Органических соединений

В основу современной классификации органических соединений положены два важнейших признака:

1) строение углеродного скелета молекулы;

2) наличие в молекуле функциональной группы.

1. По строению углеродного скелета органические соединения делятся на группы (рис. 1):

Рис. 1. Классификация органических соединений
в зависимости от строения углеродного скелета молекулы

2. Наличие в молекуле функциональной группы определяет принадлежность соединения к определенному классу (табл. 1).

Таблица 1

Классы органических соединений

Название класса	Общая структурная формула	Функциональная группа или структурный фрагмент	Пример
формула	название	формула	название
алканы	R–CH2–CH2–R	–	-	CH4	метан
алкены			-	CH2=CH2	этен
алкины			-	CHºCH	этин
алка-диены			-	CH2=CHСH=CH2	бутадиен-1,3
арены			бензол		метилбензол
галогенопроизводные УВ	R–Hal	-F,-Cl -Br, -I	фтор хлор бром иод	CH3-CH2–Br	бромэтан
спирты	R–OH	-OH	гидрок-сильная	CH3CH2CH2OH	пропан-1-ол

Окончание табл. 1

фенолы	Ar–OH		фенол		2-бромфенол
простые эфиры	R-O-R	-O-	окси	CH3-O-CH3	диметиловый эфир
альдегиды			альдегидная		этаналь
кетоны			кето-группа		пропанон
карбоновые кислоты			карбок-сильная		этановаякислота
нитросоединения			нитро-		нитрометан
аминосоединения	R-NH2	-NH2	амино-	CH3-NH2	метанамин

Номенклатура органических соединений. При построении названия соединения следует учитывать существование нескольких типов номенклатур.

Тривиальная номенклатура. Названия соединений по тривиальной номенклатуре указывают либо на источник выделения (молочная кислота, муравьиная кислота, кофеин), либо на особые свойства веществ (гремучая кислота, пурпурин, метиленовая синь). Тривиальные названия не отражают химическое строение вещества.

Рациональная номенклатура связывает название вещества с его классом. За основу названия принимают наиболее простой (первый или второй) член гомологического ряда, у которого атомы водорода могут быть замещены углеводородными радикалами, атомами или функциональными группами.

Углеводородный радикал R (алкил) – радикал, который образуется путем формального отнятия атома водорода от атома углерода (табл. 2).

Первичный углеводородный радикал образуется при отнятии атома водорода от первичного атома углерода, вторичный – от вторичного, третичный – от третичного.

Алгоритм построения названия органического соединения по рациональной номенклатуре:

1) определить класс называемого соединения (табл.1);

2) определить основу названия - простейший представитель данного класса (табл. 3);

3) назвать окружающие основу заместители, начиная от более простых к более сложным; одинаковые заместители обозначить приставками: ди -, три -, тетра - и т. д. (табл. 2);

Для алкенов, содержащих два углеводородных радикала при основе, в названии добавляется приставка сим- (симметричный), если эти радикалы стоят при разных атомах углерода кратной связи и несим- (несимметричный) – при одном атоме углерода;

4) к названию заместителей добавить название основы. (В табл. 4 приведены примеры).

Таблица 2

Дата добавления: 2014-12-26