Текстові тестові завдання 5 страница

A. Імунологічний.

B. Близнюковий.

C. Генеалогічний.

D. Біохімічний.

E. *Цитогенетичний.

1001. У медичній генетиці для складання родоводу застосовують стандартні символи. На зображенні родоводу квадрат або коло, біля яких розташована стрілка, означають, що це:

A. Бездітний шлюб.

B. Різнояйцеві близнята.

C. Однояйцеві близнята.

D. *Пробанд.

E. Сибси.

1002. В основі молекулярних (генних) спадкових хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду зі зміненою первинною структурою. Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією:

A. Синдром Едварда.

B. Синдром Патау.

C. Синдром Клайнфельтера.

D. *Галактоземія.

E. Хвороба Дауна.

1003. В основі молекулярних (генних) спадкових хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду зі зміненою первинною структурою. Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією:

A. Синдром Едварда.

B. Синдром Патау.

C. Синдром Клайнфельтера.

D. *Фенілкетонурія.

E. Хвороба Дауна.

1004. Жінка під час вагітності хворіла на вірусну краснуху. Внаслідок цього дитина, яка народилася, незважаючи на нормальний генотип, мала вади розвитку - незарощення губи і піднебіння. Ці аномалії розвитку є проявом:

A. Анеуплоїдії.

B. *Модифікаційної мінливості.

C. Комбінативної мінливості.

D. Поліплоїдії.

E. Хромосомної мутації.

1005. У новонародженого виявили фенілкетонурію. Завдяки спеціальній дієті дитина розвивалася нормально. З якою формою мінливості пов'язаний її нормальний розвиток:

A. Мутаційною.

B. Спадковою.

C. Генотиповою.

D. *Модифікаційною.

E. Комбінативною.

1006. При дослідженні каріотипу п'ятирічного хлопчика виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ї пари довша від звичайної, тому що до неї приєднана ділянка хромосоми, яка за класифікацією належить до 21-ї пари. Вкажіть вид мутації, що має місце в цього хлопчика:

A. Поліплоїдія.

B. Інверсія.

C. Делеція.

D. Дуплікація.

E. *Транслокація.

1007. Яка ознака в людини зумовлюється геном, локалізованим у тій ділянці Y-хромосоми, що не має гомологічної ділянки в Х-хромосомі?

A. Альбінізм.

B. *Іхтіоз.

C. Дальтонізм.

D. Гемофілія.

E. Атрофія зорового нерва.

1008. У соматичних клітинах чоловіків знаходиться тільки одна Х-хромосома. Усі локалізовані в ній гени проявляються у фенотипі. За якої ознаки чоловік завжди є гемізиготою за геном, який її зумовлює:

A. Фенілкетонурія.

B. *Дальтонізм.

C. Полідактилія.

D. Світле волосся.

E. Карі очі.

1009. У тварин, які розмножуються статевим шляхом, стать називають гомогаметною, якщо її представники утворюють гамети з однаковими статевими хромосомами, а гетерогаметною - з різ­ними статевими хромосомами. У якого організму жіноча стать є гетерогаметною?

A. Кріль.

B. *Курка.

C. Пацюк.

D. Миша.

E. Людина.

1010. У хромосомі відстань між генами А і В становить 20 морганід. У гомологічній хромосомі знаходяться рецесивні алелі цих генів. У якому відсотку гамет одночасно містяться гени А і В:

A. 100.

B. 80.

C. *40.

D. 20.

E. 10.

1011. У чоловіка та його сина інтенсивно росте волосся на краю вушних раковин. Це явище спостерігалося також у батька чоловіка. Який тип успадкування зумовлює це:

A. *Зчеплений з Y-хромосомою.

B. Х-зчеплений рецесивний.

C. Автосомно-домінантний.

D. Х-зчеплений домінантний.

E. Автосомно-рецесивний.

1012. Гіпоплазія емалі зубів зумовлена домінантним геном, локалізованим у Х-хромосомі. Мати має нормальну емаль зубів, а в батька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде ця аномалія:

A. У половини синів.

B. У половини дочок.

C. Тільки в синів.

D. *В усіх дочок.

E. У всіх дітей.

1013. При серпоподібно-клітинній анемії в гомозигот за геном, який її зумовлює, спостерігаються ураження шкіри, серця, нирок, головного мозку. Ці ознаки є проявом:

A. Кодомінування.

B. Епістазу.

C. Полімерії.

D. *Вторинної плейотропії.

E. Первинної плейотропії.

1014. У людини пігментація шкіри визначається кількома генами. У генотипі корінних темношкірих жителів Африки зустрічаються переважно домінантні, а корінних світлошкірих жителів Європи - переважно рецесивні алелі цих генів. Як називається форма взаємодії генів, які зумовлюють колір шкіри людини:

A. Неповне домінування.

B. Кодомінування.

C. Наддомінування.

D. *Полімерія.

E. Комплементарність.

1015. Розвиток багатьох ознак у людини є наслідком взаємодії генів. Деякі ознаки формуються тільки за умови наявності в генотипі кількох неалельних (звичайно домінантних) генів. Такі гени називаються:

A. Епістатичними.

B. *Комплементарними.

C. Кодомінантними.

D. Гіпостатичними.

E. Генами-модифікаторами.

1016. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, які в гомозиготному стані спричинюють загибель зародка на ранніх стадіях розвитку. Назвіть хворобу, на яку хворіють тільки гетерозиготи за геном, який її зумовлює:

A. Цистинурія.

B. Фенілкетонурія.

C. *Брахідактилія.

D. Гемофілія.

E. Альбінізм.

1017. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, для яких характерна властивість неповного домінування. Назвіть таку хворобу:

A. *Цистинурія.

B. Фенілкетонурія.

C. Дальтонізм.

D. Гемофілія.

E. Альбінізм.

1018. Глухоніма мати має генотип ААвв, глухонімий батько має генотип ааВВ. У цього подружжя народилася дитина з нормальним слухом, що має генотип АаВв. Яка форма взаємодії між генами А і В:

A. Неповне домінування.

B. Кодомінування.

C. Наддомінування.

D. Полімерія.

E. *Комплементарність.

1019. У гомозиготи за домінантним геном ступінь прояву ознаки виражений менше, ніж у гетерозиготи. Це можливо в разі такої форми взаємодії генів:

A. Неповне домінування.

B. Кодомінування.

C. *Наддомінування.

D. Полімерія.

E. Повне домінування.

1020. Існують різні форми взаємодії між алельними та неалельними генами. Яка форма взаємодії генів має місце у випадку, коли в гомозиготи за домінантним геном ступінь ознаки виражений більше, ніж у гетерозиготи:

A. *Неповне домінування.

B. Кодомінування.

C. Наддомінування.

D. Полімерія.

E. Повне домінування.

1021. Пігментація шкіри залежить від неалельних генів, один з яких перетворює фенілаланін на тирозин, а другий перетворює тирозин на меланін. У разі відсутності будь-якого з цих генів порушується утворення пігменту меланіну. З якою формою взаємодії генів пов'язано утворення меланіну:

A. *Полімерія.

B. Кодомінування.

C. Наддомінування.

D. Полімерія.

E. Повне домінування.

1022. Комплементарними називаються взаємодоповнюючі гени, коли для формування ознаки необхідна наявність кількох неалельних (звичайно домінантних) генів. Назвіть форму взаємодії неалельних генів, протилежну комплементарності:

A. *Епістаз.

B. Кодомінування.

C. Наддомінування.

D. Полімерія.

E. Повне домінування.

1023. Чотири групи крові системи АВО зумовлені успадкуванням трьох алелів одного гена (1°, Iа, іВ.. Алелі Iа та ІВ у гетерозигот визначають четверту групу. Назвіть форму взаємодії між генами, яка має місце при успадкуванні четвертої групи крові:

A. Епістаз.

B. *Кодомінування.

C. Наддомінування.

D. Полімерія.

E. Повне домінування.

1024. У разі повного домінування гомозиготи і гетерозиготи фенотипово не відрізняються між собою. Щоб встановити, чи є особина гомозиготою або гетерозиготою за геном, який зумовлює ознаку, проводять аналізуюче схрещування. Якщо в аналізуючому схрещуванні бере участь гетерозигота, то очікуване співвідношення фенотипів у нащадків таке:

A. 9:4.

B. 9:3:3:1.

C. *1:1.

D. 1:2:1.

E. 3:1.

1025. Резус-позитивність крові в людини зумовлюється домінантними алелями трьох тісно зчеплених генів, які знаходяться в автосомі. У гомозигот за рецесивними алелями цих генів кров резус-негативна. У якому співвідношенні слід очікувати народження резус-позитивних і резус-негативних дітей від шлюбу жінки з резус-негативною кров'ю і чоловіка-гетерозиготи за геном, який її зумовлює:

A. *1:1.

B. 1:4

C. 2:1.

D. 3:1.

E. 1:3.

1026. Відсутність малих кутніх зубів зумовлена домінантним геном, який знаходиться в автосомі. У кого з дітей буде ця ознака, якщо в матері відсутні малі кутні зуби і вона є гомозиготою за геном, який її зумовлює:

A. У половини дочок.

B. У половини синів.

C. Тільки в дочок.

D. *У всіх дітей.

E. Тільки в синів.

1027. Галактоземія - автосомно-рецесивне захворювання. У фенотипово здорових батьків народилася дитина, хвора на галактоземію. Які генотипи батьків:

A. аа і аа.

B. АА і АА.

C. *Аа і Аа.

D. Аа і аа.

E. АА і Аа.

1028. Методом найбільш точної діагностики хромосомних хвороб є:

A. Близнюковий.

B. Біохімічний.

C. Дерматогліфіки.

D. *Цитогенетичний.

E. Генеалогічний.

1029. Які методи генетики використовують, щоб з'ясувати домі­нантною чи рецесивною є конкретна патологічна ознака:

A. Близнюковий.

B. Біохімічний.

C. Дерматогліфіки.

D. Цитогенетичний.

E. *Генеалогічний.

1030. Формою біологічної ізоляції є:

A. Екологічна.

B. Сезонна.

C. *Морфофізіологічна.

D. Біотопічна.

E. Географічна.

1031. Формою біологічної ізоляції є:

A. Екологічна.

B. Біотопічна.

C. Сезонна.

D. *Етологічна.

E. Географічна.

1032. Формою біологічної ізоляції не є:

A. Етологічна та генетична.

B. Генетична.

C. Морфофізіологічна.

D. Етологічна.

E. *Географічна.

1033. Формою біологічної ізоляції не є:

A. Етологічна та генетична.

B. Генетична.

C. Морфофізіологічна.

D. Етологічна.

E. *Екологічна.

1034. Метод генетики, який не застосовується до людини:

A. Біохімічний

B. Генеалогічний

C. Близнюковий

D. Цитогенетичний

E. *Гібридологічний

1035. Природній добір, який зберігає крайні варіанти і елімінує середні, проміжні варіанти, називається:

A. Індивідуальний.

B. Масовий.

C. *Дизруптивний.

D. Рушійний.

E. Стабілізуючий.

1036. Які з названих учених запропонували термін "дрейф генів"?

A. *С. Райт.

B. Р. Фішер

C. Д.Д. Ромашов.

D. М.П. Дубінін.

E. С. М. Гершензон.

1037. Ізоляція, що робить неможливим схрещування, називається:

A. Штучною.

B. Генетико-автоматичною.

C. Генетичною.

D. *Біологічною.

E. Географічною.

1038. Закон Харді-Вайнберга дійсний для популяції:

A. Малочисельної.

B. З наявністю міграцій.

C. З наявністю мутацій.

D. Реальної.

E. *Панміксичної.

1039. Закон Харді-Вайнберга дійсний для популяції:

A. Малочисельної.

B. З наявністю міграцій.

C. З наявністю мутацій.

D. Реальної.

E. *Багаточисельної.

1040. Закон Харді-Вайнберга дійсний для:

A. Малочисельної.

B. З наявністю міграцій.

C. З наявністю мутацій.

D. Реальної популяції.

E. *Ідеальної популяції.

1041. В ідеальній популяції співвідношення генотипів домінантних гомозигот (АА, гетерозигот (Аа) і рецесивних гомозигот (аа):

A. Періодично коливається.

B. Зменшується.

C. Збільшується.

D. *Постійне.

E. Непостійне.

1042. Ізолятами називають популяції, чисельність яких становить:

A. *1000-1500 осіб.

B. 10 000-12 000 осіб.

C. 8000-10 000 осіб.

D. 5000-7000 осіб.

E. 1500-4000 осіб.

1043. Демами називають популяції, чисельність яких становить:

A. 1000-1500 осіб.

B. 10 000-12 000 осіб.

C. 8000-10 000 осіб.

D. 5000-7000 осіб.

E. *1500-4000 осіб.

1044. Популяційні хвилі - це:

A. Зміни фенотипової структури кількісно обмеженої популяції, спричинені дією випадкових факторів

B. Зміни генетичної структури кількісно обмеженої популяції, спричинені дією випадкових факторів.

C. *Періодичні та неперіодичні коливання чисельності особин у популяції.

D. Збільшення чисельності особин у популяції.

E. Зменшення чисельності особин у популяції.

1045. Ізоляція, що зумовлює обмеження панміксії, називається:

A. Штучною.

B. Генетико-автоматичною.

C. *Генетичною.

D. Біологічною.

E. Географічною.

1046. Геном людини має інформацію, що міститься в:

A. 5 n.

B. 4 n.

C. *3 n.

D. 2 n.

E. 1 n.

1047. Елементарна спадкова одиниця:

A. Геном

B. Каріотип

C. Генотип

D. *Ген

E. Ознака.

1048. Закон підтримання генетичної рівноваги в популяції може бути використаний для:

A. Діагностики молекулярних захворювань.

B. Діагностики генних захворювань.

C. Діагностики мультифакторіальних хвороб.

D. *Визначення насиченості популяції певними генами.

E. Діагностики хромосомних захворювань.

1049. Закон підтримання генетичної рівноваги в популяції може бути використаний для:

A. Діагностики молекулярних захворювань.

B. Діагностики генних захворювань.

C. Діагностики мультифакторіальних хвороб.

D. Діагностики хромосомних захворювань.

E. *Визначення генетичного складу популяції.

1050. Концентрація домінантного алеля в популяції, що складається з 36% гомозигот АА, 16% гомозигот аа, 48% гетерозигот Аа, становить (часток одиниць):

A. 6.

B. 3.

C. 0,9;

D. *0,6;

E. 0,3;

1051. У реальній популяції:

A. Відсутність міграцій.

B. Чисельність особин стала.

C. *Відбувається мутаційний процес.

D. Немає мутацій.

E. Немає природного добору.

1052. Для ідеальної популяції характерно:

A. Інбридинг.

B. Наявність міграцій.

C. Наявність мутацій.

D. Наявність інбридингу.

E. *Велика чисельність особин у популяції.

1053. Для ідеальної популяції характерна:

A. Інбридинг.

B. Наявність міграцій.

C. *Відсутність мутацій.

D. Наявність аутбридингу.

E. Мала чисельність особин у популяції.

1054. Для ідеальної популяції характерно:

A. Інбридинг.

B. Наявність міграцій

C. Наявність мутацій.

D. *Наявність панміксії.

E. Мала чисельність особин у популяції.

1055. Екологічною характеристикою популяції є:

A. Фенотип особин.

B. Віковий і статевий склад.

C. Чисельність особин.

D. *Величина ареалу.

E. Генофонд.

1056. Гени всіх особин популяції утворюють:

A. Геном.

B. Генотип.

C. Фенотип.

D. Алелофонд.

E. *Генофонд.

1057. Генетичною характеристикою популяції є:

A. Геном.

B. Концентрація окремих генів у популяції та частоти різних генотипів, утворених цими генами.

C. Фенотипи окремих особин популяції.

D. Алелофонд.

E. *Генофонд.

1058. Популяція - це форма існування:

A. Родини.

B. Роду.

C. Типу.

D. *Виду.

E. Класу.

1059. Популяція - це:

A. Сукупність особин різних видів, які тривалий час населяють різні ареали.

B. *Сукупність особин одного виду, які подібні за основними морфологічними та функціональними ознаками, ка­ріотипом, реакціями поведінки, мають спільне походження, заселяють певну територію (ареал), схрещуються в природних умовах виключно між собою і при цьому дають плодюче потомство.

C. Сукупність особин, які подібні за основними морфологічними та функціональними ознаками, мають різне походження і заселяють певну територію (ареал).

D. Сукупність особин одного виду, які не об'єднані спільним генофондом і займають певну територію (ареал).

E. Сукупність особин різних видів, які тривалий час насе­ляють певний простір (ареал).

1060. Популяційно-статистичний метод дає можливість визначити:

A. Адаптивні можливості популяції.

B. Характер перебігу патології в окремої особини популяції

C. *Частоту генів і генотипів у популяції.

D. Інтенсивність мутаційної мінливості в популяції

E. Географічне розміщення популяції.

1061. Наявність мутантного гена в організмі можна встановити за таким методом генетики:

A. Дерматогліфіки

B. Близнюковим

C. Генеалогічним

D. Популяційно-статистичним

E. *Біохімічним

1062. Методом пренатальної діагностики спадкових хвороб є:

A. Дерматогліфіки

B. Близнюковий

C. Генеалогічний.

D. Популяційно-статистичний

E. *Біопсія хоріона

1063. Методом пренатальної діагностики спадкових хвороб є:

A. Дерматогліфіки

B. Близнюковий

C. Генеалогічний

D. Популяційно-статистичний

E. *Амніоцентез

1064. Пренатальна діагностика - це:

A. Комплекс діагностичних досліджень, за яким діагностують безпліддя у жінок та чоловіків.

B. Комплекс діагностичних досліджень, за яким прогнозують здоров'я майбутньої матері в родинах з обтяженою спадковістю.

C. Визначення ступеня ризику розвитку захворювання в майбутньої матері.

D. *Комплекс обстежень, за яким діагностують захворювання в ембріона та плода.

E. Комплекс профілактичних заходів, спрямованих на запобігання розвитку захворювань у дитини після народження.

1065. У медико-генетичному консультуванні не застосовують метод:

A. *Гібридологічний

B. Біохімічний.

C. Дерматогліфіки.

D. Цитогенетичний.

E. Генеалогічний.

1066. У медико-генетичному консультуванні не застосовують метод:

A. *Гібридологічний.

B. Біохімічний.

C. Дерматогліфіки.

D. Цитогенетичний.

E. Генеалогічний.

1067. Медико-генетичне консультування показане у випадку, коли:

A. Вік майбутнього батька понад 30 років.

B. *В родині є дитина із синдромом Дауна.

C. Вік майбутнього батька понад 40 років.

D. Вік майбутньої матері 25 років.

E. Вік майбутньої матері понад 30 років.

1068. Медико-генетичне консультування показане у випадку, коли:

A. Вік майбутнього батька понад 30 років.

B. В родині є дитина із цукровим діабетом.

C. * Вагітна має в анамнезі спонтанні викидні, мертвонародження.

D. Вік майбутньої матері 25 років.

E. Вік майбутньої матері понад 30 років.

1069. У нейтрофільних лейкоцитах жінки не виявлено жодної барабанної палички. Який у неї каріотип?

A. *45, X0.

B. 47, XX, 13+.

C. 47, XX, 21+.

D. 47, XXX.

E. 46, XX.

1070. Ядра більшості клітин букального епітелію чоловіка містять по 2 грудочки Х-хроматину. Який імовірний набір статевих хромосом у чоловіка:

A. 0Y.

B. XXXXY.

C. XY.

D. *XXXY.

E. XXY.

1071. В індивідуума з каріотипом 48, ХХХХ у ядрах соматичних клітин міститься Х-хроматину:

A. Не виявляється жодної грудочки Х-хроматину.

B. Чотири грудочки Х-хроматину

C. *Три грудочки Х-хроматину.

D. Дві грудочки Х-хроматину.

E. Одна грудочка Х-хроматину.

1072. У жінок з нормальним каріотипом Х-хроматин виявляється в:

A. 100% клітин.

B. 20-50% клітин.

C. *60-75% клітин.

D. 5-10% клітин.

E. 0-5% клітин.

1073. У яких клітинах Х-хроматин має вигляд барабанних паличок?

A. Гепатоцитах

B. *Лейкоцитах.

C. Еритроцитах.

D. Епітеліоцитах.

E. Тромбоцитах.

1074. Ядра більшості клітин букального епітелію чоловіка містять по 3 грудочки Х-хроматину. Який імовірний набір статевих хромосом у чоловіка:

A. 0Y.

B. *XXXXY.

C. XY.

D. XXXY

E. XXY.

1075. Який каріотип у жінки, у нейтрофільних лейкоцитах якої не виявлено жодної барабанної палички:

A. 47, XX, 18+.

B. 47, XX, 21+.

C. 47, XXX.

D. *45, X0.

E. 46, XX.

1076. При мікроскопії епітеліальних клітин слизової оболонки щоки чоловіка в 30% з них знайдено статевий хроматин. Найбільш імовірний діагноз такий:

A. Синдром трисомії Х.

B. Синдром Едвардса.

C. Синдром Патау.

D. Синдром Шерешевського-Тернера.

E. *Синдром Клайнфельтера.

1077. Грудочки Х-хроматину в ядрах клітин епітелію слизової оболонки щоки в жінки, яка має синдром трисомії Х, локалізуються в ядрі:

A. У ядерці.

B. У центрі каріоплазми.

C. Біля ядерця.

D. У будь-якій зоні каріоплазми.

E. *Примембранно.

1078. Грудочки Х-хроматину в ядрах клітин епітелію слизової оболонки щоки в чоловіка, який має синдром Клайнфельтера, локалізуються в ядрі:

A. У ядерці.

B. У центрі каріоплазми.

C. Біля ядерця.

D. У будь-якій зоні каріоплазми.

E. *Примембранно.

1079. Синдром Шерешевського-Тернера можна встановити:

A. Близнюковим методом.

B. Генеалогічним методом.

C. Методом дерматогліфіки.

D. Біохімічними методами.

E. *Методом каріотипування.

1080. Синдром Шерешевського-Тернера можна встановити:

A. Близнюковим методом.

B. Генеалогічним методом.

C. Методом дерматогліфіки.

D. Біохімічними методами.

E. *Визначенням Х-хроматину в соматичних клітинах.

1081. В ядрах клітин букального епітелію слизової оболонки щоки в пацієнта чоловічої статі виявлено Х-хроматин. Це можливо при:

A. Синдромі трисомії Х.

B. Синдромі Едвардса.

C. Синдромі Патау.

D. Синдромі Шерешевського-Тернера.

E. *Синдромі Клайнфельтера.

1082. Клітини, знайдені в амніотичній рідині, не містять Х-хроматину за рахунок:

A. Трисомії за 13-й хромосомою.

B. Трисомії за 18-й хромосомою.

C. *Моносомії за Х-хромосомою.

D. Трисомії за 21-й хромосомою.

E. Трисомії за Х-хромосомою.

1083. Клітини, знайдені в амніотичній рідині, містять по дві грудочки Х-хроматину за рахунок:

A. Трисомії за 13-й хромосомою.

B. Трисомії за 18-й хромосомою.

C. Моносомії за Х-хромосомою.

D. Трисомії за 21-й хромосомою.

E. *Трисомії за Х-хромосомою.

1084. Одну грудочку тільця Барра в ядрі клітини слизової оболонки щоки можна виявити у:

A. Чоловіка з каріотипом 47, XYY.

B. Жінки з каріотипом 47, XXX;

C. Чоловіка з каріотипом 46, XY.

D. Чоловіка з каріотипом 47, XY, 21+.

E. *Жінки з нормальним каріотипом 46, XX.

1085. Хворобу Клайнфельтера встановлюють:

A. Використанням близнюкового методу.

B. Використанням біохімічного методу.

C. Використанням методу дерматогліфіки

D. Виявленням у соматичних клітинах Y-хроматину.

E. *Виявленням у соматичних клітинах Х-хроматину.

1086. Метод визначення Х-хроматину застосовують для діагностики:

A. Шизофренії.

B. Синдрому Патау.

C. *Синдрому Клайнфельтера.

D. Виразки шлунка.

E. Цукрового діабету.

1087. Метод визначення Х-хроматину застосовують для діагностики:

A. Шизофренії.

B. *Синдрому Шерешевського-Тернера.

C. Синдрому Дауна.

D. Виразки шлунка.

E. Цукрового діабету.

1088. В ядрах клітин букального епітелію дівчинки з трисомією за Х-хромосомою виявляється:

A. Чотири грудочки Х-хроматину.

B. Три грудочки Х-хроматину.

C. Одна грудочка Х-хроматину.

D. Не виявляється жодної грудочки Х-хроматину.

E. *Дві грудочки Х-хроматину.

1089. В ядрах клітин букального епітелію жінки не виявлено Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:

A. Однієї Y-хромосоми.

B. Чотирьох Х-хромосом.

C. Трьох Х-хромосом.

D. Двох Х-хромосом.

E. *Однієї Х-хромосоми.

1090. В ядрах клітин букального епітелію жінки виявлено по одній грудочці Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:

A. Однієї Y-хромосоми.

B. Чотирьох Х-хромосом.

C. Трьох Х-хромосом.

D. *Двох Х-хромосом.

E. Однієї Х-хромосоми.

1091. Із якою кількістю та яких статевих хромосом зародок чоловічої статі буде нежиттєздатним?

A. Чотирьох Х-хромосом.

B. *Однієї Y-хромосоми.

C. Трьох Х-хромосом.

D. Двох Х-хромосом.

E. Однієї Х-хромосоми.

1092. В ядрах клітин букального епітелію жінки виявлено по дві грудочки Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:

A. Однієї Y-хромосоми.

B. Чотирьох Х-хромосом.

C. *Трьох Х-хромосом.

D. Двох Х-хромосом.

E. Однієї Х-хромосоми.

1093. Х-хроматин у жінки можна виявити:

A. В еритроцитах.

B. В усіх клітинах організму.

C. Тільки в нервових клітинах.

D. *У соматичних клітинах.

E. Тільки в статевих клітинах.

1094. Х-хроматин - це:

A. Конденсована аутосомосома.

B. Нефакультативний гетерохроматин.

C. Конститутивний гетерохроматин

D. Неконденсована Х-хромосома.

E. *Тільце Барра.

1095. Х-хроматин - це:

A. Конденсована аутосомосома.

B. Нефакультативний гетерохроматин.

C. Конститутивний гетерохроматин.

D. Неконденсована Х-хромосома.

E. *Конденсована Х-хромосома.

1096. Який метод генетики дає можливість визначити особливості папілярних візерунків на долонях, підошвах, пальцях рук?

A. *Дерматогліфіки

B. Генеалогічний.

C. Генеалогічний.

D. Біохімічний.

E. Цитогенетичний.

1097. Який метод генетики дає можливість визначити тип успадкування та генотип пробанда?

A. Дерматогліфіки.

B. Близнюковий.

C. *Генеалогічний.

D. Біохімічний.

E. Цитогенетичний.

1098. Який метод генетики дає можливість діагностувати молекулярні захворювання?

A. Дерматогліфіки

B. Близнюковий.

C. Генеалогічний.

D. *Біохімічний.

E. Цитогенетичний

1099. Який метод генетики дає можливість визначити що має більший вплив на формування ознаки - генотип чи зовнішнє середовище?

A. Дерматогліфіки.

B. *Близнюковий.

C. Генеалогічний.

D. Біохімічний

E. Цитогенетичний.

1100. Який метод генетики дає можливість визначити каріотип?

A. Дерматогліфіки.

B. Близнюковий.

C. Генеалогічний.

D. Біохімічний.

E. *Цитогенетичний.

1101. Повний диплоїдний набір хромосом однієї соматичної клітини називають:

A. Геномом.

B. Гемізиготою.

C. Фенотипом.

Дата добавления: 2015-05-24