Способы получения

Промышленные способы получения ароматических углеводородов основаны на переработке угля и нефти.

1. При коксовании каменного угля образуется каменноугольная смола, из которой выделяют бензол, толуол, ксилолы, нафталин и другие органические соединения.

Ароматизация нефти (основной состав нефти – алканы и алициклы):

а) дегидроциклизация алканов, содержащих в основной цепи 6 (и более) атомов углерода (см. 1.1.4);

б) дегидрирование циклогексана и его гомологов:

Получение алкилбензолов реакцией алкилирования (см. 1.4.3.1):

При дегидрировании этилбензола получают производное с непредельной боковой цепью - винилбензол (стирол) C₆H₅-CН=СН₂, который является исходным моно­мером в крупнотоннажном производстве полистирола

Тримеризация алкинов (см. 1.3.2.1).

Контрольные задания

Напишите уравнения реакций нитрования и сульфирования для следующих углеводородов:

1)	1-бромбензола	2)	бензойной кислоты
3)	фенола	4)	мета-бромтолуола
5)	сульфобензола	6)	2-нитронафталина
7)	1-метилнафталина	8)	бензойного альдегида
9)	хлорбензола	10)	нитробензола
11)	пара-нитротолуола	12)	1-пропилнафталина
13)	мета-ксилола	14)	мета-сульфотолуола
15)	пара-нитрохлорбензола	16)	этилбензола
17)	пара-этилметилбензола	18)	орто-нитротолуола
19)	орто-диметилбензола	20)	орто-нитрофенола
21)	1-гидроксинафталина	22)	мета-хлор-бензойной кислоты
23)	пара-метил-бензойного альдегида	24)	мета-диэтилбензола
25)	изопропилбензола	26)	вторбутилбензола

Индивидуальные задания

Для следующих соединений напишите уравнения реакций окисления:

1)	этилбензола	2)	пропилбензола
3)	2-метилнафталина	4)	1-метилнафталина
5)	1,4-диметилбензола	6)	мета-метилэтилбензола
7)	орто-хлортолуола	8)	пара-пропилэтилбензола
9)	мета-диэтилбензола	10)	1-этилнафталина
11)	орто-сульфотолуола	12)	пара-нитротолуола
13)	2-этилнафталина	14)	мета-дибутилбензола
15)	пара-дипропилбензола	16)	мета-диметилбензола
17)	пара-диметилбензола	18)	орто-метил-этилбензола
19)	изопропилбензола	20)	3,5-динитротолуола
21)	орто-нитро-пропилбензола	22)	пара-нитро-пропилбензола
23)	орто-сульфо-этилбензола	24)	мета-бром-метилбензола
25)	пара-хлор-этилбензола	26)	мета-хлор-этилбензола

. СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ (ГИДРОКСИСОЕДИНЕНИЯ)

Гидроксисоединения - органические вещества, содержащие одну или более гидроксильных групп – ОН, связанных с углеводородным радикалом.

Спирты – органические соединения, содержащие одну или несколько гидроксильных групп.

Классификация спиртов. Спирты классифицируют по различным структурным признакам.

По числу гидроксильных групп спирты подразделяются на
одноатомные (в молекуле содержится одна группа -ОН), многоатомные (в
молекуле содержится две и более групп -ОН). Современное название
многоатомных спиртов - полиолы (диолы, триолы).

Примеры многоатомных спиртов: двухатомный спирт – этиленгликоль (этандиол) HO–СH₂–CH₂–OH; трехатомный спирт – глицерин (пропантриол-1,2,3)

Дата добавления: 2014-11-18