Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Тема №: Анализ лекарственных средств, производных пиримидино-тиазола – витаминов группы В1: тиамин хлорид и бромид, коферменты – кокарбоксилаза гидрохлорид, бенфотиамин




 

Цель: Освоить методики оценки качества лекарственных препаратов, производных пиримидино-тиазола.

Задачи обучения: приобрести экспериментальные навыки по проведению качественной и количественной оценки лекарственных препаратов: витаминов группы В1 – тиамина хлорида, бромида и коферментов – кокарбоксилазы гидрохлорида, бенфотиамина.

Основные вопросы темы:

1. Химическая структура и физико-химические свойства витаминов группы В1.

2. Способы контроля качества тиамина хлорида и тиамина бромида.

3. Лекарственные формы и применение этих витаминов в медицинской практике.

4. Физические и химические свойства лекарственных препаратов, производных пиримидино-тиазола.

Методы обучения и преподавания: презентация основных вопросов по теме занятия на слайдах.

Литература:

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с.

2. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 640 с.

3. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии: Э.Н. Аксенова, О.П. Андрианова, А.П. Арзамасцев и др. – М.: Медицина, 2001. – 384 с.

4. Лабораторные работы по фармацевтической химии /Под ред. В.Г. Беликова. – М.: Высшая школа, 1989. – 375 с.

Контроль (вопросы):

1. Какими химическими реакциями доказывают подлинность тиамина хлорида и тиамина бромида?

2. Как влияют условия хранения витаминов гетероциклического ряда на их химические свойства?

3. Объясните неустойчивость тиамина в щелочной среде. Напишите химические превращения, идущие под действием раствора натрия гидроксида.

4. Напишите структурные формулы лекарственных средств, являющихся коферментными формами витаминов В1 и В2. Укажите особенность их строения, реакции отличия от тиамина.

 

Тесты

1. Из перечисленных лекарственных веществ к азотсодержащим органическим основаниям относятся:

A) кислота аскорбиновая;

B) ретинола ацетат;

C) тиамина бромид;+

D) резорцин;

E) фенол.

 

2. Реакция образования тиохрома характерна для:

A) феназепама;

B) аминазина;

C) атропина сульфата;

D) тиамина бромида;+

E) рибофлавина.

 

3. Кислотно-основное титрование в среде ледяной уксусной кислоты применяют при количественном определения препарата:

A) тиамина хлорида;+

B) тиамина бромида;

C) кокарбоксилазы гидрохлорида;

D) бенфотиамина;

E) гексенал.

 

4. Какой из перечисленных витаминных препаратов является наименее устойчивым?

A) рибофлавин;

B) кислота аскорбиновая;

C) кислота фолиевая;

D) ретинола ацетат;

E) тиамина бромид.+

 

ПРИЛОЖЕНИЕ

Задание 1 – Установить подлинность лекарственных препаратов:

а) витаминов группы В1

1. тиамина хлорид (бромид)

- Растворяют 0,05 г препарата в 25 мл воды. К 5 мл раствора приливают 1 мл раствора гексацианоферрата (III) калия, 1 мл раствора гидроксида натрия, 5 мл бутанола или изоамилового спирта, хорошо встряхивают и дают отстояться. В верхнем слое возникает синяя флюоресценция, наблюдаемая в УФ свете. Флюоресценция исчезает при подкислении и вновь возникает при подщелачивании раствора.

- 5 мл того же раствора (см. выше) тиамина хлорида дает реакцию на хлорид-ион.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-05-09; Просмотров: 2181; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.091 сек.