Текстові тестові завдання 6 страница

D. Генофондом.

E. *Каріотипом.

1102. Чоловік є гемізиготою за геном, що зумовлює гемофілію. Який його каріотип?

A. 46, XХ.

B. 47, XXY.

C. 45, Y0.

D. 47, XYY.

E. *46, XY.

1103. У діагностиці хромосомних хвороб для одержання метафазних пластинок на культуру клітин під час мітозу діють:

A. Формаліном.

B. Ацетилхоліном.

C. Атропіном.

D. *Колхіцином.

E. Адреналіном.

1104. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 18+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:

A. Синдром Шерешевського-Тернера.

B. Синдром Дауна

C. Синдром котячого крику.

D. Синдром Патау.

E. *Синдром Едвардса.

1105. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 21+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:

A. Синдром Шерешевського-Тернера.

B. Синдром Патау

C. Синдром котячого крику.

D. *Синдром Дауна

E. Синдром Едварда.

1106. За допомогою цитогенетичного методу проводять діагностику:

A. Генної хвороби.

B. Молекулярної хвороби.

C. *Хвороб, пов'язаних зі зміною кількості статевих хромосом.

D. Спадкових дефектів обміну речовин.

E. Мультифакторіальної хвороби.

1107. Для проведення цитогенетичного аналізу використовуються:

A. Клітини зроговілого епітелію.

B. Клітини підшлункової залози.

C. Еритроцити.

D. *Лейкоцити.

E. Клітини букального епітелію.

1108. Для проведення цитогенетичного аналізу використовуються:

A. Клітини зроговілого епітелію.

B. Клітини підшлункової залози.

C. Еритроцити.

D. *Клітини кісткового мозку.

E. Клітини букального епітелію.

1109. Дослідження каріотипу необхідне у випадку, якщо:

A. У сім'ї перший хлопчик народився гемофіліком.

B. У сім'ї перший хлопчик народився дальтоніком.

C. *У сім'ї перша дитина народилася хворою на фенілкетонурію.

D. У сім'ї перша дитина народилася хворою на фенілкетонурію.

E. Жінка мала один спонтанний викидень.

1110. Чоловік з низьким інтелектом, агресивною поведінкою, добре розвиненими м'язами, нормальними статевими залозами, високий на зріст може мати каріотип:

A. 47, XY, 13+.

B. 45, X0.

C. 47, XX, 21+;

D. *47, XYY;

E. 47, XXY;

1111. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Дауна:

A. 47, XY, 13+.

B. 47, XY, 22+.

C. *47, XY, 21+;

D. 46, XX, 5р-;

E. 46, XX, 9р+;

1112. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Едвардса:

A. 47, XY, 13+.

B. 47, XY, 21+.

C. *47, XY, 18+;

D. 46, XX, 5р-;

E. 46, XX, 9р+;

1113. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Патау:

A. 46, XX, 5р-.

B. *47, XY, 13+.

C. 47, XX, 13+.

D. 47, XX, 18+.

E. 46, XX.

1114. ANSWER: B

1115. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Клайнфельтера:

A. 46, XX, 5р-.

B. 47, XXX.

C. 45, X0.

D. *47, XXY.

E. 46, XX.

1116. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом котячого крику:

A. 47, XXX.

B. 45, X0.

C. *46, XX, 5р-.

D. 46, XX, 9р+.

E. 47, XXY.

1117. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Шерешевського-Тернера:

A. 46, XX, 5р-.

B. 47, XXX.

C. *45, X0.

D. 47, XXY.

E. 46, XX.

1118. Статеві хромосоми містяться:

A. Тільки в сперматозоїдах.

B. Тільки в статевих клітинах.

C. *У всіх клітинах організму.

D. Тільки в лімфоцитах.

E. Тільки в клітинах букального епітелію.

1119. Методом визначення статевого хроматину можна діагностувати:

A. Полідактилію.

B. Галактоземію.

C. Альбінізм.

D. *Синдром Шерешевського-Тернера.

E. Фенілкетонурію.

1120. Методом визначення статевого хроматину можна діагностувати:

A. Полідактилію.

B. Галактоземію.

C. Альбінізм.

D. *Синдром Клайнфельтера.

E. Фенілкетонурію.

1121. За допомогою цитогенетичного методу можна діагностувати:

A. Полідактилію.

B. Галактоземію.

C. Альбінізм.

D. *Синдром Патау.

E. Фенілкетонурію.

1122. За допомогою цитогенетичного методу можна діагностувати:

A. Полідактилію.

B. Галактоземію.

C. Альбінізм.

D. *Синдром Дауна.

E. Фенілкетонурію.

1123. Цитогенетичний метод ґрунтується на:

A. Визначенні конкордантності.

B. Дослідженні папілярних візерунків.

C. *Мікроскопічному дослідженні хромосом.

D. Якісних реакціях виявлення продуктів обміну в крові;

E. Статистичному аналізі генів у популяції.

1124. При складанні родоводу користуються умовними позначеннями, запропонованими:

A. Ж. Моно.

B. Т. Морганом.

C. Ф. Гальтоном;

D. *Г. Юстом;

E. Г. Менделем;

1125. Вкажіть ознаки, характерні для X- зчепленого рецесивного типу успадкування:

A. *Мати-носій гена передає ознаку половині синів.

B. Трапляється переважно в жінок.

C. Хворі чоловіки передають рецесивний алель гена 50% синів.

D. Трапляються однаково в чоловіків і жінок.

E. Трапляються однаково в чоловіків і жінок.

1126. Сибси - це:

A. Батьки пробанда.

B. Родичі пробанда, які особисто обстежені лікарем-генетиком.

C. *Рідні брати й сестри.

D. Хворі діти.

E. Всі родичі пробанда.

1127. Пробанд - це:

A. Людина з хромосомними захворюваннями.

B. *Особа, родовід якої аналізується.

C. Хвора людина, яка звернулася до лікаря.

D. Людина, що вперше потрапила під нагляд лікаря-генетика.

E. Здорова людина, що звернулася до медико-генетичної консультації.

1128. Автосомно-домінантний тип успадкування хвороби характеризує таке положення:

A. Захворювання передається по горизонталі родоводу.

B. *Захворювання передається від батьків до дітей у кожному поколінні.

C. Захворювання трапляється тільки в чоловіків родини.

D. Захворювання трапляється тільки в жінок родини.

E. Батьки хворої дитини фенотипово здорові, але аналогічне захворювання трапляється в сибсів пробанда.

1129. Для Х-зчепленого домінантного типу успадкування характерно, що ознака проявляється:

A. *Батько передає ознаку всім дочкам.

B. Не в усіх поколіннях.

C. Тільки у жінок.

D. Тільки у чоловіків.

E. По горизонталі родоводу.

1130. Для Y-зчепленого типу успадкування характерно, що ознака проявляється:

A. *Батько передає ознаку всім синам.

B. Не в усіх поколіннях.

C. По вертикалі родоводу.

D. Переважно в особин однієї статі.

E. По горизонталі родоводу.

1131. Для автосомно-домінантного типу успадкування характерно, що ознака проявляється:

A. Батько передає ознаку всім синам.

B. Не в усіх поколіннях.

C. *По вертикалі родоводу.

D. Переважно в особин однієї статі.

E. Тільки в особин однієї статі.

1132. Для автосомно-рецесивного типу успадкування характерно, що ознака проявляється:

A. Батько передає ознаку всім синам.

B. *Не в усіх поколіннях.

C. Переважно в особин однієї статі.

D. Переважно в особин однієї статі.

E. Тільки в особин однієї статі.

1133. Гіпофосфатемічний рахіт, резистентний до вітаміну D - це захворювання, що має:

A. Y-зчеплене успадкування.

B. *X-зчеплене домінантне успадкування.

C. X-зчеплене рецесивне успадкування.

D. Автосомно-рецесивний тип успадкування;

E. Автосомно-домінантний тип успадкування;

1134. Фенілкетонурія - це захворювання, що має:

A. Y-зчеплене успадкування.

B. X-зчеплене домінантне успадкування.

C. X-зчеплене рецесивне успадкування.

D. *Автосомно-рецесивний тип успадкування;

E. Автосомно-домінантний тип успадкування;

1135. Полідактилія - це захворювання, що має:

A. Y-зчеплене успадкування.

B. X-зчеплене домінантне успадкування.

C. X-зчеплене рецесивне успадкування.

D. Автосомно-рецесивний тип успадкування;

E. *Автосомно-домінантний тип успадкування;

1136. Гіпертрихоз - це стан, що має:

A. *Y-зчеплене успадкування.

B. X-зчеплене домінантне успадкування.

C. X-зчеплене рецесивне успадкування.

D. Автосомно-рецесивний тип успадкування;

E. Автосомно-домінантний тип успадкування;

1137. Гемофілія - це захворювання, що має:

A. Y-зчеплене успадкування.

B. X-зчеплене домінантне успадкування.

C. *X-зчеплене рецесивне успадкування

D. Автосомно-рецесивний тип успадкування;

E. Автосомно-домінантний тип успадкування;

1138. Дальтонізм - це захворювання, що має:

A. Y-зчеплене успадкування.

B. X-зчеплене домінантне успадкування.

C. *X-зчеплене рецесивне успадкування.

D. Автосомно-рецесивний тип успадкування.

E. Автосомно-домінантний тип успадкування.

1139. Що означає на схемі родоводу квадрат, всередині якого стоїть крапка?

A. Пробанд невідомої статі.

B. Пробанд чоловічої статі.

C. Пробанд жіночої статі.

D. *Чоловік - гетерозиготний носій досліджуваного гена.

E. Жінка - гетерозиготний носій досліджуваного гена.

1140. Що означає на схемі родоводу квадрат, всередині якого стоїть крапка?

A. Пробанд невідомої статі.

B. Пробанд чоловічої статі.

C. Пробанд жіночої статі.

D. Жінка - гетерозиготний носій досліджуваного гена.

E. *Чоловік - гетерозиготний носій досліджуваного гена.

1141. На схемі, де зображено родовід, поєднання генетичних символів батьків пробанда подвійною рискою означає:

A. Викидень.

B. Багатодітний шлюб.

C. Неофіційний шлюб.

D. Бездітний шлюб.

E. *Споріднений шлюб.

1142. На зображенні родоводу кружечок, біля якого намальована стрілка, означає:

A. Бездітний шлюб.

B. Викидень.

C. Дитина, що народилася мертвою.

D. Пробанд чоловічої статі.

E. *Пробанд жіночої статі.

1143. На зображенні родоводу квадрат, біля якого намальована стрілка, означає:

A. Бездітний шлюб.

B. Викидень.

C. Дитина, що народилася мертвою.

D. *Пробанд чоловічої статі.

E. Пробанд жіночої статі.

1144. Дизиготні близнюки:

A. Мають однакові візерунки на шкірі долонь і пальців рук.

B. Мають однаковий фенотип.

C. Мають однаковий генотип.

D. *Виникають з різних зигот.

E. Розвиваються з однієї зиготи.

1145. Монозиготні близнята:

A. Мають різні візерунки на долонях і пальцях рук.

B. Розвиваються з різних яйцеклітин.

C. Розвиваються з однієї соматичної клітини.

D. *Завжди мають однаковий генотип.

E. Мають різний генотип.

1146. Близнюковий метод дає можливість:

A. Визначати статевий хроматин.

B. Визначати генетичну структуру популяцій.

C. Визначати каріотип.

D. *Оцінювати ступінь впливу спадковості й середовища на розвиток нормальної або патологічної ознаки.

E. Вивчати характер папілярних візерунків на шкірі паль­ців рук, долонь, підошов.

1147. Поперечна 4-пальцева борозна на долоні спостерігається при:

A. Альбінізмі.

B. Синдромі Клайнфельтера.

C. *Синдромі Дауна.

D. Синдромі Патау.

E. Синдромі Едварда.

1148. При синдромі Дауна серед папілярних ліній пальців рук переважають:

A. Завитки та дуги.

B. Петлі й дуги.

C. *Ульнарні петлі.

D. Дуги.

E. Завитки.

1149. Кут atd долоні при синдромі Патау становить:

A. 120°.

B. *108°.

C. 57°.

D. 75°.

E. 80°.

1150. Кут atd долоні при синдромі Дауна становить:

A. 120°.

B. 108°.

C. 57°.

D. 75°.

E. *81°.

1151. Кут atd долоні в нормі не перевищує:

A. 120°.

B. 108°.

C. *57°.

D. 75°.

E. 80°.

1152. Плантоскопія - це вивчення:

A. Папілярних візерунків на пучках пальців рук і долонях.

B. Папілярних візерунків на долонях і підошвах.

C. Папілярних візерунків на пучках пальців рук.

D. *Папілярних візерунків на підошвах.

E. Папілярних візерунків на долонях.

1153. Пальмоскопія - це вивчення:

A. Папілярних візерунків на пучках пальців рук і долонях.

B. Папілярних візерунків на долонях і підошвах

C. Папілярних візерунків на пучках пальців рук.

D. Папілярних візерунків на підошвах.

E. *Папілярних візерунків на долонях.

1154. Дактилоскопія - це вивчення:

A. Папілярних візерунків на пучках пальців рук і долонях.

B. Папілярних візерунків на долонях і підошвах.

C. *Папілярних візерунків на пучках пальців рук.

D. Папілярних візерунків на підошвах.

E. Папілярних візерунків на долонях.

1155. На пучках пальців рук розрізняють папілярні візерунки:

A. Тільки петлі.

B. *Завитки, петлі й дуги.

C. Тільки завитки й петлі.

D. Тільки петлі й дуги.

E. Тільки завитки й дуги.

1156. Вивчення візерунків на пучках пальців рук - це:

A. Ультрамікроскопія.

B. Мікроскопія.

C. Плантоскопія.

D. Пальмоскопія.

E. *Дактилоскопія.

1157. Монозиготні близнята за нормального ембріонального розвитку:

A. Мають 25% однакових генів.

B. Мають 50% однакових генів.

C. Завжди різної статі.

D. Іноді можуть мати різну стать.

E. *Мають 100% однакових генів.

1158. Монозиготні близнята за нормального ембріонального розвитку:

A. Мають 25% однакових генів.

B. Мають 50% однакових генів.

C. Завжди різної статі.

D. Іноді можуть мати різну стать.

E. *Завжди однієї статі.

1159. Хромосомними хворобами є:

A. Дальтонізм.

B. Цукровий діабет.

C. Фенілкетонурія.

D. Альбінізм.

E. *Синдром Дауна.

1160. Хромосомними хворобами є:

A. Гемофілія.

B. Дальтонізм.

C. Цукровий діабет.

D. *Синдром Шерешевського-Тернера.

E. Альбінізм.

1161. Хромосомними хворобами є:

A. Дальтонізм.

B. Цукровий діабет.

C. Фенілкетонурія.

D. Альбінізм.

E. *Синдром Клайнфельтера.

1162. Міссенс-мутація - це:

A. Делеція певної ділянки хромосоми.

B. Подвоєння певної ділянки хромосоми.

C. *Заміна кодону, який визначає одну амінокислоту, на кодон іншої амінокислоти.

D. Заміна змістовного кодону на термінуючий.

E. Подвоєння термінуючого кодону.

1163. Нонсенс-мутація - це:

A. Делеція певної ділянки хромосоми.

B. Подвоєння певної ділянки хромосоми.

C. Заміна кодону, який визначає одну амінокислоту, на кодон іншої амінокислоти.

D. *Заміна змістовного кодону на термінуючий.

E. Подвоєння термінуючого кодону.

1164. Генна мутація - це зміна:

A. Структури молекули РНК.

B. Кількості статевих хромосом у каріотипі.

C. Загальної кількості хромосом у каріотипі.

D. Структури будь-якої хромосоми.

E. *Структури молекули ДНК у межах гена.

1165. Хромосомні мутації (аберації) пов'язані зі зміною:

A. Кількості статевих хромосом у каріотипі.

B. Кількості автосом у каріотипі.

C. *Структури всіх типів хромосом.

D. Тільки структури статевих хромосом.

E. Тільки структури автосом.

1166. Спонтанні мутації виникають:

A. Внаслідок впливу на організм колхіцину.

B. Внаслідок впливу на організм вірусів.

C. Внаслідок впливу на організм зміни клімату.

D. Внаслідок впливу на організм високої температури та дії іонізуючого випромінювання.

E. *В природних умовах без впливу незвичайних агентів.

1167. До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать:

A. Групи крові за системою АВО.

B. Кількість еритроцитів і лейкоцитів у крові.

C. Колір волосся.

D. Колір райдужної оболонки ока.

E. *Маса тіла.

1168. Прикладом фенокопії може бути:

A. Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри.

B. Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові.

C. Гіпертонічна хвороба в дорослого чоловіка, який має здорових батьків.

D. Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки.

E. *Народження глухої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на краснуху.

1169. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:

A. Плейотропією.

B. Взаємодією неалельних генів.

C. Взаємодією алельних генів.

D. Фенотипом.

E. *Нормою реакції.

1170. Мультифакторіальними хворобами є:

A. *Гіпертонічна хвороба.

B. Альбінізм.

C. Дальтонізм.

D. Серпоподібно-клітинна анемія.

E. Гемофілія.

1171. Нулісомія - це:

A. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.

B. *Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі.

C. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.

D. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.

E. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.

1172. Трисомія - це:

A. Зменшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.

B. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі.

C. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

D. *Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.

E. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.

1173. Моносомія - це:

A. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.

B. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі.

C. *Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.

D. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.

E. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.

1174. Поліплоїдія - це:

A. Зміна структури хромосом у каріотипі.

B. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не крат­ну гаплоїдному набору.

C. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.

D. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.

E. *Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору хромосом.

1175. Хромосомними абераціями є:

A. Гетероплоїдія.

B. Поліплоїдія.

C. *Інверсія.

D. Трисомія.

E. Моносомія.

1176. Геномними є мутації:

A. Делеції.

B. Дуплікації.

C. Транслокації.

D. *Поліплоїдії.

E. Інверсії.

1177. Генні спадкові хвороби зумовлені:

A. Поліплоїдією.

B. Факторами зовнішнього середовища.

C. *Мутацією одного гена.

D. Геномними мутаціями.

E. Хромосомними мутаціями.

1178. Життєздатними вважають організми, у яких виявляється:

A. Нулісомія за двадцять першою парою хромосом.

B. Нулісомія за другою парою хромосом.

C. Нумсомія за Х-хромосомою.

D. *Моносомія за Х-хромосомою.

E. Нулісомія за першою парою хромосом.

1179. До геномних мутацій відносять:

A. Інверсію.

B. Транслокацію.

C. Делецію.

D. Дуплікацію.

E. *Анеуплоїдію.

1180. До геномних мутацій відносять:

A. Інверсію.

B. Транслокацію.

C. Делецію.

D. Дуплікацію.

E. *Гетероплоїдію.

1181. До геномних мутацій відносять:

A. Інверсію.

B. Транслокацію.

C. Делецію.

D. Дуплікацію.

E. *Поліплоїдію.

1182. Соматичні мутації:

A. Завжди мають пристосувальний характер.

B. Успадковуються нащадками.

C. Не спричинюють зміни фенотипу.

D. Не спричинюють змін генотипу.

E. *Виникають раптово.

1183. Спадкова мінливість - це:

A. Спонтанна.

B. Індукована.

C. *Комбінативна.

D. Модифікаційна.

E. Фенотипова.

1184. Модифікаційна мінливість пов'язана зі зміною:

A. Каріотипу.

B. *Фенотипу.

C. Генотипу.

D. Геному.

E. Гена.

1185. Зчеплення генів не буває абсолютним, оскільки порушу­ється внаслідок:

A. Плейотропії.

B. Взаємодії неалельних генів.

C. Взаємодії алельних генів.

D. Незалежного розходження хромосом під час мейозу.

E. *Кросинговеру під час мейозу.

1186. Залежна від статі ознака:

A. Дальтонізм.

B. Альбінізм.

C. Гіпертрихоз.

D. Дальтонізм.

E. *Раннє облисіння.

1187. До ознаки, обмеженої статтю, відносять:

A. Дальтонізм.

B. Альбінізм.

C. Гемофілію.

D. Гіпертрихоз.

E. *Низький тембр голосу (бас).

1188. Голандричною ознакою є:

A. Полідактилія.

B. *Гіпертрихоз.

C. Світле волосся.

D. дальтонізм

E. Гемофілія.

1189. Залежні від статі ознаки - це:

A. Полігенні ознаки.

B. Ознаки, що визначаються генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах.

C. Ознаки, що визначаються автосомними генами в жінок.

D. Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків.

E. *Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків і жінок, але проявляються ці ознаки в однієї статі частіше, ніж у іншої.

1190. Ознаки, зумовлені генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах, називаються:

A. Голандричними.

B. Обмеженими статтю.

C. Залежними від статі.

D. *Зчепленими зі статтю.

E. Домінантними

1191. Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:

A. Від обох з батьків до дітей.

B. Від матері до дочок.

C. *Від батька до синів.

D. Від батька до дочок.

E. Від матері до синів.

1192. Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хро­мосомами, утворює гомогаметна стать:

A. Жодної.

B. Чотири.

C. Три.

D. Два.

E. *Один.

1193. Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хро­мосомами, утворює гетерогаметна стать:

A. Жодної.

B. Чотири.

C. Три.

D. *Два.

E. Один.

1194. Кількість груп зчеплення генів в організмах кожного біо­логічного виду дорівнює:

A. Числу пар неалельних генів.

B. Кількості статевих хромосом.

C. Числу пар алельних генів.

D. Диплоїдному набору хромосом.

E. *Гаплоїдному набору хромосом.

1195. Зчеплене успадкування генів, локалізованих в одній парі гомологічних хромосом, встановив:

A. Х. Корана.

B. Г. де Фріз.

C. Йогансен.

D. *Т. Морган.

E. Г. Мендель.

1196. Одиницею відстані між генами є:

A. Сантиметр.

B. Одиниця карти хромосом.

C. Відсоток кросинговеру.

D. Нанометр.

E. *Морганіда.

1197. У сім'ї, де батько хворий на дальтонізм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює нормальне сприймання кольорів, слід очікувати нащадків з такими генотипами:

A. dd.

B. DD.

C. *XdXd.

D. Dd.

E. XDXD.

1198. У сім'ї, де батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиго­тою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові, слід очікувати нащадків з такими генотипами:

A. XhXh.

B. XhY;

C. Hh.

D. *XHXh.

E. ХНХН.

1199. Які з названих ознак організму людини зчеплені зі статтю:

A. Полідактилія.

B. Колір волосся.

C. Колір шкіри.

D. Колір очей.

E. *Гемофілія.

1200. Частота кросинговеру вимірюється в:

A. Дальтонах.

B. *Відсотках.

C. Нанометрах.

D. Сантиметрах.

E. Морганідах;

1201. Частота кросинговеру вимірюється в:

A. Генах

B. *Відсотках

C. Сантиметрах

D. Нанометрах

E. Морганідах;

1202. Кросинговер - це:

A. Процес розходження негомологічних хромосом.

B. Процес розходження гомологічних хромосом.

C. Процес обміну ділянками негомологічних хромосом.

D. Стадія попарного сполучення гомологічних хромосом.

E. *Процес обміну ідентичними ділянками гомологічних хромосом.

1203. Прикладом кодомінування в людини є:

A. Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри.

B. Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока.

C. Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст.

D. Успадкування генів, що зумовлюють колір очей.

E. *Успадкування генів, що зумовлюють четверту групу крові.

1204. До полігенних ознак у людини належать:

A. Полідактилія.

B. Здатність володіти краще правою чи лівою рукою.

C. Наявність або відсутність слуху.

D. *Ріст.

E. Маса тіла

1205. Гени, які пригнічують роботу інших генів, називаються:

A. Гіпостатичними

B. Корепресорами

C. *Інгібіторами

D. Репресорами

E. Супресорами

1206. Успадкування четвертої групи крові системи АВО відбувається за типом:

A. Епістазу

B. *Кодомінування

C. Плейотропії.

D. Неповного домінування.

E. Комплементарної форми взаємодії генів.

1207. Залежність декількох ознак організму від одного гена називається:

A. Полімерією

B. Кодомінуванням.

C. Компліментарністю.

D. Явищем множинного алелізму.

E. *Плейотропією

1208. При неповному домінуванні

A. Гетерозиготи генотипово не відрізняються від гомозигот за домінантним геном

B. У гомозигот за домінантним геном ознака виражена менше, ніж у гетерозигот

C.. У гомозигот за домінантним геном ознака виражена так само, як у гетерозигот.

D. Гетерозиготи фенотипово не відрізняються від гомозигот за домінантним геном

E. *Гетерозиготи фенотипово відрізняються від гомозигот за домінантним геном.

1209. Імовірність повторного народження дитини-альбіноса в сім'ї, де батько й мати здорові і мають дівчинку-альбіноса, така:

A. 75%.

B. *25%.

C. 45%.

D. 50%.

E. 100%.

1210. Імовірність народження хворої дитини в сім'ї, де мати хвора на галактоземію (автосомно-рецесивна патологія), а батько гетерозиготний за рецесивним алелем гена, який зумовлює цю хворобу, буде такою:

A. 75%.

B. 25%.

C. *50%.

D. 100%.

E. 0%.

1211. Імовірність народження другої дитини з фенілкетонурією в сім'ї, де батьки здорові, а перша дитина хвора на фенілкетонурію, становить:

A. 75%.

B. *25%.

C. 50%.

D. 100%.

E. 0%.

1212. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:

A. *Полідактилія.

B. Гемофілія.

C. Зріст.

D. Маса тіла.

E. Секреція грудного молока.

1213. Менделююча ознака - це:

A. Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими алельними генами.

B. Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими неалельними генами.

C. Ознака, яка визначається двома взаємодіючими неалельними генами

D. *Спадкова ознака, яка визначається одним геном.

Дата добавления: 2015-05-24