Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

УГЛЕВОДОРОДЫ





Наиболее распространённые углеводородные радикалы

Радикал Название Радикал Название
СН3 – СН2 = СН ≡ С2Н5 – СН3 – СН = СН3 – С ≡ СН3 – СН2 – СН2 – СН3 – СН2 – СН = (СН3)2СН – СН3–СН2–СН2- СН2 - (СН3)2СН – СН2 –   СН3 │ СН3 – СН2 – СН - (СН3)3С- С5Н11- СН3 – СН – СН2 – СН2 – │ СН3   метил метилен метин этил этилиден этилидин н–пропил пропилиден изопропил н-бутил изобутил (первичный)     втор.-бутил трет.-бутил н-пентил (амил) изопентил (изоамил)     СН3 – С(СН3)2 – СН2 – СН3 – СН2 – С(СН3)2 – - СН2 – СН2 – -СН2 – СН2 – СН2 – СН2=СН- СН≡С - СН2=С= СН3 – СН=СН- СН2=СН – СН2 – СН2 = С(СН3)- С6Н5 – С6Н5СН2 – СН3 – С6Н4 – С6Н5 – СН = С6Н5 – СН=СН – СН3 – СО – - ОС – СО – С6Н5СО – СН3 – О –     С6Н5 – О –   неопентил трет.-пентил этилен триметилен винил этинил винилиден пропенил аллил изопропенил фенил бензил толил бензилиден стирол ацетил оксалил бензоил метокси (аналогично «этокси» и т.д.) фенокси

 

В основу систематической номенклатуры положено название самой длинной нормальной (неразветвлённой) углеродной цепи с добавлением в качестве приставки названия боковых ответвлений (радикалов). Для этого выделяют самую длинную цепь атомов углерода и нумеруют её с того конца, к которому ближе расположен радикал. При этом нумерацию атомов С производят таким образом, чтобы цифры, указывающие положение заместителей, были наименьшими. Если же радикалов несколько, то цифрой отмечают каждый из них. Количество одинаковых радикалов обозначается приставками ди- , три-, тетра- и т.д.Сами радикалы перечисляются в порядке возрастания сложности. Более простыми считаются радикалы с меньшим числом углеродных атомов.

 

СН3

1 2 3 4 5 1 2 │

СН3 –СН – СН2 – СН2 – СН3 СН3 – СН – СН – СН3

│ │ 3 4



СН3 СН3

2 – метилпентан 2, 3-диметилбутан

 

 

С2Н5

8 7 │ 5 4 3 2 1

СН3 –СН2 – СН – СН2 – СН2 – СН – СН2 – СН3 3 – метил – 6 – этилоктан

6 │

СН3

 

Если в качестве заместителей выступают атомы галогенов, нитрогруппа, аминогруппа или др., то при нумерации предпочтение отдаётся им:

4 3 2 1

СН3 – СН – СН(Сl) – СН3 2 – хлор – 3-метилбутан

СН3

С целью экономии места упрощённые структурные формулы очень часто пишут, располагая в одну строчку не только атомы главной цепи, но и боковые группы. При этом повторяющиеся и боковые группы могут быть заключены в скобки. Например, формулы

СН3 СН3 СН3 ОН ОН Cl

│ │ │ │ │ │

СН3 –СН2 – СН2 – СН3 СН3 – СН – СН – СН – СН3 СН2 – СН – СН2

могут быть написаны так:

СН3(СН2)3СН3 (СН3)2СНСН(СН3)СН(СН3)2 СН2(ОН)СН(ОН)СН2Сl

 

 

Насыщенные (предельные) углеводороды (алканы)

Углеводороды, в молекулах которых углеродные атомы связаны между собой простой (одинарной) связью (σ – связью), называются насыщенными или предельными углеводородами.

Общая формула алканов CnH2n+2. Атомы углерода находятся в первом валентном состоянии, которому соответствует sp3 – гибридизация.

Простая связь (σ – связь) образуется за счёт перекрывания двух орбиталей

s–электронов или перекрыванием орбитали s-электрона (например, атома водорода) с sp3 – гибридными орбиталями атома углерода (при образовании, например, молекулы метана) или за счёт перекрывания двух sp3 – гибридных орбиталей атомов углерода (при образовании С – С –связи в предельных углеводородах).

Таблица 3

Поможем в написании учебной работы
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой




Дата добавления: 2014-11-25; Просмотров: 621; Нарушение авторских прав?;


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



ПОИСК ПО САЙТУ:


studopedia.su - Студопедия (2013 - 2022) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.022 сек.