Текстові тестові завдання 7 страница

E. Ознака, яка визначається зчепленими генами

1214. Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:

A. 2.

B.. 6.

C. 8.

D. 16.

E. *4.

1215. Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі

A. АаВв х аавв.

B. АА х аа.

C. *Аа х аа.

D. АА х АА.

E. Аа х Аа.

1216. Співвідношення генотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні буде таким:

A. 9:7.

B. 1:1:1:1.

C. 3:1.

D. *1:2:1.

E. 1:1.

1217. Співвідношення фенотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні буде таким:

A. 9:7.

B. 1:1:1:1

C. *3:1

D. 1:2:1

E. 1:1

1218. Ген - це:

A. Ділянка молекули білка, в якій закодована інформація про первинну структуру ДНК.

B. *Ділянка молекули ДНК (у деяких вірусів - у РНК), у якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду, молекули рибосомальної або транспорт­ної РНК.

C. Ділянка молекули ДНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.

D. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.

E. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду.

1219. Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:

A. Левенгук.

B. Г. де Фріз

C. Т. Морган

D. *В. Йогансен

E. Г. Мендель.

1220. Законами успадкування є:

A. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості

B. Закон Вавілова.

C. Хромосомна теорія спадковості.

D. *Закон одноманітності гібридів першого покоління.

E. Закон різноманітності гібридів першого покоління.

1221. Третій закон Менделя розкриває закономірності:

A. Епістазу

B. Проміжного успадкування.

C. Успадкування, зчепленого зі статтю

D. Аналізуючого схрещування

E. *Незалежного комбінування ознак.

1222. Організм з генотипом АаВв утворив чотири типи гамет АВ, A?, аВ, ав у рівному співвідношенні. Які закономірності генетики тут проявилися?

A. Плейотропія

B. *Гіпотеза чистоти гамет.

C. Закон незалежного комбінування ознак.

D. Закон розщеплення ознак

E. Закон одноманітності гібридів першого покоління.

1223. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ААВв за умови, що гени А і В знаходяться в різних парах хромосом:

A. АВ, ав

B. а,в.

C. аВ, ав

D. *Aв, АВ.

E. А, В

1224. Алельні гени розташовані в:

A. Тільки у аутосомах.

B. Тільки у статевих хромосомах.

C. Різних парах хромосом.

D. *Однакових локусах гомологічних хромосом.

E. Однакових локусах негомологічних хромосом.

1225. Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається

A. Нуклеотидом

B. Центромерою

C. Кодоном

D. *Локусом

E. Антикодоном

1226. Фенотип - це:

A. Гаплоїдний набір хромосом.

B. Ознаки, які зумовлюються генами, розміщеними тільки в автосомах

C. Система генів певного організму;

D. Диплоїдний набір хромосом соматичної клітини орга­ нізму;

E. *Система зовнішніх та внутрішніх ознак і властивостей організму, які формуються в ході його індивідуального розвитку;

1227. Яке розщеплення за фенотипом слід передбачити у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при наддомінуванні?

A. 13:3.

B. *1:2

C. 1:1:1:1

D. 1:2:1

E. 3:1.

1228. Здатність одного гена контролювати кілька ознак - це

A. Епістаз.

B. *Плейотропія.

C. Кодомінування.

D. Комплементарність.

E. Повне домінування

1229. Назвіть полігенну ознаку у людини:

A. Брахідактилія.

B. *Ріст.

C. Колір волосся.

D. Колір очей

E. Група крові.

1230. При якому типі взаємодії неалельних генів відбувається пригнічення неалельним геном дії іншого гена?

A. Наддомінування.

B. Проміжне успадкування

C. *Епістаз

D. Комплементарність.

E. Полімерія.

1231. Які положення належать до характеристики алельних генів?

A. Гени знаходяться тільки в статевих хромосомах.

B. Гени визначають неальтернативні ознаки

C. *Гени знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом.

D. Гени знаходяться у негомологічних хромосомах.

E. Гени знаходяться в одній хромосомі.

1232. В якій групі крові є аглютиноген B та аглютинін a?

A. Жодній.

B. IV.

C. *III.

D. II.

E. I.

1233. Полімерія - це

A. Проміжне успадкування.

B. Вид взаємодії алель них генів.

C. Явище, при якому декілька ознак організму контролюються дією одного гена.

D. *Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій розвиток певної ознаки зумовлений впливом кількох генів, що підсилюють її прояв в домінантному стані.

E. Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій алелі одного гена пригнічують прояв алелів інших генів.

1234.. При яких групах крові батьків за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

A. Жінка Rh+, чоловік Rh-.

B. *Жінка Rh-, чоловік Rh+(гомозиготна).

C. Жінка Rh-, чоловік Rh-.

D. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота).

E. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота).

1235. Яке розщеплення за фенотипом слід передбачити у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при неповному домінуванні?

A. 13:3.

B. 1:1.

C. 1:1:1:1.

D. *1:2:1.

E. 3:1.

1236.. Яка ймовірність народження дитини з першою групою крові у сім’ї, де батько має другу групу крові, мати - третю, обоє батьків гетерозиготні?

A. 75%.

B. 50%.

C. 100%.

D. *25%.

E. 0%.

1237. Назвіть полігенну ознаку у людини:

A. Полідактилія.

B. *Колір шкіри.

C. Колір волосся.

D. Колір очей.

E. Група крові

1238.. При якому типі взаємодії алельних генів летальні гени призводять до смерті особин в гомозиготному стані:

A. Епістаз.

B. *Наддомінуваня.

C. Кодомінування.

D. Неповне домінування.

E. Повне домінування.

1239. При якому типі взаємодії алельних генів гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною

A. Комплементарність.

B. Наддомінуваня

C. Кодомінування.

D. *Неповне домінування.

E. Повне домінування.

1240. Як називаюсься гени, що розміщені в негомологічних хромосомах:

A. Плейотропія

B. Каріотип.

C. Група зчеплення.

D. Неалельні

E. Алельні

1241. В якій групі крові є аглютиноген А та аглютинін в:

A. В жодній

B. IV

C. III

D. *II

E. I

1242. Скільки типів гамет утворює особина з генотипом AАввCC:

A. 8

B. 6

C. 3

D. 2

E. *1.

1243. При якому типі взаємодії алельних генів гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною:

A. Комплементарність

B. Наддомінуваня

C. Кодомінування

D. *Неповне домінування

E. Повне домінування

1244. Як називаюсься гени, що розміщені в негомологічних хромосомах:

A. Фенотип

B. Геном

C. Група зчеплення.

D. *Неалельні гени

E. Алельні гени.

1245. Який набір хромосом мають статеві клітини:

A. Тетраплоїдний

B. Гомологічний

C. Поліплоїдний

D. Диплоїдний

E. *Гаплоїдний

1246. Як називається схрещування, при якому особину з невідомим генотипом схрещують з гомозиготою рецесивною:

A. Тригібридне

B. Полігібридне

C. *Аналізуюче

D. Моногібридне

E. Дигібридне

1247. Яким буде розщеплення в другому поколінні за фенотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:

A. 13:3

B. 1:1

C. *3:1.

D. 2:1:2

E. 1:2:1

1248. Якими будуть нащадки першого покоління при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою?

A. Різні за фенотипом та однакові за генотипом

B. Різні за фенотипом та генотипом

C. *Одноманітні за фенотипом та генотипом.

D. Одноманітні за фенотипом та різні за генотипом.

E. Одноманітні за фенотипом та різні за генотипом.

1249. Як називається алель, що фенотипово не проявляється в гетерозиготному стані?

A. Гомозигота рецесивна

B. Гомозигота домінантна

C. Гетерозигота

D. *Рецесивна

E. Домінантна

1250. Скільки типів гамет продукує гетерозиготна за однією ознакою особина?

A. 16.

B. 8

C. 4

D. *2

E. 1.

1251. Як називається гаплоїдний набір хромосом певного виду?

A. Ідіограма

B. Генофонд

C. Спадковість

D. Каріотип

E. *Геном

1252. Назвіть властивість живих організмів набувати нових ознак в процесі онтогенезу:

A. Адаптація

B. Еволюція

C. Спадковість

D. *Мінливість

E. Метаболізм.

1253. Яким буде розщеплення в другому поколінні за генотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:

A. 3:13

B. 1:1

C. 3:1

D. 2:1:2

E. *1:2:1

1254. Скільки алельних генів має гамета з кожної пари альтернативних ознак:

A. 8.

B. 4

C. 3

D. 2.

E. *1.

1255. При якому типі взаємодії алельних генів летальні гени призводять до смерті особин в гомозиготному стані:

A. Полімерія.

B. *Наддомінування.

C. Кодомінування

D. Неповне домінування

E. Повне домінування

1256. Скільки типів гамет утворює особина з генотипом аaBbCC:

A. 8.

B. 6

C. 4.

D. 3.

E. *2.

1257. Як називаються гени, що займають різні локуси в одній хромосомі?

A. Локуси

B. Геном

C. Група зчеплення

D. *Неалельні гени

E. Алельні гени

1258. Як називається алель, що фенотипово проявляється в гетерозиготному стані?

A. Гомозигота рецесивна

B. Гомозигота домінантна

C. Гетерозигота

D. Рецесивна

E. *Домінантна.

1259. Скільки типів гамет продукує дигетерозиготна особина?

A. 16.

B. 8.

C. *4.

D. 2.

E. 1.

1260. Як називається особина, що має однакові алелі даного гена?

A. Мутант

B. Каріотип

C. Гібрид

D. *Гомозигота

E. Гетерозигота

1261. Як називається сукупність всіх генів особин однієї популяції?

A. Мінливість.

B. *Генофонд

C. Спадковість

D. Каріотип

E. Геном

1262. Що таке сукупність всіх ознак і властивостей організму?

A. Генофонд.

B. *Фенотип

C. Генотип

D. Каріотип.

E. Геном.

1263. Скільки типів гамет утворює особина з генотипом AaBbCC:

A. 8.

B. 6.

C. *4.

D. 3.

E. 2.

1264. Скільки алельних генів існує в організмі людини для кожної ознаки:

A. 6.

B. 3.

C. 3.

D. *2.

E. 1.

1265. Яким буде розщеплення в другому поколінні за фенотипом в результаті схрещування гомозиготних особин, які відрізняються за альтернативною ознакою:

A. 9:3:3:1

B. 1:1.

C. *3:1.

D. 2:1:2.

E. 1:2:1.

1266. Як називається диплоїдний набір хромосом певного виду?

A. Фенотип

B. Генофонд

C. Спадковість

D. *Каріотип

E. Геном

1267. Яке співвідношення фенотипів у потомстві при аналізуючому схрещуванні, якщо особина, що аналізується, дигетерозиготна?

A. 1:2:1.

B. 9:3:3:1.

C. *1:1:1:1.

D. 3:1.

E. 1:1.

1268. Як називаються гени, що займають однакові локуси гомологічних хромосом та відповідають за альтернативні прояви однієї ознаки?

A. Генофонд

B. Геном

C. Група зчеплення.

D. Неалельні гени.

E. *Алельні гени

1269. Відбулося пошкодження струк­турного гена - ділянки молекули ДНК. Однак це не призвело до замі­ни амінокислот у білку, тому що че­рез деякий час пошкодження було ліквідовано за допомогою специфіч­них ферментів. Як називається цей процес?

A. *Репарація.

B. Зворотна транскрипція.

C. Мутація.

D. Транскрипція.

E. Реплікація.

1270. В одній з органел клітини за­вершується побудова білкової молекули та утворення комплексів моле­кул білків з вуглеводами та ліпіда­ми. Яка це органела?

A. Мітохондрія.

B. Рибосома.

C. *Апарат Гольджі.

D. Ендоплазматичний ретикулум.

E. Лізосома.

1271. Під час дослідження мембран­них органел овальної форми діамет­ром 0,2 - 1 мкм в них виявлено гідро­літичні ферменти. Які це органели?

A. Рибосоми.

B. *Лізосоми.

C. Ендоплазматичний ретикулум.

D. Апарат Гольджі.

E. Мітохондрії.

1272. При вивченні особливостей ге­нетичного коду студенти з'ясували, що трапляються амінокислоти, яким відповідають 6 кодонів, 4 кодони, є амінокислоти, що кодуються трьома кодонами, двома кодонами. З якою властивістю генетичного коду це по­ в'язано?

A. Триплетністю.

B. Специфічністю.

C. Колінеарністю.

D. Універсальністю.

E. *Виродженістю.

1273. У клітині людини до рибосом, які містяться на мембранах гранулярного ендоплазматичного ретикулуму, надійшла незріла іРНК, що містить як екзонні, так і інтронні ділянки. Така структура іРНК зумовлена відсутністю:

A. Трансляції.

B. *Процесингу.

C. Транскрипції.

D. Реплікації.

E. Репарації.

1274. Спадкова інформація зберігається в ДНК, але безпосередньої участі в синтезі білків у клітинах ДНК не бере. Який процес забезпечує реалізацію спадкової інформації в поліпептидний ланцюг?

A. Реплікація.

B. Утворення іРНК.

C. Утворення тРНК.

D. Утворення рРНК.

E. *Трансляція.

1275. Під час вивчення періодів міто­тичного циклу клітин корінця цибулі знайдено клітину, в якій спіралізовані двохроматидні хромосоми в упорядкованому стані розташовані в екваторіальній площині. На якій стадії мітозу перебуває клітина?

A. Прометафази.

B. Телофази.

C. *Метафази.

D. Профази.

E. Анафази.

1276. Деякі триплети іРНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують жодної амінокислоти, але є термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити трансляцію. Як називаються ці триплети?

A. Інтрони.

B. Екзони.

C. Антикодони.

D. Оператори.

E. *Стоп-кодони.

1277. Під час електронно-мікроскопічного вивчення клітини виявлено органели кулястої форми, які обмежені мембраною і містять багато різноманітних гідролітичних ферментів. Відомо, що ці органели забезпечують внутрішньоклітинне травлення і захисні реакції клітини. Які це органели?

A. Мітохондрії.

B. Рибосоми.

C. *Лізосоми.

D. Центросоми.

E. Ендоплазматичний ретикулум.

1278. У клітину потрапив вірус грипу. Де відбувається біосинтез вірусного білка в клітині?

A. В апараті Гольджі.

B. *На рибосомах.

C. У лізосомах.

D. У ядрі.

E. На мембранах агранулярного ендоплазматичного ретикулуму.

1279. Диплоїдний набір хромосом людини становить 46 хромосом. Скільки хромосом йде до кожного полюса в анафазі першого мейотичного поділу?

A. *23.

B. 92.

C. 46.

D. 44.

E. 2.

1280. Соматична клітина людини ділиться мітозом. Скільки хромосом матимуть дочірні клітини, що утворилися в результаті другого, третього, четвертого поділів?

A. 23; 46; 69; 92.

B. 23; 23; 23; 23.

C. 46; 92; 138; 184.

D. 46; 47; 48; 49.

E. *46; 46; 46; 46.

1281. Якщо на клітину, що має 46 хромосом, подіяти колхіцином (речовина, що руйнує мікротрубочки веретена поділу і перешкоджає розходженню хромосом до полюсів), то скільки двохроматидних хромосом буде мати клітина?

A. 25.

B. 92.

C. *46.

D. 47.

E. 45.

1282. У жінки в процесі овогенезу під час мейозу не відбулося розходження однієї пари гомологічних хромосом. Скільки хромосом буде мати зріла яйцеклітина?

A. 21 або 25.

B. *22 або 24.

C. 22.

D. 47.

E. 45.

1283. У жінки в процесі овогенезу під час мейозу не відбулося розходження двох пар гомологічних хромосом. Скільки хромосом буде мати зріла яйцеклітина?

A. *21 або 25.

B. 22 або 24.

C. 22.

D. 47.

E. 45.

1284. Під час овогенезу в клітині людини відбулась елімінація (зникнення) однієї хромосоми. Скільки хромосом буде в яйцеклітині?

A. 21 або 22.

B. 22 або 24.

C. *22.

D. 47.

E. 45.

1285. Скільки яйцеклітин утворюють 100 овогоніїв у людини?

A. 800.

B. 400.

C. 46.

D. *100.

E. 23.

1286. Скільки сперматозоїдів утворюють 100 сперматогоніїв у людини?

A. 800.

B. *400.

C. 46.

D. 100.

E. 23.

1287. Скільки хромосом мають сперматогоній і овогоній у людини?

A. 44.

B. 24.

C. 92.

D. *46.

E. 23.

1288. При порушенні мітозу в клітині людини хроматиди двох хромосом не розійшлися в дочірні ядра, а потрапили в одне ядро. Скільки хромосом буде в ядрах дочірніх клітин?

A. 44 і 46.

B. 22 і 24.

C. 23 і 23.

D. *44 і 48.

E. 46 і 46.

1289. Під час мітозу в клітині людини відбулась елімінація (зникнення) однієї хромосоми. Скільки хромосом буде в кожній з двох новоутворених клітин?

A. 44 і 44.

B. 22 і 24.

C. 22 і 22.

D. 45 і 47.

E. *45 і 45.

1290. При порушенні мітозу в клітині людини хроматиди однієї з хромосом не розійшлися в дочірні ядра, а потрапили в одне ядро. Скільки хромосом буде в ядрах дочірніх клітин?

A. 44 і 44.

B. 22 і 24.

C. 23 і 23.

D. *45 і 47.

E. 46 і 46.

1291. Скільки хромосом мають дочірні клітини людини, які утворюються в результаті мейозу?

A. 162.

B. 92.

C. 48.

D. 46.

E. *23.

1292. Скільки хромосом мають сперматозоїди людини?

A. 162.

B. 92.

C. 48.

D. 46.

E. *23.

1293. Скільки хромосом має яйцеклітина людини?

A. 162.

B. 92.

C. 48.

D. 46.

E. *23.

1294. Скільки хромосом мають вторинні овоцити людини?

A. 162.

B. 92.

C. 48.

D. 46.

E. *23.

1295. Скільки хромосом мають первинні сперматоцити людини?

A. 162.

B. 92.

C. 48.

D. *46.

E. 23.

1296. Скільки хромосом мають сперматиди людини?

A. 162.

B. 92.

C. 48.

D. 46.

E. *23.

1297. Як називається ділянка хромосоми, яка є ядерцевим організатором?

A. Нуклеосома.

B. Локус.

C. *Вторинна перетяжка.

D. Центромери.

E. Теломера.

1298. Як називається місце в хромосомі, яке займає ген?

A. Супутник.

B. *Локус

C. Теломера.

D. Центромера.

E. Позиція.

1299. Що є елементарною одиницею спадковості?

A. РНК.

B. *Ген.

C. Хромосома.

D. Ядро.

E.Клітина.

Дата добавления: 2015-05-24