Практичне заняття

У чоловіка один з батьків хворіє на цукровий діабет, у дружини – всі хворі. Який відсоток дітей фенотипово буде схожий на батька, якщо відомо, що ця хвороба успадковується рецесивно?

Фенілкетонурія – одна з форм агаммаглобулінемії швейцарського типу (призводить до смерті у шестимісячному віці) успадкується як автосомна рецесивна ознака. Успіхи сучасної медицини дозволяють запобігти тяжких наслідків порушення обміну фенілаланіну. Жінка, яку вилікували від фенілкетонурії вийшла заміж за здорового чоловіка. Визначте найвищу імовірність народження в цій родині життєздатної дитини з фенілкетонурією.

У людини нормальна пігментація шкіри (С) домінує над альбінізмом (с), наявність ластовиння (Р) над його відсутністю (р). Визначте імовірність народження дітей, схожих на батьків, якщо батько і мати дигетерозиготні.

Жінка, сліпа внаслідок аномалії кришталика, а чоловік – внаслідок аномалії рогівки (обидва види сліпоти як рецесивні, незчеплені ознаки) мають двох дітей: сліпого і зрячого. Яка найвища імовірність того, що їх третя дитина буде зрячою?

У людини карі очі – домінантна ознака, блакитні – рецесивна. Блакитноокий чоловік, батьки якого мали карі очі, одружився з кароокою жінкою, в батька якої очі були блакитні, а у матері – карі. Яке найбільш правильне співвідношення може бути у їх дітей?

Яку назву має третій закон Г.Менделя?

Яку назву має другий закон Г. Менделя?

Яку назву має перший закон Г.Менделя?

Яку особину називають гетерозиготною?

Які особини мають назву гомозиготних за певною ознакою?

Яка формула розщеплення за фенотипом при аналізуючому схрещуванні?

Яка формула розщеплення за фенотипом при дигібридному схрещуванні?

Які ознаки мають назву альтернативних?

Які гени називають рецесивними?

Які гени називають домінантними?

Що таке ген?

ТЕСТОВИЙ КОНТРОЛЬ

до практичного заняття №10

а) молекула ДНК;

б) локус хромосоми;

в) ділянка молекули ДНК;

г) мутон;

д) рекон.

а) ті, що не проявляються у гетерозиготному стані;

б) що проявляють свою дію у гетерозиготному стані;

в) ті, що не підлягають дії мутагенів;

г) ті, що транскрибуються;

д) що не транскрибуються.

а) які не підлягають дії мутагенів;

б) що проявляють свою дію у гетерозиготному стані;

в) що не транскрибуються;

г) що не проявляють своєї дії у гетерозиготному стані;

д) що транскрибуються.

а) протилежні;

б) однакові;

в) ті, що кодуються домінантними генами;

г) кодуються рецесивними генами;

д) взаємодоповнюючі.

а) 1: 2: 1;

б) 9: 3: 3: 1;

в) 3: 1;

г) (3 +1)³;

д) 1: 1.

а) 1: 1;

б) 3: 1;

в) 1: 2: 1;

г) 9: 3: 3: 1;

д) (3 + 1)².

а) здатні утворювати один сорт гамет;

б) ті, що здатні утворювати різні сорти гамет;

в) не утворюють гамет;

г) містять водночас рецесивний і домінантний алелі;

д) ті, що мають альтернативні ознаки.

а) яка здатна утворювати один сорт гамет;

б) таку, що не утворює гамет;

в) здатна утворювати різні сорти гамет;

г) таку, що має однакові алелі в гомологічних локусах;

д) яка має тільки рецесивні алелі.

а) закон незалежного комбінування;

б) закон розщеплення;

в) закон гомологічних рядів спадкової мінливості;

г) закон одноманітності;

д) закон “чистоти гамет”.

а) закон незалежного комбінування;

б) закон розщеплення;

в) закон гомологічних рядів спадкової мінливості;

г) закон одноманітності;

д) закон “чистоти гамет”.

а) закон одноманітності;

б) закон гомологічних рядів спадкової мінливості;

в) закон чистоти гамет;

г) закон незалежного комбінування;

д) закон розщеплення.

12. Яка з вказаних рис не є характерною для автосомно-рецесивного успадкування?

а) відносно невелика кількість хворих у родоводі;

б) наявність хворих по горизонталі;

в) імовірність народження хворої дитини в сім'ї гетерозиготного батька і здорової матері становить 50%;

г) імовірність народження хворої дитини в сім'ї гетерозиготних батьків становить 25%;

д) фенотипово здорові батьки хворої дитини гетерозиготні.

а) 1:2:1 за генотипом;

б) 1:1 за генотипом;

в) 3:1 за фенотипом;

г) 2:1 за фенотипом;

д) 1:2:1 за фенотипом.

14. Дитяча форма амавротичної сімейної ідіотії (Тейя-Сакса) успадковується як автосомна рецесивна ознака і закінчується смертю до 4-5 років. Перша дитина в сім'ї померла від цієї хвороби в той час, коли повинна була народитися друга. Яка вірогідність того, що друга дитина буде страждати тією ж хворобою?

а) 0 %;

б) 25 %;

в) 50 %;

г) 75 %;

д) 100 %.

а) 0 %;

б) 12 %;

в) 25 %;

г) 37 %;

д) 50 %.

16. Сімейна гіперхолестеринемія успадковується домінантно через автосоми. У гетерозигот це захворювання супроводжується високим вмістом холестерину в крові. У гомозигот, крім того, розвиваються ксантоми (доброякісна пухлина) шкіри і сухожилок, атеросклероз. Яка імовірність народження здорової дитини в сім'ї, де один з батьків має лише високий вміст холестерину в крові, а другий – весь комплекс прояву цієї ознаки?

а) 25 %;

б) 0 %;

в) 50 %;

г) 75 %;

д) 100 %.

а) 1/16;

б) 2/14;

в) 3/16;

г) 6/16;

д) 9/16.

18. Батько хворіє на мігрень (домінантна ознака), а мати здорова. У батька нормальний слух, у матері також, але вона має рецесивний алель глухоти. Яка імовірність народження дітей з обома хворобами, якщо батько гетерозиготний за обома генами?

а) 2/8;

б) 1/8;

в) 3/8;

г) 4/8;

д) 8/8.

а) 6,25 %;

б) 18,75 %;

в) 25 %;

г) 50 %;

д) 100 %.

а) 0 %;

б) 25 %;

в) 50 %;

г) 75 %;

д) 100 %.

Література

Основна:

1. Медична біологія / За ред. В.П.Пішака, Ю.І.Бажори. Підручник. – Вінниця: НОВА КНИГА, 2009. – С. 150-157.

2. Медична біологія / За ред. В.П.Пішака, Ю.І.Бажори. Підручник. – Вінниця: НОВА КНИГА, 2004. – С. 152-157.

3. Пішак В.П., Захарчук О.І. Навчальний посібник з медичної біології, паразито-логії та генетики. Практикум. – Чернівці: Медакадемія, 2004. – С. 87-106.

4. Слюсарєв А.О., Жукова С.В. Біологія. – К.:Вища шк., 1992. – С. 60-72, 121-122.

5. Биология. В 2-х кн.: Учеб. для мед. вузов / В.Н.Ярыгин, В.И.Васильева и др. / Под ред. В.Н.Ярыгина. – М.: Высш. шк., 2001. – Кн. 1, С. 222-225, 228-230.

Додаткова:

1. Билич Г.Л, Крыжановский В.А. Биология / Полный курс. В 3-х т. – М. ООО Изд. дом “Оникс 21 век”, 2002. – 864 с.

2. Пішак В.П., Черновська Н.В. Булик Р.Є. Збірник задач з загальної та ме­дич­ної генетики. – Чернівці, 2009. – 170 с.

3. Федченко С.М. Молекулярні основи генетики: Навчальний посібник для студентів І курсу. – Луганськ: Луганський державний медичний університет, 2003. – 336 с.

Дата добавления: 2017-02-01