Номенклатура алканов

Химические свойства.

Классы органических соединений.

В этом разделе кратко будут рассмотрены отдельные классы органических соединений, их общие формулы, номенклатура и наиболее характерные химические свойства.

Углеводороды:

Алканы С_nH_2n+2.

I. Окисление (с выделением большого количества теплоты – Q)

n=1 CH₄ +2O₂ = CO₂ + 2H₂O + Q

2. Реакции замещения

а) с галогенами СН₄ + Cl₂ CH₃Cl + HCl, где hn – свет

хлористый метил

Таблица 6.2. Алканы и их радикалы

Молекулярная формула	Название	Радикал	Название радикала
СnH2n+2	-ан	СnH2n+1	ан → ил
СН4	Метан	СН3	метил
С2Н6	Этан	С2Н5	этил
С3Н8	Пропан	С3Н7	пропил
С4Н10	Бутан	С4Н9	бутил
С5Н12	Пентан	С5Н11	пентил
С6Н14	Гексан	С6Н13	гексил
С7Н16	Гептан	С7Н15	гептил
С8Н18	Октан	С8Н17	октил
С9Н20	Нонан	С9Н19	нонил
С10Н22	Декан	С10Н21	декил

Химическая номенклатура – это система формул и названий химических веществ. Она включает правила составления формул и названий. Далее названия органических соединений будут приведены в соответствии с правилами Женевской (систематической) номенклатуры.

1. Выбирают наиболее длинную (главную) цепь;

_{3 4 5 6 7}

СН₃ – СН ‑ СН₂ – СН₂ – СН₂ – СН – CН₂ ‑ СН₃

₂ | ₈ | _{9 10}

СН₂ СН₂ – СН₂ – СН₃

₁ |

СН₃ 3 – метил – 7 - этилдекан

2. Нумеруют атомы углерода в главной цепи, начиная с того конца, к которому ближе радикал (если заместители на равных расстояниях, то нумеровать с более разветвленного конца);

3. Название строится в следующей последовательности: сначала указывается цифра, означающая номер атома углерода главной цепи, у которого имеется радикал (начиная с простейшего), затем – название радикала и название главной цепи;

4. Если содержится несколько одинаковых радикалов, то перед их названием указывают числовую приставку (ди-два, три-три, тетра-четыре), а номера радикалов разделяют запятыми.

СН₃

_{7 6 5}| _{4 3 2 1}

СН₃ – СН₂ – С – СН₂ – СН₂ – СН – СН₃

| |

СН₂ СН₃

|

СН₃ 2,5-диметил – 5 – этилгептан

Алкены: С_nH_2n - углеводороды, в молекулах которых имеется одна двойная связь между атомами углерода. Первый представитель – этен (этилен) Н₂С=СН₂

Номенклатура ан ® ен

1.В качестве главной выбирают цепь, включающую двойную связь, даже

если она не самая длинная.

2. Нумерация с того конца, где ближе двойная связь.

3. Положение = связи указывают в конце номером атома углерода, после

которого она находится.

4. В начале названия – положение боковых цепей.

3 - метилпентен – 2

Химические свойства: активны из-за наличия непрочной π-связи.

Таблица 6.3. Характерные реакции присоединения алкенов

Свойства	Примеры
I. Реакции присоединения	\ s / | s | С = С + ^+Н – Х^- → ‑С – С– / p \ | | Н Х
1. гидрирование (присоединение водорода)	1. СН3-СН=СН2+Н2 СН3-СН-СН2 | | | | H H (CH3-CH2-CH3) – пропан
2. галогенирование (присоединение галогенов) обесцвечивание бромной воды	2. СН3-СН=СН2+Br2 → СН3-СН-СН2 | | | | качественная реакция Br Br (CH3-CHBr-CH2Br) 1,2-дибромпропан
3. гидратация(присоединение воды) согласно правилу Марковникова	СН2=СН2 + Н2О ^t^,^p^,^kat ®CН3 –СН2ОН этиловый спирт
4. полимеризация t^o, p, kat Al(C3H7)3	пропилен полипропилен

Алкины: С_nH_2n-2 - непредельные углеводороды, в молекуле которых имеется одна тройная связь между атомами углерода. Главный представитель – ацетилен НСºСН

Номенклатура ан → ин

Выбор главной цепи и начало нумерации определяется тройной связью.

Дата добавления: 2014-12-27