Признаки. Гены, ответственные за развитие патологического признака, локализованы в хромосоме Y

Гены, ответственные за развитие патологического признака, локализованы в хромосоме Y.

ГОЛАНДРИЧЕСКИЙ, ИЛИ сЦЕПЛЕННЫЙ с хромосомой Y, тип наследования

Признаки заболевания

Больные рождаются в браке фенотипически здоровых родителей.

Заболевание наблюдается почти исключительно у лиц мужского пола. Матери больных — облигатные носительницы патологического гена.

Сын никогда не наследует заболевание от отца.

У носительницы мутантного гена вероятность рождения больного ребёнка равна 25% (независимо от пола новорождённого), вероятность рождения больного мальчика равна 50%.

Примеры признаков: гипертрихоз ушных раковин, избыточный рост волос на средних фалангах пальцев кистей, азооспермия.

Родословная с Y–сцепленным типом наследования избыточного оволосения ушных раковин в четырёх поколениях представлена на рис. 3–12.

Ы ВЁРСТКА вставить файл «ПФ Рис 03 12 Родословная с Y сцепленным голандрическим типом наследования»

Рис. 3–12. Родословная с Y‑сцепленным (голандрическим) типом наследования. Кружок — пол женский, квадрат — пол мужской, тёмный кружок и/или квадрат — больной.

Передача признака от отца всем сыновьям и только сыновьям. Дочери никогда не наследуют признак от отца.

«Вертикальный» характер наследования признака.

Вероятность наследования для лиц мужского пола равна 100%.

Дата добавления: 2015-06-04