Досліджуваної речовини з табличним значенням 3 страница

C. 0,1 г

D. *1 г

E. 10 г

17. Як правило, аніоніти застосовують в ОН^--формі, яку отримують обробкою аніоніту розчином...

A. Тетрабутиламоній гідроксиду

B. *Натрій гідроксиду

C. Літій гідроксиду

D. Амоній гідроксиду

E. Кальцій гідроксиду

18. Як правило, катіоніти застосовують в Н⁺-формі, яку отримують обробкою катіоніту розчином...

A. Перхлоратної кислоти

B. Сульфатної кислоти

C. Нітратної кислоти

D. Ацетатної кислоти

E. *Хлоридної кислоти

19. Скорочене позначення аніоніту певної марки:

A. УА-2

B. КА-2

C. *АВ-18

D. КУ-1

E. КУ-2

20. Скорочене позначення катіоніту певної марки:

A. АК-2

B. *КУ-2

C. АВ-16

D. АН-1

E. АН-2Ф

21. В залежності від здатності обмінювати йони з певним зарядом іоніти поділяють на:

A. Протонні і протофільні

B. Протогенні і апротонні

C. Протоліти і амфоліти

D. *Катіоніти і аніоніти

E. Полярні і неполярні

22. Іонообмінна хроматографія базується на....

A. Оборотньому нестехіометричному заміщенні йонів з іонообмінника на йони з розчину

B. Необоротньому стехіометричному обміні йонів між розчином й іонітом

C. *Оборотньому стехіометричному обміні йонів між розчином й іонітом

D. Адсорбції з газової фази

E. Адсорбції з розчину

23. При ідентифікації амінокислот аліфатичного ряду методом паперової хроматографії після обробки хроматограми розчином нінгідрину спостерігають:

A. Різну флуоресценцію плям

B. Різний розмір плям

C. Різні положення, забарвлення/флуоресценцію і розмір плям

D. Різне положення плям

E. *Різне забарвлення плям

24. При ідентифікації амінокислот аліфатичного ряду методом паперової хроматографії для хімічної проявки висушену хроматограму обробляють:

A. Розчином амоніачним Ag₂O

B. Розчином натрій хлориду

C. Розчином натрій оксалату

D. *Розчином нінгідрину

E. Розчином глюкози

25. Якщо досліджувана речовина піднімається при хроматографуванні на папері практично разом з розчинником, то це означає, що...

A. В НФ речовина значно менш розчинна, ніж у РФ, де вона є високорозчинна

B. В НФ речовина високорозчинна і нерозчинна в РФ

C. *В НФ речовина добре розчинна

D. В НФ речовина дуже добре розчинна

E. В НФ речовина не розчиняється

26. Якщо досліджувана речовина залишилась на лінії старту при хроматографуванні, то це означає, що...

A. В НФ речовина високорозчинна і розчинна в РФ

B. *В НФ речовина високорозчинна і нерозчинна в РФ

C. В НФ речовина добре розчинна

D. В НФ речовина дуже добре розчинна

E. В НФ речовина не розчиняється

27. Яка вимога до складу рухомої фази в паперовій хроматографії не впливає на фактор утримування речовини R_f?

A. Повинна забезпечувати низьку, але помітну розчинність розділюваних речовин

B. Не повинна змішуватись з нерухомою фазою

C. *Недифіцитність і нешкідливість для людини

D. Постійність умов хроматографування

E. Постійність складу рухомої фази

28. За технікою виконання розрізняють різні види паперової хроматографії. До них не належить:

A. Електрофоретична хроматографія

B. *Колонкова хроматографія

C. Кругова хроматографія

D. Двомірна хроматографія

E. Одномірна хроматографія

29. Якісний аналіз в методі паперової хроматографії виконується так як і в методі ТШХ. Кількісний аналіз має додаткові, порівняно з ТШХ методи:

A. Немає відмінностей з кількісним аналізом в методі ТШХ

B. Оцінка поглинання/пропускання в центрі плями за допомогою фотоденситометра

C. Оцінка інтенсивності флуоресценції плями

D. Елюювання речовини з плями

E. *Вирізання плям з наступним зважуванням або оцінкою площі

30. Яка речовина не застосовується як носій нерухомої фази в методі паперової хроматографії?

A. Ацетильований папір махе рей-нагель

B. *Бентоніт

C. Модифіковані целюлози

D. Папір Ватман № 3

E. Папір Ватман № 1

31. За способом виконання паперова хроматографія може бути:

A. *У всіх зазначених варіантах

B. Площинною

C. Тільки круговою

D. Низхідною

E. Висхідною

32. У паперовій хроматографії нерухомою фазою є..., а рухомою -...

A. Рідина, пара

B. Рідина, рідина

C. Целюлоза, рідина

D. Твердий сорбент, рідина

E. *Вода у порах, рідина

33. Розділення речовин у методі паперової хроматографії базується на різниці... у рухомій і нерухомій фазі

A. Адсорбції і десорбції

B. *Розчинності речовин

C. Сорбції і десорбції

D. Десорбції і осадженні

E. Адсорбції і розчинності

34. Паперова хроматографія є випадком (за технікою виконання):

A. Колонкової рідинної хроматографії

B. Газорідинної хроматографії

C. Рідинно-рідинної хроматографії

D. *Площинної хроматографії

E. Газо-адсорбційної хроматографії

35. Паперова хроматографія є випадком...

A. Колонкової рідинної хроматографії

B. Газорідинної хроматографії

C. *Рідинно-рідинної хроматографії

D. Рідинної адсорбційної хроматографії

E. Газо-адсорбційної хроматографії

36. Кількісний аналіз в методі ТШХ виконують методом:

A. *Всіма перерахованими методами

B. Зніманням нерухомої фази в області плями, розчиненням у відповідному сцинтиляційному коктейлі і вимірюванням радіоактивності отриманого розчину

C. Зніманням нерухомої фази в області плями, елююванням речовини зі знятого сорбенту і наступним фізико-хімічним визначенням

D. Оцінки радіоактивності прямо на пластинці або на окремих розрізаних смужках за допомогою лічильників радіоактивності

E. Оцінки поглинання/пропускання, відбиття, флуоресценції в центрі плями за допомогою фотоденситометра та використання градуювального графіка

37. Перевірка придатності хроматографічної системи в методі ТШХ проводиться обов’язково у випадку:

A. Ідентифікації і оцінці граничного вмісту домішок

B. *В усіх випадках

C. Кількісного визначення основного компоненту

D. Ідентифікації домішок

E. Виявлення та ідентифікації основного компоненту

38. Випробування субстанцій методом ТШХ на вміст домішок носить... характер.

A. Не проводиться

B. Кількісний

C. *Напівкількісний

D. Ефективний

E. Якісний

39. Згідно вимог ДФУ хроматографічні пластинки перед застосуванням перевіряються на придатність. Придатність ТШХ-пластинок встановлюється на основі визначення R_f для..... у заданій хроматографічній системі.

A. Трьох речовин, серед яких: карбонова кислота, естер і моносахарид.

B. Трьох моносахаридів

C. Чотирьох карбонових кислот

D. Трьох амінокислот

E. *Чотирьох барвників

40. Як позначається сорбент в маркуванні пластинок для ТШХ, якщо зв’язуючою речовиною є гіпс?

A. Кізельгур УФ₂₅₄

B. Силікагель UV₃₆₅

C. Силікагель UV₂₅₄

D. Алюміній оксид

E. *Силікагель G

41. Здебільшого в аналізі ЛЗ методом ТШХ застосовують пластинки із закріпленим шаром сорбенту. Для цього використовують зв’язуючі речовини:

A. *Гіпс або крохмаль

B. Гіпс або вугілля

C. Крохмаль або вугілля

D. Гіпс

E. Крохмаль

42. На величину утримування (фактор рухливості) впливають всі фактори, крім...

A. Природа рухомої фази

B. Товщина шару сорбенту

C. Волога сорбенту

D. *Природа підложки використовуваної пластинки

E. Природа, якість і активність сорбенту

43. У випадку відсутності стандартних зразків речовин, які ідентифікуються методом ТШХ, в багатьох АНД застосовуються відносні величини утримування (відносні фактори рухливості), які розраховуються за формулою:

A.

B.

C.

D. *

E.

44. Ідентифікація речовин методом ТШХ проводиться через визначення коефіцієнтів рухливості (величин утримування), які розраховують за формулою (X₁ - відстань від лінії старту до верхнього краю плями, X_f - відстань, яку пройшов розчинник від лінії старту):

A.

B.

C.

D.

E. *

45. Якісний аналіз методом ТШХ ДФУ вимагає здійснювати шляхом візуального порівняння плям на хроматограмах, одержаних для випробуваного розчину і для стандартного розчину стандартного зразка, порівнюючи все, крім:

A. Величин утримування R_f

B. Розміру

C. *Маси і об’єму

D. Колір флуоресценції

E. Забарвлення

46. Нанесення проб на лінію старту хроматографічної пластинки здійснюється за допомогою:

A. Всього зазначеного крім бюретки

B. Капіляра

C. Мікропіпетки

D. Бюретки

E. *Мікрошприца

47. Який елемент приладу чи пристрій є зайвим у методі ТШХ?

A. Пристрій для нанесення проб

B. Хроматографічні пластинки

C. *Кондуктометрична ячейка

D. Хроматографічна камера

E. Сканер для денситометрії плям за інтенсивністю поглинання (флуоресценції) радіоактивного випромінювання

48. Який елемент приладу чи пристрій є зайвим у методі ТШХ?

A. Пристрій для фізичної проявки хроматограм

B. Пристрій для зрошування хроматограм

C. *Хроматографічна колонка

D. Хроматографічна пластинка

E. Хроматографічна камера

49. Для ідентифікації речовин після хроматографування пластинки висушують і досліджують:

A. *Всіма перерахованими способами

B. Досліджують за допомогою радіоактивних лічильників

C. Зрошують певними реагентами за зазначених умов

D. Проглядають в УФ-світлі

E. Проглядають у видимому світлі

50. Вибір рухомої фази в ТШХ є більш важливим, ніж вибір нерухомої фази. Які фактори найбільше визначають вибір розчинників чи їх сумішей у ТШХ?

A. Забезпеченість розчинниками

B. Зовнішні умови (тиск, освітлення)

C. Температура

D. *Природа і властивості розділюваних речовин

E. Природа сорбенту

51. Для ідентифікації речовин та при визначенні вмісту домішок застосовують... варіант виконання ТШХ.

A. Горизонтальний

B. Колонковий

C. Круговий

D. *Висхідний

E. Низхідний

52. Які речовини не застосовуються в якості підложок для пластинок в ТШХ?

A. Металева фольга

B. *Скловуглецеве волокно

C. Поліефірні плівки

D. Метали (Al)

E. Скло

53. Який сорбент не має застосування в ТШХ?

A. *Порошки БАР

B. Целюлоза або крохмаль

C. Кізельгур

D. Силікагелі

E. Al₂O₃

54. Який сорбент не має застосування в тонкошаровій хроматографії?

A. *Вугілля

B. Целюлоза

C. Крохмаль

D. Силікагелі

E. Алюміній оксид

55. Розділення речовин у методі ТШХ базується на різниці в... і... компонентів в нерухомій і рухомій фазах.

A. Адсорбції і десорбції

B. Осадженні і розчинності

C. Сорбції і десорбції

D. Десорбції і осадженні

E. *Адсорбції і розчинності

56. Метод ТШХ є прикладом:

A. Колонкової рідинної хроматографії

B. Газорідинної хроматографії

C. Рідинно-рідинної хроматографії

D. *Площинної хроматографії

E. Газоадсорбційної хроматографії

57. Метод тонкошарової хроматографії є прикладом:

A. Колонкової рідинної хроматографії

B. Газорідинної хроматографії

C. Рідинно-рідинної хроматографії

D. *Рідинної адсорбційної хроматографії

E. Газоадсорбційної хроматографії

58. Дослідження мікробіологічних об’єктів, вітамінів методом ВЕРХ проводять з детекторами..., які відзначаються підвищеною чутливістю.

A. Рефрактометричні

B. Кондуктометричні

C. Спектрофотометричні

D. *Флуоресцентні

E. Діодна матриця

59. Найширші можливості, високі селективність і чутливість має детектор....

A. Рефрактометричні

B. Кондуктометричні

C. Спектрофотометричні

D. Флуоресцентні

E. *Діодна матриця

60. При визначенні речовин методами іонної або іонообмінної хроматографії застосовують детектори:

A. *Рефрактометричні

B. Кондуктометричні

C. Спектрофотометричні

D. Флуоресцентні

E. Діодна матриця

61. У методі ВЕРХ застосовуються різні детектори в залежності від природи визначуваної речовини. Універсальним детектором, який попри універсальність є неселективним і малочутливим, є...

A. *Рефрактометричні

B. Кондуктометричні

C. Спектрофотометричні

D. Флуоресцентні

E. Діодна матриця

62. Відносне стандартне відхилення висоти або площі піку визначають експериментально на основі аналізу висот або площ піків за результатами... паралельних хроматографувань (вимоги ДФУ):

A. 9

B. *5

C. 4

D. 3

E. 2

63. До умов тесту „Придатність хроматографічної системи” не входить вимога щодо....

A. Відносного стандартного відхилення висоти або площі піку

B. Числа теоретичних тарілок, розрахованого для піку конкретної речовини

C. *Зовнішніх умов середовища

D. Відносних часів утримання

E. Коефіцієнту розділення і симетрії піків речовин

64. При кожній методиці методу ВЕРХ зазначають умови хроматографування, які вказують на оптимальні умови. До них не належать:

A. Умови тесту „Придатність хроматографічної системи

B. *Температура, тиск і вологість середовища

C. Швидкість і склад рухомої фази

D. Детектор і умови детектування

E. Параметри і температура колонки

65. Кількісний аналіз домішок згідно вимог ДФУ у випадку наявності стандартного зразка домішки виконують методом....

A. Методом стандартних добавок з використанням внутрішнього стандарту

B. Методом нормування або порівняння h і S піків на хроматограмах досліджуваного і стандартного розчинів основного компоненту

C. Визначення вмісту домішки порівнянням h чи S піків домішки і основного компоненту

D. Визначення вмісту домішок за методом нормування

E. *Визначення вмісту домішки з використанням стандартного розчину цієї ж речовини-домішки та порівняння h або S

66. У випадку відсутності стандартних зразків домішок їхній кількісний вміст в методі ВЕРХ знаходять методом:

A. Методом стандартних добавок з використанням внутрішнього стандарту

B. *Методом нормування або порівняння h і S піків на хроматограмах досліджуваного і стандартного розчинів основного компоненту

C. Визначення вмісту домішки порівнянням h чи S піків домішки і основного компоненту

D. Визначення вмісту домішок за методом нормування

E. Визначення вмісту домішки з використанням стандартного розчину цієї ж речовини-домішки та порівняння h або S

67. Метод ВЕРХ широко застосовується для визначення специфічних домішок у субстанціях. З цією метою застосовують всі методи, крім:

A. Методом стандартних добавок з використанням внутрішнього стандарту

B. *Методом концентраційного елементу з досліджуваним розчином і розчином порівняння

C. Визначення вмісту домішки порівнянням h чи S піків домішки і основного компоненту

D. Визначення вмісту домішок за методом нормування

E. Визначення вмісту домішки з використанням стандартного розчину цієї ж речовини-домішки та порівняння h або S

68. Згідно вимог ДФУ для кількісного визначення вмісту речовини методом ВЕРХ застосовують:

A. *Методи абсолютного калібрування або внутрішнього стандарту

B. Методи абсолютного калібрування або нормування

C. Методи внутрішнього стандарту або добавок

D. Метод внутрішнього стандарту

E. Абсолютне калібрування

69. У випадку застосування ізократичного режиму ВЕРХ та при коефіцієнті асиметрії піку 0,8-1,2 для кількісного аналізу дозволяється використовувати параметр хроматографічного піку:

A. Висота, ширина і площа піку

B. Висота або ширина піку

C. Площа піку

D. Ширина піку

E. *Висота або площа піку

70. Кількісним параметром хроматографічного піку, який дозволяється застосовувати для розрахунку концентрації у випадку коефіцієнту асиметрії піку 0,9 в ізократичному режимі є:

A. Висота, ширина і площа піку

B. Висота або ширина піку

C. Площа піку

D. Ширина піку

E. *Висота або площа піку

71. Кількісним параметром хроматографічного піку, який застосовується для розрахунку концентрації у випадку градієнтного елюювання є:

A. Висота або ширина піку

B. *Площа піку

C. Ширина піку

D. Висота піку

72. Для ідентифікації домішок у субстанціях лікарських речовин методом ВЕРХ у випадку відсутності їхніх стандартних зразків допускається виконання:

A. Всіма перерахованими вище способами

B. *Розрахунку відносних часів утримування на хроматограмі досліджуваного розчину і порівнянні з приведеними в ДФУ чи АНД

C. Порівняння хроматограми випробуваного розчину з хроматограмою з ДФУ чи іншого АНД

D. Порівняння відносних часів утримування речовини на хроматограмах розчину випробуваної проби і стандартного розчину

E. Порівняння часів утримування речовини на хроматограмах досліджуваного і стандартного розчинів

73. У випадку відсутності дорогих стандартних зразків БАР рослинного і тваринного походження ідентифікацію цих речовин в субстанціях і ГЛЗ проводять у ВЕРХ шляхом....

A. Всіма перерахованими вище способами

B. Розрахунку відносних часів утримування на хроматограмі досліджуваного розчину і порівнянні з приведеними в ДФУ чи АНД

C. *Порівняння хроматограми випробуваного розчину з хроматограмою з ДФУ чи іншого АНД

D. Порівняння відносних часів утримування речовини на хроматограмах розчину випробуваної проби і стандартного розчину

E. Порівняння часів утримування речовини на хроматограмах досліджуваного і стандартного розчинів

74. У випадку строгого врахування умов хроматографування і виключення впливу невідтворюваності умов умов хроматографування для ідентифікації речовин в методі ВЕРХ застосовують:

A. Всіма перерахованими вище способами

B. Розрахунку відносних часів утримування на хроматограмі досліджуваного розчину і порівнянні з приведеними в ДФУ чи АНД

C. Порівняння хроматограми випробуваного розчину з хроматограмою з ДФУ чи іншого АНД

D. *Порівняння відносних часів утримування речовини на хроматограмах розчину випробуваної проби і стандартного розчину

E. Порівняння часів утримування речовини на хроматограмах досліджуваного і стандартного розчинів

75. В більшості випадків ідентифікація речовин в методі ВЕРХ проводиться шляхом....

A. Всіма перерахованими вище способами

B. Розрахунку відносних часів утримування на хроматограмі досліджуваного розчину і порівнянні з приведеними в ДФУ чи АНД

C. Порівняння хроматограми випробуваного розчину з хроматограмою з ДФУ чи іншого АНД

D. Порівняння відносних часів утримування речовини на хроматограмах розчину випробуваної проби і стандартного розчину

E. *Порівняння часів утримування речовини на хроматограмах досліджуваного і стандартного розчинів

76. В методі ВЕРХ якісний аналіз основної визначуваної речовини проводять шляхом....

A. *Всіма перерахованими вище способами

B. Розрахунку відносних часів утримування на хроматограмі досліджуваного розчину і порівнянні з приведеними в ДФУ чи АНД

C. Порівняння хроматограми випробуваного розчину з хроматограмою з ДФУ чи іншого АНД

D. Порівняння відносних часів утримування речовини на хроматограмах розчину випробуваної проби і стандартного розчину

E. Порівняння часів утримування речовини на хроматограмах досліджуваного і стандартного розчинів

77. Ізократичне елюювання в порівнянні з градієнтним елююванням має перевагу:

A. Можливість ефективного розділення і визначення багатокомпонентних розчинів

B. Ширина хроматографічних піків звужується, вони стають більш симетричними

C. *Можливість використання будь-якого детектора для ВЕРХ

D. Загальна тривалість елюювання зменшується

E. Ємність колонки підвищується

78. Ізократичне елюювання в порівнянні з градієнтним елююванням має перевагу:

A. Можливість ефективного розділення і визначення багатокомпонентних розчинів

B. Ширина хроматографічних піків звужується, вони стають більш симетричними

C. *Відсутність дрейфу нульової лінії, який може викликатись змінами складу рухомої фази

D. Загальна тривалість елюювання зменшується

E. Ємність колонки підвищується

79. Ізократичне елюювання в порівнянні з градієнтним елююванням має перевагу:

A. Можливість ефективного розділення і визначення багатокомпонентних розчинів

B. Ширина хроматографічних піків звужується, вони стають більш симетричними

C. *При постійній рухомій фазі не потрібно приводити колонку в рівновагу з рухомою фазою після аналізу

D. Загальна тривалість елюювання зменшується

E. Ємність колонки підвищується

80. Ізократичне елюювання в порівнянні з градієнтним елююванням має перевагу:

A. Можливість ефективного розділення і визначення багатокомпонентних розчинів

B. Ширина хроматографічних піків звужується, вони стають більш симетричними

C. *Система насосів і управління ними є дешевими по вартості і дешевими в обслуговуванні

Дата добавления: 2015-05-23