Построение цитологических карт. Причины несоответствия цитологических и генет. карт

Интерференция и коэффициент коинциденции.

Карты хромосом

Изучение сцепления показало, что частота кроссинговера между двумя сцепленными генами представляет собой величину постоянную для данной конкретной пары генов. Для других пар генов она будет иной, но тоже определенной. На основании этого Стертевант предположил, что гены в хромосомах расположены линейно, а частота кроссинговера показывает относительное расстояние между генами. На основании этого он предложил строить линейные карты хромосом.

АВ – 15+3=18%

ВС – 26+3=29%

Значит, АС=47%

Разница в 6% возникает за счет 2-го кроссинговера, так как каждый четный аннулирует нечетный. На протяженных участках учитывать такой кроссинговер трудно, поэтому чем дальше гены стоят друг от друга, тем более вероятно появление 2-го кроссинговера, тем менее точно можно определить расстояние между генами. Поэтому при составлении генетических карт расстояние между далеко расположенными генами определяют не путем подсчета частоты кроссинговера, а путем сложения расстояния между многими близко расположенными генами, находящимися между ними.

ABCDEF

AF-?

AF=AB+BC+CD+DE+EF

Расстояние выражается в процентах кроссинговера или в сантиморганах.

Интерференция- явление, сущность которого заключается в том, что кроссинговер, произошедший на одном учасктке препятствует кроссинговеру на близлежащем. Это явление было обнаружено Мюллером в 1916 году.

Частота кроссинговера, прошедших на 2-х участках равна произведению кроссинговера на общих участках. Особенно сильно интерференция сказывается на подавлении двойного кроссинговера при малых расстояниях между генами. По мере удаления от места разрыва возможность другого увеличивается.

Коэффициент коинциденции (С)– отношение наблюдаемого числа кроссинговера (двойного перекреста) к теоретически ожидаемому, измеряется в долях или процентах.

С=0 – интерференции нет, фактическая и ожидаемая частоты совпали (нет влияния одного кроссинговера на другой).

C>1 – интерференция отрицательная и один кроссинговер стимулирует другой

C<1 – интерференция положительная и один кроссинговер тормозит другой.

Причины интерференции неизвестны. Считалось, что это связано с упругостью хромосом. Сейчас выделяют другую причину – конкуренцию за фермент.

Генетические карты показывают относительное распределение генов в хромосоме, но когда их сопоставляют с цитологическими, оказалось, что они не всегда совпадают друг с другом в плане точного количественного определения расстояния между генами. Цитологические карты строят, используя либо митотические хромосомы, либо политенные (многонитчатые). Они образуются у некоторых видов в результате множественной репликации, за которой не следует деление, поэтому хромосомы крупные и имеют участки с более слабой спирализацией. Эти участки проявляются в виде дисков, причем расположение количества этих дисков известно. Принцип построения: мух облучают, возникают утраты участков хромосом (делеции). Значит, где произошла делеция, там располагается ген.

Когда обнаруживаются участки А-синопсиса и делают вывод о физическом расположении гена в хромосоме. Полного соответствия между генетическими и цитологическими картами нет. Особенно это заметно в участках на генетических картах, там гены лежат значительно кучнее, чем на цитологических. Это связано с различным состоянием хроматид. Гетерохроматичные участки – повышенной спирализации и кроссинговер там повышен, т.е. гены находятся ближе друг к другу. Эухроматичные участки - наоборот. На частоту кроссинговера может влиять возраст, физическое состояние клеток, генотип и факторы внешней среды.

20.Построение генетических карт у человека: метод «деда».

Картирование генов у человека было отсрочено, так как нет возможности экспериментальных браков, потомство у человека немногочисленное.

Анализ родословной – прямой метод или метод деда, необходимым условием является знание генотипов родителей. Наиболее часто его применяли для картирования Х-хромосомы.

Г-гемофилия, Д-дальтонизм, □ – здоровые.

Зная, что Г и Д являются сцепленной с Х-хромосомой, значит, женщина является носителем Г и Д.

1. HD//hd – цис-положение. В этом случае кроссоверный ребенок будет Г или Д
2. Hd//hD – транс-фаза сцепления.Кроссоверный ребенок с Г и Д или здоров

Чтобы определить расстояние необходимо определить процент кроссоверных потомков, которые отражают это расстояние, также надо знать фазу сцепления у матери. Определить это можно по фенотипу ее отца (деда). Если у него Г или Д значит, у матери транс-фаза, если только Г – транс-фаза. Только Д – цис-фаза. Если здоров, то кроссоверных – два ребенка, а не кроссоверных – три. Берем такое количество детей, чтобы определить процент кроссоверных потомков.

	кроссинговер	Нет кроссинговера
1) 2) ... n)	…   Σ 10	…   Σ 90

10% - расстояние между Д и Г.

Дата добавления: 2015-04-24