Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Химические свойства




Физические свойства

Непредельные углеводороды.

Алкины (ацетиленовые углеводороды)

 

Определение Алкины — это УВ, в молекулах которых два атома углерода находятся в состоянии sp-гибридизации и связаны друг с другом тройной связью (длина связи –CºC– 0,120 нм).
Общая формула CnH2n-2 (n ≥ 2)
Гомологический ряд, изомерия, номенклатура   1. НСºСН этин (ацетилен); радикал НСºС– этинил 2. НСºС–СН3 пропин (метилацетилен) 3. НСºС–СН2–CH3 бутин-1(этилацетилен) CH3–CºC–CH3 бутин-2 (диметилацетилен) 4. HCºC–CH2–CH2–CH3 пентин-1 CH3–CºC–CH2–CH3 пентин-2 HCºC–CH–CH3 3-метилбутин-1 | СН3 Типы изомерии: а) изомерия цепи; б) изомерия положения тройной связи; в) межклассовая изомерия между алкинами и алкадиенами: CH3–CºCH CH2=C=CH2 пропин пропадиен

 

С2Н2, С3Н4, С4Н6 С5Н8 … С15Н28 C16Н30

газы жидкости твердые вещества

Плохо растворимы в воде.

 

 

Для алкинов, как и для алкенов, характерны реакции присоеди­нения. Так как тройная связь содержит две π-связи, реакции присоединения к алкинам могут происходить в две стадии:

X X

| |

(–CºC–) + X2 ® ® –C–C–

| |

X X

 

Присоединение реагентов типа НХ к несимметричным алкинам происходит по правилу Марковникова.

 

Тип: название реакции Примеры реакций  
I. Реакции присоединения 1. Гидрирование (конечный продукт — алканы)   HCºCH + H2 ® CH3–CH3 этин этан (Или постадийно: HCºCH ® CH2=CH2 ® CH3–CH3)  
2. Галогенирование (конечный продукт — тетрагалогеналканы)   Br Br | | HCºC–CH3 + 2Br2 ® HC–C–CH3 | | Br Br 1,1,2,2-тетрабромпропан (Качественная реакция; бромная вода обесцве­чивается)  
3. Гидрогалоге-нирование (конеч­ный продукт — дигалогеналканы) HCºCH + HCl ® CH2=C–Cl ацетилен хлорвинил (Полимеризацией хлорвинила получают широкоприменяемый полимер — полихлорвинил: n CH2=CH–Cl ® [–CH2–CH–]n) | Cl Cl | CH3–CºC–CH3®CH3–CH=C–CH3®CH3–CH2–C–CH3 | | Cl Cl бутин-2 2-хлорбутен-2 2,2-дихлорбутан    
  Br | CH3–CºCH + 2HBr ® CH3–C–CH3 | Br пропин 2,2-дибромпропан  
4. Гидратация (образуется ацетальдегид в случае С2Н2 и кетоны — в случае гомологов ацетилена) — реакции Кучерова HCºCH + HOH ® [CH2=CH] ® | OH этин виниловый спирт ацетальдегид (неустойчивое соединение) HCºC–CH3 + HOH ® CH3–C–CH3 || O пропин диметилкетон(пропанон, ацетон)  
II. Реакции окис- Ления 1. Горение 2C2H2 + 5O2 ® 4CO2 + 2H2O (горит коптящим пламенем)    
2. Неполное окисление под действием КМnО4 (образуются карбоновые кисло- ты) HºCºCH + 4(O) ® Этин (из КМnО4) этандиовая (щавелевая) кислота HCºC–CH3 + 3(O) + H2O ® + пропин метановая этановая (муравьиная) (уксусная) кислота кислота CH3–CºC–CH3 + 3(O) + H2O ® 2 бутин-2 (Качественные реакции; р-р КМnО4 обесцвечивается.)  
III. Реакции ди-, три- и полимеризации HCºCH + HCºCH ® CH2=CH–CºCH ацетилен винилацетилен (димер) Из винилацетилена присоединением HCI получают хлоропрен, при полимеризации которого образуется хлоропреновый каучук: Cl | CH2=CH–CºCH + HCl ® CH2=CH–C=CH2 Cl Cl | | nCH2=CH–C=CH2 ® (–CH2–CH=C–CH2–)n    
Циклотримеризация 3HCºCH ® ацетилен бензол 3CH3–CaCH ® 1,3,5-триметилбензол Полимеризация для алкинов малохарактерна
IV. Реакции замещеия (образуются нерастворимые соли —ацетилениды). Возможны только для акинов, содер­жащих этинильную группу –CºCH (т. н. терминальные алкины) HCºCH + 2CuCl ® Cu–CºC–Cu¯ + 2HCl этин ацетиленид меди (I) двузамещенный CH3–CºCH + CuCl ® CH3–CºC–Cu¯+ HCl пропин метилацетиленид меди (I)   (Образование темно-красных осадков ацетиленидов меди — качественная реакция на этинильную группу, позволяющая отличить терминальные алкины от других непредельных УВ). 2HCºCH + 2Na ® 2HCºC–Na + H2­ ацетиленид натрия однозамещенный   HCºCH + A2O ® Ag–CºC–Ag¯ + H2O ацетиленид серебра двузамещенный    

Способы получения

 

Название способа Уравнения реакций
1. Карбидный способ   Ацетилен CaC2 + 2H2O ® HCºCH­ + Ca(OH)2 карбид кальция
2. Термическое разложение природного газа (метана) 2CH4 ® HCºCH + 3H2 метан
3. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов при действии избытка спирто­вого раствора щелочи Общие для С2Н2 и его гомологов Из дигалогеналканов, содержащих атомы га­логена у двух соседних атомов углерода, напри­мер: CH3–CH–CH–CH3+2KOH®CH3–CºC–CH3+2KCl+ 2H2O | | Cl Cl 2,3-дихлорбутан бутин-2 Из дигалогеналканов, содержащих два атома галогена у одного атома углерода, например: CH3–CH2–CHBr2+2NaOH®CH3–CºCH +2NaBr+2H2O 1,1-дибромпропан пропин

 

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2013-12-14; Просмотров: 1357; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.013 сек.