Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Основные физико-химические свойства металлов




Атомные характеристики элементов

Элемент Zn Cd Hg
Атомный номер      
Ковалентный радиус, нм 0,125 0,148 0,149
Металлический радиус, нм 0,138 0,154 0,157
Радиус иона, нм Э2+ 0,074 0,095 0,102
Электроотрицательность 1,66 1,46 1,44
Первый потенциал ионизации, В 9,3941 8,9939 10,4376
Степени окисления +2 +2 +1,+2

В свободном состоянии Zn, Cd, Hg – белые металлы, Zn – с синеватым, Cd и Hg – с серебристым оттенком, мягкие. Все три металла легкоплавки и довольно летучи, особенно Hg. Ртуть – единственный жидкий металл, затвердевающий при температуре ниже нуля (-38оС). Металлическая ртуть и ее соединения сильно ядовиты.

Наличие электронов в предвнешнем d -подуровне и уменьшение радиуса атома приводит к упрочнению связи наружных электронов с ядром. Вследствие этого Zn, Cd и Hg менее активны, чем щелочно­земельные металлы, они трудно окисляются, не взаимодействуют с водой при обычной температуре (табл. 6).

Таблица 6

Металл Zn Cd Hg
Тип кристаллической решётки гексагональная в обычных условиях жидкое состояние
Плотность r, г/см3 7,133 8,650 13,546
Температура плавления, оС 419,73 321,1 – 38,72
Стандартный электродный потенциал процессов Ео, В: Э2+ + 2е → Э Э2+2 + 2е → 2Э     –0,763 –     –0,403 –     0,854 0,788

 

Химическая активность в ряду, Zn – Cd – Hg понижается (в противо­по­ложность щелочноземельным металлам): атомы цинка и кадмия – хорошие восстановители, атомы ртути – слабые восстановители.

В электрохимическом ряду потенциалов цинк и кадмий стоят до водо­рода (ЕoZn = –0.76 В; ЕoCd = – 0,40 В), ртуть – после водорода (ЕoHg = 0,85В).

Цинк относится к активным металлам. Он легко растворяется в кисло­тах (HCl, H2SO4), вытесняя Н2, и при нагревании – в водных растворах щелочей:

Zn(т) + 2NaOH(в) + 2H2O(ж) = H2(г) + Na2[Zn(OH)4] (в)

Zn(т) + 2OH-(в) + 2H2O(ж) = H2(г) + Zn[(OH)4]2-(в).

Кадмий в кислотах растворяется медленнее цинка, а в щелочах практически не растворяется.

Из воды Zn и Cd водород практически не вытесняют, так как в результате реакции Ме + 2Н2О = Ме(ОН)2 + Н2 их поверхность покрывается тонкой пленкой нерастворимого гидроксида, предохра­няющего металлы от дальнейшего разрушения. Hg растворяется только в кислотах – окислителях (например HNO3, в конц. H2SO4). При этом в концентрированной HNO3 идет реакция:

Hg(ж) + 4HNO3(к) = Hg(NO3)2(в) + 2NO2(г) + 2H2O(ж)

При действии разбавленной HNO3 на Hg продукт восстановления кислоты другой:

6Hg(ж) + 8HNO3(в) = 3Hg2(NO3)2(в) + 2NO(г) + 4H2O(ж)

Zn и Cd c HNO3 ведут себя значительно активнее. Цинк очень разбавленную HNO3 восстанавливает до NH4NO3:

4Zn(т) + 10HNO3(в) = 4Zn(NO3)2(в) + NH4NO3(в) + 3H2O(ж)

При нагревании Zn и его аналоги энергично взаимодействуют с активными неметаллами: с галогенами, S, P, Se и др.

Ртуть взаимодействует с S и I2 при обычных условиях.

В сухом воздухе цинк стоек, а во влажной атмосфере покрывается защитной пленкой основных карбонатов, предохраняющей металл от дальнейшего окисления и атмосферной коррозии. Поэтому большая часть добываемого цинка идет на покрытие стальных изделий для защиты их от ржавления (цинкование ведер, ванн, кровельного железа и др.) и используется для получения различных сплавов.

Все три металла легко образуют сплавы друг с другом и с другими металлами. Практическое значение имеет латунь и другие сплавы цинка, легкоплавкие сплавы кадмия, кадмиевые бронзы.

Несколько особое место среди них занимают амальгамы – твердые и жидкие сплавы ртути с металлами. Только Fe и Pt не образуют амальгам и могут использоваться для хранения и перевозки ртути. Амальгамы широко используют в технике, в производстве зеркал. В зубоврачебной практике используются амальгамы серебра и олова для изготовления зубных пломб. Амальгамы натрия и цинка используются в качестве восстановителей.

Металлы подгруппы цинка отличаются от щелочноземельных и тем, что они не образуют устойчивых гидридов, пероксидов и нитридов (гидриды, хотя получены, но крайне неустойчивы).

Соединения цинка (II), кадмия (II), ртути (II). Оксиды – ZnO (белый), CdO (коричневый), HgO (ярко-красный или оранжевый) – полу­чают нагреванием металлов с кислородом, разложением гидроксидов, карбонатов и нитратов при прокаливании. Оксиды цинка и его аналогов, практически не растворимые в воде, растворяются в кислотах, образуя соответствующие соли. Из них ZnO легко растворим и в щелочах, то есть – амфотерен. Амфотерность оксида кадмия проявляется гораздо труднее, при нагревании:

CdO(т) + 4КОН(конц)+ Н2О(ж) → К4[Cd(OH)6] (в)

Гидроксиды Zn(OH)2 и Cd(OH)2 выделяются в виде белых студенистых осадков при действии щелочей на растворы солей. Гидроксид цинка – амфотерен, он легко растворяется как в щелочах:

 

Zn(OH)2(т) + 2OH-(в) = [Zn(OH)4]2-(в)

так и в кислотах:

Zn(OH)2(т) + 2H+(в) = Zn2+(в) + 2H2O(ж).

При сплавлении оксида цинка с оксидами и гидроксидами типичных металлов получаются безводные цинкаты (например, BaZnO2).

Гидроксид кадмия проявляет преимущественно основные свойства, он с трудом растворим даже в концентрированных растворах щелочей. Гидроксиды цинка и кадмия растворяются в концентрированном растворе аммиака, образуя аминокомплексы:

Zn(OH)2(т) + 4NH3(в) = [Zn(NH3)4](OH)2(в)

Cd(OH)2(т) + 6NH3(в) = [Cd(NH3)6](OH)2(в)

Для иона Hg2+ образование аминокомплексов не характерно. Гидроксиды Hg(OH)2 и Hg2(OH)2, как и AgOH, неустойчивы и разлагаются в момент образования. Так, гидроксиды щелочных металлов из раствора солей ртути (II) выделяют оранжевый осадок оксида HgO:

Hg(NO3)2 + 2NaOH = HgO + H2O + 2NaNO3

Hg2+ + 2OH= HgO + H2O,

a из растворов солей ртути (I) – неустойчивый черный осадок Hg2O:

Hg2(NO3)2 + 2NaOH = Hg2O + H2O + 2NaNO3

Hg2O = Hg + HgO.

Соединения ртути (I) способны разлагаться – диспропорционировать на ртуть и соединения ртути (II). Появление черного осадка металлической ртути указывает на присутствие Hg22+:

 

Hg22+ Hg + Hg2+

В присутствии металлической ртути равновесие смещается в сторону образования Hg22+.

Соли цинка, кадмия, ртути. Соли Zn(II), Cd(II), Hg(II) бесцветны.
В воде растворимы нитраты, сульфаты, ацетаты и галогениды (кроме ZnF2, HgBr2, HgI2). Растворимость галогенидов уменьшается от ZnГ2 к HgГ2.

Соли слабых неорганических кислот (CO2 ּ H2O, H2S) и H3PO4 малорастворимы в воде. Наименее растворимы сульфиды, их растворимость уменьшается от ZnS к HgS.

Реакция образования сульфида кадмия желтого цвета в кислой среде:

Cd2+(в) + S2-(в) = CdS(т)

используется для качественного определения иона Cd2+.

Сульфид ртути HgS (Кs = 1,6 ּ 10-52) растворяется лишь в царской водке и в избытке растворов сульфидов щелочных металлов:

HgS(т) + Na2S(в) = Na2[HgS2](в)

Растворимые соли в растворе гидролизованы:

ZnCl2(в) + H2O(ж) ↔ ZnOHCl(в) + HCl(в);

Zn2+(в) + H2O(ж) ↔ ZnOH+(в) + H+(в).

Производные ртути (II) проявляют окислительные свойства, восстанавливаясь либо до Hg22+:

 

2HgCl2(в) + SnCl2(в) + 2HCl(в) = Hg2Cl2(т) + H2[SnCl6](в)

окислитель 2Hg2+ + 2ē = Hg22 +восстановлние

восстановитель Sn2+ – 2ē = Sn4+ окисление

либо до металлической ртути:

Hg(NO3)2(в) + Cu(т) = Cu(NO3)2(в) + Hg(т)

окислитель Hg2+ + 2ē = Hg0 восстановлние

восстановитель Cu0 – 2ē = Cu2+ окисление

Малая устойчивость соединений ртути, в противоположность соеди­не­ниям цинка и кадмия, и способность образовывать производные Hg22+
(с ковалентной связью – Hg – Hg –) обусловлена высокой устойчивостью 6s2 – электронной пары ртути.

Комплексные соединения. Для соединений Zn(II), Cd(II) и Hg(II) характерно образование комплексных соединений как катионного, так и анионного типа: аква-, амино-, ацидо-комплексов, а также комплексов с органическими лигандами. Аквакомплексы катионов цинка, кадмия и ртути, имеющих законченную 18-электронную оболочку, не окрашены, однако, вследствие высокой поляризующей способности, образуют многочисленные окрашенные соединения.

В комплексных соединениях Zn(II) координационное число (к.ч.) 4, для Cd(II) – к.ч. 6, реже 4, для Hg(II) – к.ч. 2, 4, 6.

Аминокомплексы для Hg2+ менее характерны. Они образуются лишь при избытке аммиака и в присутствии солей аммония. Раствор аммиака из водных солей ртути(II) и HgO осаждает амидные соединения белого цвета, содержащие связь –Hg – N=:

HgCl2(в) + 2NH3(в) = HgNH2Cl(т) + NH4Cl(в)

В избытке реактива осадок растворяется с образованием бесцветного комплексного соединения:

HgNH2Cl(т) + 2NH3(в) + NH4Cl(в) = [Hg(NH3)4]Cl2(в).

Галогениды Zn(II), Cd(II), Hg(II) при взаимодействии с ионными галогенидами образуют комплексные соединения:

2KI(в) + Hg(NO3)2(в) = HgI2(т) + 2KNO3(в)

2KI(в) + HgI2(т) = K2[HgI4](в).

Устойчивость комплексных галогенидов увеличивается в ряду Zn – Cd – Hg и в ряду [HgCl4]2– – [HgBr4]2– – [HgI4]2– .

Щелочной раствор тетраиодмеркурата (II) калия называется реактивом Несслера. Он используется для обнаружения следов иона 4+ и аммиака:

 

I – Hg

NH4+(в) + 2[HgI4]2-(в) + 2OH(в)= NH2 I(т) + 5I-(в) + 2H2O(ж)

I – Hg

Выпадает осадок бурого цвета.

Соединения ртути (I), как правило, бесцветны, труднорастворимы в воде, неустойчивы. Хорошо растворима соль Hg2(NO3)2 ּ 2H2O. Хлорид ртути(I) – Hg2Cl2, имеющий традиционное название «каломель», в отличие от HgCl2, плохо растворим в воде. Он осаждается в виде осадка белого цвета действием хлоридов на растворы солей ртути (I):

Hg2(NO3)2(в) + 2NaCl(в) = Hg2Cl2(т) + 2NaNO3(в)

На свету Hg2Cl2 чернеет – разлагается с выделением металлической ртути:

Hg2Cl2(т) ® Hg(т) + HgCl2(т)

С раствором аммиака Hg2Cl2 образует Hg2NH2Cl, который разлагается по схеме:

Hg2Cl2 (т) + 2NH3 (в) ®Hg2NH2Cl (т) + NH4Cl (в)

Hg2NH2Cl (т) ® HgNH2Cl (т) + Hg (т)

Соединения ртути(I) обладают и окислительными и восстановительными свойствами:

Hg2Cl2 + Cl2 = 2HgCl2

восстановитель Hg22+ – 2ē = 2Hg2+ окисление

окислитель Сl2 + 2ē = 2Cl восстановление

Hg2Cl2 + SnCl2 + 2HCl = 2Hg + H2[SnCl6]

окислитель Hg22+ + 2ē = 2Hg восстановление

восстановитель Sn2+ – 2ē = Sn+4 окисление

Цинк, кадмий, ртуть – микроэлементы, присутствующие в живых организмах. В организме взрослого человека содержится, примерно, 1,4 –2,3 г Zn (20 % –в костях, 65 % – в мышцах, 9 % – в крови, остальное – в печени и предстательной железе), около 50 мг Cd и 13 мг Hg.

Цинк является биологически активным элементом, входит в состав более 40 металлоферментов, катализирующих гидролиз эфиров и белков. Установлено, что он входит в состав активного центра карбоангидразы, карбоксипептидазы, РНК- и ДНК- полимераз, супероксиддисмутазы и других. Входя в состав карбоангидразы, цинк влияет на процессы дыхания и на скорость газообмена в организме. Цинк активирует биосинтез витаминов С и В, стимулирует фагоцитарную активность лейкоцитов, оказывает влияние на углеводный обмен.

Кадмий и ртуть являются примесными элементами. Около 70 % ртути сосредоточено в жировой и мышечной ткани, кадмий локализуется в почках (30 %), печени, лёгких, поджелудочной железе.

Zn, Cd, Hg способны образовывать комплексные соединения с неорганическими веществами, а в организме – комплексные соединения с белками и их ферментами. При этом Hg2+ и Cd2+ являются ингибиторами ферментов. Их соединения ядовиты, особенно растворимые соли Hg2+. Токсичность соединений IIВ группы увеличивается от цинка к ртути, сильно токсичны и пары металлов.

Способность Hg(II) и Zn(II) образовывать комплексные соединения используется в аналитической химии для открытия цинка и ртути в фармпрепаратах, а в фармхимии – для установления подлинности некоторых фармпрепаратов с помощью солей Hg(II) и Zn(II) (например, барбитуратов, пиридоксингидрохлорида и др.)

Цинк входит в состав инсулина и ряда препаратов для лечения сахарного диабета. Некоторые неорганические соединения цинка и ртути находят применение в качестве лекарственных препаратов:

ZnO – вяжущее, прижигающее, антисептическое, противово­спа­литель­ное средство; применяются в виде присыпок, мазей, паст, обладающих подсушивающим, противовоспалительным действием.

ZnSO4 (т) ּ 7H2O – вяжущее, противовоспалительное средство в глазных каплях.

HgO – (в виде мелкодисперсного порошка желтого цвета) применяется для приготовления глазных мазей как нежное антисептическое средство (ядовит!).

HgNH2Cl – порошок снежнобелого цвета, нерастворим в воде и спирте, обладает противовоспалительным действием, входит в состав мазей, применяется при заболеваниях кожи и в косметических целях.

HgCl2 – «сулема» – (ЯД!) водные растворы используют для дезинфек­ции медицинской одежды и инвентаря.

Hg(CN)2 – (ЯД!) применяется при лечении больных сифилисом и как дезинфицирующий препарат с разбавлением 1:1000 и 1:20000.

Hg2Cl2 – «каломель» – используется как антисептическое средство.

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-06-25; Просмотров: 431; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.009 сек.