витамин В12 и фолиевая кислота принимают участие в синтезе глобина. Они обусловливают образование в эритробластах нуклеи­новых кислот, являющихся одним из основных строительных мате­риалов клетки.

Немаловажную роль в регуляции эритропоэза играют другие витамины группы В, а также железы внутренней секреции. Все гормоны, регулирующие обмен белков (соматотропный гормон ги­пофиза, гормон щитовидной железы — тироксин и др.) и кальция (паратгормон, тиреокальцитонин), необходимы для нормального эритропоэза. Мужские половые гормоны (андрогены) стимулируют эритропоэз, тогда как женские (эстрогены) — тормозят его, что обусловливает меньшее число эритроцитов у женщин по сравнению с мужчинами.

Особо важную роль в регуляции эритропоэза играют специфи­ческие вещества, получившие наименование «эритропоэтины». Еще в 1906 г. показано, что сыворотка крови кроликов, перенесших кровопотерю, стимулирует электропоэз. В дальнейшем было уста­новлено, что эритропоэтины присутствуют в крови животных и людей, испытывающих гипоксию — недостаточное поступление к тканям кислорода, что наблюдается при анемиях, подъеме на высоту, мышечной работе, снижении парциального давления кислорода в барокамере, заболеваниях сердца и легких. В небольшой концент­рации эритропоэтины обнаружены в крови здоровых людей, что позволяет считать их физиологическими регуляторами эритропоэза. Вместе с тем при анемиях, сопровождающих заболевания почек, эритропоэтины отсутствуют или их концентрация значительно сни­жается. Эти данные позволили предположить, что местом синтеза эритропоэтинов являются почки. Эритропоэтины образуются также в печени, селезенке, костном мозге. Получены факты, свидетель­ствующие о том, что мощной эритропоэтической активностью об­ладают полипептиды эритроцитов, молекулярная масса которых не превышает 10 000.

Эритропоэтины оказывают действие непосредственно на клетки-предшественники эритроидного ряда (КОЕ-Э – колониеобразующая единица эритроцитарная). Функции эритропо­этинов сводятся к следующему: 1) ускорение и усиление перехода стволовых клеток костного мозга в эритробласты; 2) увеличение числа митозов клеток эритроидного ряда; 3) исключение одного или нескольких циклов митотических делений; 4) ускорение созревания неделящихся клеток — нормобластов, ретикулоцитов.

Дата добавления: 2014-11-25