Углеводороды

Наиболее распространённые углеводородные радикалы

Радикал	Название	Радикал	Название
СН3 – СН2 = СН ≡ С2Н5 – СН3 – СН = СН3 – С ≡ СН3 – СН2 – СН2 – СН3 – СН2 – СН = (СН3)2СН – СН3–СН2–СН2- СН2 - (СН3)2СН – СН2 –   СН3 │ СН3 – СН2 – СН - (СН3)3С- С5Н11- СН3 – СН – СН2 – СН2 – │ СН3	метил метилен метин этил этилиден этилидин н–пропил пропилиден изопропил н-бутил изобутил (первичный)     втор.-бутил трет.-бутил н-пентил (амил) изопентил (изоамил)	СН3 – С(СН3)2 – СН2 – СН3 – СН2 – С(СН3)2 – - СН2 – СН2 – -СН2 – СН2 – СН2 – СН2=СН- СН≡С - СН2=С= СН3 – СН=СН- СН2=СН – СН2 – СН2 = С(СН3)- С6Н5 – С6Н5СН2 – СН3 – С6Н4 – С6Н5 – СН = С6Н5 – СН=СН – СН3 – СО – - ОС – СО – С6Н5СО – СН3 – О –     С6Н5 – О –	неопентил трет.-пентил этилен триметилен винил этинил винилиден пропенил аллил изопропенил фенил бензил толил бензилиден стирол ацетил оксалил бензоил метокси (аналогично «этокси» и т.д.) фенокси

В основу систематической номенклатуры положено название самой длинной нормальной (неразветвлённой) углеродной цепи с добавлением в качестве приставки названия боковых ответвлений (радикалов). Для этого выделяют самую длинную цепь атомов углерода и нумеруют её с того конца, к которому ближе расположен радикал. При этом нумерацию атомов С производят таким образом, чтобы цифры, указывающие положение заместителей, были наименьшими. Если же радикалов несколько, то цифрой отмечают каждый из них. Количество одинаковых радикалов обозначается приставками ди-, три-, тетра- и т.д.Сами радикалы перечисляются в порядке возрастания сложности. Более простыми считаются радикалы с меньшим числом углеродных атомов.

СН₃

1 2 3 4 5 1 2 │

СН₃ –СН – СН₂ – СН₂ – СН₃ СН₃ – СН – СН – СН₃

│ │ 3 4

СН₃ СН₃

2 – метилпентан 2, 3-диметилбутан

С₂Н₅

8 7 │ 5 4 3 2 1

СН₃ –СН₂ – СН – СН₂ – СН₂ – СН – СН₂ – СН₃ 3 – метил – 6 – этилоктан

6 │

СН₃

Если в качестве заместителей выступают атомы галогенов, нитрогруппа, аминогруппа или др., то при нумерации предпочтение отдаётся им:

4 3 2 1

СН₃ – СН – СН(Сl) – СН₃ 2 – хлор – 3-метилбутан

│

СН₃

С целью экономии места упрощённые структурные формулы очень часто пишут, располагая в одну строчку не только атомы главной цепи, но и боковые группы. При этом повторяющиеся и боковые группы могут быть заключены в скобки. Например, формулы

СН₃ СН₃ СН₃ ОН ОН Cl

│ │ │ │ │ │

СН₃ –СН₂ – СН₂ – СН₃ СН₃ – СН – СН – СН – СН₃ СН₂ – СН – СН₂

могут быть написаны так:

СН₃(СН₂)₃СН₃ (СН₃)₂СНСН(СН₃)СН(СН₃)₂ СН₂(ОН)СН(ОН)СН₂Сl

Насыщенные (предельные) углеводороды (алканы)

Углеводороды, в молекулах которых углеродные атомы связаны между собой простой (одинарной) связью (σ – связью), называются насыщенными или предельными углеводородами.

Общая формула алканов C_nH_2n+2. Атомы углерода находятся в первом валентном состоянии, которому соответствует sp³ – гибридизация.

Простая связь (σ – связь) образуется за счёт перекрывания двух орбиталей

s–электронов или перекрыванием орбитали s-электрона (например, атома водорода) с sp³ – гибридными орбиталями атома углерода (при образовании, например, молекулы метана) или за счёт перекрывания двух sp³ – гибридных орбиталей атомов углерода (при образовании С – С –связи в предельных углеводородах).

Таблица 3

Дата добавления: 2014-11-25