Варіант 8. 1. Позначте загальну формулу гомологічного ряду до якого належить метилбензен

ТЕМА: Вуглеводні.

Варіант 7

ТЕМА: Вуглеводні.

1. Позначте загальну формулу гомологічного ряду до якого належить метилбензен.

А) C_nH_2n+2; Б) C_nH_2n-2; В) C_nH_2n; Г) C_nH_2n-6;

2.Укажіть ізомер1-бутену:

а)пропен; б)1-бутин; в)бутан г)2-метилпроп-1-ен;

3. Реакція приєднання води називається:

а)гідрування; б) дегідрування; в) гідратація; г) дегідратація;

4.Більшість органічних сполук легкоплавкі тому, що мають кристалічну градку:

а)йонну; б) металічну в) атомну; г) молекулярну;

5. Позначте процес яким користуються для добування бензену:

А) тримеризація етину; Б) гідрування циклогексану;

В) гідрування толуену; Г) гідроліз кальцій карбіду

6. Визначте кількість ізомерних насичених сполук складу С₅Н₁₂: а) 6; б)5; в) 4; г) 3;

7. Вкажіть речовину з якою не може реагувати ацетилен:

а) водень; б) кисень в)вода г) метан

8. Встановіть невідому речовину Х у такій схемі перетворень СН₄ →Х→С₆Н₆ …

а)хлоретан; б)циклобутан; в)етин; г)хлорметан;

9. Встановіть відповідність між структурною формулою та назвою речовин:

а) (-СН₂ – СН₂-)_n 1.поліетилен

б) (-СН₂ – СН=СН – СН₂ -)_n 2. поліхлоропрен

в) (-СНCl – СН₂-)_n 3. поліхлоретилен

г) (-CH₂-СCl=СН- CH₂ -) _n 4.поліхлорвініл 5. синтетичний каучук

10.Встановіть послідовність реагентів для здійснення перетвореня

C₆H₆←С₂Н₂ ←С₂Н₄ → С₂Н₅ОН →С₂Н₄

а)H₂; Pt б) H₂O в) KOH, спирт р-н г) C,t=600C⁰ д) Cl₂,hν е) Н₂SO₄, t

1. Позначте загальну формулу гомологічного ряду пропадієну.

А) CnH2n+2; Б) CnH2n-2; В) CnH2n; Г) CnH2n-6;

2. Укажіть тип хімічного зв’язку, найбільш характерного для органічних сполук:

а) металічний; б) ковалентний полярний; в) іонний г) водневий

3. За яким правилом відбувається приєднання галогеноводнів до ненасичених вуглеводнів:

а) Зайцева; б) Кучерова в) Марковнікова г) Лебедева

4.Виберіть формулу радикала етилу:

а) – СН₃; б) – С₂Н₄; в) - С₂Н₅; г) – СН₂ –;

5.Укажіть гомолог етилену:

а) СН₃ – СН₂ – СН₂ – СН₂ – СН₃; б) СН₂=СН – СН₃; в) СН₃ – СН₃; г) СН₄

6. Визначте кількість σ-зв’язків між атомами С в молекулі бензену: а) 6; б)8; в) 10; г) 12;

7. При взаємодії пропену з бромною водою утворюється:

а)1-бромпропан; б) 1,1-дибромпропан; в)2-бромпропан; г) 1,2-дибромпропан

8.Встановіть невідому речовину Х у такій схемі перетворень СН₄ →Х→С₂Н₆ …

а)етен; б)хлорметан; в) хлоретан; г)етанол;

9. Встановіть відповідність між структурною формулою та назвою речовин:

а) СН₃ – СН₃ 1.етилен

б) СН₃ – СН=СН₂ 2. проп-1-ен

в) СН≡СН 3. метан

г) СН₂=СН₂ 4. етан 5. ацетилен

10.Встановіть послідовність реагентів для здійснення перетворення

С₂Н₂ ← С₂Н₄ → С₂Н₅Сl →C₂H₅OH

↓

C₂H₄Br₂

а)H₂; Pt б) HCl; газ в) KOH, водн р-н г)Br₂,водн р-н д) Cl₂,hν е) Н₂SO₄, t

Тема 2 Оксигеновмісні органічні речовини.

Заняття 1. Спирти і феноли.

Мета:сформувати уявлення про оксигеновмісні органічні сполуки, дати уявлення про спирти та їх функціональну групу, знайомитись з гомологічними рядами спиртів, сформувати уміння давати назви спиртам за міжнародною номенклатурою, та писати формула спиртів по міжнародній номенклатурній назві, ознайомитись з будовою молекул спиртів та пов’язаних з будовою фізичних та хімічних властивостей спиртів, вивчити якісні реакції на багатоатомні спирти та феноли.; ознайомитись з згубним фізіологічним впливом спиртів на організм людини; розглянути взаємозв’язок між властивостями спиртів та їх застосуванням у народному господарстві.

Навчальні питання:

1.Насичені одноатомні, багатоатомні спирти, феноли будова молекули, фізичні властивості, класифікація.

2. Ізомерія спиртів, номенклатурна назва.

3.Хімічні властивості спиртів. Якісна реакція на багатоатомні спирти.

4. Отруйність спиртів. Охорона довкілля від промислових відходів,що містять фенол.

5. Застосування та добування спиртів.

Навчальна література:

Л-3 с. 100-116 Л-4 с. 100-109 Л – 6 с 88 -106

І. Спирти – органічні речовини, до складу яких входить одна, або декілька гідроксогруп.(ОН)

Класифікація спиртів.

1. По кількості гідроксогруп: одноатомні, багатоатомні.

2. По вуглеводневому радикалу: насичені, ненасичені, ароматичні.

3. По будові радикала: первинні, вторинні, третинні.

СН₃-СН₂-ОН СН₃ – СН – СН₃ СН₃

первинний ОН СН₃ – С – СН₃

вторинний ОН

третинний

Дата добавления: 2015-05-24