КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Глюкоза
Glucosum Углеводы (глициды) Углеводы (глициды) – обширный класс органических соединений, к которому относятся полиоксикарбонильные соединения.
Глюкоза – представитель моносахаридов. Моносахариды могут существовать в открытой (ациклической) и циклической формах. Карбонильная группа взаимодействует с одной из ОН- групп, образуя циклический полуацеталь. Свойства. Для моносахаридов характерны реакции, типичные для альдегидов и многоатомных спиртов: 1. как карбонильные соединения моносахариды вступают в реакции конденсации по альдегидной группе (с фенилгидразином, HCN, тиолами); 2. как полиоксосоединения моносахариды вступают в реакции ацилирования, алкилирования и др.; 3. полуацетальный гидроксил обуславливает восстановительные свойства, окисляясь реактивом Фелинга, аммиачным раствором AgNO3; 4. моносахариды гидролизуются до фурфурола и его производных; 5. оптические свойства определят характерные константы для препаратов. Glucosa
Содержится в виноградном соке, ягодах, плодах, клубнях и корневищах растений, в свободном виде и в виде гликозидов в крови человека 0,08 – 0,09%. Получение. В промышленности при гидролизе полисахаридов (клетчатки), а для медицинских целей – при гидролизе крахмала в сернокислой среде. (C6H12O5)n + n H2O → n C6H12O6 Очищают перекристаллизацией, высушивают. Описание. Бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса. Растворимость. Растворим в 1,5 ч. воды, трудно растворим в 95% спирте, практически нерастворим в эфире. Подлинность. 1) Оптически активен, удельное вращение от +51,5° до +53°. 2) Реакция с реактивом Фелинга. 3) Реакция «серебряного зеркала». 4) Реакция с реактивом Несслера.
Дата добавления: 2014-11-25; Просмотров: 3811; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |