КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Фармакология
001. Пресистемная элиминация – это: 1) потеря части лекарственного вещества (ЛС) при всасывании и первом прохождении через печень 2) биотрансформация ЛС в организме 3) распределение ЛС с мочой 4) выведение ЛС с желчью 002. Биодоступность лекарственного средства – это: 1) часть введенной в организм дозы, подвергшаяся биотрансформации 2) часть введенной в организм дозы, попавшая в больной орган 3) часть введенной в организм дозы, которая достигла системного кровотока в неизмененном виде или в виде активных метаболитов 4) часть введенной в организм дозы, оказывающая биологические эффекты 5) часть введенной в организм дозы, попавшая в головной мозг 003. Для каких препаратов биотрансформация в печени наиболее значима? 1) гидрофильных 2) липофильных 3) газообразных 004. Как изменится выведение с мочой слабых кислот при смещении pH первичной мочи в щелочную сторону? 1) увеличится 2) уменьшится 3) не изменится 005. Рецепторы, относящиеся к классу G-белок-ассоциированных («змеевидных») рецепторов: 1) Н-холинорецепторы 2) ГАМК-рецепторы 3) адренорецепторы 4) инсулиновые рецепторы 5) глюкокортикоидные рецепторы 006. Особенность транспорта лекарственных веществ (ЛС) через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ): 1) липидорастворимые ЛС проникают через ГЭБ путем простой диффузии 2) водорастворимые ЛС хорошо проникают через ГЭБ 3) при воспалении проницаемость ГЭБ снижается 4) некоторые вещества (например, аминокислоты) могут проходить через ГЭБ путем фильтрации 5) через ГЭБ проходят только ЛС, связанные с белком 007. Наиболее значимым результатом биотрансформации лекарственных веществ в организме является: 1) уменьшение гидрофильности ЛС 2) увеличение липофильности ЛС 3) увеличение экскреции ЛС печенью 4) увеличение экскреции ЛС почками 5) повышение концентрации ЛС в крови 008. Какое из перечисленных ниже лекарственных средств является клинически значимым индуктором микросомальных ферментов печени: 1) фенобарбитал 2) циметидин 3) эритромицин 4) сукцинилхолин 5) пропранолол 009. Атропин устраняет брадикардию и АВ-блокаду, так как: 1) блокирует М-холинорецепторы и уменьшает влияние блуждающего нерва на сердце 2) стимулирует β-адренорецепторы и повышает активность симпатической нервной системы 3) блокирует медленные кальциевые каналы и снижает сократимость миокарда 4) блокирует калиевые каналы и замедляет скорость реполяризации 010. Противопоказанием к применению атропина является: 1) почечная колика 2) язвенная болезнь желудка 3) острый миокардит 4) глаукома 5) миастения 011. К препаратам, блокирующим преимущественно β1‑рецепторы, относят: 1) пропранолол 2) атенолол 3) пиндолол 4) лабеталол 5) карведилол 012. Показанием к применению атропина в качестве средства неотложной помощи является: 1) анафилактический шок 2) АВ-блокада 3) передозировка периферических миорелаксантов 4) гипогликемическая кома 5) гипертонический криз 013. Нежелательным эффектом при применении атропина является: 1) сухость во рту 2) бронхоспазм 3) брадикардия 4) повышение внутричерепного давления 5) ортостатическая гипотензия 014. Нежелательным эффектом при применении адреналина является: 1) брадиаритмия 2) артериальная гипертензия 3) гипогликемия 4) повышение внутриглазного давления 5) отек слизистых оболочек 015. Терапевтически значимым фармакологическим эффектом пропранолола является: 1) понижение силы и частоты сокращений сердца 2) повышение продукции внутриглазной жидкости 3) понижение тонуса бронхов 4) повышение секреции ренина 5) повышение автоматизма и улучшение атриовентрикулярной проводимости в миокарде 016. Показанием к применению адреналина как средства неотложной помощи является: 1) анафилактический шок 2) отек легких 3) гипертонический криз 4) пароксизмальная желудочковая тахикардия 5) кетоацидотическая кома 017. Терапевтически значимым фармакологическим эффектом α‑адреноблокаторов является: 1) повышение АД 2) повышение частоты сокращений сердца 3) расслабление сфинктеров 4) сужение зрачка 5) понижение АД 018. Препарат, используемый для отмены эффектов бензодиазепинов: 1) налоксон 2) налтрексон 3) диазепам 4) флумазенил 5) леводопа 019. Препарат, применяемый при эпилептическом статусе: 1) вальпроат натрия 2) диазепам 3) карбамазепин 4) этосуксимид 020. Препарат, обладающий противорвотным действием: 1) диазепам 2) галоперидол 3) кофеин 4) пирацетам 5) фенобарбитал 021. Свойство ингаляционного анестетика, определяющее скорость индукции анестезии: 1) растворимость в жирах 2) растворимость в крови 3) удельный вес 4) агрегатное состояние (летучая жидкость или газ) 022. Местные анестетики могут блокировать проведение электрического импульса: 1) только по чувствительным нервным волокнам 2) только по чувствительным и вегетативным волокнам 3) только по чувствительным и двигательным волокнам 4) по любым нервным волокнам 023. Показанием к назначению морфина является: 1) продолжительная обстипация (запор) 2) неукротимая рвота 3) тахикардия 4) отек легкого 5) энурез 024. Препарат, являющийся специфическим антагонистом морфина: 1) налоксон 2) диазепам 3) флумазенил 4) трамадол 5) кофеин 025. Препарат, используемый для создания нейролептанальгезии: 1) амитриптилин 2) кофеин 3) леводопа 4) диазепам 5) дроперидол 026. Механизм диуретического действия спиронолактона обусловлен: 1) блокадой карбоангидразы 2) усилением клубочковой фильтрации 3) угнетением синтеза альдостерона 4) устранением влияния альдостерона на почечные канальцы 5) повышением осмотического давления в почечных канальцах 027. Антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты связано с: 1) угнетением тромбоксансинтетазы 2) стимуляцией тромбоксансинтетазы 3) угнетением циклооксигеназы 4) угнетением фосфодиэстеразы 5) угнетением аденилатциклазы 028. К антикоагулянтам относят: 1) далтепарин натрия и апротинин 2) стрептокиназу и варфарин 3) варфарин и гепарин 029. Для остановки кровотечений применяют: 1) урокиназу 2) стрептокиназу 3) варфарин 4) аминокапроновую кислоту 5) далтепарин натрия 030. Гепарин: 1) является антикоагулянтом непрямого действия 2) инактивирует тромбин (фактор II свертывания крови) 3) повышает агрегацию тромбоцитов 4) эффективен при приеме внутрь 5) оказывает антикоагулянтное действие в течение 24 часов 031. К противоаритмическим средствам 1 класса (блокаторам натриевых каналов) относят: 1) прокаинамид и верапамил 2) лидокаин и пропранолол 3) хинидин и прокаинамид 032. Каптоприл: 1) блокирует β-адренорецепторы 2) ингибирует ангиотензинпревращающий фермент 3) может вызывать артериальную гипертензию 4) применяют для лечения бронхиальной астмы 5) противопоказан при сердечной недостаточности 033. Верапамил: 1) блокирует α-адренорецепторы 2) блокирует натриевые каналы 3) оказывает противоаритмическое и антигипертензивное действие 4) вызывает синдром «отмены» 5) суживает бронхи 034. Развитие ортостатической гипотензии возможно при введении: 1) гидрохлоротиазида 2) пропранолола 3) верапамила 4) нитроглицерина 5) амиодарона 035. Укажите лекарственные средства, являющиеся блокаторами медленных кальциевых каналов: 1) нифедипин и прокаинамид 2) верапамил и нифедипин 3) амиодарон и лидокаин 036. Укажите диуретическое средство, действующее преимущественно в области петли Генле: 1) спиронолактон 2) маннитол 3) фуросемид 4) индапамид 5) гидрохлоротиазид 037. Для купирования желудочковой аритмии при остром инфаркте миокарда применяют: 1) лидокаин 2) атропин 3) пропранолол 4) верапамил 5) адреналин 038. К сердечным гликозидам относят: 1) допамин 2) дигоксин 3) адреналин 4) пропранолол 5) амлодипин 039. Укажите калийсберегающее диуретическое средство: 1) фуросемид 2) гидрохлоротиазид 3) индапамид 4) спиронолактон 5) маннитол 040. Для купирования гипертонического криза применяют: 1) пропранолол 2) клонидин 3) гидрохлоротиазид 4) резерпин 5) амлодипин 041. Укажите антибиотик, обладающий выраженным антианаболическим действием и противопоказанный детям до 8 лет: 1) пенициллин 2) цефотаксим 3) фузидин 4) тетрациклин 042. Иммунокомпетентные клетки, являющиеся мишенью для циклоспорина А: 1) В-лимфоциты и макрофаги 2) избирательно Т-лимфоциты 3) избирательно В-лимфоциты 4) Т-лимфоциты и В-лимфоциты 043. Профилактика невритов, вызванных изониазидом, включает в себя: 1) витамин К 2) обильное щелочное питье 3) витамин D 4) витамины В1 и В6 5) витамин С 044. Укажите механизм антимикробного действия офлоксацина: 1) блок ДНК-полимеразы и нарушение синтеза ДНК 2) блок ДНК-гиразы и нарушение сверхспирализации ДНК 3) блок транспептидазы и нарушение синтеза клеточной стенки 4) нарушение целостности ЦПМ 045. Укажите основные фармакокинетические принципы химиотерапии: 1) выбор оптимальной дозы и пути введения антибиотиков 2) назначение минимально эффективных доз антибиотиков с целью снижения токсичности 3) выбор оптимального пути введения и минимально эффективных доз антибиотиков с целью снижения токсичности 046. Укажите макролид II поколения: 1) эритромицин 2) доксициклин 3) кларитромицин 4) тобрамицин 5) сизомицин 047. Укажите препарат, используемый для профилактики гриппа: 1) азидотимидин 2) идоксуридин 3) ацикловир 4) римантадин 5) метисазон 048. Укажите один из механизмов, вызывающий резистентность бактерий к β-лактамным антибиотикам: 1) блокада ДНК-гиразы 2) блокада транслоказы 3) ферментная инактивация 4) повышение проницаемости клеточной стенки бактерий для антибиотиков 049. Укажите препарат, угнетающий синтез вирусных структурных белков и тем самым нарушающий сборку вирионов оспы: 1) азидотимидин 2) ацикловир 3) метисазон 4) мидантан 5) интерферон 050. При одновременном введении в организм больного комбинации стрептомицина и гентамицина возможно развитие: 1) фотосенсибилизации 2) ототоксичности 3) токсического воздействия на костную ткань 4) холестаза 5) острого психоза 051. Укажите препарат, блокирующий обратную транскриптазу онкорновирусов и применяемый в комплексной терапии СПИДа: 1) ацикловир 2) мидантан 3) азидотимидин 4) идоксуридин 5) полудан 052. Какой побочный эффект ацетилсалициловой кислоты отличает этот препарат от других нестероидных противовоспалительных средств? 1) бронхоспазм 2) геморрагический синдром 3) синдром Рейя 4) раздражение слизистой оболочки желудка 5) аллергическая реакция 053. Противоаллергическое лекарственное средство, препятствующее вхождению ионов кальция в тучные клетки: 1) димедрол 2) кетотифен 3) лоратадин 4) тавегил 5) фенкарол 054. Укажите фармакологические эффекты нестероидных противовоспалительных средств: 1) жаропонижающий и противовоспалительный 2) анальгетический и противоаллергический 3) противовоспалительный и противорвотный 055. Препарат, относящийся к группе селективных ингибиторов ЦОГ: 1) преднизолон 2) индометацин 3) диклофенак натрия 4) целекоксиб 5) кризанол 056. Показанием для применения ацетилсалициловой кислоты является: 1) ишемическая болезнь сердца 2) язвенная болезнь желудка 3) лихорадка у детей с вирусной инфекцией 4) бронхиальная астма 5) крапивница 057. К препаратам, обладающим муколитическим действием, относят: 1) кодеин 2) бромгексин 3) окселадин 4) цититон 5) либексин 058. Укажите витамины-антиоксиданты: 1) аскорбиновая кислота и токоферол 2) токоферол и цианокобаламин 3) цианокобаламин и ретинол 059. Один из основных эффектов глюкокортикоидов: 1) понижение уровня глюкозы в крови 2) анаболический эффект 3) противовоспалительное действие 4) задержка в организме К+ и Са++ 5) угнетение ЦНС 060. Показанием для применения глюкокортикоидов является: 1) остеопороз 2) отеки 3) анафилактический шок 4) гипергликемическая кома 5) гипертоническая болезнь 061. Побочные эффекты глюкокортикоидов: 1) гипогликемия и тахикардия 2) кахексия и остеопороз 3) остеопороз и гипергликемия 062. Для лечения диабетической комы применяют: 1) преднизолон 2) 40% раствор глюкозы 3) глюкагон 4) инсулин для инъекций 5) инсулин-ленте 063. Для лечения гипогликемической комы применяют: 1) глюкагон и тироксин 2) инсулин для инъекций 3) адреналин и преднизолон 064. Анаболические стероиды: 1) выводят из организма Са++ 2) задерживают в организме Na+ и воду 3) угнетают синтез белка 4) уменьшают мышечную массу 5) понижают артериальное давление 065. Анаболическим действием обладает препарат: 1) трийодтиронин 2) тиреоидин 3) дексаметазон 4) инсулин 5) тироксин
Дата добавления: 2015-06-04; Просмотров: 538; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |