Соединения, содержащие карбонильную группу

Амины

Спирты

Алкины

Наличие в молекулах углеводородов связи С≡С приводит к очень характерному поглощению в области 2300-2100 см^-1. В то же время если эта связь расположена симметрично (например, как в дифенилацетилене, С₆Н₅С≡СС₆Н₅), то интенсивность ее крайне мала, вплоть до реального отсутствия. Для концевой ацетиленовой группы наблюдается узкая полоса поглощения связи ºС-Н при 3300 см^-1.

Ароматические углеводороды

Эти соединения характеризуются поглощением в трех областях. Выше 3000 см^-1 проявляются валентные колебания связей С-Н, в диапазоне 1600-1450 см^-1 - скелетные колебания связей С-С и, наконец, ниже 900 см^-1 наблюдаются деформационные колебания связей С-Н. По числу и положению полос в области ниже 900 см^-1 можно определить тип замещения бензольного кольца, но обычно это делают по поглощению в области 1600-2000 см^-1, где проявляются обертоны деформационных колебаний С-Н. В табл. 2 приведены типичные контуры ИК спектров в области 1650-2000 см^-1 у производных бензола с разным числом и расположением заместителей.

В спиртах присутствуют полосы поглощения, связанные с колебаниями связи О-Н гидроксильной группы, а также связи С-О. Наиболее характерные полосы поглощения представлены в областях 3600-3000 см^-1 (валентные колебания группы О-Н) и 1400-1000 см^-1 (колебания группировки С-О). Образование водородных связей в спиртах приводит к смещению полос поглощения связей О-Н в низкочастотную область.

Простые эфиры

В простых эфирах колебания группировки С-О-С проявляется в диапазоне от 1020 до 1275 см^-1 в зависимости от строения радикала, связанного с атомом кислорода. Так, в алифатических и циклических эфирах группа С-О-С поглощает при 1150-1070 см^-1, в ароматических – 1275-1200 см^-1, а в этиленовых – 1075-1020 см^-1.

Полосы поглощения в ИК спектрах аминов обусловлены колебаниями связей N-Н при 3500-3300 см^-1 и С-N при 1650-1500 и 1360-1000 см^-1, причем первичные амины имеют две полосы поглощения в этой области (n_s и n_as), а вторичные - только одну. У третичных аминов поглощение в этой области отсутствует. Образование водородных связей в первичных и вторичных аминах также, как в спиртах, приводит к смещению полос поглощения связей N-Н в низкочастотную область.

В общем случае карбонильные соединения ИК спектрах характеризуются интенсивным поглощением в области 1900-1580 см^-1 (валентные колебания группы С=О). Для отдельных видов карбонильных соединений поглощение группы С=О проявляется в более узком интервале частот. Так, поглощение группы С=О алифатических альдегидов наблюдается в интервале 1745-1720 см^-1, а насыщенных кетонов - при более низких значениях волновых чисел 1725-1705 см^-1.

В спектрах карбоновых кислот частота колебаний С=О возрастает до 1790-1770 см^-1. Для сложных эфирах поглощение карбонильной группы наблюдается при 1750-1730 см^-1, для галогенангидридов кислот – при более высоких значениях частот - 1815-1770 см^-1.

Сопряжение связи С=О с кратными связями (С=С, С≡С, С=О, С=N и др.) снижает частоту колебаний группы С=О на 20-30 см^-1.

Нитросоединения

Соединения, содержащие нитрогруппы, имеют обычно две интенсивные полосы поглощения в интервалах 1650-1500 и 1390-1250 см^-1.

Дата добавления: 2014-12-27