Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Примеры названий алканов по рациональной номенклатуре




Номенклатура

АЛКАНЫ

Алканы (предельные углеводороды) - соединения, состоящие из атомов углерода и водорода, соединенных между собой только s-связями. Молекулярная формула СnH2n+2.

Гомологический ряд алканов:

СН4 – метан

СН3–СН3 – этан

СН3–СН2–СН3 – пропан

СН3–(СН2)2–СН3 – бутан

СН3–(СН2)3–СН3 – пентан

СН3–(СН2)4–СН3 – гексан

СН3–(СН2)5–СН3 – гептан

СН3–(СН2)6–СН3 – октан

СН3–(СН2)7–СН3 – нонан

СН3–(СН2)8–СН3 – декан

Рациональная номенклатура:

1) выделить основу названия - наиболее разветвленный и симметричный атом углерода в молекуле;

2) назвать окружающие основу заместители, начиная от более простых к более сложным; одинаковые заместители обозначить приставками: ди -, три - и т. д. (табл. 2);

3) к названию заместителей добавить название основы – метан (см. примеры в табл. 13).

 

Таблица 13

Соединение Название
метилэтил втор -бутилметан
метилизопропил втор -бутилметан

Окончание табл. 13

Соединение Название
диметилпропил-изопропилметан

Систематическая номенклатура:

1) определить главную цепь – самую длинную цепь углеродных атомов, которая должна содержать наибольшее число разветвлений;

2) пронумеровать атомы углерода главной цепи, начиная нумерацию с той стороны, к которой ближе примыкает любой углеводородный радикал (алкил).

Если разные алкилы находятся на равном расстоянии от обоих концов цепи, то нумерацию начинают со стороны нахождения радикала с меньшим числом углеродных атомов (метил, этил и т. д.).

Если одинаковые радикалы, определяющие начало нумерации, находятся на равном расстоянии от обоих концов цепи, но с одной стороны их имеется большее число, чем с другой, то нумерация начинается с той стороны, где число разветвлений больше;

3) перечислить алкилы в алфавитном порядке (умножающие приставки ди-, три- и т. д. не учитываются), указывая цифрами соответствующие атомы углерода, при которых они находятся (см. примеры в табл. 14).

 

Таблица 14




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-12-26; Просмотров: 3338; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.025 сек.