КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Тема №: Анализ лекарственных средств, производных пиримидино-тиазола – витаминов группы В1: тиамин хлорид и бромид, коферменты – кокарбоксилаза гидрохлорид, бенфотиамин
Цель: Освоить методики оценки качества лекарственных препаратов, производных пиримидино-тиазола. Задачи обучения: приобрести экспериментальные навыки по проведению качественной и количественной оценки лекарственных препаратов: витаминов группы В1 – тиамина хлорида, бромида и коферментов – кокарбоксилазы гидрохлорида, бенфотиамина. Основные вопросы темы: 1. Химическая структура и физико-химические свойства витаминов группы В1. 2. Способы контроля качества тиамина хлорида и тиамина бромида. 3. Лекарственные формы и применение этих витаминов в медицинской практике. 4. Физические и химические свойства лекарственных препаратов, производных пиримидино-тиазола. Методы обучения и преподавания: презентация основных вопросов по теме занятия на слайдах. Литература: 1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с. 2. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 640 с. 3. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии: Э.Н. Аксенова, О.П. Андрианова, А.П. Арзамасцев и др. – М.: Медицина, 2001. – 384 с. 4. Лабораторные работы по фармацевтической химии /Под ред. В.Г. Беликова. – М.: Высшая школа, 1989. – 375 с. Контроль (вопросы): 1. Какими химическими реакциями доказывают подлинность тиамина хлорида и тиамина бромида? 2. Как влияют условия хранения витаминов гетероциклического ряда на их химические свойства? 3. Объясните неустойчивость тиамина в щелочной среде. Напишите химические превращения, идущие под действием раствора натрия гидроксида. 4. Напишите структурные формулы лекарственных средств, являющихся коферментными формами витаминов В1 и В2. Укажите особенность их строения, реакции отличия от тиамина.
Тесты 1. Из перечисленных лекарственных веществ к азотсодержащим органическим основаниям относятся: A) кислота аскорбиновая; B) ретинола ацетат; C) тиамина бромид;+ D) резорцин; E) фенол.
2. Реакция образования тиохрома характерна для: A) феназепама; B) аминазина; C) атропина сульфата; D) тиамина бромида;+ E) рибофлавина.
3. Кислотно-основное титрование в среде ледяной уксусной кислоты применяют при количественном определения препарата: A) тиамина хлорида;+ B) тиамина бромида; C) кокарбоксилазы гидрохлорида; D) бенфотиамина; E) гексенал.
4. Какой из перечисленных витаминных препаратов является наименее устойчивым? A) рибофлавин; B) кислота аскорбиновая; C) кислота фолиевая; D) ретинола ацетат; E) тиамина бромид.+
ПРИЛОЖЕНИЕ Задание 1 – Установить подлинность лекарственных препаратов: а) витаминов группы В1 1. тиамина хлорид (бромид) - Растворяют 0,05 г препарата в 25 мл воды. К 5 мл раствора приливают 1 мл раствора гексацианоферрата (III) калия, 1 мл раствора гидроксида натрия, 5 мл бутанола или изоамилового спирта, хорошо встряхивают и дают отстояться. В верхнем слое возникает синяя флюоресценция, наблюдаемая в УФ свете. Флюоресценция исчезает при подкислении и вновь возникает при подщелачивании раствора. - 5 мл того же раствора (см. выше) тиамина хлорида дает реакцию на хлорид-ион.
Дата добавления: 2015-05-09; Просмотров: 2181; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |