Развитие суставов

Варианты и аномалии развития черепа

Краниошиз – незавершенный процесс формирования свода черепа, приводит к анэнцефалии.

Скафоцефалия (лодкоподобный череп ) - преждевременное закрытие сагиттального шва.

Акроцефалия (башнеподобный череп) – преждевременное закрытие венечного шва.

Плагиоцефалия (асимметричный краниоиностоз) – преждевременное закрытие венечного и лямбдовидного швов только с одной стороны.

Менингоцеле, менингоенцефалоцеле и менингогидроенцефалоцеле – аномалии обусловленные нарушением срастание костей черепа.

Микроцефалия проявляется уменьшением свода черепа. Причиной этого является аномальное развитие мозга. Сопровождается задержкой умственного развития

Синдром Тричера-Коллинза (нижнечелюстно-лицевой дизостоз ). Характерным является недоразвитие скуловых костей, нижней челюсти и деформация ушной раковины.

Синдром Робина (ряд Робина) – характеризуется нарушением развития первой жаберной дуги с максимальным поражением нижней челюсти, как следствие - недоразвитой нижней челюстью и микрогнатия.

Синдром Ди-Джордже (синдром третьего и четвертого глоточных карманов) – для детей с этим синдромом кроме черепно-лицевых дефектов, в частности микрогнатия и гипертелоризм (широко расставленные глаза), характерно частичное или полное отсутствие тимуса и/или паращитовидных желёз, возможно наличие сердечно-сосудистых дефектов (сохранённый аортальный ствол, прерванная дуга аорты), аномалии внешнего уха,. Пациенты с полным синдромом Ди-Джордже имеют иммунологические проблемы, гипокальциемию и, в целом, неблагоприятный прогноз.

Пол-лицевая микростостомия (глазо-ухо-позвоночный ряд, синдром Голденгара) – черепно-лицевые аномалии верхней челюсти, теменной и скуловой кости, которые имеют меньший размер и сплющены. У таких пациентов обычно есть дефекты ушей (анотия, микротия), глаз (опухоли и дермоиды глазного яблока) и позвоночного столба (слияние и щель позвоночника). В 65% случаев наблюдается асимметрия. В 50% случаев встречаются такие аномалии сердца, как тетрада Фалло и дефекты межжелудочковых перегородок. Причины этой патологии неизвестно, но возможно это связано с плейотропным действием гена, нарушение структурной организации которого привело к развитию синдрома Голденгара.

См. также раздел 2.2.3.2 – комплексные аномалии развития лицевой области

Варианты и аномалии развития отдельных костей черепа

Лобная кость. Примерно в 10 % случаев лобная кость состоит из двух частей, между ними сохраняется лобный шов, sutura trontalis (sutura metopica). Варьирует величина лобной пазухи, очень редко пазуха отсутствует.

Клиновидная кость. Несращение передней и задней половин тела клиновидной кости ведет к образованию в центре турецкого седла узкого, так называемого черепно-глоточного канала. Овальное и остистое отверстия иногда сливаются в одно общее отверстие, может отсутствовать остистое отверстие.

Затылочная кость. Верхняя часть затылочной чешуи целиком или частично может быть отделена от остальной части затылочной кости поперечным швом. В результате выделяется особая кость треугольной формы - межтеменная кость, os interparietdle. Изредка встречается ассимиляция атланта, т. е. полное или частичное слияние затылочных мыщелков с I шейным позвонком. Вокруг затылочной кости нередко имеются добавочные кости черепа - кости швов, ossa suturdlia (fossa suturdrum-BNA). Иногда наружный затылочный выступ достигает значительных размеров. Встречается также третий затылочный мыщелок, расположенный у переднего края большого затылочного отверстия. Он образует сустав с передней дугой I шейного позвонка посредством дополнительного сустава.

Решетчатая кость. Форма и размеры ячеек решетчатой кости очень вариабельны. Нередко встречается наивысшая носовая раковина, concha nasalls supreme..

Теменная кость. Вследствие того, что точки окостенения не сливаются, каждая теменная кость может состоять из верхней и нижней половин.

Височная кость. Яремная вырезка височной кости может быть разделена межъяремным отростком на две части. Если имеется такой же отросток в яремной вырезке затылочной кости, образуется двойное яремное отверстие. Шиловидный отросток височной кости может отсутствовать, но чаще бывает длинным, даже может достигать подъязычной кости в случае окостенения шилоподъязычной связки.

Верхняя челюсть. Наиболее часто отмечаются различные число и форма зубных альвеол, и, нередко, - непарная резцовая кость, присущая млекопитающим. На нижней поверхности костного неба по средней линии иногда образуется валик. Весьма варьируют по величине и форме резцовый канал и пазуха верхней челюсти. Самым тяжелым пороком развития верхней челюсти является расщепление твердого неба - волчья пасть, точнее несращение небных отростков верхнечелюстных костей и горизонтальных пластинок небных костей (palatum fissum).

Скуловая кость. Горизонтальный шов может делить кость пополам. Наблюдается также различное число каналов, пронизывающих кость.

Носовая кость. Форма и величина индивидуальны, иногда кость отсутствует, замещаясь лобным отростком верхней челюсти. Нередко носовые кости расположены симметрично или срастаются и образуют одну общую носовую кость.

Слезная кость. Величина и форма непостоянны, иногда отсутствие этой кости восполняется увеличенным лобным отростком верхней челюсти или глазничной пластинкой решетчатой кости.

Нижняя носовая раковина. Кость часто варьирует по форме и величине, особенно ее отростки.

Сошник. Может быть искривлен вправо или влево.

Нижняя челюсть. Правая и левая половины тела нередко асимметричны. Размеры угла между телом нижней челюсти и ее ветвью индивидуальны. Встречается удвоение подбородочного отверстия и отверстия нижней челюсти, а также канала нижней челюсти.

Подъязычная кость. Величина тела подъязычной кости, больших и малых рогов непостоянна.

Дата добавления: 2015-07-13