Досліджуваної речовини з табличним значенням 4 страница

D. Загальна тривалість елюювання зменшується

E. Ємність колонки підвищується

81. Ізократичне елюювання у ВЕРХ означає, що....

A. Склад нерухомої і рухомої фаз залишається постійними

B. Склад нерухомої фази змінюється в процесі хроматографування відповідно до заданої програми

C. Склад рухомої фази змінюється в процесі хроматографування відповідно до заданої програми

D. *Склад рухомої фази є постійним

E. Склад нерухомої фази є постійним

82. Градієнтний режим елюювання має всі названі переваги в порівнянні з ізократичним режимом, крім....

A. Можливість ефективного розділення і визначення багатокомпонентних розчинів

B. Ширина хроматографічних піків звужується, вони стають більш симетричними

C. *Зміна складу елюента викликає дрейф нульової лінії

D. Загальна тривалість елюювання зменшується

E. Ємність колонки підвищується

83. Градієнтний режим елюювання має всі названі переваги в порівнянні з ізократичним режимом, крім....

A. Можливість ефективного розділення і визначення багатокомпонентних розчинів

B. Ширина хроматографічних піків звужується, вони стають більш симетричними

C. *Загальна тривалість елюювання збільшується

D. Загальна тривалість елюювання зменшується

E. Ємність колонки підвищується

84. Градієнтне елюювання відрізняється від ізократичного тим, що при градієнтному елююванні....

A. Склад нерухомої і рухомої фаз залишається постійними

B. Склад нерухомої фази змінюється в процесі хроматографування відповідно до заданої програми

C. *Склад рухомої фази змінюється в процесі хроматографування відповідно до заданої програми

D. Склад рухомої фази є постійним

E. Склад нерухомої фази є постійним

85. Градієнтний режим елюювання у ВЕРХ означає, що:

A. Склад нерухомої і рухомої фаз залишається постійними

B. Склад нерухомої фази змінюється в процесі хроматографування відповідно до заданої програми

C. *Склад рухомої фази змінюється в процесі хроматографування відповідно до заданої програми

D. Склад рухомої фази є постійним

E. Склад нерухомої фази є постійним

86. Який сорбент найчастіше застосовується в методі ВЕРХ незалежно від нормально- чи обернено-фазового варіанту виконання?

A. Диатоміт

B. *Модифіковані (з привитими фазами) силікагелі

C. Кізельгур

D. Алюміній оксид

E. Силікагель

87. Метод розподільчої або рідинно-рідинної хроматографії базується на розподілі речовини між двома фазами, які не змішуються, тому цей метод зводиться до:

A. Однократної екстракції

B. Адсорбції

C. Десорбції

D. Сорбції

E. *Багатократної екстракції

88. Визначення вмісту ізосорбіді динітраті розведеному проводять методом ВЕРХ у нормально-фазовому варіанті із застосуванням хроматографічної системи (нерухома/рухома фази):

A. Силікагель тридецилсилільний/ацетонітрил-СН₃ОН-вода

B. Пентадецилсилільний силікагель/Н₃РО₄-метанол

C. *Силікагель амінопропілметилсилільний/етанол-триметилпентан

D. Силікагель октилсилільний/Н₃РО₄-Н₂О-ацетонітрил

E. Октадецилсилільний силікагель/вода-метанол

89. Визначення супровідних домішок у субстанції бупренорфіну гідрохлориду проводять методом ВЕРХ із застосуванням обернено-фазового варіанту у хроматографічній системі (нерухома/рухома фази):

A. Силікагель з привитими нітрильними групами/хлороформ-бензол-метанол

B. Силікагель з привитими нітрильними групами/бензол-циклогексан

C. Алюміній оксид/хлороформ-метанол

D. *Октадецилсилільний силікагель/водний розчин натрій ацетату-метанол

E. Силікагель амінопропілметилсилільний/етанол-триметилпентан

90. Супровідні домішки у субстанції верапамілу гідрохлориду визначають методом ВЕРХ в обернено-фазовому варіанті із застосуванням хроматографічної системи (нерухома/рухома фази):

A. Силікагель з привитими нітрильними групами/хлороформ-бензол-метанол

B. Силікагель з привитими нітрильними групами/бензол-циклогексан

C. Алюміній оксид/хлороформ-метанол

D. *Силікагель октадеканоїламінопропілсилільний/фосфатний буферний розчин-ацетонітрил

E. Силікагель амінопропілметилсилільний/етанол-триметилпентан

91. Визначення специфічних домішок у субстанції галоперидолу проводять методом ВЕРХ в обернено-фазовому варіанті із застосуванням хроматографічної системи (нерухома/рухома фази):

A. Силікагель з привитими нітрильними групами/хлороформ-бензол-метанол

B. Силікагель з привитими нітрильними групами/бензол-циклогексан

C. Алюміній оксид/хлороформ-метанол

D. *Деактивований відносно основ силікагель октадецилсилільний/водний розчин тетрабутиламоній гідроксиду-ацетонітрил

E. Силікагель амінопропілметилсилільний/етанол-триметилпентан

92. Для визначення компонентного складу гентаміцину сульфату проводять методом ВЕРХ в обернено-фазовому варіанті із застосуванням хроматографічної системи (нерухома/рухома фази):

A. Силікагель з привитими нітрильними групами/хлороформ-бензол-метанол

B. Силікагель з привитими нітрильними групами/бензол-циклогексан

C. Алюміній оксид/хлороформ-метанол

D. *Силікагель октадецилсилільний/СН₃СООН-Н₂О-СН₃ОН з модифікатором фази

E. Силікагель амінопропілметилсилільний/етанол-триметилпентан

93. Розчин нітрогліцерину досліджується на вміст специфічних домішок методом ВЕРХ в обернено-фазовому варіанті, застосовуючи хроматографічну систему (нерухома/рухома фази):

A. Силікагель з привитими нітрильними групами/хлороформ-бензол-метанол

B. Силікагель з привитими нітрильними групами/бензол-циклогексан

C. Алюміній оксид/хлороформ-метанол

D. *Силікагель октадецилсилільний/ацетонітрил-вода

E. Силікагель амінопропілметилсилільний/етанол-триметилпентан

94. Випробування на вміст специфічних домішок у субстанції фуросеміду проводять методом обернено-фазової ВЕРХ, використовуючи хроматографічну систему (нерухома/рухома фази):

A. Силікагель з привитими нітрильними групами/хлороформ-бензол-метанол

B. Силікагель з привитими нітрильними групами/бензол-циклогексан

C. Алюміній оксид/хлороформ-метанол

D. *Октилсилільний силікагель/фосфатно-цетримідний буферний розчин-пропанол

E. Силікагель амінопропілметилсилільний/етанол-триметилпентан

95. Визначення специфічних домішок у субстанції триптофану проводять методом обернено-фазової ВЕРХ, використовуючи хроматографічну систему (нерухома/рухома фази):

A. Силікагель з привитими нітрильними групами/хлороформ-бензол-метанол

B. Силікагель з привитими нітрильними групами/бензол-циклогексан

C. Алюміній оксид/хлороформ-метанол

D. *Октадецилсилільний силікагель/ацетонітрил-буферний розчин з рН=2,3

E. Силікагель амінопропілметилсилільний/етанол-триметилпентан

96. Визначення специфічних домішок у субстанції тіаміну гідроброміду проводять методом обернено-фазової ВЕРХ, використовуючи хроматографічну систему (нерухома/рухома фази):

A. Силікагель з привитими нітрильними групами/хлороформ-бензол-метанол

B. Силікагель з привитими нітрильними групами/бензол-циклогексан

C. Алюміній оксид/хлороформ-метанол

D. *Октадецилсилільний силікагель/ацетонітрил-вода-оцтова кислота з натрій гексансульфонатом

E. Силікагель амінопропілметилсилільний/етанол-триметилпентан

97. Ідентифікацію та визначення специфічних домішок у нітрофуралі проводять методом обернено-фазової ВЕРХ, використовуючи хроматографічну систему (нерухома/рухома фази):

A. Силікагель з привитими нітрильними групами/хлороформ-бензол-метанол

B. Силікагель з привитими нітрильними групами/бензол-циклогексан

C. Алюміній оксид/хлороформ-метанол

D. *Силікагель октадецилсилільний/ацетонітрил-вода

E. Силікагель амінопропілметилсилільний/етанол-триметилпентан

98. Визначення специфічних домішок в натрій диклофенаці проводять методом обернено-фазової ВЕРХ, використовуючи хроматографічну систему (нерухома/рухома фази):

A. Силікагель з привитими нітрильними групами/хлороформ-бензол-метанол

B. Силікагель з привитими нітрильними групами/бензол-циклогексан

C. Алюміній оксид/хлороформ-метанол

D. *Силікагель октилсилільний ендкепований/фосфатний буферний розчин (рН=2,5)-метанол

E. Силікагель амінопропілметилсилільний/етанол-триметилпентан

99. Визначення специфічних домішок в кислоті ацетилсаліциловій проводять методом обернено-фазової ВЕРХ. Виберіть хроматографічну систему для цього (нерухома/рухома фази).

A. Силікагель з привитими нітрильними групами/хлороформ-бензол-метанол

B. Силікагель з привитими нітрильними групами/бензол-циклогексан

C. Алюміній оксид/хлороформ-метанол

D. *Силікагель октадецилсилільний/ кислота H₃PO₄-ацетонітрил-вода

E. Силікагель амінопропілметилсилільний/етанол-триметилпентан

100. Оберіть хроматографічну систему, яка застосовується в обернено-фазовій хроматографії (нерухома/рухома фази):

A. Силікагель з привитими нітрильними групами/хлороформ-бензол-метанол

B. Силікагель з привитими нітрильними групами/бензол-циклогексан

C. Алюміній оксид/хлороформ-метанол

D. *Силікагель октадецилсилільний / ацетонітрил-вода-CH₃СOОH з модифікатором фази

E. Силікагель амінопропілметилсилільний/етанол-триметилпентан

101. Оберіть хроматографічну систему, яка застосовується в обернено-фазовій хроматографії (нерухома/рухома фази):

A. Силікагель з привитими нітрильними групами/хлороформ-бензол-метанол

B. Силікагель з привитими нітрильними групами/бензол-циклогексан

C. Алюміній оксид/хлороформ-метанол

D. *Силікагель октилсилільний/кислота H₃PO₄-CH₃OH-H₂O

E. Силікагель амінопропілметилсилільний/етанол-триметилпентан

102. Оберіть хроматографічну систему, яка застосовується в обернено-фазовій хроматографії (нерухома/рухома фази):

A. Силікагель з привитими нітрильними групами/хлороформ-бензол-метанол

B. Силікагель з привитими нітрильними групами/бензол-циклогексан

C. Алюміній оксид/хлороформ-метанол

D. *Силікагель октадецилсилільний/ацетонітрил-вода

E. Силікагель амінопропілметилсилільний/етанол-триметилпентан

103. Оберіть хроматографічну систему, яка застосовується в обернено-фазовій хроматографії (нерухома/рухома фази):

A. Силікагель з привитими нітрильними групами/хлороформ-бензол-метанол

B. Силікагель з привитими нітрильними групами/бензол-циклогексан

C. Алюміній оксид/хлороформ-метанол

D. Силікагель/гексан

E. *Силікагель октадецилсилільний/ацетонітрил-вода

104. Виберіть нерухому фазу для обернено-фазової хроматографії:

A. Силікагель

B. Силікагель з пришитими діольними групами

C. Силікагель з пришитими амінними групами

D. *Силікагель пентадецилсилільний

E. Силікагель з привитими нітрильними групами

105. Виберіть нерухому фазу для обернено-фазової хроматографії:

A. Силікагель

B. Силікагель з пришитими діольними групами

C. Силікагель з пришитими амінними групами

D. *Силікагель октадецилсилільний

E. Силікагель з привитими нітрильними групами

106. Виберіть нерухому фазу для обернено-фазової хроматографії:

A. Силікагелі з привитими діольними групами

B. *Силікагелі з привитими групами від С₂ до С₂₂

C. Оксиди металів

D. Al₂O₃

E. Силікагель з привитими нітрильними групами

107. Виберіть нерухому фазу у нормально-фазовій хроматографії:

A. Кізельгур

B. Діатоміт

C. Графітована сажа

D. Пришиті алкілсилильні групи з С₁₀

E. *Силікагель з пришитими амінними, нітрильними, діольними групами

108. Виберіть нерухому фазу у нормально-фазовій хроматографії:

A. Кізельгур

B. Діатоміт

C. Графітована сажа

D. Пришиті алкілсилильні групи з С₁₀

E. *Силікагель з пришитими амінними групами

109. Виберіть нерухому фазу у нормально-фазовій хроматографії:

A. Кізельгур

B. Діатоміт

C. Графітована сажа

D. Пришиті алкілсилильні групи з С₁₀

E. *Силікагель з пришитими нітрильними групами

110. Регулювати час утримування розділюваних компонентів в обернено-фазовій і нормально-фазовій хроматографії можна, регулюючи:

A. Чутливість детектора і об’єм введеної проби

B. *Склад і швидкість рухомої фази і температуру

C. Склад рухомої фази (полярність, рН)

D. Об’єм введеної проби

E. Чутливість детектора

111. В обернено-фазовій хроматографії, знижуючи полярність рухомої фази додаванням менш полярного розчинника,....

A. Зменшують час утримання полярного компонента

B. Зменшують чутливість детектора

C. *Зменшують час утримання неполярного компонента

D. Збільшують час утримання неполярного компонента

E. Збільшують чутливість детектора

112. Щоб зменшити час утримування нерухомою фазою неполярних компонентів в обернено-фазовій хроматографії знижують полярність елюенту, додаючи:

A. Основний розчинник

B. Кислотний розчинник

C. Малополярний розчинник

D. Більш полярний розчинник

E. *Менш полярний розчинник

113. В обернено-фазовому варіанті нерухома обернена фаза сильніше абсорбує... компоненти з полярних елюентів, наприклад, води.

A. Кислотні

B. Іонізовані

C. *Неполярні

D. Малополярні

E. Полярні

114. В нормально-фазовому варіанті хроматографії нерухома фаза найсильніше утримує полярні молекули, тому для їх елюювання застосовують градієнтне елюювання, поступово збільшуючи вміст... елюенту.

A. Гептанового

B. Циклогексанового

C. Гексанового

D. Неполярного

E. *Полярного

115. В нормально-фазовому варіанті хроматографії нерухома фаза найсильніше утримує полярні молекули, тому для їх елюювання необхідним є використання... елюенту.

A. Гептанового

B. Циклогексанового

C. Гексанового

D. Неполярного

E. *Полярного

116. В нормально-фазовому варіанті хроматографії нерухома фаза найсильніше утримує полярні молекули, тому неможливим є використання... рухомої фази.

A. Метанольно-етанольної

B. Водно-ацетатної

C. *Неполярної

D. Малополярної

E. Полярної

117. В нормально-фазовому варіанті хроматографії нерухома фаза найсильніше утримує речовини, які є:

A. Основними

B. Кислотними

C. Малополярними

D. Неполярними

E. *Полярними

118. При виборі елюенту враховують, що сорбція зростає із збільшенням числа подвійних зв’язків і ОН-груп. Тому послідовність зменшення сорбції елюентів: кислоти (1), спирти (2), ненасичені вуглеводні (3), альдегіди (4), насичені вуглеводні (5) буде наступною:

A. 2, 5, 3, 4, 1

B. *1, 2, 4, 3, 5

C. 4, 3, 2, 1, 5

D. 5, 4, 2, 1, 3

E. 5, 3, 4, 2, 1

119. При виборі елюенту враховують, що сорбція зростає із збільшенням числа подвійних зв’язків і ОН-груп. Тому послідовність зростання сорбції елюентів: кислоти (1), спирти (2), ненасичені вуглеводні (3), альдегіди (4), насичені вуглеводні (5) буде наступною:

A. 2, 5, 3, 4, 1

B. 3, 5, 2, 1, 4

C. 4, 3, 2, 1, 5

D. 5, 4, 2, 1, 3

E. *5, 3, 4, 2, 1

120. Елююючу силу рухомої фази можна збільшити завдяки застосуванню всього, крім....

A. Застосовують ступінчасте елюювання, використовуючи все більш сильні кислоти-елюенти

B. Застосовують градієнтне елюювання, використовуючи все більш сильні елюенти

C. *Два однаково слабких розчинники

D. Додавання інших розчинників, особливо води

E. Суміші різних розчинників

121. Для збільшення сили елюенту застосовують в процесі хроматографування все, крім:

A. Застосовують ступінчасте елюювання, використовуючи все більш сильні кислоти-елюенти

B. Застосовують градієнтне елюювання, використовуючи все більш сильні елюенти

C. *Застосовують два однаково слабких розчинники

D. Додавання інших розчинників, особливо води

E. Суміші різних розчинників

122. Елюотропний ряд - це розміщення розчинників у відповідності:

A. До зменшення полярності

B. До зменшення елююючої сили

C. *До зростання елююючої сили

D. До збільшення полярності

E. До збільшення йонізуючої здатності

123. В рідинній адсорбційній хроматографії відносна елюююча сила розчинників представлена елюотропним рядом....

A. Фольгарда

B. Ламберта

C. Нернста-Шилова

D. Нернста

E. *Снайдера

124. На основі елююючої здатності сильні елюенти....

A. Сильно поляризуються нерухомою фазою

B. Сильно іонізуються нерухомою фазою

C. Мало іонізуються нерухомою фазою

D. Мало адсорбуються нерухомою фазою

E. *Сильно адсорбуються нерухомою фазою

125. На основі елююючої здатності слабкі елюенти....

A. Сильно поляризуються нерухомою фазою

B. Сильно іонізуються нерухомою фазою

C. Мало іонізуються нерухомою фазою

D. *Мало адсорбуються нерухомою фазою

E. Сильно адсорбуються нерухомою фазою

126. Елюенти класифікують на основі елююючої здатності:

A. Іонізуючі та неіонізуючі

B. Основні і неполярні

C. Полярні і неполярні

D. Кислотні і основні

E. *Сильні і слабкі

127. Важливою характеристикою рухомої фази є елююча сила, яка показує:

A. У скільки разів енергія сольватації даним елюентом менша, ніж енергія сольватації елюенту, вибраного як стандарт

B. У скільки разів енергія десорбції даного елюенту менша, ніж енергія десорбції елюенту, вибраного як стандарт

C. У скільки разів енергія десорбції даного елюенту більша, ніж енергія десорбції елюенту, вибраного як стандарт

D. У скільки разів енергія сорбції даного елюенту менша, ніж енергія сорбції елюенту, вибраного в якості стандарту

E. *У скільки разів енергія сорбції даного елюенту більша, ніж енергія сорбції елюенту, вибраного в якості стандарту

128. В якості неполярної нерухомої фази застосовують:

A. Сорбенти з -ОН і -NH₂ групами

B. Флоросил

C. *Графітована сажа

D. Оксиди металів

E. Алюміній оксид

129. Серед перерахованих нерухомих фаз виберіть неполярну:

A. Сорбенти з -ОН і -NH₂ групами

B. Флоросил

C. *Графітована сажа

D. Оксиди металів

E. Алюміній оксид

130. Виберіть вимогу, яка є зайвою у переліку вимог до рухомої фази в ВЕРХ:

A. Повинна задовольняти вимоги вибраного детектора

B. *Повинна бути постійно дуже високої полярності

C. Повинна бути інертна до матеріалів всіх частин хроматографа

D. Повинна розчиняти розділювані компоненти

E. Повинна виділяти розділювані компоненти

131. Виберіть вимогу, яка є зайвою у переліку вимог до рухомої фази в ВЕРХ:

A. Повинна задовольняти вимоги вибраного детектора

B. *Повинна бути важкокиплячою

C. Повинна бути інертна до матеріалів всіх частин хроматографа

D. Повинна розчиняти розділювані компоненти

E. Повинна виділяти розділювані компоненти

132. Виберіть вимогу, яка є зайвою у переліку вимог до рухомої фази в ВЕРХ:

A. Повинна задовольняти вимоги вибраного детектора

B. *Повинна бути легколеткою

C. Повинна бути інертна до матеріалів всіх частин хроматографа

D. Повинна розчиняти розділювані компоненти

E. Повинна виділяти розділювані компоненти

133. Головним чинником, який забезпечує розділення у ВЕРХ є природа рухомої фази. Тому до неї висуваються всі перераховані вимоги, крім:

A. *Повинна взаємодіяти з киснем і вуглекислим газом повітря

B. Повинна задовольняти вимоги вибраного детектора

C. Повинна бути інертна до матеріалів всіх частин хроматографа

D. Повинна розчиняти розділювані компоненти

E. Безпечна і дешева

134. Особливістю ВЕРХ порівняно з класичною РХ є те, що:

A. Проба вноситься в колонку

B. Використовуються детектори

C. В колонці відбувається безперервно процес сорбції і десорбції або розчинення і виділення

D. *Рухома фаза подається в колонку під високим тиском за допомогою насосів

E. Застосовується рідка рухома фаза

135. У рідинній адсорбційній хроматографії розрізняють нормально-фазову і обернено-фазову хроматографії. В обернено-фазовій застосовується таке поєднання нерухомої/рухомої фаз:

A. Неполярний рідкий сорбент, полярна газова рухома фаза

B. Неполярний сорбент, полярна газова рухома фаза

C. *Неполярний сорбент, полярна рухома фаза

D. Полярний сорбент, неполярна газоподібна рухома фаза

E. Полярний сорбент, неполярна рухома фаза

136. У рідинній адсорбційній хроматографії розрізняють нормально-фазову і обернено-фазову хроматографії. У нормально-фазовій застосовується таке поєднання нерухомої/рухомої фаз:

A. Неполярний рідкий сорбент, полярна газова рухома фаза

B. Неполярний сорбент, полярна газова рухома фаза

C. Неполярний сорбент, полярна рухома фаза

D. Полярний сорбент, неполярна газоподібна рухома фаза

E. *Полярний сорбент, неполярна рухома фаза

137. Порівняно з класичним варіантом рідинної хроматографії високоефективна рідинна хроматографія відрізняється всіма вказаними ознаками, крім:

A. В ВЕРХ застосовуються високочутливі детектори

B. В ВЕРХ використовуються насоси високих тисків

C. В ВЕРХ застосовується не тільки поверхнево-, але й об’ємно-пористі сорбенти

D. В ВЕРХ застосовується менший розмір зерен сорбенту

E. *Застосовується рідка рухома фаза

138. Якщо застосовуються нерухома і рухома фази у рідкому агрегатному стані, то такий варіант хроматографії називається:

A. Йонообмінною

B. Тонкошаровою

C. Рідинно-адсорбційною

D. *Рідина-рідинною розподільчою

E. Газорідинною

139. В рідинній хроматографії застосовують такі нерухомі і рухомі фази:

A. Рідка, рідинна

B. Тверда або рідка, газоподібна

C. *Тверда або рідка, рідинна

D. Тверда, газоподібна

E. Тверда, рідинна

140. Розрахуйте відносний час утримування хлорбензену, якщо його час утримування 7,5 хв, а речовини внутрішнього стандарту хлороформу 5,0 хв.

A. 0,5

B. 1,0

C. 2,0

D. *1,5

E. 2,5

141. Розрахуйте відносний час утримування метилетилкетону, якщо його час утримування 12 хв, а речовини внутрішнього стандарту етанолу 10 хв.

Дата добавления: 2015-05-23