Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Тестові завдання до рисунків 1 страница




Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини

  1. Алельні гени, знаходячись в гетерозиготному стані, не зливаються, не змінюють один одного і, не втрачаючи своєї індивідуальності, передаються в гамети. Гамети є «чистими», вони несуть лише 1 з 2 алелей певного гена – це:
    1. * Гіпотеза «чистоти гамет»
    2. І закон Менделя
    3. ІІ закон Менделя
    4. ІІІ закон Менделя
    5. Закон Моргана
  2. Аналізуюче схрещування – це схрещування, в якому особина, генотип якої невідомий, але його потрібно встановити (АА чи Аа), схрещується з:
    1. * Рецесивною гомозиготою (аа)
    2. Домінантною гомозиготою (АА)
    3. Гетерозиготою (Аа)
    4. Зиготою
    5. Особиною, подібною за фенотипом
  1. Ахондроплазія (спадкова карликовість) успадковується як домінантна автосомна ознака. Яка ймовірність народження здорових дітей в батьків-карликів (домінантні гомозиготи)?
    1. * 0%
    2. 50%
    3. 75%
    4. 100%
    5. 25%
  1. Ахондроплазія (спадкова карликовість) успадковується як домінантна автосомна ознака. Яка ймовірність народження здорових дітей в здорових батьків?
    1. * 100%
    2. 0%
    3. 50%
    4. 25%
    5. 75%
  1. Батько має другу групу крові, мати – третю. Яка ймовірність народження дитини з першою групою крові у цій сім’ї, якщо обоє батьків гетерозиготні?
    1. 0%.
    2. 50%.
    3. 75%.
    4. * 25%.
    5. 100%.
  1. В курей нормальне оперення домінує над шовковистим. Від двох нормальних по фенотипу гетерозигот отримано 100 курчат. Який відсоток нормальних і шовковистих курчат очікується в потомстві?
    1. * 75% нормальних та 25% шовковистих
    2. 25% нормальних та 75% шовковистих
    3. 50% нормальних та 50% шовковистих
    4. 60% нормальних та 40% шовковистих
    5. 40% нормальних та 60% шовковистих
  1. ?В собак тверда шерсть домінантна, а м’яка – рецесивна. У двох твердошерстих батьків народилося твердошерсте цуценя (самець). З ким потрібно його схрестити, щоб дізнатися, чи має він в генотипі алель м’якої шерсті?
    1. Самкою з м’якою шерстю (Аа)
    2. Самкою з твердою шерстю (Аа)
    3. Самкою з твердою шерстю (АА)
    4. Самкою з м’якою шерстю (АА)
    5. * Самкою з м’якою шерстю (аа)
  1. Взаємодія алельних генів, при якій домінантний алель у гетерозиготному стані проявляється в фенотипі сильніше, ніж у гомозиготному (Аа>АА) – це:
    1. * Наддомінування
    2. Кодомінування
    3. Повне домінування
    4. Епістаз
    5. Неповне домінування
  1. Взаємодія алельних генів, при якій у гетерозиготного організму домінантний алель не проявляє повністю своєї домінантності, а рецесивний алель того самого гена своєї рецесивності – це:
    1. * Неповне домінування
    2. Повне домінування
    3. Кодомінування
    4. Епістаз
    5. Наддомінування
  1. Взаємодія алельних генів, при якій у гетерозиготного організму домінантний алель повністю проявляє свою домінантність, а рецесивний алель того самого гена свою рецесивність – це:
    1. * Повне домінування
    2. Неповне домінування
    3. Кодомінування
    4. Епістаз
    5. Наддомінування
  1. Взаємодія алельних генів, при якій у фенотипі гетерозиготного організму проявляються обидва алелі того самого гена – це:
    1. * Кодомінування
    2. Епістаз
    3. Наддомінування
    4. Повне домінування
    5. Неповне домінування
  1. Взаємодія неалельних генів, при якій домінантний ген однієї алельної пари пригнічується епістатичним геном іншої алельної пари – це:
    1. * Гіпостаз
    2. Епістаз
    3. Комплементарність
    4. Неповне домінування
    5. Повне домінування
  1. Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного гена – це:
    1. * Епістаз
    2. Комплементарність
    3. Неповне домінування
    4. Кодомінування
    5. Повне домінування
  1. Взаємодія неалельних генів, при якій одну і ту саму ознаку контролюють кілька домінантних неалельних генів, які діють на цю ознаку однозначно, підсилюючи її прояв – це:
    1. * Полімерія
    2. Комплементарність
    3. Неповне домінування
    4. Повне домінування
    5. Гіпостаз
  1. Взаємодія неалельних генів, які при одночасній наявності в генотипі зумовлюють розвиток нової ознаки – це:
    1. * Комплементарність
    2. Епістаз
    3. Повне домінування
    4. Неповне домінування
    5. Кодомінування
  1. Відсутність малих кутніх зубів зумовлена домінантним геном, який знаходиться в автосомі. У кого з дітей буде ця ознака, якщо в матері відсутні малі кутні зуби і вона є гомозиготою за геном, який її зумовлює:
    1. Тільки в синів.
    2. * У всіх дітей.
    3. Тільки в дочок.
    4. У половини синів.
    5. У половини дочок.
  1. Галактоземія — автосомно-рецесивне захворювання. У фенотипово здорових батьків народилася дитина, хвора на галактоземію. Які генотипи батьків:
    1. АА і Аа.
    2. Аа і аа.
    3. * Аа і Аа.
    4. АА і АА
    5. аа і аа.
  1. Галактоземія — автосомно-рецесивне захворювання. У фенотипово здорових батьків народилася дитина, хвора на галактоземію. Які генотипи батьків:
    1. АА і Аа.
    2. Аа і аа.
    3. * немає правильної відповіді
    4. АА і АА
    5. аа і аа.
  1. Гіпотеза «чистоти гамет»: Алельні гени, знаходячись в гетерозиготному стані, не зливаються, не змінюють один одного і, не втрачаючи своєї індивідуальності, передаються в гамети. Гамети є …, вони несуть лише 1 з 2 алелей певного гена.
    1. * «чистими»
    2. «гетерозиготними»
    3. «гібридизовані»
    4. «алельні»
    5. Немає правильної відповіді
  1. Глухоніма мати має генотип ААвв, глухонімий батько має генотип ааВВ. У цього подружжя народилася дитина з нормальним слухом, що має генотип АаВв. Яка форма взаємодії між генами А і В:
    1. * Комплементарність.
    2. Полімерія.
    3. Наддомінування.
    4. Кодомінування.
    5. Неповне домінування.
  1. Диплоїдний організм, обидві гомологічні хромосоми якого містять різні алелі певного гена (Аа), утворює 2 типи гамет за даним геном – це:
    1. * Гетерозигота
    2. Гомозигота
    3. Зигота
    4. Гемізигота
    5. Немає правильної відповіді
  1. Диплоїдний організм, обидві гомологічні хромосоми якого містять однакові алелі певного гена (АА або аа), утворює 1 тип гамет за даним геном – це:
    1. * Гомозигота
    2. Гетерозигота
    3. Зигота
    4. Гемізигота
    5. Немає правильної відповіді
  1. Жовта морська свинка при схрещуванні з білою завжди дає кремове потомство. Схрещування кремових свинок між собою завжди дає розщеплення: 1 жовта, 2 кремових та 1 біла. Чому?
    1. Неповне домінування
    2. Повне домінування
    3. Кодомінування
    4. Наддомінування
    5. Епістаз
  1. Імовірність народження другої дитини з фенілкетонурією в сім'ї, де батьки здорові, а перша дитина хвора на фенілкетонурію, становить:
    1. 0%
    2. 100%
    3. 50%
    4. * 25%
    5. 75%
  1. Імовірність народження хворої дитини в сім'ї, де мати хвора на галактоземію (автосомно-рецесивна патологія), а батько гомозиготний за рецесивним алелем гена, який зумовлює цю хворобу, буде такою:
    1. 0%
    2. 100%
    3. * 50%
    4. 25%
    5. 75%
  1. Імовірність повторного народження дитини-альбіноса в сім'ї, де батько й мати здорові і мають дівчинку-альбіноса, така:
    1. 0%
    2. 100%
    3. 50%
    4. * 25%
    5. 75%
  1. Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Як називається тип взаємодії між цими генами?
    1. Епістаз.
    2. Плейотропія.
    3. * Полімерія.
    4. Кодомінування.
    5. Комплементарність.
  1. Існують різні форми взаємодії між алельними та неалельними генами. Яка форма взаємодії генів має місце у випадку, коли в гомозиготи за домінантним геном ступінь ознаки виражений більше, ніж у гетерозиготи:
    1. Повне домінування.
    2. Полімерія.
    3. Наддомінування.
    4. Кодомінування.
    5. * Неповне домінування.
  1. Ознака блакитних очей кодується рецесивним геном. У карооких батьків народилася блакитноока дівчинка. Які генотипи батьків?
    1. АА і АА
    2. АА і аа
    3. аа і аа
    4. аа і АА
    5. * немає правильної відповіді
  1. Ознака блакитних очей кодується рецесивним геном. У карооких батьків народилася блакитноока дівчинка. Які генотипи батьків?
    1. АА і АА
    2. АА і аа
    3. аа і аа
    4. аа і АА
    5. * Аа і Аа
  1. Організм з генотипом АаВв утворив чотири типи гамет АВ, A?, аВ, ав у рівному співвідношенні. Які закономірності генетики тут проявилися?
    1. Закон одноманітності гібридів першого покоління
    2. Закон розщеплення ознак
    3. Закон незалежного комбінування ознак
    4. * Гіпотеза чистоти гамет
    5. Плейотропія
  1. Пігментація шкіри залежить від неалельних генів, один з яких перетворює фенілаланін на тирозин, а другий перетворює тирозин на меланін. У разі відсутності будь-якого з цих генів порушується утворення пігменту меланіну. З якою формою взаємодії генів пов'язано утворення меланіну:
    1. Повне домінування.
    2. Плейотропія
    3. Наддомінування.
    4. Кодомінування.
    5. * Полімерія.
  1. Під час обстеження новонароджених в одному з міст України в дитини виявлено фенілкетонурію. Батьки дитини фенотипово здорові. Які можливі генотипи жінки і чоловіка?
    1. АА і аа.
    2. * Аа і Аа.
    3. аа і аа.
    4. Аа і аа.
    5. Аа і АА.
  1. При серпоподібно-клітинній анемії в гомозигот за геном, який її зумовлює, спостерігаються ураження шкіри, серця, нирок, головного мозку. Ці ознаки є проявом:
    1. Первинної плейотропії.
    2. * Вторинної плейотропії.
    3. Полімерії.
    4. Епістазу.
    5. Кодомінування.
  1. При яких групах крові батьків за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
    1. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота)
    2. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота)
    3. * Жінка Rh-, чоловік Rh+ (гомозиготна)
    4. Жінка Rh-, чоловік Rh-
    5. Жінка Rh+, чоловік Rh-
  1. При якому типі взаємодії алельних генів гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною:
    1. Повне домінування
    2. * Неповне домінування
    3. Кодомінування
    4. Наддомінуваня
    5. Комплементарність
  1. Синдактилія (зрощення пальців) успадковується як домінантна автосомна ознака. Яка ймовірність народження дітей з синдактилією в сім’ї, де батьки здорові?
    1. * 0%
    2. 50%
    3. 75%
    4. 100%
    5. 25%
  1. Синдактилія (зрощення пальців) успадковується як домінантна автосомна ознака. Яка ймовірність народження дітей з синдактилією в сім’ї, де батьки хворі (домінантні гомозиготи)?
    1. * 100%
    2. 0%
    3. 50%
    4. 25%
    5. 75%
  1. Співвідношення генотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні буде таким:
    1. 1:1
    2. * 1:2:1
    3. 3:1
    4. 1:1:1:1
    5. 9:7
  1. Співвідношення фенотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні буде таким:
    1. 1:1
    2. 1:2:1
    3. * 3:1
    4. 1:1:1:1
    5. 9:7
  1. У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народилися діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії між генами D і Е?
    1. * Комплементарність.
    2. Повне домінування.
    3. Епістаз.
    4. Полімерія.
    5. Наддомінування.
  1. У гомозиготи за домінантним геном ступінь прояву ознаки виражений менше, ніж у гетерозиготи. Це можливо в разі такої форми взаємодії генів:
    1. Повне домінування.
    2. Полімерія.
    3. * Наддомінування.
    4. Кодомінування.
    5. Зчеплений з Y-хромосомою.
  1. У людини пігментація шкіри визначається кількома генами. У генотипі корінних темношкірих жителів Африки зустрічаються переважно домінантні, а корінних світлошкірих жителів Європи — переважно рецесивні алелі цих генів. Як називається форма взаємодії генів, які зумовлюють колір шкіри людини:
    1. Комплементарність.
    2. * Полімерія.
    3. Наддомінування.
    4. Кодомінування.
    5. Неповне домінування.
  1. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, які в гомозиготному стані спричинюють загибель зародка на ранніх стадіях розвитку. Назвіть хворобу, на яку хворіють тільки гетерозиготи за геном, який її зумовлює:
    1. Альбінізм.
    2. Гемофілія.
    3. * Брахідактилія.
    4. Фенілкетонурія.
    5. Цистинурія.
  1. У родині студентів, що приїхали з Африки, народилася дитина з ознаками анемії; дитина невдовзі померла. Виявлено, що еритроцити дитини мали вигляд серпа. Які ймовірні генотипи дружини й чоловіка (батьків дитини), якщо відомо, що в них спостерігається легка форма цієї хвороби?
    1. Аа і АА.
    2. Аа і аа.
    3. АА і АА.
    4. аа і аа.
    5. * Аа і Аа.
  1. Чоловік є гомозиготою за домінантним геном, що зумовлює полідактилію, а дружина — гомозиготою за рецесивним алелем цього гена. Яка з наведених біологічних закономірностей проявиться в їхніх дітей щодо наявності в них полідактилії?
    1. Закон розчеплення.
    2. * Закон одноманітності гібридів І покоління.
    3. Закон незалежного успадкування ознак.
    4. Явище зчепленого успадкування генів.
    5. Явище успадкування, зчепленого зі статтю.
  1. Гени В і С знаходяться на відстані 10 морганід у хромосомі. У гомологічній хромосомі знаходяться рецесивні алелі цих генів. У якому відсотку гамет одночасно містяться гени В і С:
    1. 40.
    2. * 45
    3. 5
    4. 25
    5. 100
  1. Гіпертрихоз (ріст волосся по краю вушної раковини) успадковується як ознака зчеплена з У-хромосомою. Яка ймовірність народження дитини з цією аномалією в сім’ї де батько страждає гіпертрихозом?
    1. 50% хлопчиків
    2. 50% дівчаток
    3. всі діти
    4. * 100% хлопчиків
    5. 25%хлопчиків
  1. Гіпоплазія емалі успадковується як зчеплена зі статтю домінантна ознака. У сім’ї, де обоє батьків страждають цією аномалією, народився син з нормальними зубами. Яка ймовірність що наступна дитина теж буде із здоровими зубами?
    1. 50% всіх дітей
    2. 50% дівчаток
    3. всі діти
    4. * 50% хлопчиків
    5. 25%хлопчиків
  1. Жінка під час вагітності хворіла на вірусну краснуху. Внаслідок цього дитина, яка народилася, незважаючи на нормальний генотип, мала вади розвитку — незарощення губи і піднебіння. Ці аномалії розвитку є проявом:
    1. Хромосомної мутації.
    2. Поліплоїдії.
    3. Комбінативної мінливості.
    4. * Модифікаційної мінливості.
    5. Анеуплоїдії.
  1. Жінка, гемізиготна за геном дальтонізму звернулася до лікаря. Яка кількість хромосом міститься в соматичних клітинах жінки?
    1. 46.
    2. 44.
    3. * 45.
    4. 2.
    5. 23
  1. Здоровий чоловік, одружився з здоровою, гетерозиготною за геном дальтонізму, жінкою (дальтонізм зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження дітей із цією ознакою?
    1. 50% всіх дітей
    2. 50% дівчаток
    3. всі діти
    4. * 50% хлопчиків
    5. 25%хлопчиків
  1. Між генами А і В відстань 8 морганід. Які та скільки типів гамет очікується в такої особини Ав //аВ
    1. * Ав-46%, аВ-46%, АВ-4%, ав-4%.
    2. Ав-50%, аВ-50%, АВ-2%, ав-2%..
    3. Ав-50%, аВ-50%
    4. Ав-4%, аВ-4%, АВ-46%, ав-46%.
    5. АВ-50%, ав-50%
  1. Між генами А і В відстань 8 морганід. Які та скільки типів гамет очікується в такої особини АВ //ав
    1. Ав-46%, аВ-46%, АВ-4%, ав-4%.
    2. Ав-50%, аВ-50%, АВ-2%, ав-2%..
    3. Ав-50%, аВ-50%
    4. * Ав-4%, аВ-4%, АВ-46%, ав-46%.
    5. АВ-50%, ав-50%
  1. Між генами А і В відстань 8 морганід. Які та скільки типів гамет очікується в такої особини АВ //АВ
    1. Ав-46%, аВ-46%, АВ-4%, ав-4%.
    2. Ав-50%, аВ-50%, АВ-2%, ав-2%.
    3. * АВ-100%
    4. Ав-4%, аВ-4%, АВ-46%, ав-46%.
    5. АВ-50%, ав-50%
  1. Одна з форм рахіту успадковується за аутосомно-домінантним типом. Це захворювання є наслідком:
    1. Анеуплоїдії.
    2. Геномної мутації
    3. Хромосомної мутації.
    4. Поліплоїдії.
    5. * Генної мутації.
  1. При дослідженні каріотипу п'ятирічного хлопчика виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ї пари довша від звичайної, тому що до неї приєднана ділянка хромосоми, яка за класифікацією належить до 21-ї пари. Вкажіть вид мутації, що має місце в цього хлопчика:
    1. * Транслокація.
    2. Дуплікація.
    3. Делеція.
    4. Інверсія.
    5. Поліплоїдія.
  1. При схрещування самки дрозофіли, гетерозиготної за двома парами генів(АаВв) з рецесивним самцем (аавв) отримано наступне розчеплення АаВв 47% Аавв 3%, ааВв 3%, аавв 47%. Вкажіть розміщення генів в хромосомах.
    1. * АВ//ав
    2. Ав//аВ
    3. Аа//Вв
    4. аа//аа
    5. вв/вв
  1. Серед населення деяких районів тропічної Африки поширена серпоподібно-клітинна анемія, за якої еритроцити мають форму серпа. Яка генетична закономірність лежить в основі появи цієї хвороби?
    1. * Генна мутація.
    2. Хромосомна аберація.
    3. Модифікація.
    4. Геномна мутація.
    5. Трансдукція.
  1. У батьків з нормальним зором народилась дитина дальтонік. Вкажіть стать дитини та генотипи батьків
    1. Дівчинка;Генотипи батьків ХDXD та XDY
    2. * Хлопчик; Генотипи батьків ХDXd та XDY
    3. Хлопчик; Генотипи батьківХDXD та XdY
    4. Дівчинка; Генотипи батьків ХdXd та XdY
    5. Хлопчик;Генотипи батьків Dd та DD
  1. У батьків із нормальним зором народився хлопчик-дальтонік (D-дальтонізм зчеплена зі статтю ознака). Вкажіть генотипи батьків
    1. ХDXD та XDY
    2. * ХDXd та XDY
    3. ХDXD та XdY
    4. ХdXd та XdY
    5. Dd та DD
  1. У здорових батьків народився хлопчик-гемофілік (H-гемофілія зчеплена зі статтю ознака). Вкажіть генотипи батьків.
    1. ХHXH та XHY
    2. * ХHXh та XHY
    3. ХHXH та XhY
    4. ХhXh та XhY
    5. Hh та HH
  1. У здорового чоловіка є 46 хромосом. Яка кількість автосом міститься у його соматичних клітинах?
    1. 1
    2. * 44.
    3. 2.
    4. 22.
    5. 23
  1. У здорового чоловіка є 46 хромосом. Яка кількість автосом міститься у його статевих клітинах?
    1. 1.
    2. 44
    3. 2
    4. * 22.
    5. 23
  1. У здорового чоловіка є 46 хромосом. Яка кількість гетерохромосом міститься у його статевих клітинах?
    1. 2.
    2. 44
    3. 45.
    4. * 1.
    5. 23
  1. У здорової жінки, гетерозиготної за геном дальтонізму є 46 хромосом. Яка кількість гетерохромосом міститься в яйцеклітинах?
    1. 2
    2. 44.
    3. 45
    4. * 1.
    5. 23
  1. У здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася глуха дитина, в якої нормальний каріотип і генотип. Глухота дитини є проявом:
    1. * Фенокопії.
    2. Генних мутацій.
    3. Генокопії.
    4. Комбінативної мінливості
    5. Хромосомної аберації.
  1. У мешканців Закарпаття часто трапляється ендемічний зоб внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах. Яка форма мінливості лежить в основі цього?
    1. Мутаційна.
    2. * Модифікаційна.
    3. Комбінативна.
    4. Спадкова.
    5. Генотипова.
  1. У новонародженого виявили фенілкетонурію. Завдяки спеціальній дієті дитина розвивалася нормально. З якою формою мінливості пов'язаний її нормальний розвиток:
    1. Комбінативною.
    2. *. Модифікаційною.
    3. Генотиповою.
    4. Спадковою.
    5. Мутаційною.
  1. У новонародженого хлопчика суха шкіра, що вкрита товстим шаром рогових лусок (іхтіоз) і нагадує шкіру рептилій. Після дослідження родоводу його сім'ї було встановлено, що ця ознака трапляється в усіх поколіннях лише в чоловіків. Яка з наведених біологічних закономірностей проявляється в цьому випадку?
    1. Закон незалежного успадкування ознак.
    2. Закон одноманітності гібридів І покоління
    3. Закон розщеплення.
    4. * Явище успадкування, зчепленого зі статтю.
    5. Явище зчепленого успадкування генів.
  1. У подружжя похилого віку народився син, гемізиготний за геном, який зумовлює гемофілію. Яка кількість гетерохромосом міститься в каріотипі хлопчика:
    1. 46.
    2. 45
    3. 44.
    4. * 2
    5. 1
  1. У подружжя похилого віку народився син, гемізиготний за геном, який зумовлює дальтонізм. Яка кількість автосом міститься в каріотипі хлопчика:
    1. 46.
    2. 45
    3. 2 пари
    4. 23 пари.
    5. * 22 пари.
  1. У подружжя похилого віку народився син, гетерозиготний за геном, який зумовлює гемофілію. Яка кількість автосом міститься в каріотипі хлопчика:
    1. 46.
    2. 45.
    3. * 44.
    4. 47.
    5. 48.
  1. У сім'ї, де батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиготою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові, слід очікувати нащадків з такими генотипами
    1. ХНХН
    2. * XHXh.
    3. Hh.
    4. XhY
    5. XhXh
  1. У сім'ї, де батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиготою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові, слід очікувати нащадків з такими генотипами:
    1. ХНХН.
    2. * XHY
    3. Hh
    4. XhY
    5. XhXh.
  1. У сім'ї, де батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиготою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові, слід очікувати нащадків з такими генотипами:
    1. ХНХН
    2. * XHXh
    3. Hh
    4. XhY
    5. XhXh
  1. У сім'ї, де батько хворий на дальтонізм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює нормальне сприймання кольорів, слід очікувати нащадків з такими генотипами
    1. XDXD
    2. Dd
    3. * XdXd
    4. DD
    5. dd
  1. У сім'ї, де батько хворий на дальтонізм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює нормальне сприймання кольорів, слід очікувати нащадків з такими генотипами:
    1. XDXD
    2. Dd
    3. * XdY
    4. DD
    5. dd
  1. У сім'ї, де батько хворий на дальтонізм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює нормальне сприймання кольорів, слід очікувати нащадків з такими генотипами:
    1. XDXD
    2. Dd
    3. * XdXd
    4. DD
    5. dd
  1. У соматичних клітинах чоловіків знаходиться тільки одна Х-хромосома. Усі локалізовані в ній гени проявляються у фенотипі. За якої ознаки чоловік завжди є гемізиготою за геном, який її зумовлює:
    1. Карі очі.
    2. Світле волосся.
    3. Полідактилія.
    4. * Дальтонізм.
    5. Фенілкетонурія.
  1. У соматичних клітинах чоловіків знаходиться тільки одна Х-хромосома. Усі локалізовані в ній гени проявляються у фенотипі. За якої ознаки чоловік завжди є гемізиготою за геном, який її зумовлює:
    1. Карі очі.
    2. Світле волосся.
    3. Полідактилія.
    4. * Гемофілія
    5. Фенілкетонурія.
  1. . У тварин, які розмножуються статевим шляхом, стать називають гомогаметною, якщо її представники утворюють гамети з однаковими статевими хромосомами, а гетерогаметною — з різними статевими хромосомами. У якого організму жіноча стать є гетерогаметною?
    1. Людина.
    2. Миша.
    3. Пацюк.
    4. * Курка.
    5. Кріль.
  1. У хромосомі відстань між генами А і В становить 20 морганід. У гомологічній хромосомі знаходяться рецесивні алелі цих генів. У якому відсотку гамет одночасно містяться гени А і В:
    1. 10.
    2. 20.
    3. * 40
    4. 80
    5. 100
  1. У чоловіка та його сина інтенсивно росте волосся на краю вушних раковин. Це явище спостерігалося також у батька чоловіка. Який тип успадкування зумовлює це:
    1. Автосомно-рецесивний.
    2. Х-зчеплений домінантний.
    3. Автосомно-домінантний
    4. Х-зчеплений рецесивний.
    5. * Зчеплений з Y-хромосомою.
  1. Чоловік, хворий на дальтонізм, одружився з здоровою жінкою гомозиготною (дальтонізм зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження здорових дітей у цьому шлюбі?
    1. 50%
    2. 25%
    3. 75%
    4. 0%
    5. * 100%
  1. Чоловік, хворий на дальтонізм, одружився з здоровою жінкою гомозиготною (дальтонізм зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження хворих дітей у цьому шлюбі?
    1. 50%
    2. 25%
    3. 75%
    4. * 0%
    5. 100%
  1. Чоловік, хворий на гемофілію, одружився з здоровою жінкою, батько якої хворів гемофілією(гемофілія зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження здорових дівчаток у цьому шлюбі?
    1. * 50%
    2. 25%
    3. 75%
    4. 0%
    5. 100%
  1. Чоловік, хворий на гемофілію, одружився з здоровою жінкою, батько якої хворів гемофілією(гемофілія зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження здорових дітей у цьому шлюбі?
    1. * 50%
    2. 25%
    3. 75%
    4. 0%
    5. 100%
  1. Чоловік, хворий на гемофілію, одружився з здоровою жінкою, батько якої хворів гемофілією(гемофілія зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження здорових хлопчиків у цьому шлюбі?
    1. * 50%
    2. 25%
    3. 75%
    4. 0%
    5. 100%
  1. Яка ознака в людини зумовлюється геном, локалізованим у тій ділянці Y-хромосоми, що не має гомологічної ділянки в Х-хромосомі?
    1. Атрофія зорового нерва.
    2. Гемофілія.
    3. Дальтонізм.
    4. * Іхтіоз.
    5. Альбінізм.
  1. Амніотична рідина, в яку занурений зародок, що розвивається, містить білки, вуглеводи, мінеральні солі, гормони, сечовину, а також злущені клітини плода. Який метод генетики застосовують для встановлення статі майбутньої дитини під час дослідження вмісту амніотичної рідини:
    1. * Цитогенетичний.
    2. Біохімічний.
    3. Генеалогічний.
    4. Близнюковий.
    5. Імунологічний.
  1. В основі молекулярних (генних) спадкових хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду зі зміненою первинною структурою. Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією:
    1. Хвороба Дауна.
    2. * Фенілкетонурія.
    3. Синдром Клайнфельтера.
    4. Синдром Патау.
    5. Синдром Едварда.
  1. Визначення Х-хроматину в соматичних клітинах використовують для експрес-діагностики спадкових захворювань, пов'язаних зі зміною кількості статевих хромосом. Який буде каріотип чоловіка, переважна більшість клітин якого містить одну грудочку Х-хроматину?
    1. 45, X0.
    2. 46, XY.
    3. * 47, XXY.
    4. 48, XXXY.
    5. 49, XXXXY.
  1. Грудочки Х-хроматину в ядрах клітин епітелію слизової оболонки щоки в чоловіка, який має синдром Клайнфельтера, локалізуються в ядрі:
    1. * Примембранно в каріоплазмі.
    2. У будь-якій зоні каріоплазми.
    3. Біля ядерця.
    4. У центрі каріоплазми.
    5. У ядерці.
  1. Дальтонізм виявляєтья у жінок-гомозигот за геном, який зумовлює дальтонізм, та в чоловіків, у генотипі яких міститься цей ген. Який каріотип чоловіка-гетерозиготи за цим геном?
    1. * 47, XXY.
    2. 46, XY.
    3. 47, XХ, 21+.
    4. 47, XХ, 18+.
    5. 47, XХ, 13+.
  1. До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з приводу безплідності. В ядрах більшості клітин епітелію його слизової оболонки щоки було виявлено по одному тільцю Барра. Це свідчить про те, що в пацієнта:
    1. * Синдром Клайнфельтера.
    2. Синдром Шерешевського-Тернера.
    3. Синдром Патау.
    4. Синдром Едвардса.
    5. Синдром трисомії Х.
  1. До медико-генетичної консультації звернулися батьки новонародженого, в якого підозрюють синдром Дауна. Який метод генетики слід застосувати, щоб встановити діагноз:
    1. * Цитогенетичний.
    2. Біохімічний.
    3. Генеалогічний.
    4. Близнюковий.
    5. Імунологічний.
  1. Жінка під час вагітності хворіла на вірусну краснуху. Внаслідок цього дитина, яка народилася, незважаючи на нормальний генотип, мала вади розвитку — незарощення губи і піднебіння. Ці аномалії розвитку є проявом:
    1. Хромосомної мутації.
    2. Поліплоїдії.
    3. Комбінативної мінливості.
    4. * Модифікаційної мінливості.
    5. Анеуплоїдії.
  1. Каріотип — це повний набір хромосом однієї соматичної клітини. Який каріотип має дівчинка, гемізиготна за геном, який зумовлює дальтонізм:
    1. 46, XX.
    2. 47, XXX.
    3. * 45, X0.
    4. 48, ХХХХ.
    5. 47, XX, 21+
  1. Клітини, знайдені в амніотичній рідині, містять по дві грудочки Х-хроматину за рахунок:
    1. * Трисомії за Х-хромосомою.
    2. Трисомії за 21-й хромосомою.
    3. Моносомії за Х-хромосомою.
    4. Трисомії за 18-й хромосомою.
    5. Трисомії за 13-й хромосомою.
  1. Лікар-ендокринолог запідозрив у пацієнтки синдром Шерешевського-Тернера. Який метод генетики слід застосувати для уточнення діагнозу?
    1. * Цитогенетичний.
    2. Біохімічний.
    3. Генеалогічний.
    4. Близнюковий.
    5. Імунологічний.
  1. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 13+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:
    1. Синдром Едварда.
    2. * Синдром Патау.
    3. Синдром котячого крику.
    4. Синдром Дауна
    5. Синдром Шерешевського-Тернера.
  1. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 13+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:
    1. Синдром Едварда.
    2. * Синдром Патау.
    3. Синдром котячого крику.
    4. Синдром Дауна
    5. Синдром Шерешевського-Тернера.
  1. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 18+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:
    1. * Синдром Едварда.
    2. Синдром Патау.
    3. Синдром котячого крику.
    4. Синдром Дауна
    5. Синдром Шерешевського-Тернера.
  1. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 18+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:
    1. * Синдром Едвардcа.
    2. Синдром Патау.
    3. Синдром котячого крику.
    4. Синдром Дауна
    5. Синдром Шерешевського-Тернера.
  1. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 21+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:
    1. Синдром Едварда.
    2. Синдром Патау.
    3. Синдром котячого крику.
    4. * Синдром Дауна
    5. Синдром Шерешевського-Тернера.
  1. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 21+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:
    1. Синдром Едвардса.
    2. Синдром Патау.
    3. Синдром котячого крику.
    4. * немає правильної відповіді
    5. Синдром Шерешевського-Тернера.
  1. Монозиготні близнюки, що розвиваються з однієї заплідненої яйцеклітини, генетично ідентичні, оскільки мають ….. загальних генів.
    1. * 100 %
    2. 50 %
    3. 25 %
    4. 0 %
    5. 75 %
  1. Монозиготні близнюки, що розвиваються з однієї заплідненої яйцеклітини, генетично ідентичні, оскільки мають ….. загальних генів.
    1. * Немає правильної відповіді
    2. 50 %
    3. 25 %
    4. 0 %
    5. 75 %
  1. При дослідженні каріотипу п'ятирічного хлопчика виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ї пари довша від звичайної, тому що до неї приєднана ділянка хромосоми, яка за класифікацією належить до 21-ї пари. Вкажіть вид мутації, що має місце в цього хлопчика:
    1. * Транслокація.
    2. Дуплікація.
    3. Делеція.
    4. Інверсія.
    5. Поліплоїдія.
  1. При мікроскопії епітеліальних клітин слизової оболонки щоки чоловіка в 30% з них знайдено статевий хроматин. Найбільш імовірний діагноз такий:
    1. * Синдром Клайнфельтера.
    2. Синдром Шерешевського-Тернера.
    3. Синдром Патау.
    4. Синдром Едвардса.
    5. Синдром трисомії Х.
  1. При синдромі Дауна серед папілярних ліній пальців рук переважають:
    1. Завитки
    2. Дуги
    3. * Ульнарні петлі
    4. Петлі й дуги
    5. Завитки та дуги
  1. При транслокаційній формі синдрому Дауна в каріотипі хворого є 46 хромосом. В одного з батьків такого хворого при каріотипуванні обов'язково виявляється:
    1. Одна додаткова хромосома з 21-ї пари хромосом.
    2. Дві додаткові хромосоми з 21-ї пари хромосом.
    3. Транслокація автосоми на хромосому з 21-ї пари хромосом.
    4. Транслокація статевої хромосоми на хромосоми з 21-ї
    5. * Транслокація хромосоми з 21-ї пари на іншу хромосому.
  1. Суть ….. полягає у встановленні родинних зв’язків, простеженні ознак чи хвороби серед близьких і далеких, прямих і непрямих родичів.
    1. * Генеалогічний метод
    2. Біохімічний метод
    3. Цитогенетичний метод
    4. Метод дерматогліфіки і пальмоскопії
    5. Молекулярно-генетичний метод
  1. Суть ….. полягає у встановленні родинних зв’язків, простеженні ознак чи хвороби серед близьких і далеких, прямих і непрямих родичів.
    1. * Немає правильної відповіді
    2. Біохімічний метод
    3. Цитогенетичний метод
    4. Метод дерматогліфіки і пальмоскопії
    5. Молекулярно-генетичний метод
  1. Схема родоводу супроводжується позначеннями під рисунком і називається:
    1. * Легендою
    2. Пробандом
    3. Додатком
    4. Списком позначень
    5. Змістом
  1. У діагностиці хромосомних хвороб для одержання метафазних пластинок на культуру клітин під час мітозу діють:
    1. Адреналіном.
    2. * Колхіцином.
    3. Атропіном.
    4. Ацетилхоліном.
    5. Формаліном.
  1. У діагностиці хромосомних хвороб для одержання метафазних пластинок на культуру клітин під час мітозу діють:
    1. Адреналіном.
    2. * Колхіцином.
    3. Атропіном.
    4. Ацетилхоліном.
    5. Формаліном.
  1. У медичній генетиці для складання родоводу застосовують стандартні символи. На зображенні родоводу квадрат або коло, біля яких розташована стрілка, означають, що це:
    1. Сибси.
    2. * Пробанд.
    3. Однояйцеві близнята.
    4. Різнояйцеві близнята.
    5. Бездітний шлюб.
  1. У новонародженого виявили фенілкетонурію. Завдяки спеціальній дієті в дитини не проявлялися симптоми хвороби. З якою формою мінливості пов'язаний нормальний розвиток дитини:
    1. Комбінативною.
    2. * Модифікаційною.
    3. Генотиповою.
    4. Спадковою.
    5. Мутаційною.
  1. У подружжя похилого віку народився син, гетерозиготний за геном, який зумовлює гемофілію. Яка кількість автосом міститься в каріотипі хлопчика:
    1. 46.
    2. 45.
    3. * 44.
    4. 47.
    5. 48.
  1. У соматичних клітинах абортивного плода людини спостерігається трисомія за хромосомою 18-ї пари. Загальне число хромосом у каріотипі цього організму становить:
    1. 46.
    2. 45.
    3. 44.
    4. * 47.
    5. 48.
  1. У тримісячного плода триплоїдний набір хромосом. Який метод генетики використовують для встановлення кількості хромосом у соматичних клітинах плода:
    1. * Цитогенетичний.
    2. Біохімічний.
    3. Генеалогічний.
    4. Близнюковий.
    5. Імунологічний.
  1. У чоловіка та його сина інтенсивно росте волосся на краю вушних раковин. Це явище спостерігалося також у батька чоловіка. Який тип успадкування зумовлює це?
    1. Автосомно-рецесивний.
    2. Х-зчеплений домінантний.
    3. Автосомно-домінантний.
    4. Х-зчеплений рецесивний.
    5. * Зчеплений з Y-хромосомою.
  1. Чоловік з низьким інтелектом, агресивною поведінкою, добре розвиненими м'язами, нормальними статевими залозами, високий на зріст може мати каріотип:
    1. 47, XXY
    2. * 47, XYY
    3. 47, XX, 21+
    4. 45, X0
    5. 47, XY, 13+
  1. Амніотична рідина, в яку занурений зародок, що розвивається, містить білки, вуглеводи, мінеральні солі, гормони, сечовину, а також злущені клітини плода. Який метод генетики застосовують для встановлення статі майбутньої дитини під час дослідження вмісту амніотичної рідини:
    1. Цитогенетичний.
    2. * Біохімічний.
    3. Генеалогічний.
    4. Близнюковий.
    5. Імунологічний.
  1. Аналіз клітин амніотичної рідини плода на наявність статевого хроматину показав, що більшість їх ядер містять по 2 тільця Барра. Яка спадкова хвороба може бути у плода?
    1. Синдром Дауна.
    2. * Трисомія за Х-хромосомою.
    3. Синдром Шерешевського -Тернера.
    4. Синдром Патау.
    5. Синдром Едвардса.
  1. В основі молекулярних (генних) спадкових хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду зі зміненою первинною структурою. Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією:
    1. Хвороба Дауна.
    2. * Фенілкетонурія.
    3. Синдром Клайнфельтера.
    4. Синдром Патау.
    5. Синдром Едварда.
  1. В основі молекулярних (генних) спадкових хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду зі зміненою первинною структурою. Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією:
    1. Хвороба Дауна.
    2. * Галактоземія.
    3. Синдром Клайнфельтера.
    4. Синдром Патау.
    5. Синдром Едвардса.
  1. В основі молекулярних (генних) спадкових хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду зі зміненою первинною структурою. Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією:
    1. Хвороба Дауна
    2. * Фенілкетонурія
    3. Синдром Клайнфельтера
    4. Синдром Патау
    5. Синдром Едвардса
  1. В ядрах клітин букального епітелію жінки виявлено по одній грудочці Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:
    1. Однієї Х-хромосоми
    2. * Двох Х-хромосом
    3. Трьох Х-хромосом
    4. Чотирьох Х-хромосом
    5. Однієї Y-хромосоми
  1. Виявлення гомоцистину в сечі використовують при діагностиці ….
    1. * Гомоцистинурії
    2. Алькаптонурії
    3. Хворобі «кленового сиропу»
    4. Гістидинемії
    5. Фенілкетонурії
  1. Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми цього синдрому?
    1. Популяційно-статистичного.
    2. Близнюкового.
    3. Генеалогічного.
    4. Біохімічного.
    5. * Цитогенетичного.
  1. Галактоземія — автосомно-рецесивне захворювання. У фенотипово здорових батьків народилася дитина, хвора на галактоземію. Які генотипи батьків:
    1. АА і Аа.
    2. Аа і аа.
    3. * Аа і Аа.
    4. АА і АА.
    5. аа і аа.
  1. Генні хвороб є причиною порушення структури гена (ДНК). Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією, що проявляється порушенням реабсорбції фосфатів в канальцях нирок?
    1. Гемофілія
    2. Муковісцидоз
    3. Фенілкетонурія
    4. Синдром Марфана
    5. * Вітамін D-резистентний рахіт
  1. Генні хвороби – спадкові хвороби, зумовлені генними мутаціями. Причини – порушення структури гена (ДНК). Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією:
    1. Синдром Дауна
    2. * Муковісцидоз
    3. Синдром Клайнфельтера
    4. Синдром Патау
    5. Синдром Едвардса
  1. Генні хвороби зумовлені генними мутаціями. Причини – порушення структури гена (ДНК). Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією, що проявляється патологічними проявами з боку сполучної тканини?
    1. Гемофілія
    2. Муковісцидоз
    3. Фенілкетонурія
    4. * Синдром Марфана
    5. Синдром Едвардса
  1. Для якого генного захворювання властиве передчасне старіння організму, що наступає у віці 6-7 років і призводить до смерті хворих від серцево-судинних захворювань до 10-річного віку?
    1. Галактоземія
    2. * Прогерія
    3. Прогнатія
    4. Фенілкетонурія
    5. Хвороба Тея-Сакса
  1. До лікаря звернулася 28-річна жінка з приводу безпліддя. Під час обстеження виявлено недорозвинення яєчників і матки, порушення менструального циклу. Під час дослідження клітин букального епітелію жінки в ядрах більшості з них виявлено по два тільця Барра, а в ядрах нейтрофілів — по дві "барабанні палички". Який попередній діагноз можна встановити у цьому випадку?
    1. * Трисомія за Х-хромосомою.
    2. Синдром Клайнфельтера.
    3. Синдром Патау.
    4. Синдром Шерешевського —Тернера.
    5. Синдром Едвардса.
  1. До лікаря звернулася дівчина, 18 років, зі скаргами на відсутність менструацій. Під час обстеження виявлено такі ознаки: зріст 140 см, коротка шия з характерними складками шкіри ("шия сфінкса"), широкі плечі, вузький таз, відсутність вторинних статевих ознак, недорозвинення яєчників. Який попередній діагноз можна встановити?
    1. * Синдром Шерешевського-Тернера.
    2. Синдром Патау.
    3. Синдром Морріса.
    4. Синдром Клайнфельтера.
    5. Синдром Дауна.
  1. До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з приводу безпліддя. Під час лабораторного дослідження в ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки було виявлено по одному тільцю Барра, а в ядрах нейтрофілів — по одній "барабанній паличці". Який синдром може спричинити подібні прояви?
    1. Патау.
    2. Шерешевського-Тернера.
    3. Трисомії за Х-хромосомою.
    4. Дауна.
    5. * Клайнфельтера.
  1. До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з приводу безплідності. В ядрах більшості клітин епітелію його слизової оболонки щоки було виявлено по одному тільцю Барра. Це свідчить про те, що в пацієнта:
    1. * Синдром Клайнфельтера.
    2. Синдром Шерешевського-Тернера.
    3. Синдром Патау.
    4. Синдром Едвардса.
    5. Синдром трисомії Х.
  1. До медико-генетичної консультації звернулася хвора дівчина з попереднім діагнозом: синдром Шерешевського-Тернера. За допомогою якого генетичного методу можна уточнити діагноз?
    1. Генеалогічного аналізу.
    2. * Цитогенетичного.
    3. Гібридологічного.
    4. Біохімічного.
    5. Близнюкового.
  1. До медико-генетичної консультації звернулися батьки новонародженого, в якого підозрюють синдром Дауна. Який метод генетики слід застосувати, щоб встановити діагноз:
    1. * Цитогенетичний.
    2. Біохімічний.
    3. Генеалогічний.
    4. Близнюковий.
    5. Імунологічний.
  1. До медико-генетичної консультації звернулися батьки новонародженого, в якого підозрюють синдром Дауна. Який метод генетики слід застосувати, щоб встановити діагноз:
    1. * Цитогенетичний.
    2. Біохімічний.
    3. Генеалогічний.
    4. Близнюковий.
    5. Імунологічний.
  1. До хвороб обміну речовин, що обумовлені дефектами ферментів, належать ензимопатії. До порушень обміну амінокислот відносять:
    1. Гемофілію
    2. Муковісцидоз
    3. Вітамін D-резистентний рахіт
    4. Дальтонізм
    5. * Гомоцистинурію
  1. Ензимопатії належать до хвороб обміну речовин, що обумовлені дефектами ферментів. До порушень обміну амінокислот відносять:
    1. Гемофілію
    2. Муковісцидоз
    3. Вітамін D-резистентний рахіт
    4. Дальтонізм
    5. * Альбінізм
  1. Ензимоптії (ферментопатії) належать до хвороб обміну речовин, що обумовлені дефектами ферментів. До порушень обміну амінокислот відносять:
    1. Гемофілію
    2. Муковісцидоз
    3. * Фенілкетонурію
    4. Дальтонізм
    5. Вітамін D-резистентний рахіт
  1. Ензимоптії (ферментопатії) належать до хвороб обміну речовин, що обумовлені дефектами ферментів. До порушень обміну ліпідів відносять:
    1. Фруктоземію
    2. Муковісцидоз
    3. Фенілкетонурію
    4. * Плазматичний ліпоїдоз
    5. Вітамін D-резистентний рахіт
  1. Концентрація домінантного алеля в популяції, що складається з 36% гомозигот АА, 16% гомозигот аа, 48% гетерозигот Аа, становить (часток одиниць):
    1. 0,3;
    2. * 0,6;
    3. 0,9;
    4. 3.
    5. 6.
  1. Мати і батько фенотипово здорові. У них народилася хвора дитина, у сечі й крові якої виявлено фенілпіровиноградну кислоту. На підставі цього діагностовано фенілкетонурію. Який тип успадкування цієї хвороби?
    1. Аутосомно-домінантний.
    2. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.
    3. * Аутосомно-рецесивний.
    4. Зчеплений з Y-хромосомою.
    5. Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.
  1. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 13+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:
    1. Синдром Едвардcа
    2. * Синдром Патау
    3. Синдром котячого крику
    4. Синдром Дауна
    5. Синдром Шерешевського-Тернера
  1. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 21+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:
    1. Синдром Едварда
    2. Синдром Патау
    3. Синдром котячого крику
    4. * Синдром Дауна
    5. Синдром Шерешевського-Тернера
  1. Новонародженій дитині з багатьма вадами розвитку в пологовому будинку встановлено попередній діагноз: синдром Патау. За допомогою якого методу генетики можна підтвердити цей діагноз?
    1. Генеалогічного.
    2. Біохімічного.
    3. Популяційно-статистичного.
    4. * Цитогенетичного.
    5. Близнюкового.
  1. Новонародженій дитині з багатьма вадами розвитку в пологовому будинку встановлено попередній діагноз: синдром Патау. За допомогою якого методу генетики можна підтвердити цей діагноз?
    1. Генеалогічного.
    2. Біохімічного.
    3. Популяційно-статистичного.
    4. * Цитогенетичного.
    5. Близнюкового.
  1. Першим етапом діагностики хвороб, зумовлених порушенням обміну речовин, є застосування експрес-методів, які грунтуються на простих якісних реакціях виявлення продуктів обміну у сечі, крові. На другому етапі уточнюється діагноз, для цього використовують точні хроматографічні методи визначення ферментів, амінокислот. Як називається цей метод генетики?
    1. * Біохімічний.
    2. Близнюковий.
    3. Цитогенетичний.
    4. Популяційно-статистичний.
    5. Гібридизації соматичних клітин.
  1. Першим етапом діагностики хвороб, зумовлених порушенням обміну речовин, є застосування експрес-методів, які грунтуються на простих якісних реакціях виявлення продуктів обміну у сечі, крові. На другому етапі уточнюється діагноз, для цього використовують точні хроматографічні методи визначення ферментів, амінокислот. Як називається цей метод генетики?
    1. * Біохімічний.
    2. Близнюковий.
    3. Цитогенетичний.
    4. Популяційно-статистичний.
    5. Гібридизації соматичних клітин.
  1. Під час ембріонального розвитку процес реалізації генетичної інформації може порушувати деяка хімічна сполука. При цьому порушується розвиток організму, що призводить до ви никнення каліцтв. Як називається така хімічна сполука?
    1. * Тератоген.
    2. Фібриноген.
    3. Антиген.
    4. Комутаген.
    5. Аглютиногени.
  1. Під час обстеження дівчини, 18 років, виявлено недорозвинення яєчників, широкі плечі, вузький таз, укорочення нижніх кінцівок, "шию сфінкса". Розумовий розвиток не порушений. Хворій встановлено діагноз: синдром Шерешевського-Тернера. З якими змінами кількості хромосом пов'язана ця хвороба?
    1. Трисомія за 18-ою хромосомою.
    2. Трисомія за Х-хромосомою.
    3. Трисомія за 13-ою хромосомою.
    4. * Моносомія за Х-хромосомою.
    5. Трисомія за 21-ою хромосомою.
  1. Під час обстеження новонароджених в одному з міст України в дитини виявлено фенілкетонурію. Батьки дитини фенотипово здорові. Які можливі генотипи жінки і чоловіка?
    1. АА і аа.
    2. * Аа і Аа.
    3. аа і аа.
    4. Аа і аа.
    5. Аа і АА.
  1. При яких вроджених хворобах зазвичай немовлята відразу після народження виглядають здоровими, а ознаки патології виявляються вже після кількох годин життя?
    1. * Генні
    2. Хромосомні
    3. Мозаїцизм
    4. Фенокопії
    5. Трисомії
  1. При яких вроджених хворобах зазвичай немовлята відразу після народження виглядають здоровими, а ознаки патології виявляються вже після кількох годин життя?
    1. * Молекулярні
    2. Хромосомні
    3. Мозаїцизм
    4. Фенокопії
    5. Трисомії
  1. Причини генних хвороб – порушення структури гена (ДНК). Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією, що проявляється порушенням транспорту іонів Cl і Na через клітинні мембрани?
    1. Гемофілія
    2. * Муковісцидоз
    3. Фенілкетонурія
    4. Синдром Марфана
    5. Синдром Едвардса
  1. Серед населення деяких районів тропічної Африки поширена серпоподібно-клітинна анемія, за якої еритроцити мають форму серпа. Яка генетична закономірність лежить в основі появи цієї хвороби?
    1. * Генна мутація.
    2. Хромосомна аберація.
    3. Модифікація.
    4. Геномна мутація.
    5. Трансдукція.
  1. У дівчини, 18 років, виявлено диспропорції тіла: широкі плечі, вузький таз, укорочені нижні кінцівки, крилоподібні складки шкіри на шиї, недорозвиненість яєчників. Під час лабораторного дослідження в ядрах нейтрофілів не виявлено "барабанних паличок", а в ядрах букального епітелію відсутні тільця Барра. Методом дерматогліфіки встановлено, що величина кута долоні atd дорівнює 66°. Який попередній діагноз можна встановити в цьому випадку?
    1. Синдром Дауна.
    2. Синдром Клайнфельтера.
    3. * Синдром Шерешевського — Тернера.
    4. Синдром Патау.
    5. Синдром Едвардса.
  1. У здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася глуха дитина, в якої нормальний каріотип і генотип. Глухота дитини є проявом:
    1. * Фенокопії
    2. Генних мутацій.
    3. Генокопії
    4. Комбінативної мінливості
    5. Хромосомної аберації
  1. У медико-генетичній консультації 14-річній дівчинці встановлено діагноз: синдром Шерешевського-Тернера. Який каріотип має дитина?
    1. 47,XY, 13+.
    2. 46, XX.
    3. 47, XXY.
    4. 46, XY.
    5. * 45, ХО.
  1. У пологовому будинку народилася дитина з аномаліями розвитку зовнішніх і внутрішніх органів. Під час обстеження виявлено вузькі очні щілини з косим розрізом, наявність епіканту, укорочені кінцівки, маленький череп, вади розвитку серцево-судинної системи. На підставі цього встановлено попередній діагноз: синдром Дауна. Який метод генетики може підтвердити цю патологію?
    1. Генеалогічний.
    2. Популяційно-статистичний.
    3. Близнюковий.
    4. * Цитогенетичний.
    5. Біохімічний.
  1. У фенотипово здорових батьків народилася дитина, хвора на алкаптонурію (ознака, що успадковується за аутосомно-рецесивним типом). Які генотипи жінки і чоловіка?
    1. Аа і аа.
    2. АА і АА.
    3. АА і Аа.
    4. * Аа і Аа.
    5. аа і аа.
  1. У хворої дитини встановлено порушення ліпідного обміну, що супроводжується збільшенням концентрації ліпідів у сироватці крові й відкладанням цих речовин у нервових клітинах. Спостерігаються порушення функцій вищої нервової системи. Про яке спадкове захворювання слід думати в цьому випадку?
    1. * Хворобу Тея-Сакса.
    2. Синдром Едвардса.
    3. Феніл кетонурію.
    4. Синдром Марфана.
    5. Гемофілію.
  1. У цитогенетичній лабораторії досліджували каріотип здорового чоловіка. Було встановлено, що його соматичні клітини містять 46 хромосом. Яка кількість аутосом міститься в його статевих клітинах?
    1. 23.
    2. * 22.
    3. 44.
    4. 46.
    5. 92.
  1. У цитогенетичній лабораторії досліджували каріотип здорового чоловіка. Було встановлено, що його соматичні клітини містять 46 хромосом. Яка кількість гетерохромосом міститься в його соматичних клітинах?
    1. 1.
    2. * 2.
    3. 22.
    4. 44.
    5. 92.
  1. У цитогенетичній лабораторії досліджували каріотип здорового чоловіка. Було встановлено, що його соматичні клітини містять 46 хромосом. Яка кількість гетерохромосом міститься в його статевих клітинах?
    1. * 1.
    2. 2.
    3. 22.
    4. 44.
    5. 92.
  1. Ферментопатії належать до хвороб обміну речовин, що обумовлені дефектами ферментів. До порушень обміну вуглеводів відносять:
    1. Гемофілію
    2. Муковісцидоз
    3. * Фруктоземію
    4. Дальтонізм
    5. Вітамін D-резистентний рахіт
  1. Яке захворювання належить до патології обміну тирозину і зумовлене нестачею ферменту гомогентизинази з нагромадженням в організмі та екскрецією з сечею гомогентизинової кислоти?
    1. * Алькаптонурія
    2. Гістидинемія
    3. Гомоцистинурія
    4. Фенілкетонурія
    5. Хвороба «кленового сиропу»

Рисунки. Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-05-24; Просмотров: 1939; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.016 сек.