Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

По рациональной номенклатуре. Примеры названий органических соединений Соединение Название метилпропилвтор-бутилметан




Примеры названий органических соединений

Соединение Название
метилпропил втор -бутилметан
сим - втор -бутилизобутилэтилен
изопропил втор -бутилацетилен
метилэтилпропилкарбинол

Окончание табл. 4

Соединение Название
метилизопропилуксусный альдегид
этилизобутилкетон
метил втор -бутилуксусная ки­слота

Систематическая номенклатура (ИЮПАК). Название соединения строится в виде сложного слова, состоящего из корня (родоначальное название), префиксов и суффикса (рис. 2).

 

Рис. 2. Построение названия органического

соединения по номенклатуре ИЮПАК

Алгоритм построения названия органического соединения по систематической номенклатуре:

1. Определить главную цепь – родоначальную структуру – самую длинную цепь углеродных атомов, которая должна содержать:

-все имеющиеся функциональные группы;

-кратные связи;

-максимальное число алкильных радикалов.

Число атомов углерода в главной цепи определяет название нормального предельного углеводорода, лежащего в основе называемого соединения (например: гексан, циклопентан).

2. Выявить все функциональные группы и кратные связи. Определить старшую функциональную группу, название которой в виде суффикса будет отражаться в конце названия соединения. Названия остальных групп даются в названии соединения в виде префиксов (приставок).

3. Обозначить ненасыщенность соединения соответствующим суффиксом (-ен или -ин).

4. Пронумеровать главную цепь, присваивая старшей группе наименьший из возможных номеров.

5. Перечислить префиксы в алфавитном порядке (умножающие приставки ди -, три - и т. д. не учитываются). Цифры-локанты ставят перед префиксами и суффиксами, отделяя их от букв дефисами.

6. Составить полное название соединения, согласно рис. 2. (В табл. 5 приведены примеры).

 

Таблица 5




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-12-26; Просмотров: 2424; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.009 сек.