Лабораторная работа№9

Растворимость осадков

Степень полноты осаждения определяется растворимостью осаждаемого вещества во время образования, фильтрования и промывания осадка. Растворимость малорастворимого соединения зависит от многих факторов. Основные из них: присутствие в осаждаемом растворе электролитов, кислотность раствора, присутствие комплексообразующих веществ, температура, природа растворителя.

Определение содержания кристаллизационной воды в хлориде бария

Цель работы: освоить правила и технику работы на аналитических весах, изучить и освоить косвенный метод отгонки.

Сущность метода: определение разности массы кристаллогидрата и высушенной соли.

Аппаратура: аналитические весы, кл.2; сушильный шкаф.

Реактивы и посуда:

кристаллический хлорид бария;

бюкс;

эксикатор.

Выполнение определения:

Чистый сухой бюкс с крышкой взвешивают на технохимических весах с точностью до 0,05 г, затем с точностью ± 0,1 мг – на аналитических весах. Для этого на шлифованной поверхности вымытого и высушенного бюкса и крышки простым карандашом ставят номер. Затем необходимо внимательно изучить и в последующем строго выполнять правила работы на аналитических весах (например, брать бюкс и его крышку лишь пинцетом). После взвешивания и записи показаний весов, бюкс с крышкой, положенной боком на бюкс, помещают в сушильный шкаф и сушат при температуре 120⁰С 15 – 20 минут.

Горячий бюкс из сушильного шкафа вынимают пинцетом или тигельными щипцами (будьте осторожны, бюкс легко сломать!) и помещают в эксикатор на 10 – 15 минут для охлаждения. Крышку эксикатора придерживают большими пальцами, иначе она может легко соскользнуть и разбиться.

После охлаждения бюкс взвешивают на аналитических весах, так как его масса примерно уже известна. Взвешивание проводиться с точностью до ± 0,1 мг, данные записываются в рабочий журнал. Если разница между вторым и первым взвешиванием больше, чем 0,2 – 0,3 мг, то снова повторяют сушку, охлаждение в эксикаторе и взвешивание. И так до тех пор, пока разница между последними взвешиваниями будет не более 0,2 – 0,3 мг. Это означает, что масса бюкса с крышкой доведена до «постоянной массы» (масса “т”-тара)

Кристаллы хлорида бария измельчают в ступке до зёрен размером около 1 мм и с лопаточки (совочка) помещают в бюкс в количестве около 1г. Бюкс закрывают крышкой и взвешивают сначала на технохимических, а затем на аналитических весах с точностью ±1 мг (масса”б”- брутто), данные записывают в журнал.

При переносе бюкса в весовую комнату его нельзя брать руками и нагревать теплом рук. После взвешивания бюкс открывают, крышку кладут на него боком, ставят в сушильный шкаф. Сушат при температуре 120⁰С в течение 1 часа.

Горячий бюкс осторожно вынимают из шкафа и, не закрывая крышкой, охлаждают в эксикаторе 10 – 15 минут (крышку эксикатора закрывают через 5 – 7 секунд).

После охлаждения бюкс с солью в эксикаторе закрывают крышкой и взвешивают сначала на технохимических, а затем на аналитических весах, данные записывают в журнал. Открыв крышку, снова ставят бюкс с солью в сушильный шкаф на 20 – 30 минут, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Если разница в массе более 0,2 – 0,3 мг, то повторяют сушку, охлаждение и взвешивание до «постоянной массы»

(масса “m”).

Расчёт массового содержания воды (%) Xэкс. ведут, используя 5 значащих цифр, по формуле:

_{экс= % =} 100%_.

где а=(б-Т) – масса кристаллогидрата, г,

р=(б-m) – масса воды, г.

Далее рассчитывают абсолютную ошибку между найденным массовым содержанием (%) воды в BaСl₂*nH₂O и теоретически вычисленным значением(BaСl₂*2H₂O):

∆X =X_экс- X_теор.

Затем рассчитывают относительную ошибку: ∆X^. 100/a.

Отчёт. Кратко описывают: 1) сущность метода; 2)ход работы; 3)все результаты взвешиваний, даже если они совпадают; 4) расчёты процентного содержания воды и ошибок определения; 5) заключение (вывод)

Техника безопасности. При выполнении соблюдать следующие меры безопасности:

1) перед включением сушильного шкафа проверить его заземление;

2) горячие бюксы из сушильного шкафа брать пинцетом или тигельными щипцами;

3) после работы с солями бария тщательно вымыть руки.

Лабораторная работа №10

Определение содержания сульфат-ионов(серы)

Цель работы: освоить и приобрести навыки количественного анализа вещества по методу осаждения кристаллического осадка.

Сущность метода: образование малорастворимого кристаллического осадка ВаSO₄ (ПР = 1,1 ^. 10^-10) по реакции:

Ва⁺² + SO₄^-2 = ВаSO₄ ↓

Аппаратура, посуда, реактивы:

муфельная печь; аналитические весы, 2 кл.; фарфоровый тигель; эксикатор; стакан вместимостью 150 - 250 мл; воронка; бюретка; хлорид бария, ВаСI₂, 0,2 М раствор; хлороводородная кислота, НСI, 2 М раствор; фильтр “синяя лента”:

Методика определения: Заранее прокаливают тигель и доводят его до «постоянной массы». Для этого взвешивают тигель сначала на технохимических, а затем на аналитических весах с точностью ± 0,1 мг и ставят его прокаливать в муфельную печь на 30 минут при температуре 800 ⁰С. После этого тигель щипцами вынимают из печи, помещают в эксикатор на 20 – 30 мин для охлаждения (крышку эксикатора закрыть через 10 – 15 секунд), затем взвешивают с точностью ± 0,1 мг. Прокаливание, охлаждение, взвешивание повторяют до «постоянной массы» “т”.

У преподавателя получают контрольную задачу в стакане вместимость 150 мл. Предварительно стакан моют, ополаскивают дистиллированной водой (сушить стакан не надо), приклеивают этикетку с фамилией студента. В стакан добавляют 50 – 60 мл воды, 2 мл 2 М раствора НСI и нагревают на плитке до кипения (кипятить нельзя!).

Осаждение: Гравиметрическая форма совпадает с осаждаемой формой. Для получения более чистого крупнокристаллического осадка сульфата бария осаждение необходимо вести очень медленно, из разбавленного, кислого (рН<2), горячего раствора.

Промытую, чистую бюретку заполняют 0,2 М раствором ВаСI₂. Из бюретки в стакан, в горячий раствор капают только одну каплю раствора ВаСI₂, перемешивают раствор стеклянной палочкой не менее 5 с (нельзя касаться палочкой дна и стенок сосуда и вынимать ее). Затем капают вторую каплю раствора ВаСI₂, непрерывно перемешивают раствор; через 5 с – 3 каплю и т.д. После 10 капель (около 0,5 мл) интервалы между каплями сокращают до трех секунд, после 20 капель – до двух, после 30 капель- до одной секунды. Затем их капают с такой скоростью, чтобы можно было сосчитать капли (примерно через 0,5 с). Необходимое количество осадителя: 15 – 20 мл. Время осаждения: 10 – 15 мин.

Стакан с осадком ставят на кипящую водяную баню на 10 – 15 минут (на плитку ставить нельзя, произойдет выброс осадка). После отстаивания осадка проверяют полноту осаждения: к прозрачному раствору приливают 2 – 3 капли раствора ВаСI₂ (из бюретки). Если появится муть, то при перемешивании, по каплям добавляют еще 2 – 5 мл раствора ВаСI_2, снова ставят на водяную баню на 10 – 15 мин. Если раствор прозрачный, не вынимая стеклянной палочки, закрывают стакан чистой бумагой и оставляют для созревания осадка до следующего занятия. На этом же занятии необходимо довести тигель до постоянной массы. Оставлять тигли в муфельной печи нельзя, их хранят в эксикаторе.

Фильтрование. Для фильтрования берут плотный фильтр («синяя лент») диаметром 7 - 11 см., сворачивают его, вставляют в чистую воронку (край воронки должен быть выше края фильтра на 1 см), смачивают дистиллированной водой из промывалки и плотно прижимают к стенкам воронки, особенно в местах, где находятся складки фильтра (рис.1, 2). Воронку с фильтром помещают в кольцо штатива и подставляют под нее чистый стакан, касаясь внутренней стенки стакана концом трубки воронки. Сначала декантируют прозрачную жидкость (рис.3), что ускоряет фильтрование в десятки раз.

Для этого осторожно снимают бумагу со стакана с осадком и вынимают палочку так, чтобы не взмутить осадок. Порцию прозрачной жидкости над осадком по палочке, медленно, чтобы не взмутить осадок, сливают из стакана на фильтр (декантация). Уровень жидкости в воронке должен быть на 0,5 см ниже края фильтра. Стакан с остатком раствора медленно приводят в более вертикальное положение, ставят на стол в наклонном положении (чтобы не взмутить осадок). Когда порция жидкости пройдет полностью через фильтр, снова по палочке, осторожно приливают на фильтр новую порцию прозрачной жидкости.

Промывание осадка. Когда прозрачная жидкость почти вся будет слита, к осадку в стакан прибавляют 5-7 мл дистиллированной воды. Осторожно взболтав осадок (не размазывать его по стенкам стакана), дают ему отстояться и сливают отстоявшуюся жидкость по палочке на фильтр. Такое промывание декантацией проводят 3-4 раза, давая возможность каждой порции жидкости полностью стекать. В последний раз взмученный осадок из стакана осторожно по палочке, по возможности сразу весь, переносят на фильтр. Остатки осадка в стакане полностью (в 2-4 приема) смывают тонкой струей воды из промывалки на фильтр. Здесь и затем при промывании осадка необходимо следить, чтобы содержимое воронки во всех случаях было на 0,5 см ниже края фильтра.

Промывание осадка на фильтре проводят дистиллированной водой из промывалки, порциями по 20 мл. Для этого сначала тонкую струю воды осторожно направляют на свободную поверхность воронки, затем по кругу на верхнюю часть фильтра. Каждая порция жидкости должна полностью стекать. Промывка ведется 4-6 раз до отрицательной реакции на хлорид-ион: к порции фильтрата (около 0,5 мл), собранной в пробирку, добавляют 1 каплю 2 моль/л AgNO₃. Мути не должно быть, возможна легкая опалесценция.

Объем фильтрата необходимо записать в журнале для последующего учета потерь осадка за счет его растворения. Обычно он составляет около 200мл =0.2 л.

Высушивание и прокаливание. Фильтр с осадком извлекают из воронки за край, где сложено 3 слоя, и слегка отжимают. Затем загибают края и помещают в тигель, предварительно доведённый до «постоянной массы» “т”. Тигель с фильтром ставят на 5-10 минут в сушильный шкаф при температуре 120⁰С, а затем с ещё влажным фильтром переносят в муфельную печь и ставят у её входа, приоткрыв дверцу. После того, как фильтр обуглится и истлеет (появление пламени не допускать!), тигель переставляют в самую горячую часть печи (осторожно! не уроните другие тигли). Прокаливание ведут 20 – 30 минут при температуре 800⁰С. Затем тигель осторожно вынимают и ставят в эксикатор, который закрывают крышкой через 5 – 10 секунд. После охлаждения в течение 20 – 30 минут в эксикаторе повторно взвешивают на аналитических весах. И так до получения «постоянной массы», то есть когда разница в массе будет не более 0,2 – 0,3 мг. Таким образом, получают массу ”р”.

Запись данных. Данные записывают с точностью ± 0,1 мг по форме:

масса тигеля (пустого):

1- ое взвешивание т₁= 14,8674 г

2- ое взвешивание т₂ = 14,8670 г

3- ое взвешивание т₃= 14,8672 г и т.д.

Масса тигеля с сульфатом бария:

1- ое взвешивание р₁= 15,3774 г

2- ое взвешивание р₂= 15,3726 г

3- ъе взвешивание р₃=15,3724 г и т.д.

Масса ВаSO₄: М = (р₃-т₃) = 15,3724 – 14,8672=0,5052 г.

Потери при промывании осадка:

П= ν ^. М^. (ПР) ^1/2 = 0,2^. 233,4^. (1,1^. 10^-10) ^1/2=0,0005 г, где = ν – объем промывных вод; М- молярная масса ВаSO₄; (ПР)^1/2 - растворимость сульфата бария, моль/л.

Расчеты содержания SO₄^2- ведут, используя 4 – 5 значащих цифр по форме:

Х=(М+П)^. (М _SO4--/М_ВаSO4) = (М+П)^. Ф_SO4 ^--_/ВаSO4= (М+П)^. (96,06/233,4)= 0,5057 ^. 0,04116= 0,02081 г сульфат- иона, где Ф_SO4-- _{/ ВаSO4} фактор пересчета SO₄^2- по ВаSO_4.

Окончательный результат округляют до десятых мг, в данном примере – до 0,0208 г. Получив у преподавателя данные по содержанию SO₄^2-, проводят статистическую обработку результатов анализа по двум результатам (см. раздел «Достоверность анализа»).

Отчет: 1) кратко описывают сущность метода и методику определения; 2) записывают все результаты взвешивания, даже если они совпадают; 3) записывают все расчеты и результаты статистической обработки; 4) делают заключение о результатах анализа.

Техника безопасности: При выполнении анализа необходимо соблюдать следующие меры предосторожности:

1) проверить заземление сушильного шкафа и муфельной печи;

2) помещать и доставать тигель в шкаф и печь с помощью тигельных щипцов. Нельзя брать тигли пальцами во избежание ожога и загрязнения тигля, а также помещать горячие тигли на дерево или пластикат;

3) растворимые соли бария довольно токсичны, поэтому перед приемом пищи и после работы необходимо тщательно мыть руки.

Дата добавления: 2014-12-24