А геологическая природа 18 страница

В получившемся окислении процесс находит свое окончание. Противоположностью этой первой, абстрактной и всеобщей, отрицательности является свободная отрицательность как сущая для себя и обращенная против отрицательности, парализованной в металлическом безразличии. Согласно понятию, или в себе, эта противоположность необходима, но, согласно существованию, огонь выступает случайно.

§ 331

2. Процесс огня Когда деятельность, которая в предыдущем процессе, в различенной определенности соприкасающихся металлов, есть лишь в себе, полагается существующей для себя, то это есть огонь, благодаря которому горючее в себе (как сера) - третий вид телесности - загорается, и вообще то, что еще находится в равнодушном, притупленном различии (как в нейтральности), одушевляется к химическому

К оглавлению

==340

противоположению кислоты и (едкой) щелочи 256, но не к особому виду реальной телесности, ибо тела не могут существовать в таком виде для себя, а лишь в положенности телесных моментов третьей формы 257.

Прибавление. Так как гальванический процесс прекращается с образованием окисла металла, земли, то тем самым течение химического процесса прерывается. Ибо в порядке существования химические процессы не связаны между собой; иначе мы имели бы жизнь, возвращение процесса в круговорот. Поэтому для дальнейшего продолжения процесса деятельность должна прийти извне, подобно тому как металлы приводятся в соединение посредством внешней деятельности. Следовательно, только понятие, внутренняя необходимость, ведет процесс дальше, только в себе процесс завершается до круговорота тотальности. И так как привносимая нами новая форма возникает только для нас, в понятии, или только в себе, то вступающие в процесс элементы мы должны брать с их естественной стороны. Дело обстоит не так, что один и тот же существующий продукт (в данном случае окисел, которым закончился гальванический процесс) подвергается дальнейшему воздействию, но лишь как бы со стороны других реактивов; нет, будучи определенным в себе, объект процесса должен быть понят как первоначальное - не как нечто, ставшее согласно существованию, а как нечто, для которого свойство <быть ставшим> является простой внутренней определенностью его понятия.

Одну сторону процесса составляет огонь как пламя, в котором единство различия, бывшее результатом гальванического процесса, существует теперь для себя и именно в форме свободного беспокойства, самопожирания. Другая сторона, горючее, есть объект огня, имеющий ту же природу, что и огонь, но устойчиво существующий как физическое тело. Процесс приводит, далее, к тому, что, с одной стороны, огонь начинает существовать как физическое тело; или, наоборот, в материале то, чем он уже является по своим естественным свойствам, т. е. огнем, становится положенным. Как первый процесс был процессом тяжелых тел, так здесь мы имеем процесс легких тел, поскольку огонь воплощается в кислоту. Физическое тело как возможность сгорания и одушевления не есть лишь мертвое сведение к пассивному безразличию, но само становится горящим. И так как одушевленный таким образом материал есть нечто безусловно противопо-

==341

ложное в себе, а протиаоположноо само себе противоречит, то он нуждается в своем другом, существует исключительно лишь в реальном отношении к своему другому. Горючее имеется, следовательно, в двух образах, ибо это для-себя-бытие отрицательного, поскольку оно приходит к различию, полагает себя в различии самого себя. Одно есть обыкновенное горючее - сера, фосфор и т. д.; другая форма горючего есть нейтральное. В обоих спокойная устойчивость есть только способ существования, а не их природа, между тем как у металла в гальваническом процессе безразличие составляет его природу. Более замечательно в них простое свечение без горения, фосфоресцирование, которое свойственно множеству минералов; если их слегка поцарапать или выставить на солнечный свет, они сохраняют это свойство долгое время. Это то же самоо летучее световое явление, каким является электричество, но без раздвоения. Первое горючее не имеет большого распространения: сера, горная смола и разные виды нефти исчерпывают его объем. Это есть хрупкое, не имеющее прочной индифферентной базы, приобретающее различие не извне путем соединения с различным, но развивающее свою отрицательность внутри самого себя как само себя. Равнодушие тела перешло в химическое различие. Горючесть серы не есть уже поверхностная возможность, остающаяся возможностью в самом процессе; она есть это уничтоженное равнодушие. Горючее горит, огонь есть его действительность; оно сгорает,а не только горит, т.е. оно перестает быть равнодушным - оно становится кислотой. Винтерль утверждал даже, что сера как таковая есть кислота; и это действительно верно, ибо она нейтрализует соляные и землистые основания и металлы 258, не нуждаясь даже в необходимом для остальных кислот водяном основании (водороде). Второе горючее есть формально нейтральное, чье устойчивое существование тоже есть только форма, а не определенность его природы, которая могла бы устоять в процессе. К формально-нейтральному (соль есть физически нейтральное) принадлежат известь, барит, поташи - словом, земли, которые суть не что иное, как окислы, т. е. имеют металл своим основанием, как это было обнаружено с помощью гальванической батареи, посредством которой раскисляют щелочи. Щелочи суть тоже окислы металлов - животные, растительные, минеральные. Другой стороцой основания, например, извести является угольная кислота, добываемая посредством нака-

==342

ливания угля, т.е. нечто абстрактно химическое, а не индивидуальное физическое тело. Известь является, таким образом, нейтрализованной, но не чем-то реально нейтоальпым; нейтральность осуществлена в ней лишь стихийным, всеобщим способом. Барий и стронций тоже не относят к солям, потому что они нейтрализуются не реальной кислотой, а той химической абстракцией, которая обнаруживает себя в виде угольной кислоты. Таковы два вида горючего, составляющие другую сторону процесса.

То, что сталкивается друг с другом в процессе огня, соединяется лишь внешним образом, ибо это обусловлено конечностью химического процесса. Посредствующим является здесь стихийное, т.е. воздух и вода. Для того, например, чтобы добыть из серы ее кислоту, пользуются стенками, смоченными водой, и воздухом. Весь процесс имеет, таким образом, форму умозаключения, охватывая разломленную середину и два крайних члена. Ближайшие формы этого умозаключения касаются способов деятельности и того, к чему крайние члены определяют середину, чтобы воссоединиться из нее. Рассмотрение этих подробностей было бы очень кропотливым делом и завело бы нас слишком далеко. Каждый химический процесс пришлось бы представить в виде ряда умозаключений, в которых то, что прежде было серединой, становится крайним членом, и наоборот. Суть дела в том, что горючее - сера, фосфор,- или формально-нейтральное, становится в этом процессе одушевленным. Так, земли приводятся огнем в состояние едких веществ, будучи до того мягкими солями. Металлическое (а именно дурные, известковые металлы) также может быть настолько одушевлено сжиганием, что, минуя состояние окисла, тотчас же превращается в кислоту. Окись мышьяка сама представляет собой мышьяковую кислоту. Щелочь, будучи одушевлена, является жгучей, едкой, кислота - разъедающей и пожирающей. Так как сера (и подобные ей вещества) не содержит в себе безразличного основания, то связывающую функцию последнего выполняет здесь вода, чтобы кислота могла существовать самостоятельно хотя бы лишь на мгновение. Но когда щелочное становится едким, вода, бывшая в качестве кристаллизационной воды (т. е. уже в сущности не воды) связующей силой нейтрализации, теряет благодаря действию огня свой формально-нейтральный образ, потому что щелочь имеет уже сама по себе безразличное металлическое основание.

==343

§ 332

3. Нейтрализация, процесс воды Различенное, таким образом, прямо противоположно своему другому, и в этом его качество, так что оно существенно есть только в своем отношении к этому другому; его телесность как самостоятельное, отдельное существование есть поэтому лишь насильственное состояние, и оно в своей односторонности есть в самом себе процесс (хотя бы только процесс взаимодействия с воздухом, в котором кислота и едкая щелочь притупляются, т.е. низводятся до формальной нейтральности) - процесс, состоящий в отождествлении себя со своим отрицанием. Продуктом здесь является конкретное нейтральное, соль - тело четвертого вида, и притом уже реальное тело.

Прибавление. Металл только в себе различается от другого; в понятии металла содержится другое, но именно лишь в понятии. Но так как теперь каждая сторона существует как противоположная, то эта односторонность есть уже не только в себе, но и положена. Тем самым индивидуализованное тело представляет собой влечение снять свою односторонность и положить тотальность, которой оно является по своему понятию. Обе стороны суть физические реальности: серная или любая другая кислота (только не угольная) и окислы, земли, щелочи. Эти пронизанные огнем противоположности не нуждаются в третьем, чтобы начать действовать; каждая сама охвачена беспокойным стремлением снять себя, воссоединиться со своим противочленом и нейтрализоваться; но они не способны существовать самостоятельно, потому что они не могут ужиться сами с собой. Кислоты накаливаются и воспламеняются, если налить в них воду. Концентрированные кислоты испаряются, притягивают воду из воздуха; концентрированная серная кислота, например, увеличивается при этом в объеме, но становится слабее. Огражденные от доступа воздуха, кислоты разъедают стенки сосудов. Точно так же едкие щелочи теряют свою едкость; в таком случае говорят, что они притягивают к себе угольную кислоту из воздуха. Но это только гипотеза; в действительности они сами превращают воздух в углекислоту, чтобы нейтрализоваться.

То, что производит воспламеняющее действие на обеих сторонах, есть. лишь химическая абстракция, химический

==344

элемент кислот как различенное абстрактное; основания (хотя бы только в виде воды) представляют собой устойчивость, связующую силу. Одушевление как кислот, так и едких щелочей есть, следовательно, окислораживание. Но противоположение кислоты и щелочи есть нечто относительное, как это уже встречалось нам и в противопоставлении положительного и отрицательного. Так, в арифметике отрицательное должно быть отчасти понимаемо как отрицательное само в себе, отчасти же оно есть лишь отрицательное другого; в этом последнем случае безразлично, что называть отрицательным и что положительным. Так же обстоит дело с электричеством, с двумя противоположными путями, когда движение вперед и назад возвращает в ту же точку, и т.д. Кислота является, таким образом, отрицательной в самой себе; но в такой же мере эта ее отрицательность имеет относительный характер. Что, с одной стороны, есть кислота, то - с другой, оказывается щелочью. Серную печень 259, например, называют кислотой, хотя она представляет собой гидрогенизированную серу; кислота есть здесь, таким образом, гидрогенизация. Это, правда, не всегда так, а связано с горючестью серы. В результате же окисления серы получается серная кислота, так что сера оказывается способной к обеим формам. Так же обстоит дело со многими землями; они располагаются в два ряда: а) известь, барий, стронций имеют щелочные свойства и являются окислами металлов. в) Относительно кремнезема, глинозема и горькозема (магнезии) это можно предполагать отчасти на основании аналогии, отчасти на основании следов гальванического действия в их амальгамах. Стеффенс противопоставляет, однако, глинозем с кремнеземом щелочному ряду. По Шустеру 260, квасцовая земля (глинозем) тоже реагирует на щелочи, т.е. является кислотой; с другой стороны, согласно тому же исследователю, ее реакция на серную кислоту заключается в том, что она занимает место основания, а глинозем осаждается из своего щелочного раствора под действием кислот и, значит, ведет себя как кислота. Двойной характер глинозема подтверждает Бертолле (<Statique chimique>, II, р. 302): <L'alumine a une disposition presqu'egale a se combiner avec leg acides et avec les alcalis>; на стр. 308 он пишет: <L'acide nitrique a aussi la propriete de cristalliser avec l'alumine; il est probable que c'est egalement par ie moyen d'une base alcaline> 261. <Кремнезем, - говорит Шустер, - есть кис-

==345

лота, хотя и слабая; ибо оп нейтрализует основания, соединяясь, например, со щелочью и натром в стекло> и т.д. Бертолле замечает, однако (т. II, стр. 314), что кремнезем лишь более склонен соединяться с щелочами, чем с кислотами.

И здесь тем, что опосредует, являются воздух и вода: обезвоженная абсолютно концентрированная кислота (хотя совершенно безводной она никогда не бывает) действует гораздо слабее, чем разбавленная, особенно без доступа воздуха, и в этом последнем случае действие может прекратиться вовсе. Общий абстрактный результат состоит в том, что кислота образует с щелочью, не дошедшей до воспламенения, нейтральное вообще, но не абстрактно безразличное, а единство двух существующих. Они снимают свое противоположение, свое противоречие, потому что не могут выдержать его; и снимая, таким образом, свою односторонность, они полагают то, что они суть по своему понятию,- как одно, так и другое. Говорят, что кислота не действует прямо на металл, а превращает его сначала в окись, в одну сторону существующей противоположности, а затем уже нейтрализуется с этой окисью, которая хоть и дифференцирована, но еще не одушевлена до степени едкости. Лишь соль как продукт этой нейтрализации есть химическая тотальность, средоточие, но, однако, еще не бесконечная тотальность жизни, а нечто пришедшее к покою и отграниченное от другого.

§ 333

4. Процесс в его тотальности Эти нейтральные тела, вступая в свою очередь в отношение друг к другу, образуют вполне реальный химический процесс, ибо он имеет своими сторонами реальные тела. Для своего опосредствования они нуждаются в воде как в абстрактной среде нейтральности. Но оба тела как нейтральные для себя не различаются друг от друга. Здесь выступает партикуляризация всеобщей нейтральности, а тем самым обособление взаимных различий химическиодушевленных тел; это - так называемое избирательное сродство, образование новых особенных нейтральностей посредством разъединения наличных.

Примечание. Важнейшим шагом к упрощению частностей в явлениях избирательного сродства является закон, открытый Рихтером и Гитоном Морво 262. Закон этот гла-

==346

сит, что нейтральные соединения не изменяются в отношении своего состояния насыщенности, если смешать их посредством разложения так, чтобы кислоты обменивались друг с другом своими основаниями. С этим связана шкала количеств кислот и щелочей, согласно которой каждая отдельная кислота находится со стороны своей насыщаемости в особом отношении к каждой щелочи; если для определенного количества какой-либо кислоты установить ряд щелочей по количествам, в которых они насыщают данное количество взятой кислоты, то и для любой другой кислоты щелочи остаются в том же отношении с точки зрения своей насыщающей способности, и различно только количество, в котором разные кислоты соединяются с этим постоянным рядом. Подобным же образом и кислоты составляют один и тот же постоянный ряд по отношению ко всем щелочам.

Впрочем, избирательное сродство само есть лишь абстрактное отношение кислоты к основанию. Химическое тело вообще, и нейтральное в особенности, есть вместе с тем конкретное физическое тело с определенным удельным весом, сцеплением, температурой и т. д. Эти собственно физические свойства и их изменения в процессе (§ 328) вступают в отношение к химическим моментам последнего - затрудняют, задерживают или облегчают, вообще модифицируют их действие. Бертолле, вполне признавая ряды избирательного сродства, сопоставил и исследовал в своем знаменитом сочинении <Statique chimique> обстоятельства, вносящие изменение в результаты химического действия - результаты, которые зачастую определяются лишь односторонним условием избирательного сродства. Он говорит: <Поверхностный характер, сообщаемый науке этими объяснениями, и принимается главным образом за успехи> 263.

Прибавление. Непосредственное воссоединение противоположных тел - едкой щелочи и кислоты - в нейтральное не есть процесс; соль есть внепроцессуальный продукт подобно направленности северного или южного полюса магнита или искре электрического разряда. Для того чтобы процесс продолжался дальше, соли должны быть снова приближены друг к другу извне, ибо сами по себе они равнодушны и ни в чем не нуждаются. Деятельность не в Них, а возбуждается снова лишь случайными обстоятельствами; равнодушное может соприкоснуться только в третьем, каковым тут опять является вода. Формирова-

==347

ние и кристаллизация имеют здесь по преимуществу споо место. Происходящий процесс состоит вообще в том, что одна нейтральность снимается, но зато порождается другая. Нейтральность находится здесь, таким образом, в борьбе с самой собой, поскольку нейтральность, являющаяся продуктом, производится посредством отрицания нейтральности. Особенные нейтральности кислоты и оснований сталкиваются друг с другом. Сродство такой-то кислоты с таким-то основанием подвергается отрицанию; и отрицание этого сродства само есть отношение кислоты к основанию, другими словами, оно само есть сродство. Это есть в такой же мере сродство кислоты второй соли с основанием первой, как и сродство основания второй с кислотой первой. Этот вид сродства как отрицание первого вида называется избирательным сродством, и он опять-таки означает только то, что и здесь, как в случае магнетизма и электричества, противоположное - кислота и щелочь - полагает себя тождественным. Способ существования, проявления, деятельности в обоих случаях один и тот же. Одна кислота вытесняет другую из какого-нибудь основного со-. единения, как северный полюс магнита отталкивает другой северный полюс, причем, однако, оба остаются в сродстве с одним и тем же южным полюсом. Но здесь кислоты сравниваются друг с другом в чем-то третьем, и для каждой кислоты ее противоположностью является именно это. основание преимущественно перед всеми другими: детерминация осуществляется не только через всеобщую природу противоположного, потому что химический процесс есть царство видов, качественно деятельных в своих взаимных отношениях. Суть дела, следовательно, в силе сродства, но никакое сродство не бывает односторонним: насколько я родственно связан с кем-нибудь, настолько же. и он связан со мной. Кислоты и основания двух солей снимают свою связанность и образуют новые соли, поскольку кислота второй соли охотнее соединяется с основанием первой и вытесняет ее кислоту, а последняя находится в таком же отношении к основанию второй соли, т.е. кислота покидает свое основание, когда в ее распоряжении оказывается другая, более ей родственная. Результатом снова является реально-нейтральное, так что продукт оказывается такого же рода, как начало,- формальное возвращение нейтрального к самому себе.

Найденный Рихтером закон избирательного сродства 264, о котором была речь в примечании, оставался не-

==348

замеченным, пока англичане и французы (Бертолле и Волластон) не заговорили о Рихтере и не использовали его работ, приобретших после этого важное значение. Точно так же и гётевское учение о цветах пробьет себе в Германии путь не раньше, чем какой-нибудь француз или англичанин выскажется за него или самостоятельно придет к тем же взглядам. Жаловаться на это не приходится: так уж искони заведено у нас, немцев, кроме тех случаев, когда в оборот пускается какая-нибудь полнейшая ерунда вроде френологии Галля 265. Найденный Рихтером и изложенный им со множеством схоластических рассуждений принцип стехиометрии 266 может быть легче всего разъяснен с помощью следующего сравнения. Если я покупаю разные товары на фридрихсдоры, то для некоторого количества первого товара мне понадобится, скажем, 1 фридрихсдор, для такого же количества второго товара - 2 фридрихсдора и т. д. Если же я буду расплачиваться серебряными талерами, то мне понадобится больше долей этой монеты - именно 5 2/3 талера вместо одного фридрихсдора, 11 1/3 вместо двух и т.д. Товары остаются в одном и том же взаимном отношении; то, что стоит вдвое дороже, всегда сохраняет эту стоимость, какими бы деньгами она ни измерялась. Различные виды денег тоже находятся в определенном соотношении друг с другом, так что на них приходится соответствующее количество каждого товара. Если поэтому фридрихсдор в 5 2/3 раза больше талера, а на один талер приходится три штуки определенного товара, то на фридрихсдор придется 5 2/3*3 таких штук. В вопросе о степенях окисления Берцелиус выдвигал те же точки зрения, особенно добиваясь формулировки общего закона. В самом деле, разные вещества требуют для своего образования разных количеств кислорода; так, например, 100 частей олова насыщают 13,6 части кислорода в оловянной закиси, 20,4 части в белой оловянной окиси и 27,4 части в желтой перекиси. Первые опыты в этой области были сделаны Дальтоном 267, который, однако, облек свои выводы в наихудшую форму атомистической метафизики: он обозначил первые элементы, или простую первую массу, как атом и говорил о весах и весовых отношениях этих атомов, которые якобы шарообразны и частично окружены более плотной или более тонкой атмосферой теплорода; затем он показывал, как определять их относительные веса и диаметры, а также их число в сложных телах. Берцелиус, с другой

==349

стороны, и особенно Швейгер 268 смешивают в одну кучу электрические и химические явления. Но в реальном химическом процессе формальные моменты магнетизма и электричества не могут выступить наружу или же выступают лишь в малой степени. Только в том случае, когда процесс не вполне реален, эти абстрактные формы проявляются самостоятельно. Так, Дэви впервые доказал, что два вещества с противоположным химическим действием противоположны и в электрическом отношении. При плавлении серы в каком-нибудь сосуде между серой и сосудом возникает электрическое напряжение, потому что это не реально химический процесс. Определеннее всего электричество проявляется, как мы видели, в гальваническом процессе и по той же самой причине; поэтому оно и отступает на задний план, когда процесс становится более химическим. Магнетизм же может обнаружиться в химическом процессе только тогда, когда различие должно проявиться как пространственное, что опять-таки бывает преимущественно при гальванической форме, которая как раз не является абсолютной деятельностью химического процесса.

в. Разделение

§ 334 В разложении нейтрального начинается возврат к особенным химическим телам 269 вплоть до индифферентных через ряд своеобразных процессов 270; но, с другой стороны, всякое такое разделение вообще само неразрывно связано с соединением, и точно так же процессы, которые были нами отнесены к ходу соединения, непосредственно составляют другой момент разделения. Чтобы судить о своеобразном месте, занимаемом каждой особенной формой процесса, и, следовательно, о специфическом характере продуктов, необходимо рассматривать процессы конкретных агентов и именно в конкретных продуктах 271. Абстрактные процессы, в которых агенты абстрактны (например, простая вода, действующая на металл, не говоря уже о газе и т.д.), хотя и содержат в себе тотальность процесса, но не представляют его моментов в развернутом виде.

Примечание. Эмпирическая химия имеет дело главным образом с частными особенностями веществ и продуктов, которые она сопоставляет на основании поверхностных абстрактных определений, не внося в эти частности ни-

К оглавлению

==350

какого порядка. При таком эмпирическом сопоставлении металлы, кислород, водород и т.д., металлоиды (называвшиеся прежде землями), сера, фосфор попадают в один ряд в качестве простых химических тел. Уже одно резкое физическое различие этих тел должно вызвать возражение против такого их координирования, но столь же различным оказывается и их химическое происхождение, тот процесс, из которого они выходят. Не менее хаотично сваливаются более абстрактные процессы в одау кучу с более реальными. Чтобы внести сюда научную форму, необходимо определить каждый продукт согласно ступени того конкретного, целостно развитого процесса, из которого он существенно происходит и который сообщает ему его своеобразное значение; а для этого столь же важно различать ступени абстрактности или реальности процесса. Животные и растительные субстанции уж во всяком случае относятся к совершенно другому порядку; их природа до такой степени не может быть понята из химического процесса, что в этом последнем они, наоборот, разрушаются и в нем открывается только путь к их смерти. Но эти субстанции должны были бы оказывать наибольшее противодействие метафизике, царящей в химии и в физике, т.е. мыслям или, вернее, беспорядочным представлениям о неизменности веществ при всех обстоятельствах, а также понятиям о сложности тел и их составленности таз таких веществ. Вообще признано, что химические вещества теряют в соединении те свойства, которые они обнаруживают в разъединении, но в то же время настаивают на том, что без этих свойств они остаются теми же вещами, как и с ними, и что как вещи с этими свойствами они не возникают впервые из процесса. Еще индифферентное тело, металл, обладает физически своим положительным определением так, что его свойства обнаруживаются в нем как непосредственные. Но тела с дальнейшими определениями не могут предпосылаться заранее, так, чтобы оставалось лишь смотреть, как они ведут себя в процессе; нет, их первое существенное определение зависит исключительно от их места в химическом процессе. Далее идут эмпирические, уж совершенно специальные частности в поведении одних тел по отношению ко всем остальным; чтобы ознакомиться со всем этим, нужно провести каждое тело через один и тот же ряд отношений ко всем реактивам.

==351

Особенно бросается в глаза то, что четыре химических элемента (кислород и т.д.) ставятся на одну доску (как вещества) с золотом, серебром и т.д., с серой и т.д., словно они имеют такое же самостоятельное существование,как золото,сера и т.д., или как будто кислород имеет такое же существование, как углерод 272. Из места, занимаемого ими в процессе, вытекает их подчиненность и абстрактность, в силу которой они совершенно отличны по своему роду от металлов и солей и ни в коем случае не могут быть поставлены на одну доску с такими конкретными телами; это место разобрано в § 328. В абстрактной середине, которая разломлено в себе (ср.§ 204, примечание) и к которой принадлежат поэтому две стихии - вода и воздух, в этой середине, которая приносится в жертву в качестве средства, реальные крайние члены умозаключения черпают существование своего первоначального, пока еще лишь в себе сущего различия. Этот момент различия, самостоятельно пришедший, таким образом, к наличному бытию, и составляет химический элемент как нечто вполне абстрактное: не основными веществами, не субстанциальными основами, как обычно понимают выражение <элемент>, являются эти материи, а, наоборот, наиболее крайними полюсами различия.

При этом здесь, как и вообще, химический процесс должен быть взят в своей полной тотальности. Изолирование особенных частей, формальных и абстрактных процессов 273. приводит к абстрактному представлению о химическом процессе вообще как об одном лишь воздействии одного вещества на другое; причем многое другое, что здесь происходит, например абстрактная нейтрализация (появление воды) и абстрактное разделение (образование газа), считается чем-то почти второстепенным или случайным следствием или по крайней мере чем-то лишь внешне связанным с процессом, а не существенным моментом в совокупности целого 274. Для полного разбора химического процесса в его тотальности потребовалось, однако, чтобы он как реальное умозаключение был вместе с тем выявлен как тройственность теснейшим образом переплетенных между собой умозаключений,- умозаключений, которые суть не только объединение их терминов, но и деятельность отрицания их определений (ср.§ 198) и которые должны были бы представить связанное в единый процесс соединение и разделение в их взаимной связи.

Прибавление. Если первые процессы были направлены

==352

к соединению, то процессы взаимодействия нейтральных тел суть вместе с тем разъятие или разложение 275 нейтрального и выделение абстрактных тел, из которых мы исходим. Чистый металл, с которого мы начали, предположив его непосредственно наличным, оказывается теперь продуктом, возникшим из тотального тела, к которому мы пришли в дальнейшем движении. То, что здесь разлагается и представляет собой конкретную середину, есть нечто реально-нейтральное (соль), тогда как в гальванизме формальной серединой, подвергавшейся разложепию, была вода, а в процессе огня - воздух. Способы а ступени этого процесса различны; преимущественно это процесс огня, а также процесс соли. Накаливанием, например, соли нейтрализованная в ней кислота снова возбуждается к воспламенению; таким же способом можно вытеснить из извести углекислоту, ибо при высокой температуре известь, как полагают, более сродственна теплороду, чем углекислоте. Так это продолжается вплоть до редукции 276 металлов, когда, например, сера, связанная с каким-нибудь основанием в форме кислоты, вытесняется из этого соединения и металл госстанавливается в чистом виде в самой природе: большей частью их приходится отделять посредством химического процесса.

Дата добавления: 2015-07-02