При электрофорезе сыворотки , белки «острой фазы» преимущественно отнсятся к 4 страница

1. Врожденные пороки сердца

2. Тиреотоксикоз

3. Гипертоническая болезнь

4. Приобретенные пороки сердца

5. Миокардит

20.4. Причинами некардиогенных (вторичных) поражений, ведущих к сердечной недостаточности являются:

1. Врожденные пороки клапанов

2. Тиреотоксикоз

3. Гипертоническая болезнь

4. Приобретенные пороки клапанов

5. Миокардит

20.5. Характерными проявлениями левожелудочковой недостаточности являются:

1. Отек легких

2. Одышка

3. Отеки нижних конечностей

4. Кардиальный цирроз печени

5. Застойные явления в малом круге кровообращения

20.6. Характерными проявлениями правожелудочковой недостаточности являются:

1. Отек легких

2. Цианоз

3. Отеки нижних конечностей

4. Кардиальный цирроз печени

5. Застойные явления в малом круге кровообращения

20.7. Характерными проявлениями недостаточности аортального клапана являются:

1. Отеки нижних конечностей

2. Кардиальный цирроз печени

3. Гипертрофия левого желудочка

4. Застойные явления в малом круге кровообращения

5. Гипертрофия правого желудочка

20.8. Перегрузка левого желудочка объемом крови развивается при:

1. Недостаточности аортального клапана

2. Стенозе митрального отверстия

3. Незаращении овального отверстия

4. Стенозе аортального отверстия

5. Триаде Фалло

20.9. Перегрузка правого желудочка объемом крови развивается при:

1. Недостаточности аортального клапана

2. Стенозе митрального отверстия

3. Незаращении овального отверстия

4. Стенозе аортального отверстия

5. Коарктации аорты

20.10. Перегрузка левого желудочка давлением развивается при:

1. Недостаточности аортального клапана

2. Стенозе митрального отверстия

3. Недостаточности митрального клапана

4. Стенозе аортального отверстия

5. Тетраде Фалло

20.11. Перегрузка правого желудочка давлением возможна при:

1. Недостаточности аортального клапана

2. Стенозе митрального отверстия

3. Коарктации аорты

4. Стенозе аортального отверстия

5. Тетраде Фалло

20.12**. Тахикардия при сердечной недостаточности развивается в результате:

1. Рефлекса Китаева

2. Рефлекса Бейнбриджа

3. Рефлекса Эйлера

4. Гипоксии синусового узла

5. Уменьшения импульсации с барорецепторов аорты

20.13. Тахипноэ при сердечной недостаточности связана с:

1. Увеличением содержания оксигемоглобина в крови

2. Возникновением ацидоза

3. Накоплением карбогемоглобина

4. Снижением карбогемоглобина в крови

5. Тахикардией

20.14. Главными механизмами развития сердечных отеков являются:

1. Ишемия юкстагломерулярного аппарата почек

2. Анемия

3. Активация ренин-ангиотензиновой системы

4. Компенсаторный эритроцитоз

5. Венозный застой крови

20.15. К кардиальным механизмам компенсации сердечной недостаточности относятся:

1. Тахикардия

2. Тахипноэ

3. Усиление эритропоэза

4. Гипертрофия миокарда

5. Вазоконстрикция

20.16. К экстракардиальным механизмам компенсации сердечной недостаточности относятся:

1. Тахикардия

2. Тахипноэ

3. Усиление эритропоэза

4. Гипертрофия миокарда

5. Вазоконстрикция

20.17. Возникновению отеков при сердечной недостаточности способствуют:

1. Эритроцитоз

2. Повышение объема циркулирующей крови

3. Первичный альдостеронизм

4. Вторичный альдостеронизм

5. Уменьшение синтеза белков в печени

20.18. Возникновению эритроцитоза при сердечной недостаточности способствует:

1. Бластная трансформация эритроидного ростка

2. Активация выработки в почках эритропоэтина

3. Увеличение селезенки

4. Гипер- и тахипноэ

5. Гипоксия мозга

20.19. Прямым следствием переполнения левого предсердия при сердечной недостаточности являются:

1. Брадикардия

2. Отек легкого

3. Повышение секреции натрийуретического гормона (НУГ)

4. Рефлекс Китаева

5. Повышение давления в легочных венах

20.20. Тоногенной дилятацией сердца называется:

1. Расширение полостей сердца без снижения сократимости

2. Расширение полостей сердца со снижением сократимости

3. Кардиосклероз

4. Любое увеличение мышечной массы сердца

5. Увеличение всех тканей сердца

20.21. Миогенной дилятацией сердца называется:

1. Расширение полостей сердца без снижения сократимости

2. Расширение полостей сердца со снижением сократимости

3. Кардиосклероз

4. Любое увеличение мышечной массы сердца

5. Увеличение всех тканей сердца

20.22**. Усиление работы сердца в ответ на растяжение миофибрилл объясняется:

1. Эффектом Анрепа

2. Законом Франка-Старлинга

3. Рефлексом Бейнбриджа

4. Рефлексом Эйлера

5. Рефлексом Китаева

20.23**. Усиление работы сердца в ответ на повышение давления в аорте объясняется:

1. Эффектом Анрепа

2. Законом Франка-Старлинга

3. Рефлексом Бейнбриджа

4. Рефлексом Эйлера

5. Рефлексом Китаева

20.24. Альдостеронизм при сердечной недостаточности связан с:

1. Увеличение в крови концентрации эритропоэтинов

2. Ишемией почек

3. Прямой стимуляцией надпочечников гипоксией

4. Прямой стимуляцией надпочечников ишемией

5. Повышением в крови уровня ангиотензина

20.25. Для митрального стеноза характерно:

1. Увеличение давления крови в левом предсердии

2. Увеличение давления крови в левом желудочке

3. Застой крови в малом круге кровообращения

4. Гипертрофия левого желудочка

5. Отсутствие застойных явлений кровообращения

20.26. Для аортального стеноза характерно:

1. Увеличение давления крови в правом предсердии

2. Увеличение давления крови в левом желудочке

3. Бледность кожных покровов

4. Покраснение кожных покровов

5. Отсутствие застойных явлений кровообращения

20.27**. Сердечный цирроз печени развивается при:

1. Коарктации аорты

2. Аневризме аорты

3. Трикуспидальной недостаточности

4. Аортальной недостаточности

5. Стенозе аортального клапана

20.28**. Характерными гемодинамическими нарушениями при тетраде Фалло являются:

1. Снижение минутного объема крови по малому кругу кровообращения

2. Увеличение минутного объема крови по малому кругу кровообращения

3. Сброс крови "справа-налево"

4. Аневризма аорты

5. Отсутствие сброса крови

20.29. Легочное сердце характеризуется:

1. Гипертрофией правого желудочка при заболеваниях легких

2. Гипертрофией правого желудочка при митральном стенозе

3. Гипертрофией левого желудочка при аортальном стенозе

4. Дилятацией левого желудочка при недостаточности аортального клапана

5. Дилятацией правого предсердия при недостаточности трикуспидального клапана

20.30**. Наиболее специфичным методом инструментальной диагностики сердечной недостаточности является:

1. ЭКГ

2. Рентгенография сердца

3. Фонокардиография

4. Сфигмография

5. Эходоплеркардиография

20.31. Характерным ЭКГ-признаком сердечной недостаточности является:

1. Синусовая брадикардия

2. Блокады сердца

3. Признаки гипертрофии отделов сердца

4. Признаки гипотрофии отделов сердца

5. Экстрасистолия

20.32***. ЭКГ-признаками гипертрофии левого желудочка являются:

1. Соотношение зубцов R1>R2>R3

2. Соотношение зубцов R2>R1>R3

3. Соотношение зубцов R3>R2>R1

4. Увеличение амплитуды зубца S в правых грудных отведениях

5. Увеличение амплитуды зубца S в левых грудных отведениях

20.33***. ЭКГ-признаками гипертрофии правого желудочка являются:

1. Соотношение зубцов R1>R2>R3

2. Соотношение зубцов R2>R1>R3

3. Соотношение зубцов R3>R2>R1

4. Увеличение амплитуды зубца S в правых грудных отведениях

5. Увеличение амплитуды зубца S в левых грудных отведениях

20.34***. ЭКГ-признаками гипертрофии левого предсердия являются:

1. Двугорбый Р во 1 и 2 стандартных отведениях (P-mitrale)

2. Высокий, заостренный Р в 2 и 3 стандартных отведениях (P-pulmonale)

3. Соотношение зубцов R2>R1>R3

4. Соотношение зубцов R1>R2>R3

5. Соотношение зубцов R3>R2>R1

20.35***. ЭКГ-признаками гипертрофии правого предсердия являются:

1. Двугорбый Р во 1 и 2 стандартных отведениях (P-mitrale)

2. Высокий, заостренный Р в 2 и 3 стандартных отведениях (P-pulmonale)

3. Соотношение зубцов R2>R1>R3

4. Соотношение зубцов R1>R2>R3

5. Соотношение зубцов R3>R2>R1

20.36***. В- и М-режимы эходопплеркардиографии при сердечной недостаточности позволяют установить:

1. Дилятацию и гипертрофию отделов сердца

2. Нарушение строения и подвижности клапанов

3. Нарушение сердечной гемодинамики

4. Дефекты перегородок сердца

5. Нарушение сердечного выброса

20.37***. Допплеровские измерения при сердечной недостаточности позволяет установить:

1. Дилятацию и гипертрофию отделов сердца

2. Нарушение строения и подвижности клапанов

3. Нарушение сердечной гемодинамики

4. Дефекты перегородок сердца

5. Нарушение сердечного выброса

РАЗДЕЛ XX. СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ.

ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

	1,2,5		2,5
	3,4,5		2,4,5				1,4
	1,4,5		2,3				3,5
	2,3		1,3,5		2,5
	1,2,5		1,4		1,3
	2,3,4		2,3,5		2,3		1,2,4
	3,4		2,4,5				3,5
					1,3
			2,3,4,5

РАЗДЕЛ XXI. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КОРОНАРНОГО И МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ

21.1. Способностью суживать коронарные артерии обладают:

1. Вазопрессин

2. Аденозин

3. Тромбоксан

4. Простациклин

5. Ангиотензин

21.2. Способностью расширять коронарные артерии обладают:

1. Вазопрессин

2. Аденозин

3. Тромбоксан

4. Простациклин

5. Ангиотензин

21.3. Повышение силы сокращения миокарда и его потребности в кислороде при повышении системного артериального давления объясняется:

1. Законом Франка-Старлинга

2. Рефлексом Бейнбриджа

3. Рефлексом Китаева

4. Рефлексом Эйлера

5. Эффектом Анрепа

21.4. Факторами риска ишемической болезни сердца являются:

1. Ожирение

2. Курение

3. Гипертоническая болезнь

4. Гипотензивные состояния

5. Наследственность

21.5. К кардиальным факторам, вызывающим ишемическую болезнь сердца, относятся:

1. Тиреотоксикоз

2. Субинтимальное кровоизлияние в коронарных артериях

3. Тромбоз коронарных артерий

4. Повышение системного артериального давления

5. Острая постгеморрагическая анемия

21.6. К некардиальным факторам, вызывающим ишемическую болезнь сердца, относятся:

1. Тиреотоксикоз

2. Субинтимальное кровоизлияние в коронарных артериях

3. Тромбоз коронарных артерий

4. Повышение системного артериального давления

5. Острая постгеморрагическая анемия

21.7. Диагностическими признаками инфаркта миокарда являются:

1. Повышение концентрации в крови калия

2. Повышение концентрации в крови натрия

3. Понижение концентрации в крови креатинфосфокиназы

4. Повышение концентрации в крови миоглобина

5. Повышение концентрации в крови креатинфосфокиназы

21.8**. ЭКГ-признаками острой стадии инфаркта миокарда являются:

1. Отсутствие зубца Р во II отведении

2. Подъем сегмента ST

3. Наличие патологического зубца Q

4. Уменьшение амплитуды зубца Q

5. Увеличение длительности зубца P

21.9**. Для постинфарктного синдрома Дресслера характерно наличие:

1. Нефрита

2. Плеврита

3. Миозита

4. Перикардита

5. Аллергического пневмонита

21.10**. В основе постинфарктного синдрома Дресслера лежит:

1. Реактивное воспаление ткани, окружающей инфаркт

2. Гипоксия вследствие сердечной недостаточности

3. Развитие кардиогенного шока

4. Аутоиммунный процесс

5. Анурия вследствие сердечной недостаточности

21.11. Вариантами кардиогенного шока при инфаркте миокарда являются:

1. Болевой шок

2. Гипоксический шок

3. Геморрагический шок

4. Аритмический шок

5. Истинный кардиогенный шок

21.12**. Симптом Парди ("Крыло смерти") при инфаркте миокарда - это:

1. Депрессия сегмента ST

2. Подъем сегмента ST выше изолинии

3. "Уширение" комплекса QRS

4. Глубокий отрицательный зубец T

5. Отрицательный зубец Р

21.13. Возникновение боли при инфаркте миокарда связано с:

1. Ацидозом в очаге некроза

2. Выходом миоглобина из очага некроза

3. Выходом из миоцитов креатинфосфокиназы

4. Аритмией

5. Образованием в очаге некроза брадикинина

21.14. Снижение АД при инфаркте миокарда связано с:

1. Ослаблением сократительной функции миокарда

2. Рефлекторным болевым угнетением сосудодвигательного центра

3. Ухудшением оксигенации крови в легких

4. Возникновением фибрилляции желудочков

5. Гиповолемией

21.15. Тампонадой сердца при инфаркте миокарда называется:

1. Формирование субэндокардиального тромба

2. Патологическое ограниченное выбухание истонченной стенки желудочка в области рубца

3. Сдавление сердца кровью, попавшей в полость перикарда

4. Закупорка коронарных артерий

5. Выпадение фибрина на перикарде

21.16. Аневризмой сердца при инфаркте миокарда называется:

1. Формирование субэндокардиального тромба

2. Патологическое ограниченное выбухание истонченной стенки желудочка в области рубца

3. Сдавление сердца кровью, попавшей в полость перикарда

4. Закупорка коронарных артерий

5. Выпадение фибрина на перикарде

21.17***. ЭКГ-признаком ишемии миокарда является:

1. Смещение сегмента ST выше или ниже изолинии

2. Патологический зубец Q или комплекс QS

3. Высокий, симметричный или глубокий и отрицательный зубец T

4. Деформация комплекса QRS

5. Увеличение амплитуды зубца R

21.18***. ЭКГ-признаком ишемического повреждения миокарда является:

1. Смещение сегмента ST выше или ниже изолинии

2. Патологический зубец Q или комплекс QS

3. Высокий, симметричный или глубокий и отрицательный зубец T

4. Деформация комплекса QRS

5. Увеличение амплитуды зубца R

21.19***. Зона ишемического некроза проявляется на ЭКГ:

1. Смещением сегмента ST выше или ниже изолинии

2. Патологическим зубцом Q или комплексом QS

3. Разнообразными изменениями формы и полярности зубца T

4. Отсутствием зубца P

5. Увеличением амплитуды зубца R

21.20***. Для острой стадии инфаркта миокарда характерно наличие:

1. Зоны ишемии миокарда

2. Зоны ишемического повреждения миокарда

3. Зоны некроза

4. Гипертрофии левого желудочка

5. Гипертрофии правого желудочка

21.21***. Для подострой стадии инфаркта миокарда характерно наличие:

1. Зоны ишемии миокарда

2. Зоны ишемического повреждения миокарда

3. Зоны некроза

4. Гипертрофии левого желудочка

5. Гипертрофии превого желудочка

21.22***. ЭКГ-признаками острой стадии инфаркта миокарда являются:

1. Патологический зубец Q или комплекс QS

2. Смещение сегмента ST выше изолинии и его слияния с высоким зубцом T

3. Сегмент ST располагается на изолинии

4. Отсутствие зубца P

5. Зубец T слабоотрицательный или положительный, или сглажен

21.23***. ЭКГ-признаками подострой стадии инфаркта миокарда являются:

1. Патологический зубец Q или комплекс QS

2. Смещение сегмента ST выше изолинии и его слияние с высоким зубцом T

3. Сегмент ST располагается на изолинии

4. Глубокий, отрицательный зубец T

5. Зубец T слабоотрицательный или положительный, или сглажен

21.24***. ЭКГ-признаками рубцовой стадии инфаркта миокарда являются:

1. Патологический зубец Q или комплекс QS

2. Смещение сегмента ST выше изолинии и его слияние с высоким зубцом T

3. Сегмент ST располагается на изолинии

4. Глубокий, отрицательный зубец T

5. Зубец T слабо отрицательный или положительный, или сглажен

21.25. Особенностями коронарного кровотока являются:

1. Затруднение кровотока в систолу

2. Облегчение кровотока в систолу

3. Затруднение кровотока в диастолу

4. Облегчение кровотока в диастолу

5. Отсутствие изменений кровотока в систолу и диастолу

21.26. Особенностями коллатерального кровообращения в миокарде являются:

1. Преобладание "поздних анастомозов"

2. Преобладание "ранних анастомозов"

3. Склонность к феномену обкрадывания

4. Отсутствие феномена обкрадывания

5. Отсутствие анастомозов

21.27. Особенностями метаболизма сердечной мышцы являются:

1. Преобладание жирных кислот в качестве субстрата для окисления

2. Неиспользование жирных кислот в качестве субстрата для окисления

3. Высокий удельный вес лактата в качестве субстрата для окисления

4. Неиспользование лактата в качестве субстрата для окисления

5. Преобладание глюкозы в качестве субстрата для окисления

21.28. Эмболические нарушения мозгового кровообращения возникают при образовании эмболов в:

1. Яремных венах

2. Каротидных артериях

3. Бедренных венах

4. Левом желудочке сердца

5. Воротной вене

21.29**. Типичной локализацией атеросклеротических бляшек в брахиоцефальных артериях является:

1. Глазная артерия

2. Бифуркация общей сонной артерии

3. Наружная сонная артерия

4. Брахиоцефальный ствол

5. Устье внутренней сонной артерии

21.30**. Наиболее частыми причинами эмболических нарушений мозгового кровообращения являются:

1. Тромбы из системы воротной вены

2. Осложненные бляшки сонных артерий

3. Неосложненные бляшки сонных артерий

4. Кардиогенные эмболы

5. Тромбы, оторвавшиеся от общей бедренной вены

21.31**. Особенностями мозгового кровообращения являются:

1. Слабое развитие анастомозов

2. Слабое нейрогенное влияние на тонус мозговых сосудов

3. Выраженное нейрогенное влияние на тонус мозговых сосудов

4. Независимость мозгового кровотока от колебаний системного АД

5. Высокая зависимость мозгового кровотока от колебаний системного АД

21.32. В метаболической регуляции мозгового кровообращения основное участие принимают:

1. рСО₂

2. Жирные кислоты

3. Лактат

4. АДФ

5. АТФ

21.33. Эффект Бейлиса заключается в:

1. Нейрогенном механизме контроля тонуса мозговых артерий

2. Метаболическом механизме контроля тонуса мозговых артерий

3. Гормональном механизме контроля тонуса мозговых артерий

4. Миогенном механизме контроля тонуса мозговых артерий

5. Психогенном механизме контроля тонуса мозговых артерий

21.34***. "Ишемической полутенью" мозга называется:

1. Кровоизлияние в мозг

2. Функциональный порог ишемии мозга

3. Порог деструктивных морфологических изменений мозга

4. Инфаркт мозга

5. Зона обратимых ишемических повреждений мозга

21.35***. Стадия вазодилатации ишемии мозга включает:

1. Снижение мозгового кровотока и увеличение фракции извлечения кислорода

2. Увеличение притока крови к ишемизированному участку

3. Увеличение поглощения мозгом кислорода

4. Остановку мозгового кровообращения

5. Снижение уровня поглощения мозгом кислорода

21.36***. Стадия олигемии ишемии мозга включает:

1. Снижение мозгового кровотока и увеличение фракции извлечения кислорода

2. Увеличение притока крови к ишемизированному участку

3. Увеличение поглощения мозгом кислорода

4. Остановку мозгового кровообращения

5. Снижение уровня поглощения мозгом кислорода

21.37***. Стадия истиной ишемии мозга включает:

1. Снижение мозгового кровотока и увеличение функции извлечения кислорода

2. Увеличение притока к ишемизированному участку

3. Увеличение поглощения мозгом кислорода

4. Остановку мозгового кровообращения

5. Снижение уровня поглощения мозгом кислорода

21.38. Инсульт мозга относится к:

1. Начальным проявлениям нарушений мозгового кровообращения

2. Острым нарушениям мозгового кровообращения

3. Медленно прогрессирующим нарушениям мозгового кровообращения

4. Преходящим нарушениям мозгового кровообращения

5. Дисциркуляторным энцефалопатиям

21.39. Ишемический инсульт мозга относится к:

1. Начальным проявлениям нарушений мозгового кровообращения

2. Острым нарушениям мозгового кровообращения

3. Медленно прогрессирующим нарушениям мозгового кровообращения

4. Преходящим нарушениям мозгового кровообращения

5. Дисциркуляторным энцефалопатиям

21.40. Геморрагический инсульт мозга относится к:

1. Начальным проявлениям нарушений мозгового кровообращения

2. Острым нарушениям мозгового кровообращения

3. Медленно прогрессирующим нарушениям мозгового кровообращения

4. Преходящим нарушениям мозгового кровообращения

5. Дисциркуляторным энцефалопатиям

РАЗДЕЛ XXI. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КОРОНАРНОГО И МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ

ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

	1,3,5		1,4,5		1,3		2,4
	2,4				1,2		1,3,4
			1,5		1,3,4
	1,2,3,5		1,2,4		1,3,5
	2,3				1,4
	1,4,5				1,3
	1,4,5				1,3
	2,3				2,4
	2,4,5				2,4,5
			1,2,3		2,4

РАЗДЕЛ XXII. АРИТМИИ

22.1***. Юношеская дыхательная аритмия проявляется:

1. Синусовой тахикардией

2. Синусовой аритмией

3. Экстрасистолией

4. Атриовентрикулярным ритмом

5. Синдромом слабости синусового узла

22.2*. ЭКГ-проявлениями повышения тонуса симпатической нервной системы являются:

1. ЧСС более 80 в минуту

2. ЧСС менее 60 в минуту

3. Удлинение интервала PQ

4. Укорочение интервала PQ

5. Увеличение амплитуды зубца R

22.3*. ЭКГ-проявлениями повышения тонуса парасимпатической нервной системы являются:

1. ЧСС более 80 в минуту

2. ЧСС менее 60 в минуту

3. Удлинение интервала PQ

4. Укорочение интервала PQ

5. Увеличение амплитуды зубца R

22.4*. Признаком экстрасистолы является:

1. Наличие внеочередного сердечного сокращения

2. Полная диссоциация предсердного и желудочкого ритма

3. Удлинение интервала PQ на ЭКГ

4. Увеличение амплитуды зубца R на ЭКГ

5. Выпадение комплекса QRS на ЭКГ

22.5***. Номотопные аритмии возникают из:

1. Синоатриального узла

2. Эктопического очага в желудочках

3. Атриовентрикулярного узла

4. Волокон Пуркинье

5. Эктопического очага в предсердиях

22.6***. Фибриляцию желудочков сердца провоцируют:

1. Гипонатриемия

2. Гипохлоремия

3. Гиперкальциемия

4. Гиперадреналинемия

5. Гипергликемия

22.7***. Бигеминия характеризуется:

1. Синусовой аритмией

2. Атриовентрикулярной блокадой

3. Экстрасистолой, возникающей после каждого синусового сокращения

4. Экстрасистолой, возникающей после двух синусовых сокращений

5. Экстрасистолой, возникающей после трех синусовых сокращений

22.8***. Причинами мерцательной аритмии предсердий являются:

1. Дистрофические изменения предсердий

2. Инфаркт миокарда межжелудочковой перегородки

3. Нарушение нормальной активности синусового узла

4. Повышение тонуса блуждающего нерва

5. Преходящая гипергликемия

22.9***. Идиовентрикулярный ритм сердечных сокращений возникает в случае, когда:

1. Повышается автоматизм синусового узла

2. Роль водителя ритма выполняют волокна Пуркинье

3. Роль водителя ритма выполняют клетки атрио-вентрикулярного соединения

4. Возникают предсердные экстрасистолы

5. Возникают желудочковые экстрасистолы

22.10***. Узловой ритм сердечных сокращений возникает в случае, когда:

1. Повышается автоматизм синусового узла

2. Роль водителя ритма выполняют волокна Пуркинье

3. Роль водителя ритма выполняют клетки атрио-вентрикулярного соединения

4. Возникают предсердные экстрасистолы

5. Возникают желудочковые экстрасистолы

22.11**. К аритмиям, связанным с патологией сердечной автоматии, относятся:

1. Внутрижелудочковая блокада

2. Атриовентрикулярная блокада

3. Синусовая брадикардия

4. Экстрасистолия

5. Идиовентрикулярный ритм

22.12**. К сердечной аритмии, связанной с патологией возбудимости, относится:

1. Внутрижелудочковая блокада

2. Атриовентрикулярная блокада

3. Синусовая брадикардия

4. Экстрасистолия

5. Идиовентрикулярный ритм

22.13**. К сердечным аритмиям, связанным с патологией проводимости, относятся:

1. Внутрижелудочковая блокада

2. Атриовентрикулярная блокада

3. Синусовая брадикардия

4. Экстрасистолия

5. Идиовентрикулярный ритм

22.14. Резкие угрожающие жизни расстройства гемодинамики возникают при:

1. Полной атриовентрикулярной блокаде

2. Блокаде ножки пучка Гиса

3. Идиовентрикулярном ритме

4. Мерцательной аритмии предсердий

5. Мерцании желудочков

22.15***. Удлинение интервала PQ на ЭКГ характерно для:

1. Атриовентрикулярной блокады I степени

2. Атриовентрикулярной блокады III степени

3. Блокады ножки пучка Гиса

4. Повышения тонуса блуждающего нерва

5. Повышения тонуса симпатических нервов

22.16***. Характерным ЭКГ - признаком блокады ножки пучка Гиса является:

1. Увеличение амплитуды зубца P

2. Укорочение комплекса QRS

3. Удлинение и деформация комплекса QRS

4. Увеличение амплитуды зубца R

5. Удлинение интервала P-Q

22.17***. ЭКГ - признаком полной атриовентрикулярной блокады является:

1. Сокращения предсердий и желудочков в собственном ритме

2. Периодическое выпадение комплекса QRS

3. Регулярное выпадение каждого 2 или 3 комплекса QRS

4. Трепетание желудочков

5. Предсердные экстрасистолы

22.18***. ЭКГ - признаками мерцательной аритмии являются:

1. Появление волн f

2. Удлинение интервала PQ

3. Отсутствие зубца P

4. Неравномерные интервалы RR

Дата добавления: 2014-12-25