Біологія 2 страница. рибосом буде найбільшою:

рибосом буде найбільшою:

A *Секреторні клітини підшлунковоі залозилози;

B Сечового міхура;

C Епітелію канальців нирок;

D Верхнього шару клітин епідермісу шкіри;

E Епітелію тонкого кишечника.

Деякі триплети і-РНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують амінокислоти, а є термінаторами в

процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити транскрипцію. Ці триплети

мають назву:

A * Стоп-кодони

B Оператори

C Антикодони

D Екзони

E Інтрони

В пресинтетичному періоді мітотичного циклу синтез ДНК не відбувається, тому

молекул ДНК стільки ж, скільки й хромосом. Скільки молекул ДНК має соматична

клітина людини в пресинтетичному періоді?

A * 46

B 92

C 23

D 69

E 48

У лікарню потрапив хворий з високою температурою, маренням, розчухами на голові.

На голові виявлені комахи, сірого кольору, довжиною 3 мм, із сплощеним у

дорзовентральному напрямі тілом і трьома парами кінцівок. Даний стан хворого

виник внаслідок:

A *Педикульозу

B Скабієсу

C Ураження шкіри клопами

D Алергії

E Демодекозу

У людини виявлено протозойне захворювання, при якому вражений головний мозок і

спостерігається втрата зору. При аналізі крові знайдені одноклітинні півмісячної

форми з загостреним кінцем. Збудником цього захворювання є:

A *Токсоплазма

B Лейшманія

C Лямблія

D Амеба

E Трихомонада

У медико-генетичну консультацію звернувся юнак з приводу відхилень у фізичному і

статевому розвитку. При мікроскопії клітин слизової оболонки рота виявлене одне

тільце Барра. Вкажіть найбільш вірогідний каріотип юнака:

A *47, ХХУ;

B 45, Х0;

C 47, 21+

D 47, 18+

E 47, ХУУ.

У медико-генетичну консультацію звернулося подружжя у зв’язку з народженням

дитини з багатьма вадами розвитку (мікроцефалія, ідіотія тощо). Жінка під час

вагітності хворіла, але мутагенів та тератогенів не вживала. Каріотип батьків і дитини

нормальний. Як вияснив лікар, в квартирі сім’я утримує кота. Що може бути

ймовірною причиною каліцтва дитини?

A *Під час вагітності жінка хворіла на токсоплазмоз

B Під час вагітності жінка хворіла на лейшманіоз

C Під час вагітності жінка хворіла на дизентерію

D Під час вагітності жінка хворіла на балантидіаз

E Під час вагітності жінка хворіла на трихомоноз

У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозкового та лицьового

черепа, мікрофтальмія, деформація вушної раковини, вовча паща, і т.ін. Каріотип

дитини виявився 47,ХУ,13+. Про яку хворобу йде мова:

A *Синдром Патау

B Синдром Клайнфельтера

C Синдром Едвардса

D Синдром Дауна

E Синдром Шерешевського-Теренера

До лікарні потрапили пацієнти зі скаргами: слабість, болі в кишечнику, розлади

травлення. Після дослідження фекалій були виявлені цисти з чотирма ядрами. Для

якого найпростішого характерні такі цисти?

A *амеба дизентерійна

B амеба кишкова

C балантидій

D амеба ротова

E лямблія

Надмірна волосатість вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном,

локалізованим у Y-хромосомі. Цю ознаку має батько. Імовірність народження

хлопчика з такою аномалією дорівнює:

A * 100%

B 0%

C 25%

D 35%

E 75%

Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою

якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми синдрому

Дауна?

A *Цитогенетичного

B Близнюкового

C Генеалогічного

D Біохімічного

E Популяційно-статистичного

У вівчара, який пас отару овець під охороною собак, через деякий час з’явився біль у

грудях, кровохаркання. Рентгенологічно у легенях виявлено кулясте утворення.

Імунологічні реакцій підтвердили попередній діагноз. Вкажіть гельмінта, який міг

спричинити це захворювання:

A * Ехінокок

B Ціп’як карликовий

C Лентець широкий

D Печінковий сисун

E Ціп'як озброєний

При вивченні фаз мітотичного циклу корінця цибулі знайдено клітину, в якій

хромосоми лежать в екваторіальній площині, створюючи зірку. На якій стадії мітозу

перебуває клітина?

A *Метафази

B Профази

C Анафази

D Телофази

E Інтерфази

Відсутність малих корінних зубів успадковується як домінантно-аутосомна ознака. У

сім’ї, де батьки мали нормальну зубну систему, народилася дитина без корінних зубів.

Визначте імовірність народження дітей без патології (%) у цій родині

A * 75

B 50

C 25

D 12,5

E 0

Очень крупные зубы - признак, сцепленный с Y-хромосомой. У матери зубы

нормальной величины, а у её сына - очень крупные. Вероятность наличия очень

крупных зубов у отца составит:

A *100%

B 75%

C 50%

D 25%

E 12,5%

У культурі лейкоцитів периферичної крові ліквідаторів аварії на Чорнобильській АЕС

було знайдено клітини з 44 і 48 хромосомами, що може свідчити про порушення

мітотичного циклу на стадії:

A *Анафази

B Синтетичного періоду інтерфази

C Телофази

D Профази

E Пресинтетичного періоду

Біохіміки встановили, що гемоглобін дорослої людини містить 2- α і 2- β

поліпептидні ланцюги. Гени, що кодують ці ланцюги розміщені в різних парах

гомологічних хромосом. Яка форма взаємодії між генами відбувається?

A *Комплементарність

B Епістаз

C Полімерія

D Наддомінування

E Повне домінування

Серед студентів однієї групи присутні представники різних рас. Один з студентів має

пряме чорне волосся та нависаючу шкірну складку верхньої повіки - епікантус.

Представником якої раси найвірогідніше є цей студент?

A *Монголоїдна

B Негроїдна

C Європеоїдна

D Австралоїдна

E Ефіопська

У дитини 8 місяців виявлено незарощення піднебіння, цілий ряд дефектів з боку очей,

мікроцефалія, порушення серцево-судинної системи. Цитогенетичні дослідження

виявили 47 хромосом з наявністю додаткової 13-ої хромосоми. Який діагноз можна

встановити на основі клінічних спостережень і цитогенетичних досліджень?

A *Синдром Патау

B Синдром “крика кішки”

C Синдром Едвардса

D Синдром Дауна

E Синдром Клайнфельтера

Дівчина 16-ти років звернулася до стоматолога з приводу темної емалі зубів. При

вивченні родоводу встановлено, що дана патологія передається від батька всім

дівчаткам, а від гетерозиготної матері - 50% хлопчиків. Для якого типу успадкування

характерні ці особливості?

A * Домінантного, зчепленого з Х-хромосомою

B Рецесивного, зчепленого з Х-хромосомою

C Зчепленого з Y-хромосомою

D Автосомно-домінантного

E Автосомно-рецесивного

У вагітної жінки, яка вживала алкоголь, порушилась закладка ектодерми в

ембріональний період. В яких похідних цього листка розвинуться вади?

A *Нервова трубка

B Нирки

C Епітелій кишечника

D Надниркові залози

E Статеві залози

В результате интоксикации в эпителиальной клетке слизистой оболочки полости рта

не синтезируются ферменты, обеспечивающие сплайсинг. Какова причина

прекращения биосинтеза белка в этом случае?

A *Не образуется зрелая и-РНК

B Не синтезируется АТФ

C Не образуется р-РНК

D Не активируются аминокислоты

E Нарушен транспорт аминокислот

В генетической лаборатории при работе с молекулами ДНК белых крыс линии Вистар

заменили один нуклеотид другим. При этом получили замену только одной

аминокислоты в пептиде. Наблюдаемый результат будет следствием мутации:

A * Трансверсии

B Делеции

C Дупликации

D Смещение рамки считывания

E Транслокация

У хворого має місце розумова відсталість, низький зріст, короткопалі руки і ноги,

монголоїдний розріз очей. Вивчення каріотипу показало наявність трисомії за 21-ою

парою хромосом. Як називається ця хромосомна аномалія?

A *Хвороба Дауна

B Синдром Клайнфельтера

C Синдром Тернера

D Трисомія за X-хромосомою

E Специфічна фетопатія

У хірургічне відділення лікарні був прийнятий хворий з підозрою на абсцес печінки.

Хворий тривалий час знаходився у відрядженні в одній з африканських країн і

неоднарозово хворів на гостре шлунково-кишкове захворювання. Яке протозойне

захворювання може бути в хворого?

A *Амебіаз

B Трипаносомоз

C Лейшманіоз

D Малярія

E Токсоплазмоз

До педіатра звернулась мати з дитиною, в якої вона на білизні виявила маленьких

білих черв`ячків ниткоподібної форми з загостреними кінцями, завдовжки близько 1см.

Із розповіді матері: дитина неспокійно спить, уві сні скрегоче зубами, часто розчухує

область анального отвору. Визначте вид гельмінта:

A * Гострик

B Аскарида

C Волосоголовець

D Ціп`як озброєний

E Кривоголовка

У 19-річної дівчинки клінічно виявлено таку групу ознак: низький зріст, статевий

інфантилізм, відставання у інтелектуальному та статевому розвитку, вада серця. Які

найбільш ймовірні причини даної патології?

A *Моносомія за Х хромосомою

B Трисомія по 13-й хромосомі

C Трисомія по 18-й хромосомі

D Трисомія по 20-й хромосомі

E Часткова моносомія

При обстеженні 7-річної дитини виявлено наступні ознаки: низький зріст, широке

округле лице, близько розміщені очі із вузькими очними щілинами, напіввідкритий рот.

Діагностовано також ваду серця. Ці клінічні ознаки найбільш характерні для хвороби

Дауна. Вкажіть причину даної патології.

A *Трисомія 21-ої хромосоми

B Трисомія 13-ої хромосоми

C Трисомія за Х хромосомою

D Часткова моносомія

E Нерозходження статевих хромосом

У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь за

материнською лінією також хворий на гемофілію. Визначте тип успадкування ознаки:

A *Рецесивний, зчеплений зі статтю

B Аутосомно-ресесивний

C Домінантний, зчеплений зі статтю

D Неповне домінування

E Аутосомно-домінантний

Дитина поскаржилася на свербіж потиличної та скроневих ділянок голови. При огляді

голови дитини мама виявила поверхневі виразки внаслідок розчухів і гниди білого

кольору на волоссі. Вкажіть збудника цього патологічного стану:

A *Воша головна

B Воша одежна

C Блоха людська

D Муха вольфартова

E Воша лобкова

Дитина 10 років скаржиться на слабість, нудоту, дратівливість. На білизні знайдені

гельмінти білого кольору завдовжки 5-10 мм. При мікроскопії зскрібка з перианальних

складок виявлені безбарвні яйця несиметричної форми. Вкажіть, який гельмінт

паразитує у хворого?

A *Гострик

B Аскарида людська

C Кривоголовка

D Трихінела

E Волосоголовець

Внаслідок впливу γ-випромінювання ділянка ланцюга ДНК повернулася на 180

градусів. Яка з перелічених видів мутацій відбулася в ланцюзі ДНК?

A *Інверсія

B Делеція

C Дуплікація

D Транслокація

E Реплікація

Внаслідок дії тератогенного фактору у зародка порушено розвиток кровоносної

системи. В якому зародковому листку виникло це порушення?

A *Мезодерми

B Ентодерми

C Екзодерми

D Енто- і мезодерми

E Енто- і ектодерми

Фактори середовища можуть зумовити зміни фенотипу, які копіюють ознаки, властиві

іншому генотипу. Такі зміни проявляються з високою частотою на певних (критичних)

стадіях онтогенезу і не успадковуються. Яку назву мають такі зміни?

A *Фенокопії

B Модифікації

C Тривалі модифікації

D Генокопії

E Мутації

У 25% здорових людей та в осіб із захворюванням порожнини рота на яснах, білому

налипанні назубах та у криптах мигдаликів зустрічається один з видів найпростіших,

який має розміри 6 – 60 мкм, широкі псевдоподії, голе тіло, яке поділяється на екто-

та ендоплазму. Вважається, що вони можуть викликати деякі ускладнення при

стоматологічних захворюваннях. Вккажіть вид найпростішого?

A *Entamoeba gingivalis

B Amoeba proteus

C Entamoeba histolytica

D Balantidium coli

E Entamoeba coli

У хворого відмічається недомагання, що супроводжується підвищенням температури,

слабкістю, тривалими рідкими випорожненнями до 10 –12 раз на добу, гострими

болями у животі. При дослідженні фекальних мас виявлено структури правильної

округлої форми з 4-ма ядрами. Це може бути спричинено паразитуванням:

A *Entamoeba histolytica

B Leishmania donovani

C Trypanosoma gamdiense

D Entamoeba coli

E Toxoplasma gondii

Студенти при вивченні особливостей генетичного коду з’ясували, що є амінокислоти,

яким відповідають по 6 кодонів, 5 амінокислот - 4 різні кодони. Інші амінокислоти

кодуються трьома і двома кодонами і тільки дві амінокислоти - одним кодоном.

Вкажіть, яку властивість генетичного коду перевідкрили студенти?

A *Надлишковість

B Універсальність

C Колінеарність

D Однонаправленість

E Триплетність

Серед студентів однієї групи присутні представники різних рас. Один з студентів має

пряме чорне волосся та нависаючу шкірну складку верхньої повіки - епікантус.

Представником якої раси, найвірогідніше, є цей студент?

A *Монголоїдної

B Негроїдної

C Європеоїдної

D Австралоїдної

E Ефіопської

Вживання тетрациклінів в першій половині вагітності призводить до виникнення

аномалій органів і систем плода, в тому числі до гіпоплазії зубів, зміни їх кольору. До

якого виду мінливості належить захворювання дитини?

A * Модифікаційної

B Комбінативної

C Мутаційної

D Спадкової

E Рекомбінативної

Дівчина 16 років звернулась до стоматолога з приводу темної емалі зубів. При

вивченні родоводу встановлено, що дана патологія передається від батька всім

дівчаткам, а від матері - 50% хлопчиків. Для якого типу успадкування характерні ці

особливості.

A * Домінантного, зчепленого з Х-хромосомою

B Рецесивного, зчепленого з Х-хромосомою

C Рецесивного, зчепленого з Y-хромосомою

D Автосомно-домінантного

E Автосомно-рецесивного

У вагітної жінки, яка вживала алкоголь, порушилась закладка ектодерми в

ембріональний період. В яких похідних цього листка розвинуться вади?

A *Нервова трубка

B Нирки

C Епітелій кишечника

D Печінка

E Статеві залози

В генетической лаборатории при работе с молекулами ДНК белых крыс линии Вистар

заменили один нуклеотид другим. При этом получили замену только одной

аминокислоты в пептиде. Наблюдаемый результат будет следствием мутации:

A * Трансверсии

B Делеции

C Дупликации

D Смещение рамки считывания

E Транслокация

В клинику поступил ребенок в возрасте 1 год 6 месяцев. При обследовании было

отмечено нарушение высшей нервной деятельности, слабоумие, расстройство

регуляции двигательных функций, слабая пигментация кожи, в крови имеется

высокое содержание фенилаланина. Укажите предположительный диагноз.

A * Фенилкетонурия

B Галактоземия

C Тирозиноз

D Синдром Дауна

E Муковисцидоз

Трихо-денто-кістковий синдром є однією з ектодермальних дисплазій, яка

проявляється ураженням зубів, волосся і кісток. Аналіз родоводу встановив наявність

патології в кожному поколінні у чоловіків та жінок. За яким типом успадковується цей

синдром?

A *автосомно-домінантним

B автосомно-рецесивним

C домінантним зчепленим з Х хромосомою

D рецесивним зчепленим з Х хромосомою

E зчепленим з У хромосомою

У матери и отца широкая щель между резцами – доминантный менделирующий

признак. Оба – гомозиготны. У их детей проявится следующая генетическая

закономерность:

A *Единообразие гибридов первого поколения

B Расщепление гибридов по фенотипу

C Независимое наследование признака

D Несцепленное наследование

E Сцепленное наследование

При мікроскопіюванні виділень з ясен хворого, який страждає на парадонтоз,

знайдені найпростіші грушоподібної форми, які мали довжину тіла 6 – 13 мкм. У

паразита одне ядро, на передньому кінці розташовані 4 джгутики, є ундулююча

мембрана. Яких найпростіших виявили у хворого?

A *трихомонада

B лейшманія

C амеба

D балантидій

E лямблія

На ринку батько купив свинину. Якою хворобою можуть заразитися члени сім"ї, якщо

це м"ясо не пройшло ветеринарного контролю?

A * Теніозом.

B Теніаринхозом.

C Гіменолепідозом.

D Ехінококозом.

E Фасціольозом

У новонародженої дитини вивих кришталика, довгі і тонкі кінцівки з дуже довгими і

тонкими пальцями, аневризма аорти, виділення з сечею окремих амінокислот. Для

якого захворювання характерні дані ознаки?

A *Синдрому Марфана

B Фенілкетонурії

C Гіпофосфатемії

D Фруктозурії

E Галактоземії

В результате интоксикации в эпителиальной клетке слизистой оболочки полости рта

прекратился синтез ферментов, обеспечивающих сплайсинг. Биосинтез белка

прекратится, потому что в результате:

A *не образуется зрелая и-РНК

B не синтезируется АТФ

C не образуется р-РНК

D не активируются аминокислоты

E нарушен транспорт аминокислот

У хворої симптоми запального процесу сечостатевих шляхів. У мазку із слизової

оболонки піхви виявлено великі одноклітинні організми грушоподібної форми з

загостреним шипом на задньому кінці тіла, великим ядром та ундулюючою

мембраною. Які найпростіші знайдені в мазку?

A *Trichomonas vaginalis

B Trichomonas hominis

C Trichomonas buccalis

D Trypanosoma gambiense

E Lamblia intestinalis

У хворого на гепато-церебральну дегенерацію при обстеженні виявлено порушення

синтезу білка - церулоплазміну. З якими з перелічених органел пов’язаний цей

дефект?

A *Гранулярна ендоплазматична сітка

B Агранулярна ендоплазматична сітка

C Мітохондрії

D Комплекс Гольджі

E Лізосоми

Під час дослідження електронограми у клітині виявлено деструкцію мітохондрій. Які

процеси в клітині можуть бути порушені внаслідок цього?

A *окислення органічних речовин

B поділ ядра

C кросинговер

D -

E дроблення

Ядра клітин обробили препаратом, що зруйнував структуру гістонів. Які компоненти

клітини зміняться внаслідок цього в першу чергу?

A *хромосоми

B ядерна оболонка

C рибосоми

D мітохондрії

E плазматична мембрана

Під час постсинтетичного періоду мітотичного циклу було порушено синтез білків -

тубулінів, які беруть участь у побудові веретена поділу. Це може призвести до

порушення:

A * розходження хромосом

B спіралізації хромосом

C цитокінезу

D деспіралізації хромосом

E тривалості мітозу

У немовляти виявлено мікроцефалію. Лікарі вважають, що це пов’язано з

застосуванням жінкою під час вагітності актиноміцину Д. На які зародкові листки

подіяв цей тератоген?

A * Ектодерма

B Усі листки

C Ентодерма

D Мезодерма

E Ентодерма та мезодерма

У жінки народилася мертва дитина з багатьма вадами розвитку. Яке протозойне

захворювання могло спричинити внутрішньоутробну загибель?

A * Токсоплазмоз

B Лейшманіоз

C Малярія

D Амебіаз

E Лямбліоз

Експериментально (дією мутагенних факторів) у клітині порушено формування

субодиниць рибосом. На якому метаболічному процесі це позначиться?

A * Біосинтезі білка

B Біосинтезі вуглеводів

C Синтезі АТФ

D Фотосинтезі

E Біологічному окисненні

У клітинах людини під дією ультрафіолетового випромінювання відбулося

пошкодження молекули ДНК. Спрацювала система відновлення пошкодженої ділянки

молекули ДНК за допомогою специфічного ферменту по непошкодженому ланцюгу.

Це явище має назву:

A * Репарація

B Дуплікація

C Реплікація

D Ініціація

E Термінація

При обстеженні лікарями санітарно-епідеміологічної станції працівників сфери

громадського харчування нерідко виявляється безсимптомне паразитоносійство, коли

клінічно здорова людина є джерелом цист, які заражують інших людей. Це можливо

при паразитуванні в людини:

A * Дизентерійної амеби

B Малярійних плазмодіїв

C Кишкова трихомонада

D Дерматотропних лейшманій

E Вісцеротропних лейшманій

У клітині людини відбувається транскрипція. Фермент РНК-полімераза,

пересуваючись вздовж молекули ДНК, досяг певної послідовності нуклеотидів. Після

цього транскрипція припинилась. Ця ділянка ДНК:

A *Термінатор.

B Промотор.

C Репресор.

D Оператор.

E Регулятор

У клітині відбулася мутація першого екзону структурного гена. В ньому зменшилась

кількість пар нуклеотидів - замість 290 пар стало 250. Визначте тип мутації:

A *Делеція.

B Інверсія.

C Дуплікація.

D Транслокація.

E нонсенс-мутація

Мутація структурного гена не призвела до заміни амінокислот в білку. В цьому

проявилась властивість генетичного коду:

A * Надлишковість

B Мутабільність

C Колінеарність

D Недостатність

E Універсальність

У медично-генетичній консультації 14-річній дівчинці встановлено діагноз: синдром

Шерешевського - Тернера. Який каріотип дитини?

A *45, Х0

B 46, ХХ

C 47, ХХУ

D 46, ХУ

E 47, трисомія за 13-ою парою

Ребенок жалуется на общую слабость, отсутствие аппетита, неспокойный сон, зуд в

перианальной области. Поставлен предварительный диагноз: энтеробиоз. Для

уточнения диагноза следует провести:

Дата добавления: 2015-05-24