Тестовый контроль. 1. К алгезирующим агентам относятся: 1

по теме «Боль»

1. К алгезирующим агентам относятся:

1. Ионы калия	4. Серотонин
2. Ионы натрия	5. Брадикинин
3. Налоксон	6. Гистамин

2. К алгезирующим агентам относятся:

1. Соматокинин	4. Холецистокинин
2. Ионы натрия	5. Ионы водорода
3. Налоксон	6. Аденозин

3. Ноцицепторы активируют:

1.Механические стимулы чрезмерной силы
2. Термические эффекты выше 45º С
3. Термические эффекты от 45º С до 0º С 4. Термические эффекты ниже – 10º С 5. Электрические стимулы

4. Болевую чувствительность проводят:

1. Афферентные волокна А- альфа

2. Афферентные волокна А- бета

3. Афферентные волокна А-гамма

4. Афферентные волокна А- дельта

5. Вторичные ноцицептивные волокна, дающие начало спиноталамическому тракту:

1. Нейроны желатинозной субстанции спинного мозга

2. Нейроны вентральных рогов спинного мозга

3. Нейроны основания дорзального рога

4. Нейроны интраламинарных ядер таламуса

6. Ноцицептивную информацию проводят:

1. Палеоспиноталамический тракт

2. Дорсальный спино-мозжечковый тракт

3. Неоспиноталамический тракт

4. Вентральный спино-мозжечковый тракт

7. Аналгезию может вызвать стимуляция:

1. Дорсальных столбов спинного мозга

2. Околоводопроводного серого вещества

3. Ядер шва продолговатого мозга

4. Соматосенсорных зон коры

8. Характеристика спиноталамического тракта:

1. Начальные нейроны располагаются во II и V пластинах дорсальных рогов спинного мозга

2. Является проводником ноцицептивной информации

3. Часть волокон оканчивается в вентробазальных ядрах таламуса

4. Располагается в боковых столбах спинного мозга

9. Продуктами метаболизма проопиомеланокортина являются:

1. АКТГ	3. Энкефалин
2. Меланостимулирующий гормон	4. Бета-эндорфин

10. Медиаторы антиноцицептивной системы:

1. Мет-энкефалин

2. Эндорфин

3.Морфин

4. Динорфин

11. К преимущественной потере болевой и температурой чувствительности приведут:

1. Повреждение дорсальных столбов

2. Повреждение дорсолатеральных отделов белого вещества

3. Повреждение вентролатеральных отделов белого вещества

4. Повреждение вентральных отделов белого вещества

12. Основные свойства первичных афферентных волокон, проводящих болевую чувствительность:

1. Тела нейронов располагаются в спинальных ганглиях

2. Окончания периферических отростков возбуждаются сильными механическими стимулами

3. Центральные отростки оканчиваются на нейронах дорсальных рогов спинного мозга

4. Центральные отростки образуют спиноталамический тракт

13. Спинномозговые проекции первичных афферентных волокон, проводящих болевую чувствительность:

1. Оканчиваются на нейронах желатинозной субстанции спинного мозга

2. Оканчиваются на нейронах вентрального рога

3. Оканчиваются на нейронах основания дорсального рога

4. Оканчиваются на нейронах таламуса

14. Для устранения болевого синдрома, связанного с повреждением органов малого таза, могут быть применены:

1. Перерезка дорсолатерального тракта

2. Перерезка вентролатерального тракта

3. Раздражение околоводопроводного серого вещества

4. Введение морфина

15. К алгезирующим агентам относятся:

1. Гистамин	4. Вещество Р
2. Брадикинин	5. Ацетилхолин
3. Серотонин	6. Норадреналин

16. Характеристика ноцицептивных волокон группы А-дельта:

1. Имеют миелиновую оболочку

2. Не имеют миелиновой оболочки

3. Возбуждаются сильными тепловыми и механическими стимулами

4. Возбуждаются химическими агентами, образующимися в очаге повреждения.

5. Возбуждение связано с появлением медленной, жгучей, плохо локализованной боли

6. Возбуждение связано с появлением острой, локализованной боли

17. Характеристика ноцицептивных волокон группы С:

1. Имеют миелиновую оболочку

2. Не имеют миелиновой оболочки

3. Возбуждаются сильными тепловыми и механическими стимулами

4. Возбуждаются химическими агентами, образующимися в очаге повреждения.

5. Возбуждение связано с появлением острой, локализованной боли

6. Возбуждение связано с появлением медленной, жгучей, плохо локализованной боли

18. Половинная перерезка спинного мозга сопровождается потерей на стороне перерезки чувствительности:

1. Болевой	3. Тактильной
2. Температурной	4. Проприоцептивной

19. Половинная перерезка спинного мозга сопровождается потерей на противоположной стороне:

1. Тактильной чувствительности

2. Проприоцептивной чувствительности

3. Температурной чувствительности

4. Болевой чувствительности

20. «Стимуляционную аналгезию», вызванную раздражением околоводопроводного серого вещества головного мозга характеризуют:

1. Снижение возбудимости ноцицепторов

2. Ослабление ответов вторичных ноцицептивных нейронов на болевые раздражения периферических нервов

3. Активация эндогенной опиатной системы

4. торможение болевой чувствительности

21. Зону первичной гипералгезии характеризуют:

1. Обнаруживается за пределами гиперемии

2. Обнаруживается в зоне гиперемии – имеет четкую локализацию

3. Связана с увеличением возбудимости ноцицепторов

4. Характеризуется повышением болевой чувствительности

5. Связана с увеличением возбудимости вторичных ноцицептивных нейронов

6. Возбудимость ноцицепторов не изменена

22. Зону вторичной гипералгезии характеризуют:

1. Обнаруживается в зоне гиперемии – имеет четкую локализацию

2. Обнаруживается за пределами гиперемии

3. Связана с увеличением возбудимости ноцицепторов

4. Возбудимость ноцицепторов не изменена

5. Связана с увеличением возбудимости вторичных ноцицептивных нейронов

6. Характеризуется повышением болевой чувствительности

23. Антиноцицептивные системы:

1. ГАМК-ергическая стресс лимитирующая

2. Холинергическая стресс-лимитирующая

3. Опиатная

4. Адренергическая стресс-лимитирующая

5. Ренин-ангиотензин-альдостероновая

24. Причины развития сирингомиелии:

1. Травма боковых столбов спинного мозга

2. Опухоли спинного мозга

3. Порок эмбрионального развития (незаращение центрального канала спинного мозга)

4. Грыжи межпозвоночных дисков

5. Наследственная предрасположенность

25. Болевые синдромы периферического происхождения:

1. Боль в регенерирующем нерве

2. Таламический болевой синдром

3. Каузалгия

4. Фантомные боли

26. Центральные механизмы возникновения фантомных болей:

1. Регенерация нервных волокон ампутированного органа с образованием невромы

2. Чрезмерное возбуждение окончаний регенерирующих ноцицептивных волокон

3. Увеличение возбудимости деафферентированных первичных нейронов

4. Чрезмерное возбуждение вторичных ноцицептивных нейронов в дорсальных рогах спинного мозга, вызванное катехоламинами

5. Память предыдущего жизненного опыта

27. Периферические механизмы возникновения фантомных болей:

1. Регенерация нервных волокон ампутированного органа с образованием невромы

2. Увеличение возбудимости деафферентированных первичных нейронов

3. Чрезмерное возбуждение окончаний регенерирующих ноцицептивных волокон

4. Чрезмерное возбуждение вторичных ноцицептивных нейронов в дорсальных рогах спинного мозга, вызванное катехоламинами

5. Память предыдущего жизненного опыта

28. Возможные механизмы возникновения каузалгии:

1. Демиелинизация участка нерва в месте травмы

2. Образование эфакса (подобие синаптического контакта с симпатическим волокном)

3. Возбуждение ноцицептивного волокна катехоламинами

4. Возбуждение ноцицептивного волокна ацетилхолином

29. Возможные способы лечения каузалгии:

1. Иссечение симпатических волокон

2. Кортикостероиды

3. блокада паравертебральных симпатических ганглиев

4. Симпатолитические средства

5. Нестероидные противовоспалительные препараты

Дата добавления: 2015-06-04