Нейродегенеративные заболевания

Біохімічні гіпотези походження психічних захворювань. Дослідження спадковості при шизофренії.

Біохімічні гіпотези походження психічних захворювань. Дослідження спадковості при шизофренії.

Заболевание шизофренией составляет около 1% (риск заболеть в течение жизни). Эти значения удивительно устойчивы для самых разных стран и народов, они варьируют в пределах 0,7 – 1,4%. Различия в заболеваемости между полами, по-видимому, отсутствуют, хотя в некоторых работах сообщалось о большем риске для мужчин.

Для детей, матери которых хронически болели шизофренией, риск заболевания составляет уже 16%. Семейный анализ обычно показывает, что 10 – 15% родственников больного шизофренией также страдают этим заболеванием. Если обратиться к данным по приемным детям, заболевшим шизофренией, то оказывается, что взявшие их на воспитание родители болеют шизофренией не чаще, чем в среднем по популяции. В то же время приемные дети, биологические родители которых больны шизофренией, заболевают в 10 – 15% случаев.

В целом наследование шизофрении, скорее всего, зависит от множества взаимодействующих генов. Неоднократно сообщалось о попытках обнаружить гены, связанные с повышенным риском заболевания шизофренией. Убедительных доказательств до сих пор не получено, но есть некоторые основания полагать, что есть такие локусы на 6-й и 8-й хромосомах.

Заболевание шизофренией составляет около 1% (риск заболеть в течение жизни). Эти значения удивительно устойчивы для самых разных стран и народов, они варьируют в пределах 0,7 – 1,4%. Различия в заболеваемости между полами, по-видимому, отсутствуют, хотя в некоторых работах сообщалось о большем риске для мужчин.

Для детей, матери которых хронически болели шизофренией, риск заболевания составляет уже 16%. Семейный анализ обычно показывает, что 10 – 15% родственников больного шизофренией также страдают этим заболеванием. Если обратиться к данным по приемным детям, заболевшим шизофренией, то оказывается, что взявшие их на воспитание родители болеют шизофренией не чаще, чем в среднем по популяции. В то же время приемные дети, биологические родители которых больны шизофренией, заболевают в 10 – 15% случаев.

В целом наследование шизофрении, скорее всего, зависит от множества взаимодействующих генов. Неоднократно сообщалось о попытках обнаружить гены, связанные с повышенным риском заболевания шизофренией. Убедительных доказательств до сих пор не получено, но есть некоторые основания полагать, что есть такие локусы на 6-й и 8-й хромосомах.

Нейродегенеративные заболевания – заболевания, вызванные изменениями в структуре нервной ткани. Самые известные из них – болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, болезнь Пика, рассеянный склероз.

Болезнь Паркинсона (Morbius Parkinson) – хроническое заболевание, обусловленное нарушением обмена адреналина, норадреналина и допамина и их соотношения в подкорковых нервных узлах, в особенности в продолговатом мозге, и проявляющееся расстройством двигательной функции, дрожанием конечностей и скованностью мышц. Паркинсонизмом болеет Мохаммед Али, им болел Иоанн Павел II.

Болезнь Альцгеймера (предстарческое слабоумие) – генетическое заболевание, развивается во второй половине жизни. В головном мозгу происходит отложение белка в виде «сенильных бляшек» и образование так называемых нейрофибриллярных клубочков, состоящих из поврежденных нейронов. При болезни Альцгеймера постепенно пропадает память, больные не могут читать, перестают узнавать близких. При этом профессиональные навыки могут долго сохраняться. Болезнью Альцгеймера страдал президент США Рональд Рейган.

Болезнь Пика (ограниченная атрофия головного мозга) относится к атрофическим заболеваниям коры головного мозга. Проявляется атрофией, или отмиранием, нейронов. Развивается болезнь чаще у женщин, после 50 лет. Причина ее появления не ясна, однако есть предположение о генетической передаче заболевания. Изменения ткани головного мозга при болезни Пика сводится к чрезмерному истончению коры, так что мозг напоминает картину «высохшего ядра грецкого ореха». Болезнь Пика в настоящее время практически не лечится, в то время как при болезни Альцгеймера при раннем начале терапии можно добиться приостановки прогрессирования нарушений.

Рассеянный склероз (sclerosis disseminata), множественный склероз, хроническое прогрессирующее заболевание человека, характеризующееся развитием очагов демиелинизации (распада миелина) в центральной и периферической нервной системе. Заболевание, как правило, возникает в молодом возрасте. Впервые описан французским патологоанатомом Леоном Жаном Батистом Крювелье в 1835 году.

Дата добавления: 2014-12-16