Критерии оценивания 2 страница

57. Укажите химическое название лекарственного вещества нижеприведенной структуры:

A. 2- О -(α- D -галактопиранозил)-β- D -фруктопиранозид моногидрат

B. 4- О -(β- D -глюкопиранозил)-α- D -глюкопираноза моногидрат

C. 4- О -(α- D -глюкопиранозил)-β- D -глюкофураноза моногидрат

D. 2- О -(α- D -глюкопиранозил)-β- D -фруктофуранозид моногидрат

E. 4- О -(β- D -галактопиранозил)-α- D -глюкопираноза моногидрат

58. Укажите, какой из приведенных углеводов по химическому строению являет­ся олигосахаридом:

A. Декстроза

B. Галактоза

C. Фруктоза

D. Крахмал

E. Лактоза

59. Укажите, какое из лекарственных веществ представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, слабого сладкого вкуса, легко растворимый в воде:

A. Лактоза моногидрат

B. Метилцеллюлоза

C. Крахмал

D. Сахароза

E. Глюкоза безводная

60. Укажите химическое название лекарственного вещества нижеприведенной структуры:

A. 2- О -(α- D -глюкопиранозил)-β- D -фруктофуранозид

B. 4- О -(β- D -глюкопиранозил)-α- D -глюкопираноза

C. 2- О -(α- D -галактопиранозил)-β- D -фруктопиранозид

D. 4- О -(β- D -галактопиранозил)-α- D -глюкопираноза

E. 4- О -(α- D -глюкопиранозил)-β- D -глюкофураноза

61. Невосстанавливающим дисахаридом является:

A. Мальтоза

B. Крахмал

C. Лактоза

D. Фруктоза

E. Сахароза

62. Амилопектин является фракцией крахмала, которая:

A. Хорошо растворяется в воде

B. Образует с йодом комплекс синего цвета

C. Содержит разветвленные полимерные цепи

D. При гидролизе образует смесь D -глюкозы и D -галактозы

E. Носит гетерополисахаридный характер

63. Укажите дисахарид, молекула которого образована остатками D -глюкозы и D -галактозы:

A. Целлюлоза

B. Сахароза

C. Лактоза

D. Крахмал

E. Мальтоза

64. Укажите, как называются сложные углеводы, образующие при гидролизе от двух до десяти молекул моносахаридов:

A. Полисахариды

B. Олигосахариды

C. Альдогексозы

D. Кетогексозы

E. Монозы

65. Восстанавливающим дисахаридом является:

A. Сахароза

B. Целлюлоза

C. Лактоза

D. Фруктоза

E. Крахмал

66. Плазмозаменители «полиглюкин» и «реополиглюкин» получают путем частичного гидролиза и фракционирования:

A. Терпенов

B. Белков

C. Декстранов

D. Гепаринов

E. Пектинов

67. Гетерополисахаридом по химическому строению является:

A. Декстран 40 для инъекций

B. Лактоза моногидрат

C. Сахароза

D. Хондроитинсульфат

E. Крахмал

68. Гомополисахаридом по химическому строению является:

A. Лактоза моногидрат

B. Сахароза

C. Крахмал

D. Гепарин низкомолекулярный

E. Хондроитинсульфат

69. Продуктами неполного гидролиза крахмала являются:

A. Гепарины

B. Пектины

C. Кетогексозы

D. Терпены

E. Декстрины

70. Специалисту ОТК фармацевтического предприятия необходимо подтвердить наличие лактозы безводной как вспомогательного вещества в составе произведенных таблеток. Для этого ему следует использовать:

A. Конц. сульфатную кислоту

B. Раствор аммиака

C. Натрия гидроксид

D. Бария хлорид

E. Реактив Фелинга

71. Укажите, какое из лекарственных веществ представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса, легко растворимый в
воде, не восстанавливающий реактив Фелинга:

A. Глюкоза безводная

B. Сахароза

C. Лактоза моногидрат

D. Метилцеллюлоза

E. Крахмал

72. Укажите дисахарид, молекула которого образована остатками D -глюкозы и D -фруктозы:

A. Целлюлоза

B. Крахмал

C. Сахароза

D. Лактоза

E. Мальтоза

73. Для сахарозы характерно явление инверсии. Инверсия – это процесс, который сопровождается:

A. Протеканием реакции ионного обмена между различными углеводами и водой

B. Изменением с течением времени угла вращения свежеприготовленных растворов углеводов

C. Разложением сложных углеводов на более простые компоненты

D. Объединением простых молекул углеводов в более сложные

E. Изменением с течением времени не только угла, но и знака вращения в результате гидролиза углеводов

74. Укажите, какой моносахарид является конечным продуктом гидролиза
крахмала:

A. D -Манноза

B. D -Ксилоза

C. D -Галактоза

D. D -Глюкоза

E. D -Фруктоза

75. Укажите лекарственное средство, при полном гидролизе которого обра­зуются D -глюкозамин, а также D -глюкуроновая, L -идуроновая, уксусная и серная кислоты:

A. Метилцеллюлоза

B. Гепарин натрия

C. Полиглюкин

D. Декстран 40 для инъекций

E. Лактозы моногидрат

76. Укажите, как называются полисахариды бактериального происхождения, построенные из остатков α- D -глюкопиранозы, которые связанны между собой преимущественно 1,6-гликозидными связями:

A. Гепарины

B. Терпены

C. Пектины

D. Декстраны

E. Олигосахариды

77. Укажите, как называются сложные углеводы, образующие при гидролизе более 10 молекул моносахаридов:

A. Кетогексозы

B. Олигосахариды

C. Монозы

D. Альдогексозы

E. Полисахариды

78. Укажите, как называется химическая связь между моносахаридными единицами в структуре данного лекарственного вещества:

A. Гликозидная связь

B. Пептидная связь

C. Водородная связь

D. Сложноэфирная связь

E. Ковалентная неполярная связь

79. Укажите, какой из углеводов не дает положительного результата при идентификации с реактивом Фелинга:

A. Фруктоза

B. Глюкоза безводная

C. Глюкоза моногидрат

D. Сахароза

E. Лактоза

80. Укажите, какое из лекарственных веществ представляет порошок белого, желтовато-белого или серовато-белого цвета, растворимый в холодной
воде с образованием коллоидного раствора, но практически нерастворимый в горячей воде:

A. Лактоза моногидрат

B. Метилцеллюлоза

C. Крахмал

D. Глюкоза безводная

E. Сахароза

81. Укажите дисахарид, в структуре которого гликозидная связь образована за счет полуацетальных гидроксилов обоих моносахаридных единиц:

A. Лактоза безводная

B. Сахароза

C. Мальтоза

D. Лактоза моногидрат

E. Фруктоза

82. Лекарственное средство «Гепарин кальция» получают:

A. Из продуктов переработки животноводства

B. Из растительного сырья (расторопша пятнистая)

C. Путем химического синтеза (на основе н -гептана)

D. Путем микробиологического синтеза

E. Из природных минералов (сильвинит)

83. Для лечения заболеваний суставов широкое применение находит вещество из группы полисахаридов, повторяющееся звено которого образовано
D -глюкуроновой кислотой и N -ацетил- D -галактозамином, содержащим сульфогруппы. Укажите название данного вещества:

A. Хондроитинсульфат

B. Декстран 40 для инъекций

C. Крахмал

D. Метилцеллюлоза

E. Гепарин низкомолекулярный

84. Амилоза является фракцией крахмала, которая:

A. Практически нерастворима в воде

B. Образует с йодом комплекс синего цвета

C. Носит гетерополисахаридный характер

D. Содержит разветвленные полимерные цепи

E. При гидролизе образует смесь D -глюкозы и D -галактозы

85. Укажите, какое из лекарственных веществ представляет собой белый
аморфный порошок без запаха и вкуса, нерастворимый в холодной воде и образующий коллоидный раствор в горячей воде:

A. Метилцеллюлоза

B. Лактоза моногидрат

C. Крахмал

D. Глюкоза безводная

E. Сахароза

86. Укажите название агликона, входящего в структуру данного лекарственного вещества:

A. Дигоксигенин

B. Строфантин G

C. Строфантин K

D. Дигитоксигенин

E. Гитоксигенин

87. Лекарственные средства из группы сердечных гликозидов в химическом плане представляют собой:

A. O -Гликозиды

B. N -Гликозиды

C. S -Гликозиды

D. Все перечисленные

E. Ни один из перечисленных

88. Для идентификации стероидного цикла в структуре уабаина (строфантина G) – лекарственного средства из группы сердечных гликозидов – провизору-аналитику следует использовать концентрированную:

A. Уксусную кислоту

B. Муравьиную кислоту

C. Пикриновую кислоту

D. Хромотроповую кислоту

E. Серную кислоту

89. Укажите характерный признак сахарной части сердечных гликозидов группы наперстянки:

A. Представлена цепочкой из линейных форм углеводов

B. Остатки углеводов находятся в фуранозной форме

C. Присутствуют остатки дезоксигексоз и их производных

D. Обнаруживается по реакции Либермана-Бурхардта

E. Является носителем фармакологического действия

90. Провизор-аналитик может подтвердить наличие пятичленного лактонного кольца в структуре лекарственных средств из группы сердечных гликозидов по реакции:

A. С реактивом Несслера (калия тетрайодмеркурата щелочной раствор)

B. С кислотой серной концентрированной

C. С раствором натрия нитропруссида в щелочной среде

D. С раствором калия бихромата в сернокислой среде в присутствии раствора водорода перекиси

E. С реактивом Фелинга (медно-тартратный реактив)

91. Согласно ГФУ, количественное определение субстанции дигитоксина проводят спектрофотометрическим методом. При этом измеряют:

A. рН стандартного раствора

B. Показатель преломления

C. Оптическую плотность

D. Удельное оптическое вращение

E. Температуру плавления

92. Для идентификации лекарственных средств из группы сердечных гликозидов используется реакция Легаля. Какой структурный фрагмент позволяет обнаружить данная реакция?

A. Лактонный цикл

B. Лактамный цикл

C. Альдегидную группу

D. Остатки 2-дезоксисахаров

E. Стероидную систему

93. Между структурой и фармакологическим действием сердечных гликозидов существует определенная взаимосвязь. Так, структурным фрагментом, влияю­щим на скорость всасывания кардиостероидов, является:

A. Спиртовой гидроксил

B. Лактонный цикл

C. Агликон

D. Сахарный компонент

E. Стероидный цикл

94. Укажите, какой физико-химический метод, согласно ГФУ, используется для определения сопутствующих примесей в субстанции дигитоксина:

A. Полярография

B. Рефрактометрия

C. Фотоэлектроколориметрия

D. Тонкослойная хроматография

E. Потенциометрия

95. Провизор-аналитик фармацевтического предприятия проводит согласно АНД анализ качества субстанции строфантина G методом поляриметрии. Какая величина используется для идентификации веществ в данном методе фармацевтического анализа?

A. Угол вращения

B. Удельный показатель поглощения

C. Удельное оптическое вращение

D. Молярный коэффициент светопоглощения

E. Показатель преломления

96. Для обнаружения стероидного цикла в структуре лекарственных средств из группы сердечных гликозидов проводят:

A. Реакцию Раймонда

B. Реакцию Легаля

C. Реакцию Пезеца

D. Реакцию Розенхейма

E. Реакцию Келлера-Килиани

97. Согласно ГФУ, для идентификации субстанции уабаина (строфантина G) используется реакция с раствором 1,3-динитробензола в щелочной среде. Какой структурный фрагмент позволяет обнаружить данная реакция?

A. Ангулярная метильная группа

B. Спиртовый гидроксил

C. Пятичленный лактонный цикл

D. Циклопентанпергидрофенантреновый цикл

E. Дигитоксоза

98. Лекарственные средства из группы сердечных гликозидов содержат в своей структуре агликон, в основе строения которого лежит:

A. Стероидная система и остатки углеводов

B. Фенантренизохинолиновый цикл

C. Система стерана и лактонное кольцо

D. Цепочка из остатков моносахаридов

E. Насыщенный антроценовый цикл

99. Отличительной особенностью химического строения сердечных гликозидов группы наперстянки является наличие в 10 положении стероидного цикла:

A. Спиртового гидроксила

B. Альдегидной группы

C. Метильной руппы

D. Этоксигруппы

E. Фенольного гидроксила

100. Укажите название лекарственного вещества, которому соответствует нижеприведенная структурная формула:

A. Целанид

B. Строфантин К

C. Дигитоксин

D. Дигоксин

E. Уабаин

101. Для выявления в сердечных гликозидах дезоксисахаров провизору-анали­тику следует провести:

A. Реакцию Легаля

B. Реакцию Келлера-Килиани

C. Реакцию Либермана-Бурхардта

D. Реакцию Раймонда

E. Реакцию Витали-Морена

102. В практике контрольно-аналитических лабораторий для выявления пятичленного лактонного цикла в структуре сердечных гликозидов используется:

A. Реакция Витали-Морена

B. Реакция Розенхейма

C. Реакция Пезеца

D. Реакция Легаля

E. Реакция Келлера-Килиани

103. Укажите название лекарственного вещества, которому соответствует нижеприведенная структурная формула:

A. Строфантин К

B. Дигитоксин

C. Уабаин

D. Дигоксин

E. Целанид

104. Согласно ГФУ, для идентификации субстанции дигитоксина используется реакция с раствором 3,5-динитробензойной кислоты в щелочной среде. В фармацевтическом анализе данная реакция известна как:

A. Реакция Кедде

B. Реакция Легаля

C. Реакция Либермана-Бурхардта

D. Реакция Келлера-Килиани

E. Реакция Пезеца

105. Согласно ГФУ, для идентификации субстанции уабаина (строфантина G) используется реакция с раствором 1,3-динитробензола в щелочной среде. В фармацевтическом анализе данная реакция известна как:

A. Реакция Келлера-Килиани

B. Реакция Либермана-Бурхардта

C. Реакция Раймонда

D. Реакция Легаля

E. Реакция Кедде

106. В контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция дигитоксина. Определяя её доброкачественность, провизор-аналитик воспользовался поляриметром. При этом он измерил:

A. Оптическую плотность

B. Угол вращения

C. Электродвижущую силу

D. Показатель преломления

E. Температуру плавления

107. Между структурой и фармакологическим действием сердечных гликозидов существует определенная взаимосвязь. Так, носителем биологической активности кардиостероидов является:

A. Сахарный компонент

B. Стероидный цикл

C. Лактонный цикл

D. Агликон

E. Спиртовой гидроксил

108. Отличительной особенностью химического строения сердечных гликозидов группы строфанта является наличие в 10 положении стероидного цикла:

A. Спиртового гидроксила

B. Этоксигруппы

C. Альдегидной группы

D. Фенольного гидроксила

E. Метоксигруппы

109. Для идентификации лекарственных средств из группы сердечных гликозидов используется реакция Келлера-Килиани. Какой структурный фрагмент позволяет обнаружить данная реакция?

A. Лактамный цикл

B. Стероидную систему

C. Альдегидную группу

D. Лактонный цикл

E. Остатки 2-дезоксисахаров

110. Для обнаружения какого структурного фрагмента в препаратах группы гликозидов сердечного действия в фармацевтическом анализе используется реакция с раствором натрия нитропруссида в щелочной среде?

A. Ангулярная метильная группа

B. Спиртовый гидроксил

C. Дигитоксоза

D. Циклопентанпергидрофенантреновый цикл

E. Пятичленный лактонный цикл

111. Какой физико-химический метод, согласно ГФУ, используется при количественном определении дигоксина?

A. ВЭЖХ

B. Потенциометрия

C. Масс-спектрометрия

D. Спектрофометрия

E. ИК-спектрометрия

112. На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция дигитоксина. Согласно ГФУ, одной из реакций идентификации данной субстанции является реакция с раствором 3,5-динитробензойной кислоты в щелочной среде. Какое окрашивание при этом наблюдается?

A. Фиолетовое

B. Зеленое

C. Красное

D. Желтое

E. Розовое

113. Для кардиоактивных гликозидов группы карденолидов характерно наличие в 17 положении стероидного цикла:

A. Пятичленного лактамного цикла

B. Четырехчленного лактонного цикла

C. Четырехчленного лактамного цикла

D. Пятичленного лактонного цикла

E. Альдегидной группы

114. Укажите, какими буквами обозначены ангулярные метильные группы в структуре данного лекарственного вещества:

115. Для идентификации лекарственного средства из группы сердечных гликозидов аналитику лаборатории Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств нужно доказать наличие ненасыщенного лактонного кольца. Какой реактив ему следует для этого использовать?

A. Калия тетрайодмеркурата спиртовой раствор

B. Уксуснокислый раствор аскорбиновой кислоты

C. Натрия ацетата насыщенный раствор

D. Фуксина обесцвеченный раствор

E. Пикриновой кислоты щелочной раствор

116. При количественном определении субстанции уабаина (строфантина G), согласно ГФУ, проводится измерение оптической плотности исследуемого и стандартного растворов после добавления одного из реактивов. Укажите данный реактив:

A. Раствор натрия пикрата щелочной

B. Раствор натрия нитропруссида

C. Раствор натрия ацетата насыщенный

D. Раствор калия тетрайодмеркурата щелочной

E. Раствор фуксина обесцвеченный

117. Укажите название лекарственного вещества, которому соответствует нижеприведенная структурная формула:

A. Целанид

B. Уабаин

C. Дигитоксин

D. Дигоксин

E. Строфантин К

118. При испытании на чистоту субстанции дигоксина необходимо определить удельное оптическое вращение. Это исследование в фармацевтическом анализе проводят с использованием:

A. Фотоэлектроколориметра

B. Рефрактометра

C. Поляриметра

D. Спектрофотометра

E. Полярографа

119. Сахарная часть данного лекарственного вещества представлена тремя
остатками:

A. β- L -рамнозы

B. β- L -олеандрозы

C. β- D -глюкопиранозы

D. β- D -дигитоксозы

E. β- D -цимарозы

120. Для обнаружения дезоксисахаров в структуре лекарственных средств из группы сердечных гликозидов в практике контрольно-аналитических лабораторий используют концентрированную сульфатную кислоту вместе с:

A. Раствором йода в йодиде калия

B. Пероксидом водорода с примесями перманганата калия

C. Формальдегидом

D. Дихроматом калия в среде концентрированной серной кислоты

E. Ледяной уксусной кислотой в присутствии 0,05% хлорида железа(ІІІ)

121. Для идентификации дигитоксина провизор-аналитик подготовил согласно ГФУ кислоту уксусную ледяную, раствор железа(III) хлорида, а также кислоту серную концентрированную. Данный набор реактивов используется аналитиком для проведения реакции, известной в фармацевтическом
анализе как:

A. Реакция Раймонда

B. Реакция Келлера-Килиани

C. Реакция Либермана-Бурхардта

D. Реакция Легаля

E. Реакция Кедде

122. Согласно ГФУ, для идентификации субстанции дигитоксина используется реакция с раствором 3,5-динитробензойной кислоты в щелочной среде. Какой структурный фрагмент позволяет обнаружить данная реакция?

A. Спиртовый гидроксил

B. Циклопентанпергидрофенантреновый цикл

C. Пятичленный лактонный цикл

D. Дигитоксоза

E. Ангулярная метильная группа

123. Выберите правильное утверждение относительно сердечных гликозидов из группы карденолидов:

A. В структуре присутствует шестичленное лактонное кольцо

B. В стероидном цикле кольца В и С имеют цис -сочленение

C. По химическому строению являются S -гликозидами

D. Углеводы сахарной части находятся в циклической форме

E. Физиологически активно 17α-положение лактонного кольца

124. Особенностью химического строения сердечных гликозидов из группы карденолидов является наличие в 17 положении стероидного цикла следующего структурного фрагмента:

A. γ-Лактонного кольца

B. Пиридинового цикла

C. Пиррольного цикла

D. β-Лактамного кольца

E. Тиазолидинового цикла

125. Укажите название агликона, входящего в структуру данного лекарственного вещества:

A. Дигитоксигенин

Дата добавления: 2015-07-13