Диеновые углеводороды. Особенности реакции присоединения в зависимости от положения двойных связей

Алкены и их химические свойства.

ненасыщенные углеводороды с открытой цепью. Они имеют общую формулу СnН2n,где n -число атомов углерода, что совпадает с общей формулой циклоалканов.Поэтому алкены и циклоалканы являются меж классовыми изомерами. В алкенах имеется одна двойная связь. Окончание -ен является характерным для названий

алкенов.

С2Н4 или СН2=СН2 - этен (этилен);С3Н6 или СН3-СН=СН2 – пропен-1 (пропилен)

С4Н8 - бутен (бутилен) Химические св-ва:А)Реакции присоединения,которые идут за счет разрыва пи-связей

1. Реакция гидрирования,.

CH2=CH2 + H2 →СH3-CH3

2. обесцвечивание бромной водыCH2=CH2 + Вr2 →СH2Br-CH2Br (1,2-дибромэтан)

3 (гидрогалогенирование).,

CH2=CH2 + НВr →СH3-CH2Br (бромэтан) В случае несимметричных алкенов атом водорода присоединяется к наиболее Гидрогенизированно му (к наиболее богатому водородом) атому углерода (правилоМарковникова,

СH3-CH+=CH2- +

+ H+ Cl-→CH3-CHCl-CH3 (2-хлорпропан)

4) СH2=CH2 + H2O →CH3-CH2-OH;

Б)Окисление1)горение C2H4 + O2→CO2+H2+Q2)окисление

(Этандиол,этиленгликоль)

В)полимеризация(соединение одинаковых молекул) CH2=CH2 + CH2=CH2→CH3-CH2-CH2=CH3бутен-1 или n CH2=CH2→(-CH2-CH2-)n (полиэтилен)

Это непредельные углеводороды, в молекулах которых присутствуют две двойные связи. Общая формула алкадиенов СnH2n-2 a) кумулированными – обе двойные связи принадлежат одному атому углерода

СH2=C=CH2 - пропадиен CH2=C=CH-CH3 - бутадиен-1,2

б) сопряженными (конъюгиро ванными) - разделены одной простой связью

СH2=CH-CH=CH2 - бутадиен-1,3; CH3-CH=CH-CH=CH2 - пентадиен-1,3

в) изолированными - разделены двумя и более простыми связями

CH2=CH-CH2-CH=CH2 - пентадиен-1,4

Реакции присоединения.1) CH2=CH-CH=CH2(бутандиен 1.3) + Br2 →СH2Br-CH=CH-CH2Br (1,4-дибромбутен-2)

CH2=CH-CH=CH2 + Br2 →СH2Br-CHBr-CH=CH2

1,2-дибромбутен-1

СH2=CH-CH=CH2+Br2 (избыток) →СH2Br-CHBr-CHBr-CH2Br (тетрабромбутан)

Дата добавления: 2015-04-24