Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Химические свойства. газы жидкости твердые вещества




Физические свойства

 

С2Н4, С3Н6, С4Н8 С5Н10 … С16Н32 C17H34

газы жидкости твердые вещества

Плохо растворимы в воде.

 

 

Химические свойства алкенов определяются наличием в их моле­кулах двойной связи. Входящая в ее состав π-связь легко разруша­ется, и по месту разрыва могут присоединяться различные реагенты. Таким образом, для алкенов наиболее характерны реакции присоеди­нения:

| |

+XY ® – С – C –

| |

X Y

Тип, название ре­акции Примеры реакций
I. Реакции присоединения 1. Гидрирование (образуются алканы)   СН2=СН—СН3 + Н2 ® СН3—СН2—СН3 пропен пропан
2. Галогенирование (образуются дигалогеналканы) СН2=СН2 + Cl2 ® Cl–CH2–CH2–Cl этен 1,2-дихлорэтан СН3–СН=СН–СН3+ Вг2 ® СН3–СН–СН–СН3 бутен-2 (H2O) | | Br Br 2,3-дибромбутан
  Реакция с бромной водой (р-р Вг2 в Н2О) является качественной реакцией на алкены и другие непредельные УВ (бромная вода обес­цвечивается).
3. Гидрогалогенирование (образуются галогеналканы)   СН2=СН2 + HCl ® СН3–CH2–Cl этен хлорэтан Br | СН2=СН–СН3 + НВг ® СН3–СН–СН3 пропен 2-бромпропан Последняя реакция протекает в соответст­вии с правилом Марковникова: при присое­динении молекул типа НХ к несимметричным алкенам атом водорода присоединяется к более гидрогенизированному атому углерода двойной связи.
4. Гидратация (образуются пре­дельные одно­атомные спирты алканолы) СН2=СН2 + НОН ® CH3–CH2–OH этен этанол СН2=СН–СН2–СН3 + НОН ® CH3–CH–CH–CH3 бутен-1 | OH бутанол-2
II. Реакции окисления 1. Горение   С2Н4 + 3О2 ® 2СО2 + 2Н2О
2. Неполное ката­литическое окис­ление     2СН2=СН2 + O2 ® 2 этиленоксид
3. Окисление перманганатом калия в нейтральной или щелочной среде (образуются двух­атомные спирты-гликоли) — реак­ция Вагнера   3CH2=CH2+2KMnO4+ 4H2O®3CH2–CH2+2KOH+2MnO2¯ этилен | | OH OH Этиленгликоль   или упрощенно:     CH2–CH2 + (O) + H2O ® CH2–CH2 | | OH OH Используется как качественная реакция на алкены и другие непредельные УВ (р-р КМnО4 обесцвечивается).
4. Окисление перманганатом калия в кислой среде (образуются карбоновые кислоты) — окислительное расщепление двой­ной связи CH3–CH=CH–CH3 + 4(O) ® 2 бутен-2 (из KMnO4) уксусная кислота   CH2=CH–CH3 + 4(O) ® + пропен (из KMnO4) муравьиная уксусная кислота
III. Реакции полимеризации   n CH2=CH2 ® (–CH2–CH2–)n этилен(мономер) полиэтилен(полимер) n CH2=CH–CH3 ® (–CH2–CH–)n пропилен | CH3 Полипропилен

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2013-12-14; Просмотров: 394; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.007 сек.