V. Электрохимические процессы

При окислительно–восстановительных реакциях (ОВР) происходит переход электронов от восстановителя к окислителю.

Если осуществить ОВР так, что полуреакции окисления и восстановления будут пространственно разделены, то, если соединить восстановитель и окислитель электронным проводником (металлическим проводником), мы получим направленное движение электронов – электрический ток.

Химические процессы, которые сопровождаются возникновением электрического тока или протекают под действием электрического тока, называются электрохимическими процессами.

Электрохимический процесс, в котором химическая энергия превращается в электрическую энергию, протекает в химических источниках электрической энергии ( гальванический элемент, аккумулятор, топливный элемент).

Электрохимический процесс, в котором электрическая энергия внешнего источника превращается в химическую энергию (окислительно-восстановительная реакция), называется электролизом.

Прежде чем разобрать закономерности процессов, протекающих в химических источниках электрической энергии и при электролизе, рассмотрим понятие электродный потенциал.

Опустим металлическую пластинку (например, цинковую пластинку) в водный раствор собственной соли (раствор сульфата цинка). Простые вещества – металлы имеют атомную структуру (см. строение вещества). В узлах кристаллов расположены атомы и положительно заряженные ионы, связанные делокализованными (не принадлежащими конкретному атому).

При погружении металла в водный раствор полярные молекулы воды взаимодействуют с поверхностными катионами металла. В результате взаимодействия происходит вырывание положительных ионов из металла, а электроны остаются в кристалле металла. Металл, в котором остались электроны, становится заряженным отрицательно, а раствор, в который перешли положительно заряженные ионы металла, заряжается положительно. Ионы из раствора притягиваются к отрицательно заряженной поверхности металла, однако оболочка из молекул воды (гидратная оболочка) препятствует их взаимодействию. Поэтому положительно заряженные ионы металла концентрируются у поверхности.

В результате этих процессов на границе «металл – раствор» возникает разность потенциалов (двойной электрический слой).

Разность потенциалов на границе «металл – раствор» называется электродным потенциалом, а система «металл – раствор» называется электродом.

e− Н₂О·Me^{n+ − +}

e− Н₂О·Me^{n+ − +}

e− Н₂О·Me^{n+ − +}

Металл e− Н₂О·Meⁿ⁺ раствор Металл ^{− +} раствор

Данный процесс является обратимым. Процесс перехода ионов из кристалла металла в раствор – это реакция окисления; обратный процесс перехода ионов из раствора до атомов металла – реакция восстановления.

окисление

Me Me ⁿ⁺ + ne^-

восстановление

Равновесие имеет динамический характер. В зависимости от условий процесс смещается в сторону процесса окисления или процесса восстановления. Потенциал, устанавливающийся в условиях равновесия реакций окисления и восстановления на электроде, называется равновесным электродным потенциалом.

Электрод, на котором идет процесс окисления, записывают формулой

Ме/Меⁿ⁺.

Электрод, на котором идет процесс восстановления, записывают формулой

Меⁿ⁺/Ме.

На величину электродного потенциала влияют:

- природа металла;

- концентрация катионов, в растворе электролита;

- температура.

Количественно эта зависимость выражается уравнением Нернста

е = е⁰ + RT Ln [Меⁿ⁺] /nF,

где е – равновесный электродный потенциал, В;

е⁰ – стандартный электродный потенциал, В;

R – универсальная газовая постоянная, 8,31 Дж/мол ⁰К;

Т – температура, ⁰К;

[Меⁿ⁺] – концентрация ионов в растворе, мол/л;

n – число электронов, принимающих участие в процессе (равно заряду иона);

F – постоянная Фарадея, 96,500 Кл/мол.

При температуре 25⁰С (298 ⁰К), подставляя значения RT/F и преобразовав Ln [Меⁿ⁺] в Lg [Меⁿ⁺], получим уравнение Нернста

е = е⁰ + 0,059 Lg [Меⁿ⁺] /n,

где е⁰ – cтандартный электродный потенциал – потенциал данного электрода в стандартных условиях.

Стандартные условия в электрохимии:

– концентрация ионов в растворе 1,0 мол/л;

– температура 298 ⁰К.

Абсолютное значение электродного потенциала экспериментально определить невозможно. Определяют относительные значенияэлектродных потенциалов по водородной шкале. За нуль принято значение стандартного электродного потенциала водородного электрода.

2Н⁺ + 2е^- Н₂, е⁰ 2Н⁺/ Н₂= 0 (В).

Для определения электродного потенциала соответствующего электрода составляют гальванический элемент из испытуемого электрода (например Zn/Zn²⁺) и стандартного водородного электрода (2Н⁺/Н₂). Измеряют Э. Д. С. (электродвижущую силу) элемента:

Э. Д. С. = е⁰2Н⁺/Н₂ – е⁰Zn/Zn²⁺

+0,76 = 0 – е⁰Zn/Zn²⁺

e⁰Zn/Zn²⁺ = – 0,76(В)

Стандартный электродный потенциал цинкового электрода равен – 0,76(В)

На практике в качестве электрода сравнения используется каломельный электрод. Потенциал насыщенного каломельного электрода при 25 ⁰С равен +0,244 (В).

Если расположить электроды в ряд в порядке возрастания потенциалов, то получим ряд стандартных электродных потенциалов (см. табл. 5).

Представленный ряд стандартных электродных потенциалов дает количественную электрохимическую характеристику металлических элементов:

I.С понижением величины электродного потенциала возрастает способность атома металла окисляться до иона:

Ме – ne^- Meⁿ⁺

Fe – 2e^- = Fe²⁺, е⁰Fe/Fe²⁺ = – 0,44 (В),

Zn – 2e^- = Zn²⁺, e⁰Zn/Zn²⁺ = – 0,76 (В).

Атомы цинка легче окисляются, чем атомы железа.

II.С увеличением величины электродного потенциала возрастает способность ионов металла восстанавливаться до атома:

Меⁿ⁺ + ne^- Me

Fe²⁺ + 2e^- = Fe, е⁰Fe/Fe²⁺ = – 0,44 (В),

Zn²⁺ + 2e^- = Zn, e⁰Zn/Zn²⁺ = – 0,76 (В).

Ионы железа легче восстанавливаются, чем ионы цинка.

Пример 1. На каком из электродов легче пойдет процесс окисления: свинцовом с концентрацией ионов 0,001 мол/л или оловянном с концентрацией ионов 0,1 мол/л?

Решение. Чем ниже значение электродного потенциала, тем легче идет процесс окисления. Электродный потенциал зависит от концентрации ионов в растворе. Эта зависимость выражается уравнением Нернста для стандартной температуры:

е = е⁰ + 0,059 Lg [Меⁿ⁺] /n.

Рассчитаем электродный потенциал для свинцового электрода

еPb/Pb²⁺ = – 0,127 + 0,059 Lg 0,001 /2 = – 0,2155(В).

Рассчитаем электродный потенциал для оловянного электрода

еSn/Sn²⁺ = – 0,136 + 0,059 Lg 0,1 /2 = – 0,1655(В).

Следовательно, при заданных концентрациях ионов в растворе на оловянном электроде окисление пойдет легче, чем на свинцовом электроде.

Пример 2. Рассчитать концентрацию ионов водорода (Н⁺) в растворе, если электродный потенциал водородного электродаравен (– 0,826 В).

Решение. Значение стандартного водородного электрода равно 0,0(В). На основании уравнения Нернста можем записать

– 0,826 В = 0,0 + Lg [Н⁺] /1.

Lg [Н⁺] = – 0,826 / 0,059 = –14.

Концентрация ионов Н⁺ в растворе равна 10^-14 мол/л.

Дата добавления: 2015-05-26