анемия средней тяжести
нормохромная,
арегенераторная
лейкоцитоз
N
анэозинофилия
абс. нейтрофилия (13,6×109/л) дегенеративный сдвиг влево
высокий процент палочкоядерных на фоне лейкоцитоза указывает на нейтрофильную лейкемоидную реакцию миелоидного типа
ИЯС = 2,4
абс. лимфоцитопения (0,88×109/л¯)
отн. моноцитопения (0,15×109/л–N)
выраженная тромбоцитопения
значительно увеличена
признак интоксикации
I. В системе эритроцитов.
Анемия средней тяжести, нормохромная, нормобластическая, арегенераторная
II. В системе лейкоцитов.
Лейкоцитоз; абсолютная и относительная нейтрофилия с дегенеративным сдвигом влево; нейтрофильная лейкемоидная реакция миелоидного типа; абсолютная лимфоцитопения; относительная моноцитопения.
III. В системе тромбоцитов.
Выраженная тромбоцитопения.
Примечание:в анамнезе у больногосостояние инфекционного шока с проявлениями ДВС-синдрома в стадии гипокоагуляции.
Заключение. Лейкоцитоз; абсолютная и относительная нейтрофилия с чрезвычайно выраженным дегенеративным сдвигом влево; нейтрофильная лейкемоидная реакция миелоидного типа; анэозинофилия; абсолютная лимфоцитопения; относительная моноцитопения; анемия средней степени тяжести, нормохромная, нормобластическая, арегенераторная; выраженная тромбоцитопения. Такая картина крови указывает на особую тяжесть состояния больного; нейтрофильная лейкемоидная реакция миелоидного типа может прогнозировать истощение костного мозга. Приведенная картина крови может быть характерна для тяжелого инфекционного гнойного процесса, осложненного эндотоксемией, инфекционным шоком, возможно, ДВС-синдромом.
Прогноз: крайне неблагоприятный
анемия средней тяжести
гипохромная
гипорегенераторная
лейкоцитоз
N
абс. эозинофилия (29,2×109/л↑)
отн. нейтропения
абс. нейтрофилия (6,8×109/л)
отн. лимфоцитопения (3,2×109/л-N)
отн. моноцитопения (0,8×109/л N)
N
значительно увеличена
I. В системе эритроцитов.
Анемия средней тяжести, гипохромная, нормобластическая, гипорегенераторная.
II. В системе лейкоцитов.
Выраженный лейкоцитоз; чрезвычайно выраженная эозинофилия – эозинофильная лейкемоидная реакция миелоидного типа; относительная нейтропения, абсолютная нейтрофилия; относительная лимфоцитопения; относительная моноцитопения.
III. В системе тромбоцитов.
Количественные нарушения отсутствуют.
Заключение. Выраженный лейкоцитоз; чрезвычайно выраженная эозинофилия – эозинофильная лейкемоидная реакция миелоидного типа; относительная нейтропения, умеренная абсолютная нейтрофилия; относительная лимфоцитопения; относительная моноцитопения; анемия средней тяжести, гипохромная, нормобластическая, гипорегенераторная. Такая картина крови может наблюдаться при гиперергических аллергических реакциях организма, например, при тяжелых паразитозах (при филяриозе, шистосомозе, аскаридозе и др.).
Прогноз: неблагоприятный.
анемия легкой степени,
нормохромная
выраженный лейкоцитоз
N
анэозинофилия
отн. нейтропения (5,0.109/л–N)
выраженный абс. лимфоцитоз 43,5.109/л
абс. моноцитоз (1,5.109/л–N)
в пределах нормы
значительно увеличена
лимфоциты без видимых морфологических нарушений
I. В системе эритроцитов.
Анемия легкой степени, нормобластическая, нормохромная
II. В системе лейкоцитов.
Выраженный лейкоцитоз; значительно выраженный абсолютный и относительный лимфоцитоз – лимфоцитарная лейкемоидная реакция; анэозинофилия; абсолютный моноцитоз; относительная нейтропения
III. В системе тромбоцитов.
Количественные нарушения отсутствуют.
Заключение: Выраженный лейкоцитоз, значительно выраженный абсолютный и относительный лимфоцитоз с наличием в мазке типичных «зрелоклеточных» лимфоцитов – лимфоцитарная лейкемоидная реакция лимфоидного типа с наличием лимфоцитов нормальной морфологии; анэозинофилия; абсолютный моноцитоз; относительная нейтропения; анемия легкой степени, нормобластическая, нормохромная. Такая картина крови может быть характерна для тяжелого, вирусного или бактериального инфекционного заболевания (например, генерализованной формы острого туберкулезного процесса легких и др.).
Прогноз неблагоприятный.
I. В системе эритроцитов.
Нарушения не выявлены. Нормохромия.
II. В системе лейкоцитов.
Лейкоцитоз; абсолютный лимфоцитоз – лимфоцитарная лейкемоидная реакция лимфоидного типа с преобладанием атипичных лимфоцитов (лимфомоноцитов – клеток Дауни); абсолютный моноцитоз; плазмоцитоз; абсолютная эозинофилия; абсолютная нейтропения.
III. В системе тромбоцитов.
Выраженная тромбоцитопения.
Заключение. Лейкоцитоз; абсолютный лимфоцитоз с наличием атипичных лимфоцитов – клеток Дауни (маркеров инфекционного мононуклеоза); лимфоцитарная лейкемоидная реакция лимфоидного типа с наличием атипичных лимфоцитов; абсолютный моноцитоз; плазмоцитоз; абсолютная нейтропения; абсолютная эозинофилия; выраженная тромбоцитопения. Такая картина крови, с учетом анамнеза, характерна для острого вирусного инфекционного заболевания (вирусного мононуклеоза – болезни Филатова-Пфейфера, индуцируемого ВЭБ); состояние разгара болезни.
Прогноз: несмотря на тяжесть состояния, для выздоровления благоприятный
анемия тяжелой степени
олигохромемия
нормохромная
гиперрегенераторная (гиперретикулоцитоз)
лейкоцитоз
N
N
абс. нейтрофилия (12,0.109/л–N) регенеративный ядерный сдвиг влево
отн. лимфоцитопения (2,25.109/л)
N (0,6.109/л)
в пределах нормы
значительно увеличена
дегенеративные формы эритроцитов, характерные для наследственной гемолитической микроцитарной (микросфероцитарной) анемии – мембранопатии Минковского-Шоффара. Большое количество регенеративных форм эрироцитов указывает на синдром усиленного эритропоэза
I. В системе эритроцитов.
Анемия тяжелой степени, нормобластическая, нормохромная, гиперрегенераторная, микроцитарная.
II. В системе лейкоцитов.
Лейкоцитоз; абсолютная нейтрофилия с регенеративным ядерным сдвигом влево; относительная лимфоцитопения
III. В системе тромбоцитов.
Количественные нарушения отсутствуют.
Примечание: гипербилирубинемия (общий билирубин – 86 мкМ/л), гемолитическая желтуха указывают на усиление метаболизма гема при остром гемолизе.
Заключение. Анемия тяжелой степени, нормобластическая, нормохромная, гиперрегенераторная, микроцитарная; лейкоцитоз, абсолютная нейтрофилия с регенеративным ядерным сдвигом влево; относительная лимфоцитопения; синдром усиленного эритропоэза и усиленного гемолиза эритроцитов. Такая картина крови характерна для состояния гемолитического криза при наследственной гемолитической анемии – мембранопатии, болезни Минковского-Шоффара.
Прогноз в отношении выздоровления – неблагоприятный (показана спленэктомия). После спленэктомии – абсолютно благоприятный.
эритроцитоз
гиперхромемия
нормохромия
N
лейкоцитоз
N
N
незначительно выраженная абс. нейтрофилия (6,58.109/л) с регенераторным ядерным сдвигом влево
ИЯС = 0,34
абс. лимфоцитоз (6,16.109/л)
абс. моноцитоз (0,98.109/л)
N
нижняя граница нормы
I. В системе эритроцитов.
Эритроцитоз, гиперхромемия, нормохромия.
II. В системе лейкоцитов.
Лейкоцитоз; абсолютная нейтрофилия с регенераторным ядерным сдвигом влево; абсолютный лимфоцитоз; абсолютный моноцитоз.
III. В системе тромбоцитов.
Количественные нарушения отсутствуют.
Примечание: новорожденный ребенок 4 – 7 день.*
Заключение. Нормальная гемограмма ребенка первой недели жизни («первый перекрест лейкоцитов»).
N
N
нормохромия
N
верхняя граница нормы
N
N
N
ИЯС = 0,06
незначительно выраженный абс. лимфоцитоз (3,87.109/л)
N
N
N
I. В системе эритроцитов.
Нарушения не выявлены. Нормохромия.
II. В системе лейкоцитов.
Незначительно выраженный абсолютный лимфоцитоз.
III. В системе тромбоцитов.
Количественные нарушения отсутствуют.
Примечание: ребенок 5-ти лет.*
Заключение. Нормальная гемограмма ребенка 5 года жизни («второй перекрест лейкоцитов»).
* Расчеты производили относительно нормы взрослых людей.
анемия крайне тяжелой степени
олигохромемия
нормохромная
арегенераторная
лейкопения
N
N (0,08.109/л)
абс. нейтропения (1,37.109/л)
абс. лимфоцитопения (1,09.109/л)
N (0,3.109/л)
тромбоцитопения
значительно увеличена
микросфероциты - дегенеративные формы эритроцитов, характерные для наследственной гемолитической микросфероцитарной анемии – мембранопатии Минковского-Шоффара. Отсутствие регенеративных форм эрироцитов указывает на подавление эритропоэза.
I. В системе эритроцитов.
Анемия крайне тяжелой степени, нормобластическая, нормохромная, арегенераторная, гемолитическая микросфероцитарная Минковского-Шоффара.
II. В системе лейкоцитов.
Лейкопения; абсолютная нейтропения; абсолютная лимфоцитопения.
III. В системе тромбоцитов.
Тромбоцитопения.
Примечание: осмотическая резистентность Эр снижена. В костном мозге: аплазия эритроидного ростка; в миелограмме единичные эритробласты. В анамнезе: ребенок 5 лет с признаками острой вирусной респираторной инфекции; кожная эритема (поражение парвовирусом В19); выраженная бледность кожи и слизистых оболочек, гипербилирубинемия отсутствует.
Заключение: Анемия крайне тяжелой степени, нормобластическая, нормохромная, арегенераторная, апластическая, гемолитическая - микросфероцитарная Минковского-Шоффара; лейкопения; абсолютная нейтропения, абсолютная лимфоцитопения; выраженная тромбоцитопения, панцитопения - проявления тяжелой костномозговой недостаточности, внезапно развившейся на фоне хронически протекающей гиперрегенераторной микросфероцитарной анемии (наследственной мембранопатии), после перенесенной вирусной инфекции (индуцируемой парвовирусом В19), как результат поражения костного мозга, «декомпенсации» гемолитического процесса - состояния апластического криза.
Прогноз:неблагоприятный, однако состояние тяжелой костномозговой недостаточности является обратимым после соответствующей коррекции (спленэктомии).
Литература
1. Гематология: руководство для врачей / Под ред. М.М. Мамаева, С.И. Рябова. – СПб.: СпецЛит, 2008. – 543 с.
2. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Механизмы развития болезней и синдромов. Книга 1. // Учебник для студентов мед. ВУЗов. – СПб.: ЭЛБИ, 2002. – 507 с.
3. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Основы общей патологии. Часть 1. Основы общей патофизиологии // Учебное пособие для студентов мед. ВУЗов. – СПб.: ЭЛБИ, 1999. – 624 с.
4. Кассирский И.А., Алексеев Г.А. Клиническая гематология // Изд-во "Медицина". – Москва, 1970. – 800 с.
5. Клиническая онкогематология. Руководство для врачей / Под ред. М.А. Волковой. – М.: Медицина, 2001. – 576 с.
6. Козарезова Т.И., Климкович Н.Н. Болезни крови у детей: Учебное пособие / Т.И. Козарезова, Н.Н. Климкович. – Мн.: Белорусская наука, 2001. – 383 с.
7. Комплексные ситуационные задачи к итоговому занятию по патофизиологии: учеб.-метод. пособие / А.А. Кривчик, Ф.И. Висмонт, С.А. Жадан, О.Г Шуст. – Мн.: БГМУ, 2006. – 86 с.
8. Леонова Е.В., А.В. Чантурия, Ф.И. Висмонт. Патологическая физиология системы крови. – Мн.: БГМУ, 2009. – 128 с.
9. Литвицкий П.Ф. Патофизиология // Учебник в 2-х Т. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. – Т. 2 – 808 с.
10. Льюис С.М., Бэйн Б., Бэйтс И. Практическая и лабораторная гематология / перевод с англ. под. ред. А.Г. Румянцева. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2009. – 672 с.
11. Папаян А.В., Жукова Л.Ю. Анемии у детей: руководство для врачей. – СПб: Питер, 2001. – 384 с.
12. Патофизиология. Учебник для медицинских вузов / Под ред. В.В. Новицкого, Е.Д. Гольдберга. – Томск: Изд-во Том. ун-та, 2001. – 716 с.
13. Патофизиология: учебник в 2 Т. / Под ред. В.В. Новицкого, Е.Д. Гольдберга, О.И. Уразовой. – 4-е изд., перераб. и доп. – ГЭОТАР-МЕД, 2009. – Т. 2. – 848 с.
14. Руководство по гематологии в 3 Т. / Под ред. А.И. Воробьева – М.: Ньюдиамед, 2003. – Т. 2. – 280 с.
15. Руководство по гематологии в 3 Т. / Под ред. А.И. Воробьева, – М.: Ньюдиамед, 2005. – Т. 3. – 416 с.
16. Сборник задач по внутренним болезням / Под ред. В.Г. Передерия. – Киев: Изд-во «Здоров’я», 1992. – 368 с.
17. Уразова О.И., Новицкий В.В., Помогаева А.П. Клинико-гематологические и цитогенетические проявления инфекционного мононуклеоза у детей / Эпидемиология и инфекционные болезни. – №3. – 2004. – С. 34–40.
Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет
studopedia.su - Студопедия (2013 - 2025) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав!Последнее добавление