Осуществить превращения. Указать типы реакций. Назвать органические вещества

Специфические свойства 5-ГЦ

1. Кислотные свойства пиррола и индола (бензопиррола).

2. Изомеризация N-алкилпирролов в α-алкилпирролы при нагревании (см. Курс лекций, ч. 3, с. 44).

3. Реакции расширения кольца пиррола (в т.ч. и в структуре индола) (см. Курс лекций, ч. 3, с. 45 и 49).

4. Реакции замещения в молекуле индола идут в β-положение пиррольного кольца (если оно занято – в α). У самого пиррола – наоборот.

5. Фурфурол – ароматический ГЦ-альдегид – подобно бензальдегиду вступает в реакцию диспропорционирования Канницаро:

Восстанавливается фурфурол до фурфурилового спирта; окисляется до пирослизевой кислоты:

Тема 15. гетероциклические соединения:
номенклатура, химические свойства и получение

Задание 1

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

Задание 2

Предложить вариант превращения (серию реакций). Назвать органические вещества.

1. [4-окси-2,5-диоксопентановая кислота] → [оксипролин]

2. [фурфурол] → [пиридин]

3. [фурфурол] → [пролин]

4. [ D -рибоза] → [пролин]

5. [скатол] → [гетероауксин]

6.

7.

8.

9. (индол + пропионовая кислота) → триптофан

10.

11. (β-метилиндол) → [гетероауксин]

12. [2-формилфуран] → [пиридин]

13. [ D -рибоза] → [пролин]

14. [фурфурол] → [пролин]

15. [скатол] → (β-индолуксусная кислота)

16. (скатол + уксусная кислота) → триптофан

нуклеиновые кислоты (НК):
первичная и вторичная структура НК,
правило Э. Чаргаффа, сохранение и передача
наследственной информации, генетический код, мутация

Дата добавления: 2015-03-29