Эпилепсия и синдромы, неопределенные относительно того, являются ли они фокальными или генерализованными

Специфические синдромы

Неспецифической этиологии

ЭПИЛЕПСИЯ И СИНДРОМЫ С ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫМИ ПРИСТУПАМИ

Криптогенные формы (неопределенные формы)

ЛОКАЛИЗАЦИОННО-ОБУСЛОВЛЕННЫ (ФОКАЛЬНЫЕ, ПАРЦИАЛЬНЫЕ) ЭПИЛЕПСИИ И СИНДРОМЫ

ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ СИНДРОМОВ

(рекомендована в 1989 году Международной лигой против эпилепсии)

1.1. Идиопатические формы (начало приступов связано с возрастом):

- доброкачественная эпилепсия детского возраста с цен­трально- темпоральными спайками

- эпилепсия детей с затылочными пароксизмами на ЭЭГ

- первичная эпилепсия чтения.

1.2 Симптоматические формы:

- хроническая прогредиентная парциальная эпилепсия детей (синдром Кожевникова);

- синдромы со специфическими причинами провокации приступов (рефлекторная эпилепсия);

- лобно-, височно-, теменно-, затылочно-долевая эпилеп­сия.

2.1. Идиопатические (начало приступов связано с воз­растом):

- доброкачественные семейные неонатальные судороги;

- доброкачественные идиопатические неонатальные су­дороги;

- доброкачественные младенческая миоклоническая эпи­лепсия;

- эпилепсия с пикнолептическими абсансами (пикнолептическая, абсанс-эпилепсия у детей);

- детская абсансная эпилепсия;

- ювенильная миоклоническая эпилепсия;

- эпилепсия с генерализованными тонико-клоническими судорогами при пробуждении;

- другие формы генерализованной идиопатической эпилепсии;

- эпилепсия со специфическими провоцирующими фак­торами (рефлекторная и старт-эпилепсия).

2.2 Криптогенные или симптоматические формы (свя­занные с возрастом появления приступов):

- синдром Веста (инфантильные спазмы)

- синдром Леннокса-Гасто;

- эпилепсия с миоклонически-астатическими приступа­ми;

- эпилепсия с миоклоническими абсансами.

2.3 Симптоматические формы:

- ранняя миоклоническая энцефалопатия

- младенческая энцефалопатия с участками изоэлектрической ЭЭГ

- другие симтоматические генерализованные формы эпилепсии

3.1. Вместе генерализованные и фокальные приступы:

1. приступыноворожденных;

2. тяжелая миоклоническая эпилепсия раннего детского возраста;

3. эпилепсия с длительными пик-волнами на ЭЭГ во вре­мя медленной фазы сна;

4. синдром афазии-эпилепсии (Ландау-Клеффнера);

5. другие неопределенные формы эпилепсии.

3.2. Без определенных генерализованных и фокальных признаков (многие случаи генерализованных тонико-клонических судорог, которые по данным клиники иЭЭГ нельзя отнести к другим формам эпилепсии данной клас­сификации, а также многие случаи больших судорожных приступов во время сна).

Дата добавления: 2015-06-30