Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Предельные углеводороды. Алканы




СnH2n+2

Углеводороды метан CH4 этан С2Н6 пропан С3Н8 бутан С4Н10 пентан С5Н12   гексан С6Н14 гептан С7Н16 октан С8Н18 нонан С9Н20 декан С10Н22 Одновалентные радикалы метил СН3- этил С2Н5- пропил С3Н7- бутил С4Н9- пентил С5Н11- (амил) гексил С6Н13- гептил С7Н15- октил С8Н17- нонил С9Н19- децил С10Н21-
Номенклатура: 1) выбрать самую длинную цепь; 2) пронумеровать атомы С в цепи; 3) определить радикалы и к какому по счету атому С они присоединены; 4) дать название цепи.

 
 


1С – первичный,

т.к. связан с одним С;

4,6С – вторичные,

(с двумя С);

2,3С – третичные;

2,5 – диметил – 3,5 – диэтил гептан  
5С – четвертичный

 

Физические свойства: СН4 – газ без цвета и запаха, легче воздуха, нерастворим в воде. С – С4 – газ, С5 – С15 – жидкость, С16 и больше твердое вещество

 

Строение СН4
 
 

 

 

Химические свойства
Разрыв С-Н связи Разрыв С-С связи
1. Свободнорадикальное замещение С галогенами: CH4+Cl2=CH3Cl+HCl. CH3Cl – хлористый метил Механизм: Cl22Cl× CH4+Cl×→CH3×+HCl CH3×+Cl×→CH3Cl 2. Нитрование CH4+HNO3→CH3NO2+H2O. CH3NO2 – нитрометан 3. Дегидрогенизация(высок. t, катализатор) С4Н10→С4Н82. 3. Горение 1)СН4+2О2=СО2+2Н2О (голубое пламя); 2) СН4СН3ОН метиловый спирт; 3) СН4НСОН формальдегид Крекинг 1. Каталитический – в присутствии катализатора, при высоких t, p. Происходят реакции расщепления, изомеризации, дегидрирования, полимеризации. 2. Температурный – при высоких t (450-550˚C) и P. Молекула с большим числом атомов углерода расщепляется на молекулы с меньшим числом атомов: С4Н10→С2Н6+ С2Н4.  
Получение: 1) CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4; 2) Al4C3+12H2O→3CH4↑+4Al(OH)3; 3) C+2H2→CH4 (кат. Ni, t); 4) реакция Вюрца: C2H5 Br+2Na+Br C2H5→C2H5–C2H5 + 2 NaBr; 6) в технике: синтетический бензин nCO + (2n+1)H2→CnH2n+2+nH2O. (200˚С, кат., давл.)

 

Циклоалканы СnH2n – предельные углеводы с замкнутой цепью.
 
 

Химические свойства
  Химические свойства циклоалканов аналогичны химическим свойствам алканов. Циклоалканы относительно легче циклизуются при дегидрогенизации:
 
 


циклогексан

 





Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-10-31; Просмотров: 462; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.011 сек.