КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Спирты одноатомные и многоатомные. Первичные, вторичные и третичные спирты. Получение спиртов
Механизм нитрования бензола. 2) Реакции нитрования бензола, энергично протекает с большим выходом продуктов, если используется нитрующая смесь,:азотная+серная кислота. 2Н2SO4+HNO3=NO2(+)катион нитрония+2H2SO4(-)+Н3О (гидроксоний) Стадии реакции1) +NO2(+)= (пи-комплекс) 2)Кольцо разрушается NO2(+)вытягивает из 6-ти Р-электронов 2 для образования сигма-комплекса 3)протон водорода отрывается от сигма комплекса и идет на связь с амином серной кислоты, что приводит к образованию нитро бензола Н(+)+НSО4(-)=H2SO4+ Спирты - это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксильные группы.В зави симости от количества гидро ксильных групп различают одноатомные и многоатомные спирты (двухатомные, трехатомные и т.д.). В зависи мости от характераУглеродод ного радикала различают алифатические (насыщенные и ненас-ые),циклические и арома тические спирты. В зависимос ти от того с каким атомом угле рода связана гидроксильная группа различают первичные, вторичные и третичные спир ты.Соединения, у которых гидроксильная группа связана непосредственно с бензольным ядром называются фенолами. Наз-ие производят от соответствующего радикала с добавлением окончания ол Получение спиртов: одноатомных спиртов. 1. Гидролиз галогеналканов. C2H5Cl + NaOH C2H5OH(Этанол,этиловый спирт) + NaCl; СН2Сl-СН2Cl + 2NaOH СН2OH-СН2OH(этиленгликоль)+ 2NaCl 2. Гидратация алкенов. При гидратации этилена образуется этиловый спирт. Гидратация пропилена и других гомологов этилена идет по правилу Марковникова и ведет к образованию вторичных спиртов. CH2=CH2 + H2O →CH3-CH2OH; CH3-CH=CH2 + H2O →CH3-CHOH-CH3 3. Восстановление альдегидов ведет к образованию первичных спиртов, а восстановление кетонов - ко вторичным (катализатор - Pt, Ni, Pd). CH3COH + H2 CH3CH2OH; CH3-CO-CH3 + H2 →CH3-CHOH-CH3 4. Гидролиз сложных эфиров О СН3-С-О-C2H5 + H2O →C2H5OH + СН3СООН 5. Окисление первичных аминов азотистой кислотой (лабораторный способ). CH3CH2-NH2 + HNO2 CH3-CH2OH + N2 + H2O 6. Брожение углеводов., C6H12O6 →2C2H5OH + 2CO2 7. Гидрирование монооксида, CO + 2H2 CH3-OH (метанол, метиловый спирт)
Дата добавления: 2015-04-24; Просмотров: 1118; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |