Неклеточные формы жизни. Состав и строение вирусов. Размножение. Стадии взаимодействия виручной частицы с бактериальной клеткой на примере Т-фага. Профаг. Происхождение вирусов

Вирусы - субкл стр-ры, наделенные св-вами живой и нежив прир и спо-ные к репродукции т. в живой кл-хозяина, используя д/этого ее ген аппарат. Вирусы м. сущ-ть в виде кристаллов. Им оч < размеры^» не> набор ген информ-и => < н.к. Большое разнообр-е достигается в с-ве генного мат-ла. В состав ген мат-ла ДНК, РНК - 2х цепочечные или одноцепочечные. Н.к. м.б. замкнуты или линейны. У некот вирусов ген материал не в одной вирусн частице, а в неск-х. Развитие вируса - если все частицы собир-ся в одной растит кл. Это разнообразие говорит о двойственной природе вирусов. Вирусы им св-во живой и неживой прир. Это паразиты на генетич ур-не среди других орг-мов. Вирусы - частицы д.б. из капсомеров. Выделена стр-ра вирусов: палочковидные и сферические. Вирусы раст, жив-х, чел и бактериофаг. В состав входит н.к., одноцепочечная мол РНК и П-ой компонент - вирусный белок (образует 130 витков). В целом белковый чехол определяет морфологию вируса. Вирус Е.соШ или Т-фаг. Сост-т из головки фага и отростка фага. Белок и н.к. соствл-т по 50%. Отросток - из базальной пластинки, им полый стержень, а поверх белковый чехол, закрученный в спираль около 500нм, а в d=15HM. У некот вирусов дополнит компонент вирус оспы поверх белковой еще липидная обол-ка. Уровни взаимод-я с кл-хозяина. 1-ый ур-нь - молекул-й. Взаимод-е вирусной н.к. с комп-ом кл. 2-ой ур-нь - клеточный. Взаимод-е вируса с прокариот-ой кл. 3-ий ур-нь - организменный. Взаимод-е вируса на ур-не попул-и прокариот. 4-ый Ур-нь - взаимод-е с однокл эукариот-им организмом.

Формы взаимод-я: 1.Цитоплазматическая - хар-ся тем, что в рез-те действия вируса происходит его размн-е, кл-хозяин let.

2.Вирусопатическая - происходит разруш-е вируса, кл борется с вирусом (интерферон).

З.Аллобиофорическая - вирус и кл в тесном контакте на протяж-и длит-го t, не нанося др др вреда.

Стадии взаимод-я:

Адсорбции. В нитях фага им-ся хеморецепторы. Распол-е вируса на поверхности кл. 2подстадии. Не специфическая - адсорбция взоимод-е вирус-кл на ур-не электростат-х сил и специфическая адсорбция - взоим-е компон-в вируса и компн-ми кл. У кл рецепторы взоимод-ет с нитями рецепторов фагов, плотное прикрепл-е. Стадия инекции сокращение белкового чехла в рез-те полый стержень прокалывает мембрану. На этой стадии идет перетекание ядра внутрь кл ч\з 10 мин кл начинает синтезировать компоненты вируса и белки вируса. Стадия внутрикл-го разв- я, ч\з 10 мин в кл обр-ся зрелые вирусные частицы. Стадия выход вирусных частиц - лизис мембран синтез-ет лизоцим, выход вируса. За короткий промежуток t вся попул-я м.б. разрушена, защитные р-ции в частности интерфероны, кот сп-бны разрушать н.к., =>, 2 стадия и тд не идут. Это вирусопатическая форма - аллобиоформ. Бактериальная хр-ма встраив-ся в генный апп-т, вирус нах-ся в стадии профага, это сост-е вируса, когда его н.к. встроены в бактериальную хр-му в таком сост-е кл-вирус могут долго существ-ть, но при размн-и новые кл будут носителями вирусной инфор-ии. Стадия профага защитный мех-м кл. Вирусы произошли от» высокоорг-х орг-в. Гипотеза регрессив-й эвол-ии т.е. вирусы явл-ся первосущест-ми. Из бакт в рез-те совершен-я мех-в паразитизма. Шел постепенный регресс, используя различные пит в-ва форм-сь автотрофы - гетерот-е паразитические формы - облигатные, кот существуют т. в орг-ме хозяина. Переходные гр микоплазмы к рикеции -привели к образ-ю вирусов. Переход объясн-ся тем, что постепенное упрощение мех-в получение Е=$ тер-ся, упрощ-ся ген-й апп-т. Прогрессивная эвол-я все вирусы имеют белок и н.к. именно они осущ-ют зарождение жизни. Что раньше??? Опарин - каждый из этих компонентов, возникли из» простых сис-м. В основе белков н.к., н.к. из нуклеотидов а.к. и нуклеотиды м.б. синтезированы абиогенным путем до появления жизни. Фокс - мол белка несет в себе инф-ю (последов-ть сооед-я ам.к.), => мол белка возникла раньше т.к. д/синтеза белка нужен фермент - это белок. Из теории Опарина. Синтез белка абиогенным путем предбиолог-й период, далее появление сферических структур. Они могу адсорбировать на поверхности различные эл-ты, в том числе и нуклеотиды. Т.к. белковая мол несла опред-ю информацию то в рез-те синтеза н.к. эта инф-я передавалась мол н.к. в рез-те накопл-я н.к. происходит нарушение консерватора. Из белка выходит н.к. облад-я инф-еий о белке, т.е. возникли стр-ры, напоминающие стр-ру вируса. Дальнейшее разв-е в 2-х направл-х, возникновение прокариот-х стрк-р, из др вирусы. По мере совершения кл некл стр-ры приспособились к ним, так возникло многообр-е, размн-е в кл отрицает эту версию. Опыты, в которых вирусы способны к репродукции в некл д/этого необходимы готовые рибосомы.

Дата добавления: 2015-04-25