При электрофорезе сыворотки , белки «острой фазы» преимущественно отнсятся к 7 страница

1. Первичный альдостеронизм (синдром Конна)

2. Врожденный адреногенитальный синдром

3. Тиреотоксикоз

4. Феохромоцитома

5. Псевдогипопаратиреоидизм

28.7. По типу внежелезистой эндокринопатии протекают:

1. Почечный сахарный диабет

2. Инсулин-независимый сахарный диабет (пожилых)

3. Почечный несахарный диабет

4. Тестикулярная феминизация

5. Микседема

28.8. Ятрогенные эндокринопатии связаны с:

1. Струмэктомией

2. Терапией глюкокортикоидами

3. Резкой отменой глюкокортикоидов

4. Эндемическим зобом

5. Гипофизэктомией

28.9. Проявлениями пангипопитуитаризма являются:

1. Гипотиреоз

2. Гипогонадизм

3. Гиперкортицизм

4. Кахексия

5. Гипертиреоз

28.10. Проявлениями опухоли аденогипофиза являются:

1. Акромегалия

2. Гигантизм

3. Гиперкортицизм

4. Альдостеронизм вторичный

5. Синдром Конна (первичный альдостеронизм)

28.11. Возникновение гипертиреоидизма связано с:

1. Диффузным токсическим зобом

2. Перенесенной психической травмой

3. Опухолью задней доли гипофиза

4. Аденомой щитовидной железы

5. Пангипопитуитаризмом

28.12. Проявлениями тиреотоксикоза являются:

1. Ожирение

2. Похудание

3. Тахикардия

4. Психоэмоциональная лабильность

5. Гипертермия

28.13. Проявлениями гипотиреоза являются:

1. Снижение умственной работоспособности

2. Экзофтальм

3. Сонливость

4. Тахикардия

5. Снижение температуры тела

28.14. Гипопаратиреоз возникает при:

1. Ошибках при струмэктомии

2. Пангипопитуитаризме

3. Хронической почечной недостаточности

4. Избыточной секреции кальцитонина

5. Синдроме Иценко-Кушинга (гиперкортизолизме)

28.15. Проявлениями гипопаратиреоза являются:

1. Гипокальциемия

2. Гиперкальциемия

3. Полиурия

4. Обезвоживание

5. Тетания

28.16. Экзофтальм является характерным признаком:

1. Гипотиреоза

2. Гипогонадизма

3. Несахарного диабета

4. Гиперкортизолизма

5. Гипертиреоза

28.17. Гипертермия при тиреотоксикозе связана с:

1. Усилением обменных процессов в тканях

2. Повышением липогенеза

3. Повышением синтеза гликогена в печени

4. Разобщением окисления и фосфорилирования в тканях

5. Гиперкальциемией

28.18. Внежелезистая эндокринопатия возникает при:

1. Нарушении инактивации гормона

2. Дефиците рецептора к гормону

3. Дефиците посредника гормона

4. Дефиците гипоталамических либеринов

5. Дефиците тропных гормонов гипофиза

28.19. К гормонам АПУД-системы относятся:

1. Кортизол

2. Тестостерон

3. Соматостатин

4. Вазоактивный интестинальный пептид

5. Гастрин

28.20. Возникновение несахарного диабета связано с:

1. Отсутствием рецепторов к инсулину

2. Нарушением секреции кортиколиберинов

3. Нарушением секреции вазопрессина

4. Снижением секреции альдостерона

5. Отсутствием рецепторов к вазопрессину

28.21. Гипоталамический и почечный несахарные диабеты можно отличить по уровню:

1. Натрия в крови

2. Диуреза

3. Вазопрессина в крови

4. Альдостерона в крови

5. Глюкозы в крови

28.22. Гипокортизолизм возникает при:

1. Синдроме отмены глюкокортикоидов

2. Болезни Аддисона

3. Синдроме Иценко-Кушинга

4. Пангипопитуитаризме

5. Болезни Иценко-Кушинга

28.23. Гиперкортизолизм возникает при:

1. Синдроме отмены глюкокортикоидов

2. Болезни Аддисона

3. Синдроме Иценко-Кушинга

4. Пангипопитуитаризме

5. Болезни Иценко-Кушинга

28.24. Гипергликемия - характерный симптом:

1. Феохромоцитомы

2. Болезни Аддисона

3. Синдрома Иценко-Кушинга

4. Болезни Иценко-Кушинга

5. Пангипопитуитаризма

28.25**. Синдром и болезнь Иценко-Кушинга отличаются по:

1. Уровню глюкокортикоидов в крови

2. Уровню АКТГ в крови

3. Одно- или двустороннем увеличении надпочечников

4. Уровню глюкозы в крови

5. Уровню тироксина в крови

28.26. Осложнениями терапии глюкокортикоидами являются:

1. Стероидный сахарный диабет

2. Несахарный диабет

3. Язвенная болезнь желудка

4. Артериальная гипертензия

5. Ожирение

28.27. Характерными симптомами болезни Аддисона являются:

1. Гипогликемия

2. Гипергликемия

3. Гипотензия

4. Гипертензия

5. Гиперпигментация

28.28. В механизме ожирения при гиперкортизолизме важная роль принадлежит:

1. Гипергликемии

2. Усилению процессов биосинтеза белков в мышцах

3. Усилению секреции инсулина

4. Усилению аппетита

5. Усилению липогенеза инсулином

28.29**. Первичный и вторичный гипокортизолизм отличаются по:

1. Уровню АДГ в крови

2. Уровню АКТГ в крови

3. Пигментации кожи и слизистых

4. Уровню кортизола в крови

5. Уровню глюкозы в крови

28.30. Первичный альдостеронизм (синдром Конна) - это:

1. Опухоль мозгового вещества надпочечников

2. Опухоль сетчатой зоны коры надпочечников

3. Повышение секреции альдостерона под влиянием ангиотензина

4. Опухоль пучковой зоны коры надпочечников

5. Опухоль клубочковой зоны коры надпочечников

28.31. Причиной вторичного альдостеронизма является:

1. Опухоль мозгового вещества надпочечников

2. Опухоль сетчатой зоны коры надпочечников

3. Повышение секреции альдостерона из-за влияния ангиотензина

4. Опухоль пучковой зоны коры надпочечников

5. Опухоль клубочковой зоны коры надпочечников

28.32. Вторичный альдостеронизм возникает при:

1. Опухоли мозгового вещества надпочечника

2. Опухоли коркового вещества надпочечника

3. Ишемии почек

4. Гиперволемии

5. Гиповолемии

28.33. Непосредственным стимулятором клубочковой зоны коры надпочечников является:

1. Адреналин

2. Никотин

3. Ацетилхолин

4. Ангиотензин

5. Вазопрессин

28.34**. Отличительными признаками первичного и вторичного альдостеронизма являются:

1. Плазменный уровень альдостерона

2. Гипертензия

3. Гипернатриемия

4. Плазменный уровень ренина и ангиотензина

5. Отеки

28.35. Сходным симптомом при первичном и вторичном альдостеронизме является:

1. Плазменный уровень альдостерона

2. Гипертензия

3. Гипернатриемия

4. Плазменный уровень ренина и ангиотензина

5. Отеки

28.36**. В основе врожденного адреногенитального синдрома лежит:

1. Опухоль пучковой зоны коры надпочечника

2. Опухоль половой железы

3. Опухоль сетчатой зоны коры надпочечника

4. Дефицит фермента, участвующего в синтезе половых гормонов

5. Дефицит фермента, участвующего в синтезе глюкокортикоидов

28.37. Причиной приобретенного адреногенитального синдрома является:

1. Опухоль пучковой зоны коры надпочечника

2. Опухоль половой железы

3. Опухоль сетчатой зоны коры надпочечника

4. Дефицит фермента, участвующего в синтезе половых гормонов

5. Дефицит фермента, участвующего в синтезе глюкокортикоидов

28.38. Гипергликемия при синдроме Иценко-Кушинга является следствием:

1. Угнетения инсулиназы

2. Ослабления глюконеогенеза

3. Усиления глюконеогенеза

4. Усиления липогенеза

5. Усиленного образования глюкозы из аминокислот и жиров

28.39. Возникновение гиперпаратиреоидизма связано с:

1. Гиперкальциемией

2. Хронической почечной недостаточностью

3. Остеопорозом

4. Аденомой паращитовидной железы

5. Врожденным отсутствием рецепторов к АДГ в почках

28.40. Болезнь Иценко-Кушинга возникает вследствие:

1. Аденомы гипофиза

2. Аденомы надпочечников

3. Отсутствия рецепторов к глюкокортикоидам в гипоталамусе

4. Отсутствия рецепторов к глюкокортикоидам в периферических тканях

5. Аденомы мозгового вещества надпочечников

28.41. Криз при феохромоцитоме сопровождается:

1. Гипогликемией

2. Гипергликемией

3. Брадикардией

4. Тахикардией

5. Гипертермией

28.42. Причиной развития синдрома Иценко-Кушинга является:

1. Опухоль надпочечников

2. Атрофия надпочечников

3. Нарушение регуляции секреции АКТГ

4. Избыток глюкокортикоидов

5. Избыток АКТГ

28.43. Причиной развития болезни Иценко-Кушинга является:

1. Опухоль надпочечников

2. Атрофия надпочечников

3. Нарушение секреции АКТГ

4. Избыток глюкокортикоидов

5. Избыток АКТГ

28.44**. Для скрытого инсулинзависимого сахарного диабета в тесте толерантности к глюкозе характерно:

1. Исходный уровень глюкозы повышен

2. Исходный уровень глюкозы в пределах нормы

3. Более низкий максимальный уровень глюкозы

4. Более высокий максимальный уровень глюкозы

5. Более длительная, по сравнению с нормой, гипергликемия

28.45**. Для явного инсулинзависимого сахарного диабета в тесте толерантности к глюкозе характерно:

1. Исходный уровень глюкозы повышен

2. Исходный уровень глюкозы в пределах нормы

3. Более низкий максимальный уровень глюкозы

4. Более высокий максимальный уровень глюкозы

5. Более длительная, по сравнению с нормой, гипергликемия

28.46**..Показателем скрытого дефицита инсулина в организме является:

1. Стойкая гипергликемия

2. Снижение уровня плазменного С-пептида

3. Повышение уровня плазменного С-пептида

4. Снижение гликозилированного гемоглобина

5. Повышение гликозилированного гемоглобина

28.47. Ожирение характерно для:

1. Инсулинзависимого сахарного диабета

2. Инсулиннезависимого сахарного диабета

3. Почечного сахарного диабета

4. Почечного несахарного диабета

5. Гипоталамического несахарного диабета

28.48. Ожирение эндокринной природы наблюдается при:

1. Юношеском сахарном диабете

2. Адипозо-генитальной дистрофии

3. Врожденном адреногенитальном синдроме

4. Приобретенном адреногенитальном синдроме

5. Болезни Иценко-Кушинга

28.49. Олигофрения возникает при:

1. Гипотиреозе

2. Врожденном адреногенитальном синдроме

3. Евнухизме

4. Дефиците йода

5. Синдроме Иценко-Кушинга

28.50**. Нарушение полового созревания наблюдается при:

1. Тестикулярной феминизации

2. Гипопаратиреоидизме

3. Пангипопитуитаризме

4. Агенезии гонад

5. Врожденном адреногенитальном синдроме

28.51**. Раннее половое созревание наблюдается при:

1. Изосексуальном врожденном адреногенитальном синдроме

2. Адипозо-генитальной дистрофии

3. Тестикулярной феминизации

4. Агенезии гонад

5. Гипотиреозе

28.52**. Для людей с врожденной гипоплазией щитовидной железы характерно:

1. Умственная отсталость

2. Наличие зоба

3. Высокий рост

4. Низкий рост

5. Исхудание

28.53. Гипопаратиреоз сопровождается:

1. Спазмофилией

2. Остеопороза

3. Рахитом

4. Ранним окостенением зон роста костей

5. Ларингоспазмом

28.54**. Гипофункция мужских половых желез встречается при:

1. Крипторхизме

2. Адреногенитальном синдроме

3. Адипозо-генитальной дистрофии

4. Феохромоцитоме

5. Тиреотоксикозе

РАЗДЕЛ XXIII. ПАТОЛОГИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ.

ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

	1,3
	2,4,5		1,4		3,5
	2,3		1,2,3				2,5
			3,4,5		4,5		1,4
			3,5		1,2,3		1,3,4,5
	2,3,4		1,2,4				1,4
	1,2,3,5		3,5		3,5		1,3,5
	1,2,4		1,3,4		2,4		1,2,3
	1,2,3		2,3		1,3
	1,2,4		1,3,4,5		2,4,5
	2,3,4,5		1,3,5		1,4
	1,3,5		1,3,5		3,5
			2,3		2,4,5
	1,5				1,4,5

РАЗДЕЛ XXIX. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

29.1***. К градуальным изменениям мембранного потенциала нейрона относятся:

1. Возбуждающий постсинаптический потенциал

2. Тормозной постсинаптический потенциал

3. Потенциал действия

4. Потенциал покоя

5. Спайк

29.2***. В основе спайковой активности нейронов лежит:

1. Возбуждающий постсинаптический потенциал

2. Тормозной постсинаптический потенциал

3. Потенциал действия

4. Потенциал покоя

5. Локальные токи

29.3***. Возбуждающему постсинаптическому потенциалу нейрона соответствует:

1. Деполяризация мембраны

2. Реполяризация мембраны

3. Гиперполяризация мембраны

4. Отсутствие изменений разности потенциалов мембраны

5. Высокочастотные колебания разности потенциалов

29.4***. Тормозному постсинаптическому потенциалу нейрона соответствует:

1. Деполяризация мембраны

2. Реполяризация мембраны

3. Гиперполяризация мембраны

4. Отсутствие изменений разности потенциалов мембраны

5. Высокочастотные колебания разности потенциалов

29.5***. Пространственная и временная суммация потенциалов лежит в основе формирования:

1. Возбуждающих постсинаптических потенциалов

2. Тормозных постсинаптических потенциалов

3. Локальных токов

4. Спайков

5. Потенциала покоя

29.6***. Электроэнцефалография отражает:

1. Суммарную биоэлектрическую активность мозга

2. Только биоэлектрическую активность нейронов, объединенных в ретикулярную формацию

3. Спайковую активность и градуальные изменения потенциала нейронов

4. Только спайковую активность нейронов

5. Функциональное состояние мозга

29.7***. К основным физиологическим ритмам электроэнцефалографии у взрослых относятся:

1. Альфа-ритм

2. Бета-ритм

3. Тета-ритм

4. Дельта-ритм

5. Пики и острые волны

29.8***. К основным патологическим ритмам электроэнцефалограммы у взрослых относятся:

1. Альфа-ритм

2. Бета-ритм

3. Тета-ритм

4. Дельта-ритм

5. Пики и острые волны

5. Более 100 в сек

29.9***. Увеличение функциональной активности мозга отражается на электроэнцефалограмме в виде:

1. Низкочастотных высокоамплитудных ритмов

2. Высокочастотных низкоамплитудных ритмов

3. Реакции синхронизации

4. Реакции десинхронизации

5. Нерегулярной по частоте активности

29.10***. К эпилептиформной активности на электроэнцефалограмме относятся:

1. Реакции усвоения ритма

2. Пики

3. Тета-ритм

4. Острые волны

5. Пик-волна, быстрая волна - медленная волна

29.11**. Первичный дефицит торможения (растормаживание) развивается вследствие:

1. Чрезмерной стимуляции нервной системы

2. Нарушения структуры и функции тормозных синапсов

3. Нарушения структуры и функции возбуждающих синапсов

4. Нарушения синтеза тормозных медиаторов

5. Дефицита нисходящих тормозных влияний при разрушении участков нервной системы

29.12**. "Выпадение функций" нервной системы может возникнуть при:

1. Значительном повреждении нервных центров

2. Незначительном повреждении нервных центров

3. Глубоком торможении нервных центров

4. Поверхностном торможении нервных центров

5. Эпилептическом припадке

29.13. Быстрый антеградный аксональный транспорт обеспечивает:

1. Доставку веществ для синаптической деятельности

2. Доставку трофогенов в ткани

3. Доставку трофогенов к нейрону

4. Проникновение вирусов в центральную нервную систему

5. Проникновение антител в центральную нервную систему

29.14. Медленный антеградный аксональный транспорт обеспечивает:

1. Доставку веществ для синаптической деятельности

2. Доставку трофогенов в ткани

3. Доставку трофогенов к нейрону

4. Проникновение вирусов в центральную нервную систему

5. Проникновение антител в центральную нервную систему

29.15. Ретроградный аксональный транспорт может обусловливать:

1. Доставку веществ для синаптической деятельности

2. Доставку трофогенов в ткани

3. Доставку трофогенов к нейрону

4. Проникновение вирусов в центральную нервную систему

5. Проникновение антител в центральную нервную систему

29.16. Для денервационного синдрома характерно:

1. Наличие трофических нарушений в зоне инервации

2. Отсутствие трофических нарушений в зоне инервации

3. Повышение чувствительности денервированной структуры к биологически активным веществам

4. Снижение чувствительности денервированной структуры к биологически активным веществам

5. Изменения в синаптическом аппарате денервированной структуры

29.17. Трофические язвы при денервации возникают вследствие:

1. Дефицита трофогенов

2. Избытка трофогенов

3. Избытка патотрофогенов

4. Недостатка патотрофогенов

5. Воздействия нейромедиаторов

29.18**. Дегенерация дендритических "шипиков" сопровождается:

1. Увеличением числа контактов нейрона в центральной нервной системе

2. Снижением числа контактов нейрона в центральной нервной системе

3. Неизменностью числа контактов нейрона в центральной нервной системе

4. Развитием слабоумия

5. Немедленной смертью мозга

29.19***. Для ишемии нейронов характерно:

1. Дегидратация

2. Гидратация

3. Гиперактивация

4. Торможение

5. Активация свободнорадикального окисления липидов

29.20**. Генератор патологически усиленного возбуждения нервной системы возникает в результате:

1. Устойчивого возбуждения нейронов

2. Устойчивой гиперполяризации нейронов

3. Растормаживания нейронов

4. Глубокого торможения нейронов

5. Блокады тормозных нейронов

29.21. Через гематоэнцефалический барьер в норме проникают:

1. Аминокислоты

2. Белки

3. Антитела

4. Прямой билирубин

5. Глюкоза

29.22***. Для спинального шока характерно:

1. Необратимая утрата рефлексов

2. Обратимая утрата рефлексов

3. Нарушение рефлексов выше места перерыва мозга

4. Дефицит активирующих влияний со стороны головного мозга

5. Активация тормозных влияний со стороны головного мозга

29.23. К гипокинезиям относятся:

1. Клонические судороги

2. Парезы

3. Триплегия

4. Параличи

5. Хорея

29.24. К гиперкинезиям относятся:

1. Клонические судороги

2. Парезы

3. Триплегия

4. Параличи

5. Хорея

29.25**. Нарушение подвижности половины туловища обозначается как:

1. Атетоз

2. Триплегия

3. Гемиплегия

4. Тетраплегия

5. Моноплегия

29.26. Для центрального паралича характерно:

1. Атрофия

2. Гипорефлексия

3. Наличие патологических знаков

4. Гипертонус мышц

5. Атония мышц

29.27. Периферический паралич характеризуется как:

1. Атрофия

2. Гипорефлексия

3. Наличие патологических знаков

4. Гипертонус мышц

5. Атония мышц

29.28***. Экстрапирамидный паралич характеризуется как:

1. Атрофический

2. Вялый

3. Спастический

4. Сопровождающийся гипертонусом мышц

5. Сопровождающийся атонией мышц

29.29**. Для поражения экстрапирамидной системы характрено:

1. Клонические судороги

2. Тонические судороги

3. Хорея

4. Тремор

5. Сенситивная атаксия

29.30**. Для поражения моторной зоны коры головного мозга характерно:

1. Клонические судороги

2. Тонические судороги

3. Хорея

4. Тремор

5. Сенситивная атаксия

29.31**. Для поражения подкорковых центров моторного анализатора характерно:

1. Клонические судороги

2. Тонические судороги

3. Хорея

4. Тремор

5. Сенситивная атаксия

29.32**. Для поражения ствола мозга характерно:

1. Клонические судороги

2. Тонические судороги

3. Хорея

4. Тремор

5. Сенситивная атаксия

29.33**. Поражение волокон, проводящих глубокую чувствительность, сопровождается:

1. Клоническими судорогами

2. Тоническими судорогами

3. Хореей

4. Тремором

5. Сенситивной атаксией

29.34**. Двигательный анализатор включает:

1. Спиноталамический тракт

2. Пирамидные пути

3. Пучки Голля и Бурдаха

4. Нейроны передних рогов спинного мозга

5. Нейроны задних рогов спинного мозга

29.35**. Информация от рецепторов чувствительности центральной нервной системы передается по следующим структурам:

1. Спиноталамическому тракту

2. Пирамидному пути

3. Пучкам Голля и Бурдаха

4. Нейронам передних рогов спинного мозга

5. Нейронам задних рогов спинного мозга

29.36**. Двигательный анализатор в коре головного мозга расположен в:

1. Лобной доле

2. Затылочной доле

3. Теменной доле

4. Задней центральной извилине

5. Таламусе

29.37**. Корковой зоной чувствительных путей нервной системы являются:

1. Лобная доля

2. Затылочная доля

3. Теменная доля

4. Задняя центральная извилина

5. Таламус

29.38**. К поверхностной чувствительности полностью или частично относятся:

1. Проприоцептивная

2. Болевая

3. Температурная

4. Вибрационная

5. Тактильная

29.39**. К глубокой чувствительности полностью или частично относятся:

1. Проприоцептивная

2. Болевая

3. Температурная

4. Вибрационная

5. Тактильная

29.40**. Для поражения чувствительных волокон периферических нервов характерно нарушение чувствительности по (на):

1. Сегментарному типу

2. Сегментарному типу с сохранением глубокой чувствительности

3. Дистальному типу

4. Стороне поражения

5. Противоположной стороне тела

29.41**. Для поражения задних корешков спинного мозга характерно нарушение чувствительности по (на):

1. Сегментарному типу для общей чувствительности

2. Сегментарному типу с сохранением глубокой чувствительности

3. Дистальному типу

4. Стороне поражения

5. Противоположной стороне тела

29.42**. Для поражения задних рогов спинного мозга характерно нарушение чувствительности по:

1. Сегментарному типу для общей чувствительности

2. Сегментарному типу с сохранением глубокой чувствительности

3. Дистальному типу

4. Стороне поражения

5. Противоположной стороне тела

29.43**. Для поражения половины спинного мозга (синдром Броун-Секара) характерно:

1. Нарушение только глубокой чувствительности

2. Нарушение только поверхностной чувствительности

3. Нарушение глубокой чувствительности на стороне поражения

4. Нарушение чувствительности только на противоположной стороне

5. Нарушение поверхностной чувствительности на противоположной стороне

29.44. Для неврастении характерны:

1. Фобии

2. Судорожные припадки

3. Повышенная раздражимость наряду с истощением нервной системы

4. Навязчивые воспоминания

5. Вегетативные и сексуальные расстройства

29.45. Для истерии характерны:

1. Фобии

2. Судорожные припадки

3. Повышение раздражимости наряду с истощением нервной системы

4. Навязчивые воспоминания

5. Вегетативные и сексуальные расстройства

29.46. Для невроза навязчивых состояний характерны:

1. Фобии

2. Судорожные припадки

3. Повышение раздражимости наряду с истощением нервной системы

4. Навязчивые воспоминания

5. Вегетативные и сексуальные расстройства

29.47. Психосоматические расстройства подразумевают:

1. Только функциональные расстройства внутренних органов

2. Первичность расстройства в нервной системе приводящая к соматическим расстройствам

3. Расстройства высшей нервной деятельности при болезнях внутренних органов

4. Только органические расстройства внутренних органов

5. Только органические психические расстройства

29.48**. Сегментарные нарушения вегетативной нервной системы наблюдаются при поражениях:

1. Спинного мозга

2. Нервных сплетений и узлов

3. Ретикулярной формации

4. Гипоталамуса

5. Коры мозга

29.49**. Надсегментарные нарушения вегетативной нервной системы наблюдаются при поражениях:

1. Спинного мозга

2. Нервных сплетений и узлов

3. Ретикулярной формации

4. Гипоталамуса

5. Коры мозга

29.50. Для вегетативной дистонии характерно:

1. Нарушение соотношения тонуса симпатического и парасимпатического отделов центральной нервной системы

2. Сбалансированность тонуса симпатического и парасимпатического отделов центральной нервной системы

3. Нестабильность тонуса вегетативной нервной системы

4. Изменение частоты сердечных сокращений

5. Нарушения функционирования желудочно-кишечного тракта

29.51. Для симпатикотонии характерны:

1. Увеличение артериального давления

2. Снижение артериального давления

3. Эрготропный эффект

4. Трофотропный эффект

5. Параличи

29.52. Для ваготонии характерны:

1. Увеличение артериального давления

2. Снижение артериального давления

3. Эрготропный эффект

4. Трофотропный эффект

5. Параличи

29.53. Эпилепсия обусловлена возникновением генератора патологически усиленного возбуждения в:

1. Коре головного мозга

2. Таламусе

3. Мозжечке

4. Спинном мозге

5. Стволе головного мозга

РАЗДЕЛ XXIX. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.

ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

	1,2		1,5		1,4,5
			2,4		2,4
			2,3,4		3,5
			1,5		3,5
					2,5
	1,3,5		3,4		1,4,5
	1,2		1,2,5
	3,4,5				1,2
	2,4,5		3,4		3,4,5
	2,4,5				1,3,4,5
	2,4,5				1,3
	1,3,5				2,4
			2,4
	3,4,5		1,3,5
	1,3,5
	1,3		3,4
	2,4		2,3,5
	2,3,5		1,4,5
	1,3,5		3,4

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПЕДИАТРИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА

Дата добавления: 2014-12-25