Hinweis

Dosierungsanleitung, Art der Anwendung

Warnhinweis

Nebenwirkungen

Gegenanzeigen

Anwendungsgebiete

Zur Verflüssigung bronchialer Schleimauflagerungen bei akuten und chronischen Entzündungen der Bronchien und der Lungen (z. B. Bronchitis, Bronchiektasien, Pneumokoniosen) sowie bei allen Lungenerkrankungen, die mit einer vermehrten Schleimbildung einhergehen.

Bekannte Bromhexinüberempfindlichkeit. In vorklinischen Untersuchungen wurde festgestellt, da. Bromhexin auch bei hoher Dosierung keine keimschädigenden Eigenschaften besitzt. Trotzdem wird von der Anwendung während der ersten drei Schwangerschaftsmonate abgeraten.

Personen mit Sorbitintoleranz (Fructose-Intoleranz) z. B. aus Fructose1,6-Diphosphatasemangel, sollen nicht mit Bisolvon-Linctus Hustensaft behandelt werden.

In seltenen Fällen wurde über Magen-Darmbeschwerden sowie über Überempfindlichkeitsreaktionen, die zu Rötung und Schwellung der Haut und/ oder der Schleimhäute führen, berichtet.

Dieses Arzneimittel enthält 4,7 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme bis zu 0,8 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken/ Epileptikern, Hirngeschädigten sowie Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Soweit nicht anders verordnet:

Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre 3 x täglich 2 – 4 Teelöffel.

Kinder und Jugendliche zwischen 6 und l4 Jahren 3 x täglich 2 Teelöffel.

Kinder unter 6 Jahren 3 x täglich 1 Teelöffel.

Bei schwerer Niereninsuffizienz sollte die Erhaltungsdosis entsprechend dem Schweregrad reduziert oder das Dosierungsintervall entsprechend dem Schweregrad verlängert werden.

Bisolvon-Linctus Hustensaft ist mit reichlich Flüssigkeit nach den Mahlzeiten einzunehmen.

Sollten Ihre Beschwerden trotz Einnahme von Bisolvon- Linctus-Hustensaft länger als zwei Wochen anhalten, so ist ein Arztbesuch erforderlich.

Aus vorklinischen Untersuchungen ist bekannt, dass Bromhexin in geringer Menge in die Muttermilch übergeht. Klinische Untersuchungen am Menschen liegen nicht vor. Unerwünschte Wirkungen beim Säugling sind aufgrund der niedrigen Wirkstoffkonzentration in der Muttermilch nicht zu erwarten.

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren

Дата добавления: 2014-10-23